1. 脫硫廢水中的cod怎麼處理
k稀土工業廢來水一般都是源高氨氮啊，你的COD高到什麼程度啊？稀土廢水的主要污染物是氯化物、氨氮、硫酸根、氯離子、放射性元素等。酸性廢水一般用鹼中或回收硫胺或氯化物。中和一般用石灰，適合中小型企業，但是石灰渣需處理否則產生二次污染；回收硫酸或氯化物一般產用工藝後尾氣強化冷卻稀酸吸收等措施，該方案無二次污染節約水，減少後續水處理負荷，還能將有用物質回收，創造一定經濟價值。硫胺廢水處理有物理法和物理化學法，一般產用直接蒸發濃縮法、電滲析-蒸發濃縮和鹼性蒸發法，蒸餾出水後的COD一般也不會太高了。
2. 去除廢水中的cod
蒸餾能夠去除大部分COD，但是得不到純凈水，因為COD裡面有不少有機成分沸點較低，與水形成共沸版。
精餾是權蒸餾的加強版，買一個鋼管，填上碎石，中間進料，底部加熱，頂部冷凝，就是一個簡單的精餾塔，效果比蒸餾好，不過要想二三十辦下來，沒有把握。
3. 廢水再次蒸餾從而回收其中的溶劑等東西，從而降低COD排放，這個廢水蒸餾塔等同什麼名字在其他文獻中怎樣
這個應該等同於薄膜蒸發，為了降低能耗一般還設置負壓（真空）。
4. 怎麼降低廢水中的cod
投加COD降解劑；運用化學葯劑的氧化作用分解有機物，這種方法下的有機物回分解效率快，處答理時間快，一般都直接在出水口投加葯劑使用，沒有過多繁瑣的操作。例如運用希潔的COD降解劑，能在5~6分鍾左右降解COD，並且濃度好調節，靈活性強，根據不同的濃度投加不同的葯劑量就能很好地控制COD的濃度了。
5. 怎麼降低COD
生產單一品種樹脂 , 廢水採用酸性縮聚或鹼性縮聚回收 ,COD cr 濃度能從 195 800 mg/ L 降低到 57 000 mg/L , 去除率達 70 % 左右 。因而對樹脂廢水採用蒸餾預處理 , 可使污染物濃度較大程度降低。 綜合廢水有機物濃度仍然較高 , 且含有大量有毒有機物難以生化降解 , 按常規生化處理方式 , 將造成生化系統中可降解目標污染物的微生物數量與活性較低 , 影響處理效果 , 即使預處理過程能使廢水 COD cr 濃度降低到 1 000 mg/ L 以下 , 生化出水 COD cr 濃度仍僅能達到 300 ～ 400 mg/L 。由於大部分有毒有機物的降解是通過共代謝途徑進行 , 因而添加某些營養物包括碳源和能源性物質 , 將有助於刺激降解菌的生長 , 改善處理系統的運行性能 , 提高有機物的生物降解效率 。因而將廠區內生活污水集 中後與生產廢水混合 , 當適當投加一定量的特殊營養物質進行調配 , 能提高綜合廢水的可生化性 , 同時在生化處理調試過程中培養有針對性的微生物菌群。
①制漆 ( 塗料 ) 企業由源頭控制廢水污染物產生潛力較大 , 既可削減污染物排放量 , 又利於提高產品質量 , 充分體現出清潔生產思想。
② 樹脂廢水采蒸餾預處理 , 廢水 COD cr 濃度可由 > 100 000 mg/ L 降低到 55 000 mg/L 左右 , 極大減輕後續生化處理的污染負荷 , 餾出液可考慮回收利用。
③ 利用生活污水及特殊營養物對工業廢水進行調配 , 能夠極大提高廢水的可生化性 , 運行經驗表明 , 生化處理前廢水 COD cr 濃度控制在 1 200 ～ 1 800 mg/L , 可使最終出水穩定達標。
6. 如何降低廢水COD指標
你好
第一種方法：
PEG（聚乙二醇）分子量在200-2000道爾頓（工業），因此你需要選擇納濾回膜組件就可以答95%過濾掉，採用這種工藝COD去除率是非常高的；
第二種方法：
採用A/A/O生化工藝進行處理，因不找到BOD是多少，生化比大於0.5生化性就很好可以採用該工藝
其實處理方法很多種，因你提出的數據比較單一，而且水量這類數據沒提供，因此如果水量不大推薦採用納濾工藝！
7. 如何降低污水中的COD含量
用COD線監測儀直接測定實驗室用：重鉻酸鉀COD測定、庫侖COD測定、催化快速COD測定、節能加熱COD測定、比色COD速測等眾測定
般用重鉻酸鉀COD測定
、重鉻酸鉀測定COD原理
強酸性溶液准確加入量重鉻酸鉀標准溶液加熱流水原性物質（主要機物）氧化量重鉻酸鉀試亞鐵靈作指示劑用硫酸亞鐵銨標准溶液滴根據所消耗重鉻酸鉀標准溶液量計算化需氧量
Cr2O7+14H+6e 2Cr+7H2O （水氧化）
Cr2O7+14H+6Fe 2Cr+6Fe+7H2O （滴定）
Fe+ 試亞鐵靈（指示劑）→ 紅褐色（終點）
二、器材
1．250mL全玻璃流裝置；
2．四聯調電爐；
3．25或50ml酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等
三、試劑
