廢水在線設備儀器重復性

『壹』 關於氨氮水質在線監測儀器的問題

1氨氮在線監測儀的定義
▪ 氨氣敏電極法
▪ 納氏試劑比色法
▪ 原理
▪ 儀器
▪ 試劑
▪ 測定步驟
▪ 計算
▪ 注意事項
2編輯本段兩種主要測量方法的對比
1氨氮在線監測儀的定義編輯
氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4）形式存在的氮。 動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氨。氨氮在線監測儀就是安裝於特定位置的污染源，24小時連續不間斷地對污染源進行氨氮分析的儀器。氨氮在線監測儀幾種主要的測試方法以及方法比較
氨氣敏電極法
1 原理
在pH值大於11的環境下，銨根離子向氨轉變，氨通過氨敏電極的疏水膜轉移，造成氨敏電極的電動勢的變化，儀器根據電動勢的變化測量出氨氮的濃度。
2 檢測步驟
用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管。
使用蠕動泵進樣。水樣並不直接與蠕動泵管接觸－－有一個空氣緩沖區。進樣的體積由一可視測量系統控制。
與進樣相同，輔助試劑也通過蠕動泵投加，並由可視測量系統控制加葯體積。
通過鼓泡混合水樣和試劑。
由測量系統自動控制反映時間。
殘液由蠕動泵排出。
在用戶自定義的測量周期中，分析儀會利用內置的校準標液和清洗溶液自動進行校準和清洗。
3 氨氣敏電極法主流儀器品牌
進口品牌：德國WTW,英國RAIKING
國內品牌：銳泉
4 如何分辨氨氣敏電極法儀器的性能
1.量程：電極法氨氮量程規格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。並且量程自由切換，量程越大，說明儀器採用的電極的適應性越強。
2.最低檢出限：儀器的最低檢出限越低，代表電極的品質越好，一般為0.05mg/l。
3.准確度：准確度是在線監測儀器最基本的要求，測量值與真實值的誤差越小（一般要求為10%），儀器的性能越好。
4.重復性：重復性也是在線監測儀器的基本要求，同一個質控樣，反復測量，在滿足准確度誤差的前提下，每次測量的數據偏差不應超過5%。在10%以內都屬於正常。
納氏試劑比色法
原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH6.0~7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6·4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
測定步驟
4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導
管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.
計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,
按下式計算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
注意事項
:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.
2編輯本段兩種主要測量方法的對比編輯
氨氣敏電極法比色法的對比

比對項目

電極法

比色法

響應時間

快速，可實現連續測試，最快只要 3分鍾，1mg/L以下低量程精細測量最長10分鍾。

慢，只能批式測試，需等待顯色反應完成後才能測試。一次測量至少需要30分鍾以上。

測試量程

廣，從0.00-10000 mg/l NH4-N，只用1 支電極就可實現全量程測試，儀器可自動切換量程，自動調整解析度。

量程小，或量程分段。更換量程時需更換一台新的儀器（由比色池來決定量程）， 解析度低。

最低檢出限

0.05 mg/l

5.0 mg/l

干擾

抗干擾能力強，不受色度、濁度干擾，無需額外補償

易受樣品色度、濁度干擾，且光度法易受周邊環境溫度、濕度等條件變化影響

進樣要求

無特殊要求

要求嚴格，以免污染光學元件，以及影響吸光度測試

試劑操作成本

低，電極法無需顯色試劑，電極使用壽命長，公開試劑配方，採用國產試劑，購買方便便宜

高，顯色試劑必須要原裝進口，其他試劑建議用原裝進口的，維護成本高

消耗品

電極使用壽命長，更換電極成本低

光源老化，更換光源成本高，比色池應定期更換

結論

電極法更加適於在線測試分析，對於營養成分氮磷的在線分析，一般首選電極法，其次才選比色法。由於目前用電極法測試其它營養成分（如硝酸氮、亞硝酸氮、磷酸鹽、總磷、COD等）的技術還不成熟，還沒有開發出經久耐用的電極，因此才用比色法暫時替代。目前用電極法測試氨氮技術已經很成熟，許多知名專業廠商都選用電極法測試氨氮，逐步替代老式的比色法。

『貳』 污水處理在線監測設備數值多少為正常

污水水質在線監測系統

一、項目背景

水是個世界性問題,目前水源的缺失已經引起世界各國的關注,究其缺水的原因,很大一部分是來自水源地被污染,相對污染的最大比例是城市污水的排泄,城市污水大多來自於企業污水排放,垃圾的污染。規模化養殖場每天排放的污水量大、集中，並且污水中含有大量污染物，如重金屬、殘留的獸葯和大量的病原體等，因此如不經過處理就排放於環境或直接農用，將會造成當地生態環境和農田的嚴重污染。

