廢水中鉈的處理

A. 如何去除富營養化水體中的鎘、鉛、汞、鉈、銀、鈷、鍶等重金屬元素，請各位大神給予詳細解釋。謝謝

背景：太湖水污染問題，多年前已經出現，國家歷經十多年，投資上百億治理，結果一期工程完工後，僅幾個月，無錫自來水遭到藍藻爆發導致的嚴重污染，舉國震動；有關專家解釋：上百億元投資，解決的僅僅是所謂COD問題，解決的並不是磷、氮等元素過多，水體富營養化問題！聽起來，感覺有點像張儀原本答應送給楚國的僅僅是自己的屬地，並不是秦國的城池。最近，有關專家在人民網上尚且斷言：太湖的富營養化水污染問題，不可能在短時間里得到解決。宣揚解決問題的難度如何巨大。
事實果真如此嗎？！

變廢為寶，化害為利，治理太湖水污染之我的另類思考

太湖水污染，國家已經投資上百億，未見明顯效果！計劃再投上千億，能否見效？日本專家認為，要見效果，至少需要兩千多億人民幣！而其效果，不過是將太湖水質恢復到八十年代中期的水平。可見，傳統思維在解決太湖水污染問題上，已經陷入嚴重的誤區，需要換個角度思考。
眾所周知，太湖藍藻爆發的直接原因是「水體富營養化」。這正是古人所謂的「肥水」。古人雲：「肥水不流外人田」。可見，肥水在古人眼裡是重要的資源。
在池塘養漁人都知道，為了養好魚，往往要有意給池塘水中施肥，當池塘水體富營養化之後，漁人現在普遍採用的辦法是，給水體人工增氧！可見，這個辦法是可以大幅度提高魚類放養密度、轉化營養物質，並且在經濟上十分合算的方法。只要採用了人工增氧的辦法，養魚池塘中的水，即使「富營養化」程度遠高於太湖，也並沒有聽說池塘中藍藻爆發的事件發生。
所謂太湖，其實相當於一個面積碩大的池塘，如果按照經營小池塘的基本思路經營太湖，太湖之藍藻爆發的問題不是可以輕松化解，化害為利了嗎？
當然，即使如此，對太湖流域排污的問題還是要抓，但是，農業施肥導致的面源污染可以基本不管，生活污水排放也可以基本放開，從源頭治理水污染的重點可以主要放在有毒化學物質和重金屬排放上，否則，魚類生產的再多，無人敢食，只能爛在湖中，形成污染。
以上，為本人治理太湖水污染的一點粗淺見解。具體實施方案，本人雖有考慮，但目前尚不很成熟，希望在這個大方向上，進一步吸取大家的意見，最終形成一套切實可行的完整方案。

B. 化學法除鉈需要用什麼葯劑

您好！

鉈一般並不常見。在人體中用亞甲基藍進行絡合去除，而在水體中則多用離子吸附去除

C. 鉈的測定

石墨爐原子吸收光譜法

方法提要

水樣中鉈經氫氧化鐵共沉澱富集後，石墨爐原子吸收光譜法測定。

本法最低檢測質量為0.01ng。若取500mL水樣富集50倍後，進樣20μL，檢測下限為0.01μg/L。

水樣中含2.0mg/LPb、Cd、Al，4.0mg/LCu、Zn，5.0mg/LPO^3-₄，8.0mg/LSiO^2-₃，60mg/LMg，400mg/LCa，500mg/LCl^-時，對測定無明顯干擾。

儀器

石墨爐原子吸收光譜法。

微量取樣器20μL。

離心機。

磁力攪拌器。

試劑

硝酸。

氫氧化銨。

溴水分析純。

鐵溶液ρ(Fe)=4mg/mL稱取14.28g硫酸鐵［Fe₂(SO₄)₃］用去離子水稀釋至1000mL。

鉈標准儲備溶液ρ(Tl)=500μg/mL稱取0.0279g三氧化二鉈(Tl₂O₃)溶於2mLHNO₃中，用水定容至50mL。

鉈標准溶液ρ(Tl)=1.00μg/mL用水逐級稀釋鉈標准儲備溶液配製。

校準曲線

用(1+99)HNO₃將鉈標准溶液稀釋為0μg/L、0.5μg/L、1.0μg/L、2.0μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L、40.0μg/L和50.0μg/L的鉈標准溶液系列。石墨爐原子吸收光譜法測定，繪制校準曲線。