1．重鉻酸鉀標准溶液（C=0．2500mo1/L）：稱取預先120℃烘乾2h基準或優質純重鉛酸鉀12.258g溶於水移入1000mL容量瓶稀釋至標線搖勻
2．試亞鐵靈指示劑：稱取1.485g鄰菲啰啉（C12H8N2.H2O）、0．695g硫酸亞鐵FeSO4.7H2O）溶於水稀釋至100ml貯於棕色瓶內
3．硫酸亞鐵銨標准溶液(c≈0．1mol/L)：稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶於水邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸冷卻移入1000ml容量瓶加入稀釋至標線搖勻臨用前用重鉻酸鉀標准溶液標定
標定：准確吸取10.00ml重鉻酸鉀標准溶液於500mL錐形瓶加入稀釋至110ml左右緩慢加入30mL濃硫酸混勻冷卻加入3 滴試亞鐵靈指試液（約0.15mL）用硫酸亞鐵銨溶液滴定溶液顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即終點
式；C--硫酸亞鐵銨標准溶液濃度（mol/L）；
V硫酸亞鐵銨標准溶液用量（ml）
4．硫酸硫酸銀溶液：於500mL濃硫酸加入5g硫酸銀放置l－2d搖使其溶解
5．硫酸汞：結晶或粉末
6．待測品
四、測定步驟
1.取20.00 mL混合均勻水（或適量水稀釋至20．00mL）置於250mL磨口流錐形瓶,准確加入10.00mL重鉻酸鉀標准溶液及數顆玻璃珠或沸石連接磨口流冷凝管冷凝管口慢慢加入30mL硫酸硫酸銀溶液輕輕搖錐形瓶,使溶液搖勻加熱流2h（自始沸騰計）於化需氧量高廢水先取述操作所需體積1/10廢水試劑於15×150mm硬質玻璃試管搖勻加熱觀察否綠色溶液顯綠色再適減少廢水取量直至溶液變止確定廢水析應取用體積稀釋所取廢水量少於5ml化需氧量高則廢水應稀釋廢水氯離含量超30mg/L應先0．4g硫酸汞加入流錐形瓶再加20.00mL廢水（或適量廢水稀釋至20.00mL）搖勻
2.冷卻用90ml水沖洗冷凝管壁取錐形瓶溶液總體積少於140mL否則酸度太滴定終點明顯更資料登錄查看
3.溶液再度冷卻加3滴試亞鐵靈指示液用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定溶液顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即終點記錄硫酸亞鐵銨標准溶液用量
4.測定水同取20.00mL重蒸餾水按同操作空白實驗記錄滴定空白硫酸亞鐵銨標准溶液用量
五、計算
式c硫酸亞鐵標准溶液濃度(mol/L)；
V0——滴定空白硫酸亞鐵銨標准溶液用量（mL）；
V1——滴定水硫酸亞鐵銨標准溶液用量（mL）；
g——氧（l/2）摩爾質量（g/mL）
注意事項
1.使用0.4g硫酸汞絡合離高量達40mg取用20.00mL水即高絡合2000mg/L氯離水若氯離濃度較低少加硫酸汞使保持硫酸汞：氯離=10：1（W/W）若現少量氯化汞沉澱並影響測定
2.於化需氧量於50mg/L水應該用0.025mol/L重鉻酸鉀標准溶液滴用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標准溶液
3.水加熱流溶液重鉻酸鉀剩餘量應加入量1/5-4/5宜．
4.用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑質量操作技術由於每克鄰苯二甲酸氫鉀理論CODcr值1.176g所溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀於重蒸餾水轉入1000mL容量瓶用重蒸餾水稀釋至標線使500mg/LCODcr標准溶液用新配
5.CODcr測定結應保留三位效數字
每實驗應硫酸亞鐵銨標准溶液進行滴定室溫較高尤其注意其濃度變化
濃縮液COD：238000~1870000
8. 我想問一下工業廢水蒸餾後餾分cod80000左右，用芬頓處理的話，100ml餾分
濃縮母液 8WCOD用芬頓 效果不會太好的 H2O2用量得很多 按1000COD加30wt%H2O2 1% 估算得80% 800元 成本 親
9. 如何解釋電解一段時間後廢水COD去除率不變的現象
首先問你，你的苯酚廢水是不是自己配製的苯酚蒸餾水混合物。你專可以不僅僅測定COD，外帶上屬苯酚含量的測定，估計這個用分光光度就能搞定。必要的話再檢測一下電解過程中，廢水中的物質變化，看看苯酚降解後，都生成了那些物質。或許可以找到原因解釋一下。但你的COD變化不大，我覺得應該不是有機物造成的，電極有變化嗎有？