隨著經濟水平的提高，農村地區生活水平得到改善，同時產生的生活污水也高於以往。由於農村居民污水治理意識薄弱，導致農村地區污染日益嚴重。因此投資於監測和監管，提供一個有效、實用先進的監測系統和解決方案，加強環境監測變得迫在眉睫，建立污染源在線監測系統、污水處理校驗系統，提高水質監測能力，勢在必行。其主要衡量指標有PH值、電導率、氨氮、總磷、CDD、濁度等。

二、系統概述

污水水質監測系統是由污水排放監測點（圖像站、水質站、流量站）、污水水質在線監測平台組成。系統可實現對企業廢水、城市污水、農村污水、養殖業污水的自動采樣、流量的在線監測和主要污染因子的在線監測以及現場情況的抓拍；實時掌握污水中污染物排放總量，實現監測數據自動傳輸；由監測點對水質參數自動採集、處理、保存和遠程通訊傳輸，污水水質在線監測平台部署於雲伺服器上，對數據進行匯總、整理和綜合分析。水質站用於監測河道排污口水質信息，採用有人看管、無人值守的管理模式。

污水排放監測點系統由采樣系統、測量系統、數據採集傳輸系統三部分組成。采樣系統由泵、采樣管路、專用采樣器、控制單元等構成。測量系統由測量儀器及數據採集終端構成。數據採集傳輸系統由數據採集終端及通訊模塊構成。

三、系統拓撲圖

四、系統主要功能

1）實時監測污水的主要指標PH值、電導率、氨氮、總磷、CDD、濁度，為污水排放是否達標提供依據；

2）實時監測污水排放量；

2）實時回傳現場抓拍照片，監測現場環境；

4）平台對數據進行匯總、整理和綜合分析。

五、平台介紹

1）水質在線監測平台利用計算機對遙測數據快速處理和加工成各種數據報表，及時向有關人員提供信息服務，並提供相應的業務支持和管理功能。
中心平台系統主要由以下部分組成：雲伺服器、平台軟體、資料庫。
伺服器主機：阿里雲平台
平台軟體：水質在線監測系統
資料庫：mysql資料庫

2）平台管理
登錄界面

設備系統管理

數據管理

『叄』 廢水在線監測設備驗收時需要做計量鑒定嗎

生產企業驗收設備需要計量檢定，使用企業只需要驗收比對監測即可。

『肆』 企業安裝啦廢水在線監測設備還需要手工監測嗎

你只要看大數據分析就可以了，要不然你裝監測系統做什麼。
能雲服能耗監測系統是用於公共機構、工礦企業、學校、住宅等，以實現全面的能耗計量、監測、控制和管理等，能耗監測管理系統能實現對分類能耗、分項能耗的實時、在線監控，並且可對各種能耗指標進行計算，最終以各種形式的圖表顯示出來，能雲服能耗監測系統主要功能如下： 1、自動抄表。2、設備停啟記錄。3、採集和記錄電網參數。4、記錄班次用電情況。5、統計電量數據。6、用電目標考核。7、用電獎懲。8、其它功能：其他如系統支持能耗監測區域的擴展、能耗診斷、節能實施、數據分析等功能見能耗監測系統詳細使用說明。

『伍』 在線監測設備產生的廢液是有企業自行處理嗎

是的，法定責任人依法處置。
廢水在線監測設備等研究活動中產生實驗室類廢液，應由法定責任人依法處置。
按危廢管理要求交由有危廢處理資質單位處置。化驗室廢液、在線監測廢液、廢機油交由有危廢資質單位處置；輔料包裝交由廠家回收。廢機油每半年委託內蒙古環潤新能源有限責任公司回收處理，污水在線監測設備廢液每半年委託資質單位處理。

『陸』 中小企業如何避免污水處理設備及設施的重復性投資

污水處理設備主要目的是將生活污水和與之相類似的工業有機廢水處理後達到回用水質要求，使廢水處理後資源化利用。在總結國內外先進經驗的基礎上，不斷改進污水處理工藝，促進了污水處理設備的大發展。

『柒』 廢水處理設備的日常維護是怎麼樣的

廢水處理設備，主要是分兩大類，第一類是轉機設備，第二類是本體設備(水池及水罐等)。轉機設備的維護，主要是定期控制油位，轉動部件注油等。本體設備，主要是檢查防腐，定期排污及沖洗等。