儀器參考參數，見表81.22。光譜通帶為0.7nm，燈電流為12mA，氬氣流量為50mL/min，進樣量為20μL。

表81.22 測定鉈的儀器參數

分析步驟

水樣預處理。澄清的水樣可直接進行共沉澱。若水樣中含有懸浮物，應以0.45μm孔徑的濾膜過濾;若不能立即分析時，應每升水樣加1.5mLHNO₃酸化，使pH低於2。

取500mL水樣於1000mL燒杯中，用(1+1)HNO₃酸化使pH=2，加溴水0.5～2mL使水樣呈黃色1min不褪色為准;加入10mL鐵溶液，在磁力攪拌下，滴加(1+9)NH₄OH使pH大於7，產生沉澱後放置過夜。次日，傾去上清液，沉澱分數次移入10mL離心管，離心15min，取出離心管，用吸管吸去上清液。用1mL(1+1)HNO₃溶解沉澱，並用去離子水洗滌燒杯，最後稀釋至10mL，混勻。與校準曲線同時進行石墨爐原子吸收光譜測定，從校準曲線上查得水樣富集後鉈的質量濃度。結果應除以富集倍數50。

D. 鉈超標水污染對人體有什麼傷害

未經處理的工業廢水、廢氣、廢渣的排放，是汞、鎘、鉛、砷等重金屬元素及其化合物對食品造成污染的主要渠道。大氣中的重金屬主要來源於能源、運輸、冶金和建築材料生產所產生的氣體和粉塵。 除汞以外，重金屬基本上是以氣溶膠的形態進入大氣，經過自然沉降和降水進人土壤。 農作物通過根系從土壤中吸收並富集重金屬，也可通過葉片從大氣中吸收氣態或塵態鉛和汞等重金屬元素。據研究，蔬菜中Pb含量過高與汽車尾氣中Pb污染有很大的關系。

作物中積累的重金屬可通過食物鏈進入人體而給人們健康帶來潛在危害。

農業上施用的農葯和化肥是造成食品污染的另一渠道。磷肥含有鎘，其施用面廣而且量大，作物和食品的嚴重污染

E. 工業廢水中鉛含量的測定論文

水中鉛測定方法詳解（1）

在中性和鹼性溶液中，雙硫腙與鉛反應生成單取代雙硫腙絡合物，溶於有機溶劑而呈洋紅色。反應靈敏，最大吸收波長為520nm，摩爾吸光系數(ε)6．86×104L／(mol·cm)。
有機溶劑通常使用三氯甲烷或四氯化碳，四氯化碳可比三氯甲烷在較低pH值萃取鉛，不形成二鉛酸鹽，且四氯化碳不溶於水，揮發性較低，比重較大。另一方面，鉛一雙硫腙絡合物在三氯甲烷中溶解度較大，可萃取較大量的鉛。由於雙硫腙在三氯甲烷中溶解度比四氯化碳為大，因此，當需要從三氯甲烷中完全除去雙硫腙時，必須保持較高的pH值。
當使用三氯甲烷作溶劑時，鉛可在pH8～11．5被定量萃取。，通常採用百里酚藍(pH8．O～9．6)作指示劑，調節水相由綠變藍(pH～9．5)，然後進行萃取。亦有建議在高pH值進行萃取，如SnydercsJ提出，在含檸檬酸銨和氰化鉀的pH9．5～10．0水溶液中，用雙硫腙一三氯甲烷溶液萃取鉛，繼用稀硝酸反萃取，最後用氨性氰化物溶液調節至pH11.5，以雙硫腙三氯甲烷溶液萃取，在pHll．5的高pH值下，使過量雙硫腙成為銨鹽而進入水層。
影響鉛的萃取率，除pH外，還與所用溶劑、存在陰離子的種類和數量、兩相的體積比、雙硫腙在有機相中的濃度等參數有關。陰離子由於與鉛形成絡合物而影響萃取平衡，如在同樣的pH，當含一定濃度的乙酸鹽、酒石酸鹽和檸檬酸鹽時，可使萃取率降低。
雙硫腙法測定鉛，可採用單色法，亦可採用混色法，前者以氨性氰化物溶液洗去有機層中過量的雙硫腙後，測量絡合物的吸光度，後者則有機層中殘留過量的雙硫腙不經除去直接測量吸光度，操作簡便。然而對鉛含量極微的水樣，由於受基體影響，當採用混色法測定，以無鉛水制備的空白試驗為參比時，往往會出現負值，而單色法則無此現象。

干擾及其消除

在最適pH萃取鉛時，Ag+、Hg2+、Pd2+、Au3+、Cu2+、Zn2+、cd2+、Co2+和Ni2+亦可與雙硫腙絡合而被萃取，可加氰化物掩蔽之。如有大量的Ag+、Hg2+、Pd2+、Au3+和Cu2+存在(每一種金屬離子超過1mg)，則最好是在強酸性溶液中，甩雙硫腙一氯仿溶液預先將這些金屬離子萃取除去。而後再測定鉛。
Bi2+、In3+、Tl+和Sn2+不能為氰化物所掩蔽，鉍在較低pH時比鉛易於被雙硫腙萃取，因此可將水層調節至一定pH(通常為2．O～3．5)，鉍被萃取而鉛仍在水液中，然後提高pH值而萃取
鉛。亦可先在較高pH值，使鉍和鉛一起被萃取，然後用緩沖液洗有機層使鉛進入水層(如用
C014作溶劑則pH為2．3～2．5，用CHCl3則為pH3．4)，或用鹼性溶液(通常pH大於1l的0．5～
1％氰化鉀溶液)洗有機層，使鉍先行解離。
鉍量很大時，可用溴和氫溴酸處理，使成三溴化鉍使其揮發。
銦的干擾：銦萃取的最適pH為5．2～6．3(CCl4)和8．3～9．6(CHCl3)，因此可採用pH值大
於lO，以CCl4為溶劑，當銦存在100倍過量時，可進行鉛的萃取。
鉈的干擾嚴重：可調節pH至6．0～6．4，用雙硫腙萃取鉛，此時鉈不被萃取。或將萃取物與
0．5％氰化鉀溶液振搖，此時鉈一雙硫腙鹽解離而鉛一雙硫腙鹽則不解離。
大量的鉈亦可以在2～4mol／L HCl中，用乙醚萃取除去。
Fe3+可由於氰化物的存在而形成高鐵氰化物，使雙硫腙氧化而干擾，如加鹽酸羥胺、肼、亞硫酸鈉或其他還原劑，使變成亞鐵氰化物則不幹擾。銅亦可能有類似的干擾。
含大量Fe3+時，可在1．2mol／L HCl介質中，加過量銅鐵試劑，用CHCl3萃取之，此時鉛不被沉澱亦不被萃取，而Cu3+、Bi3+、Tl3+和Sn2+亦被除去，過量銅鐵試劑用CHCl3萃取除去。
Sn2+可引起干擾，而Sn4+則不幹擾，含量大時，可形成溴化錫揮發除去。
在鹼性介質中可產生沉澱的金屬(氫氧化物)，以檸檬酸銨或酒石酸鹽絡合掩蔽之。
另外還有一些金屬可妨礙鉛的萃取，特別如鈦(5mg或以上)可阻礙鉛從pH7～11的氨性檸檬酸鹽溶液中的完全萃取。含高濃度鋁時，亦有類似情況。遇此場合，可先用硫化物沉澱分離，必要時加少量銅作為共沉澱劑。
陰離子的影響，硫化物是較重要的，試劑級的氰化鉀中常發現含有硫化物。其他陰離子如檸檬酸鹽、酒石酸鹽。存在高濃度時，因絡合作用而阻礙鉛的萃取。高濃度的磷酸鹽、膠體狀的硅酸亦可使鉛的萃取發生困難，必要時以較濃的雙硫腙溶液反復萃取之。
鉛一雙硫腙絡合物可被稀酸溶液所解離這一性質，有助於干擾物質的分離，即第一次用較濃的雙硫腙溶液萃取分離之後，用稀酸液振搖，使鉛返回水相，然後再調節至最適pH，第二次用雙硫腙溶液從水相中萃取鉛 。