『捌』 必須安裝在線監測設備的污水處理有哪些

被市(地)級以上環境保護行政主管部門列為重點污染源的排污單位或者處於專環境敏感地區的重點排污屬單位，應當安裝TOC、COD、PH等主要污染物在線自動監測儀、污水流量計污染治理設施運行記錄儀；

日排廢水量100噸以上或者日排化學需氧量30公斤以上的排污單位，應當安裝污水流量計、污染治理設施運行記錄儀；

前第兩項所列排污單位以外的排污單位，應當安裝污染治理設施運行記錄儀。

(8)廢水在線設備儀器重復性擴展閱讀

水質在線監測系統（On-line Water Quality Monitoring System）以在線分析儀表和實驗室研究需求為服務目標，以提供具有代表性、及時性和可靠性的樣品信息為核心任務，

運用自動控制技術、計算機技術並配以專業軟體，組成一個從取樣、預處理、分析到數據處理及存貯的完整系統，從而實現對樣品的在線自動監測。

自動監測系統一般包括取樣系統、預處理系統、數據採集與控制系統、在線監測分析儀表、數據處理與傳輸系統及遠程數據管理中心，這些分系統既各成體系，又相互協作，以完成整個在線自動監測系統的連續可靠地運行。

『玖』 檢驗科廢水如何處理

檢驗科廢水處理要求：
1.檢驗科廢水必須有人負責污水處理，檢驗部門產生的廢水未經消毒，不能直接排入下水道。 。

2.有關人員根據每天的出水量，在設備的廢料桶中放入足夠的消毒片（取決於可用的1000 mg / L氯）。第二天處理污水，然後再打開。

3.將污水將污漬倒入專用的塑料桶中，根據數量放入消毒片（根據有效氯計算為1000mg / L），第二天進行處理。

檢驗科廢水處理原則：
1.預防污染：防止傳染病病原體的排放和環境污染。嚴格消毒可能排放大量傳染性病原體和被傳染性病原體污染的污水的各種標本，並僅在達到相應的醫院廢水排放標准時才排放。

2.分類過程：盡可能收集含有特定化學毒物的廢水。它將被單獨對待。防止大量有毒有害物質進入集成排水系統

3.嚴格排放：含有放射性物質的廢水必須分別收集，達到排放標准後再排放到綜合廢水系統中。

4，實施標准：醫院綜合污水應根據其污水排放方向和各種要求進行處理，只有達到相應的排放標准後方可排放。直接或間接排入不同水體的醫院污水通常根據進水的功能要求執行第一級或第二級排放標准，這需要二級（生物）處理。除了含有致病菌和某些特殊污染物的醫院污水外，城市污水中的醫院污水一般與家庭污水相似，並且可以不經單獨處理就排放，達到污水排放標准。就可以排放了。

5.確保安全：檢查部門用於污水消毒的消毒劑盡可能安全可靠，操作簡便，成本低廉，效率高。

6.加強管理：水資源循環利用可加強水質檢查部門的水管理，以節約用水和減少污水排放，可用於水資源和條件惡劣的地方。

檢驗科廢水如何處理：
1.含鉛廢液
分析方法定量分析使用原子吸收光譜法。

注意如果存在兩種以上的重金屬，則處理的最佳pH值會有所不同，因此請注意處理後的廢液。含有大量有機物和氰化物的廢液和絡離子必須提前分解和去除。

2.原則上，應分別收集含有酸，鹼和鹽的廢液。但是，如果沒有問題，則可以將其中和或用於其他廢液的處理。排放前，用水將稀釋的溶液稀釋至1％或更少。如果證明混合酸性廢液和鹼性廢液並不危險，則可以將一種廢液一點一點地添加到另一種廢液中。用pH試紙檢查，並將混合廢液的pH設置為約7。用水稀釋以將濃度降低到5％以下，然後直接排放。

『拾』 COD在線儀器測標樣准 水樣不準

排除實驗室人為的誤差因素，肯定實驗室手動分析的數據最准確，至於儀版器測的數據和實驗室相差權較大我有幾個分析：
1、水樣的原因，水的色度對儀器測定來講，誤差很大，大多數COD在線儀表使用的都是比色法，色度對測量值有很大影響。
2、儀器自身測量誤差，越是濃度低那麼誤差就越大。當30mg/L≤COD＜60mg/L 時，相對誤差不超過±30%；60mg/L ≤COD＜100mg/L 時，相對誤差不超過±20%；COD≥100mg/L 時，相對誤差不超過±15%。
3、儀器自身問題，現在國產化的在線分析儀表越來越多，大多都是仿造國外品牌的技術，但是又達不到國外儀表的精度，儀器的性能和質量大打折扣，長期連續運行不穩定。