水中鉛測定方法詳解（2）

（《生活飲用水檢驗規范》部分）

在地殼中，鉛是一種相對少的元素，以低濃度廣泛存在於未受污染的沉積岩與土壤中。未受污染的海水約含0．03μg/L，而接近表層與海岸則濃度可增高10倍。淡水的含量較高，約為1～50μg/L。

由於使用含鉛汽油和冶煉廠的煙塵使大氣中含有鉛，從而使水中濃度增高。工業生產，采礦或冶煉廠廢水均可污染水體。使用含鉛高的管道或含鉛化合物的塑料管作自來水管，可使飲水中鉛含量增高。

鉛可在人體內蓄積，主要毒性為引起貧血、神經機能失調和腎損傷。

27．1水中鉛的測定方法有原子吸收分光光度法、分光光度法、示波極譜法、電位溶出法等。
與其它元素相比，鉛測定方法的發展較慢。雖也有一些新方法的報導，但有實用價值的
不多。孫勤樞等報導的氧化電位溶出法是一種較好的方法，可以同時測定水中銅、鉛、鐵、
鋅、鎘。其中鉛的線性范圍為0．1～3400μg／L，用來測定水中鉛與原子吸收法基本一致，但精
密度優於原子吸收法。

在報導的分光光度法中，比較好的有碘化鉀-丁基羅丹明B-阿拉伯膠-曲拉通x-100體系分光光度法。該法靈敏度較高，摩爾吸光系數為6．2×105L·mol-1·cm-1，可以滿足要求。水中常見的離子無干擾，少見的離子如Ag+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等，可用巰基棉預處理消除。它測定湖水中鉛的結果與原子吸收法一致。

27．1原子吸收法測鉛，靈敏度及精密度均不太理想。有文獻報道同時應用高性能空心陰極燈，超聲波霧化器和縫管式原子捕集器可使靈敏度大為提高，精密度明顯改善。詳細情況請參考第二篇第五節。

27．2無火焰原子吸收法測定鉛時，經常使用次靈敏線283．3nmo雖然用靈敏線217．0nm測定鉛的靈敏度比用次靈敏線283．3nm高約2倍，但在217．0nm處的能量很難與氘燈能量平衡。若用塞曼效應校正背景時可採用217．0nm分析線。

27．2參見25鎘的註解25．2。

27．2．1有文獻指出：用HGA-72型石墨爐測定鉛時發現，K、Na、Al的氯化物不幹擾鉛的測定，ca、co、Fe、Mn的氯化物對鉛的測定有干擾。濃度為1g／L的NiCl2能將鉛的信號全部抑制。除了濃度為lg／L的NaNO3干擾鉛的信號約為20％外，其餘的硝酸鹽對鉛的測定沒有影響。若使用經LaCl3處理過的石墨管測定，濃度高達500mg／L的氯化物也不幹擾鉛的測定。

27．2．2 當鉛濃度為10μg／L時，10mg/L的K、Cd、Zn、Be、Fe、Mn無干擾，100mg／L的Na、Ca 無干擾，S042-、P043-有干擾，加入7．5g／L的La可降低干擾。

27．2．3．4可作為鉛的基體改進劑的無機試劑還有：NH4NO3，(NH4)2HPO4，CaCl2，Pt和Pd等。有機試劑有：草酸、抗壞血酸和硫脲等。

27．3．2雙硫腙分光光度法是一種比較古老的方法，但至今仍有一定的實用價值。雙硫腙在弱鹼性溶液中與鉛形成紅色絡合物。

27．3．3．4有人作過試驗，使用的雙硫腙透光率為60％比70％的標准曲線線性關系好，試驗結果見表27．1。

表27．1 雙硫腙透光率對線性的影響

27．3．5．2．2水中鈣、鎂離子在鹼性溶液中可形成沉澱析出，影響對鉛的萃取，加入檸檬酸銨可防止析出沉澱，因檸檬酸銨可與鈣、鎂等離子形成穩定的絡合物。

27．3．5．2．2銅、鋅等金屬離子也與雙硫腙反應生成紅色絡合物，對鉛的測定有干擾。加入 氰化鉀可與這些離子形成穩定的絡陰離子如 [Cu(CN)4]3-和[Zn(CN)4]2- ，故可消除它們的干擾。

F. 重金屬污染的解決方法

重金屬污染具體的治理方法有：
1、工程治理：工程治理效果徹底、穩定，但實施復雜、治理費用高；
2、生物治理：生物治理實施簡便、投資少，對環境破壞小，但是治理效果不理想；
3、農業治理方法：農業治理方法易操作、費用低，但是周期長、效果不顯著；
4、穩定固化法：是利用重金屬穩化劑中的粒子吸附部分重金屬離子，吸附後的重金屬離子與穩固劑發生離子交換反應被穩固劑所固定，進一步通過硅酸、鋁等含水性非晶物質及低結晶礦物的高度結晶化，使重金屬成為礦物中的微量成分。產生的結晶物質可通過再結晶過程及粒子之間生成交錯的晶體，形成強結構的固化網，將固化的重金屬進一步封固在固化網內。此過程不僅達到了固化的作用，通過晶體交錯、再結晶的不可逆反應過程，使其達到了穩定化的效果。達到降低重金屬污染物的目的。這種方法治理范圍較廣泛包括污泥、工業廢渣、粉塵、土壤等多個領域，但這種方法相對治理費用比較貴點。

G. 鉈污染的介紹

鉈污染，是由鉈或其化合物所引起的環境污染。鉈是一種稀散元素，以微量存在於鐵、鋅等硫化物礦中。在鉈的冶煉廠、火力發電廠以及各種含鉈材料、葯劑的製造過程中會有含鉈的廢氣、廢水、廢渣進入環境。

H. 工地污水排放要求

工業廢水是指工業生產過程中產生的廢水和廢液，裡面含有多重有毒物質，不只是污染環境，對人類的健康也有很大的危害。因此，工業廢水的排放一定要達到排放標准才可以，否則就會危及人類的健康。

GB/T 21814-2008 工業廢水的試驗方法 魚類急性毒性試驗

GB/T 32327-2015 工業廢水處理與回用技術評價導則

YS/T 740-2010 氧化鋁工業廢水苛性鹼度測定方法

DB43/350-2007 工業廢水中銻灝鋤融標准

DB43/ 968-2014 工業廢水鉈污染物排放標准

DB36/ 1149-2019 工業廢水鉈污染物排放標准

DB44/ 1889-2017 工業廢水鉈污染物排放標准

DB34/T 2499-2015 白酒工業廢水中揮發性脂肪酸的測定 酸化蒸餾滴定法

DB34/T 2500-2015 白酒工業廢水中活性污泥性能指標的測定

DB32/ 3431-2018 鋼鐵工業廢水中鉈污染物排放標准

DB32/ 3432-2018 紡織染整工業廢水中銻污染物排放標准

DB32/T 3432-2018 紡織染整工業廢水中銻污染物排放標准

HJ 2019-2012 鋼鐵工業廢水治理及回用工程技術規范

HJ 2030-2013 味精工業廢水治理工程技術規范

HJ 2036-2013 染料工業廢水治理工程技術規范

HJ 2044-2014 發酵類制葯工業廢水治理工程技術規范

HJ 2045-2014 石油煉制工業廢水治理工程技術規范

HJ 2051-2016 燒鹼、聚氯乙烯工業廢水處理工程技術規范

HJ 2054-2018 磷肥工業廢水治理工程技術規范

HJ 471-2020 紡織染整工業廢水治理工程技術規范

HJ 575-2010 釀造工業廢水治理工程技術規范

T/CNS 8-2018 電子束處理印染和造紙工業廢水技術規范

I. 鉈中毒的表現，及處理方法，都有什麼東西里有鉈

【急性中毒】：口服出現惡心、嘔吐、腹部絞痛、厭食等。3～5天後出現多發性顱神經和周圍神經損害。出現感覺障礙及上行性肌麻痹。中樞神經損害嚴重者，可發生中毒性腦病。脫發為其特異表現。皮膚出現皮疹，指（趾）甲有白色橫紋，可有肝、腎損害。
【慢性中毒】：主要症狀有神經衰弱綜合征、脫發、胃納差。可有周圍神經病、球後視神經炎、視神經萎縮、眼睛失明。可發生肝損害。
燃爆危險：該品易燃，高毒。
中毒表現：
中毒原因：鉈的毒性高於鉛和汞。鉈化合物廣泛應用於工業生產中。另外在生產鞭炮（花炮）的原料中往往也含有高量的鉈，其副產品氯化鈉（非食用鹽）中同樣被污染，當人體食用了這種非食用鹽（常有不法分子將此種鹽販賣）後，而引起中毒。
中毒表現：下肢麻木或疼痛、腰痛、脫發、失明、頭痛、精神不安、肌肉痛、手足顫動、走路不穩等。
預防措施：生產鞭炮的副產品氯化鈉（非食用鹽）往往帶有紅色，注意不買，不食帶有紅色的鹽。
治療措施：
由於口服鉈鹽發生的急性中毒，應在催吐後，立即用1%碘化鉀或碘化鈉100～200ml洗胃，使成不溶性的碘鹽減少自胃腸吸收，隨即選用3%硫代硫酸鈉溶液或清水洗胃，用鹽類瀉劑導瀉；並可口服活性炭0.5g/kg，以減少毒物吸收，以後內服牛奶、生蛋清等靜脈輸液，可促進排泄並維持體液平衡。解毒劑如依地酸二鈉鈣、二巰基丙磺酸鈉或二巰基丁二酸鈉的應用方法同汞中毒，但效果不明顯。雙硫腙可與鉈形成無毒的絡合物，由尿排出，劑量為每日10～20mg/kg，分2次口服，5天為一療程，並應每天補給10%葡萄糖溶液。100m1雙硫腙在實驗動物中有致糖尿病甲狀腺病變和眼的損害，故臨床須慎用。普魯士藍具有離子交換劑的作用，鉈可置換普魯士藍上的鉀，隨糞便排出治療量為每日250mg/kg，分4次服用，每次溶於15%甘露醇50ml中，口服同時給鹽類瀉劑和鉀鹽重症亦可靜脈注射碘化鈉或硫代硫酸鈉等溶液，同時進行補液，及對症治療嚴重中毒可用透析療法或換血療法。皮膚沾染時，可用肥皂水或清水沖洗。
老鼠葯里也有鉈 希望對你有幫助

J. 嘉陵江鉈濃度超標1.7倍，是什麼原因造成的有什麼危害

因長江上游嘉陵江及其支流青泥河出現鉈濃度異常情況，甘肅隴南市、陝西略陽縣分別啟動環境污染Ⅲ級、Ⅳ級應急響應。青泥河甘陝交界處仍然鉈超標1.7倍。公開資料顯示，青泥河發源於甘肅徽縣八條溝，於甘肅隴南市成縣史家坪村進入陝西漢中市略陽縣白水江境內，過鐵佛寺、琵琶寺，於封家壩匯入嘉陵江。經排查，位於隴南市境內一家鋅冶煉廠處理的廢水中鉈濃度異常。目前，該公司關聯企業發布公告稱，該廠已全面停產，開展自查工作。

隴南市對所有工礦企業進行了全面檢查。經排查，成州鋅冶煉廠處理的廢水中鉈濃度異常。市縣政府責令企業立即切斷廢水排放源，隨即企業停止生產。與此同時，成州鋅冶煉廠的關聯企業白銀有色集團股份有限公司，近日，白銀有色下屬控股子公司甘肅廠壩有色金屬有限責任公司的成州鋅冶煉廠接隴南市生態環境局通報，嘉陵江水中鉈濃度異常，要求全市企業開展自查。目前，鋅冶煉廠已全面停產，開展自查工作。公告稱，目前，隴南市人民政府已啟動環境污染Ⅲ級響應，成縣正開展處置工作，青泥河鉈含量正在呈現大幅下降趨勢，事發原因正在調查中。事件發生後，成州鋅冶煉廠按照當地政府要求，立即全面停產，開展自查工作，成州鋅冶煉廠的具體復產時間將根據後續的工作進展確定。