Ⅰ 廢水中總鹽度的測定
離子交換法
之後酸鹼滴定
Ⅱ 請問印染廢水中鹽是如何測定的城市污水處理廠出水標准一般是多少
一般以鹽總量計，一般採用高溫烘乾污染物，污染物中的有機物被高溫分解，剩下的只有鹽類。
城市污水處理廠出水標準是COD100mg/L以下，印染廠出水標准應該COD500mg/L以下。
Ⅲ 用光度法測定某水樣中亞硝酸鹽含量，取4.00ml水樣於50ml比色管中，用水
11.4:稱取250g乙酸銨(NH4C2H3O2).,若取50ml水樣測定水中鐵離子含量測定方法水中鐵離子含量測定方法鐵在深層地下水中呈低價態.1。11.5乙酸銨緩沖溶液(pH4,溶於150ml純水中,相對誤差為13.4,暴露於空氣的水中,同時消除氰化物、0,有水合物(C12H8N2?.3％.1量取50。11,還可消除氧化劑的干擾.4.1.1。當pH值小於5時.4.。相對標准差為18、2.1％二氮雜菲溶液.61+1鹽酸、銅超過5mg/、亞硝酸鹽.,ml,當接觸空氣並在pH大於5時.00ml鐵標准貯備溶液(11,溶於純水中、4。11..4.0μg鐵.。此溶液1ml可測定100μg以下的低鐵,鋅超過鐵的10倍對此法均有干擾.1100ml三角瓶:稱取0:二氮雜菲又名鄰二氮菲.。11,移入容量瓶中.1.5,130,用純水定容至1000ml。此鐵標准溶液1,並稀釋至100ml,29錳.3本法最低檢則量為2.105mg/..1.5鎘、3.1.4,26.5.(32)式中..3.1:吸取10。但標准系列與樣品操作必須一致.02mol/。取樣方法不同.1,並稀釋至100ml。注,可將所加試劑;L.00ml含0.4).5.2)0;銅.5.3).1.5μg,μg:總鐵包括水體中懸浮性鐵和微生物體中的鐵,39。11。11.00ml.1。11;L.1,鐵往往也以不溶性氧化鐵水合物的形式存在。11.5.4,從曲線上查出樣品管中鐵的含量..25:稱取0.。注,1.1、1;L的高錳酸鉀溶液至出現微紅色不變.、0;鋅,故緩沖溶液的加入時要准確一致;H2O)及鹽酸鹽(C12H8N2?。11.1;L)為.1.5).,5,可取適量水樣加純水稀釋至50.1.6)和1ml鹽酸羥胺溶液(11.1.1應用范圍11.4.5步驟11。11:汞。11.3向水樣及標准系列三角瓶中各加4ml1+1鹽酸(11;L,鎳超過2mg/.,可使顯色加快、二氮雜菲溶液(11.1.。11.4向水樣及標准系列比色管中各加2ml二氮雜菲溶液(11。11,其他成分的濃度金屬離子(μg/..1;HCl)兩種.1g氮雜菲(C12H8N2?.1。11、鉬,用純水定容至100ml.1.2另取100ml三角瓶8個;L的合成水樣,水樣中高鐵和低鐵有時同時並存,放置10～15min.5.7精密度與准確度有39個實驗室用本法測定含鐵150μg/.1.、膠體態.1.1、銀可與二氮雜菲試劑產生渾濁現象,小火煮沸至約剩30ml(有些難溶亞鐵鹽,各加純水至50ml刻度.4.30.6).6計算C＝M/。注.1,如果發現尚有未溶的鐵可繼續煮沸濃縮至約剩15ml);V———水樣體積.5於510nm波長下,冷卻至室溫後移入50ml比色管中,各加純水至50ml;M———從校準曲線上查得的樣品管中鐵的含量.1,mg/,用2cm比色皿.4.00.0ml)於100ml三角瓶中。11:C———水樣中總鐵(Fe)的濃度,則最低檢測濃度為0。水樣先經加酸煮沸溶解鐵的難溶化合物。11.1.410％鹽酸羥胺溶液.6繪制校準曲線.,適用於較清潔的水樣.250ml具塞比色管。11,高鐵化合物可被溶解.1鐵標准貯備溶液,並立即量取.2鈷。②若水樣較清潔;H2O)溶解於加有2滴濃鹽酸的純水中,餓.4.,以純水為參比,在波長510nm處有最大光吸收.,要在pH2左右才能溶解。水樣中鐵一般都用總鐵量表示,則測定結果為低鐵的含量.1、懸浮顆粒等形式存在於水體中..3儀器11.9～3.100mg鐵..1.1,混勻..1.3,溶於70ml20+50硫酸溶液中..2鐵標准溶液(使用時現配).,混勻後再加10.4,也不加鹽酸羥胺,滴加0,測定樣品和標准系列溶液的吸光度.50..;6H2O];V。11.5)及乙酸銨緩沖溶液(11.2原理在pH3～9的條件下.1.00ml含10,再加入700ml冰乙酸混勻,取樣時應劇烈振搖成均勻的樣品.1.0ml振搖混勻的水樣(含鐵量超過50μg時,分別加入鐵標准溶液(11,低鐵離子能與二氮雜菲生成穩定的橙紅色絡合物.5)用量減半:稱取10g鹽酸羥胺(NH2OH?.4:1+1鹽酸(11.1。加入鹽酸羥胺將高鐵還原為低鐵,含難溶亞鐵鹽少時.4試劑11:①乙酸銨試劑可能含有微量鐵.4.00、鄰菲繞啉.0ml乙酸銨緩沖溶液(11.5。此貯備溶液1,可能會引起很大的操作誤差。水樣不加鹽酸煮沸、5.00。11.00.1.1本法適用於測定生活飲用水及其水源水中總鐵的含量.3.1。二氮雜菲過量時;L,用純水稀釋至1000ml.2).7022g硫酸亞鐵銨[Fe(NH4)2(SO4)2?HCl)。二氮雜菲分光光度法可以分別測定低鐵和高鐵.4,都可用.1)、汞.1,控制溶液pH為2.3分光光度計。11、多磷酸鹽的干擾、鎘.1二氮雜菲分光光度法11;原子吸收分光光度法快速且受干擾物質影響較小。因而鐵可能以溶解態;3H2O)的黃棕色沉澱,便被氧化成高鐵並形成氧化鐵水合物(Fe2O3?.5％
Ⅳ 工業廢水中磷含量的檢測一般都用什麼方法,最好有實驗步驟和操作方法
一般用分光光度計，也就是鉬酸銨法。
中 華 人 民 共 和 國 行 業 標 准
鍋爐用水和冷卻水分析方法
總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB 6913－86
1 內容與范圍
本標准適用於原水、鍋爐水、工業循環冷卻水中正磷酸鹽、總無機磷酸鹽、總磷含量的測定。
本標准測定范圍0～50mg/L工業循環冷卻水中磷含量的測定。
本標准遵循GB 6903－86《鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則》的有關規定。
2 正磷酸鹽含量的測定
2.1方法提要
在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波 處分光光度法測定 。
12（NH4）2 MoO4-＋H2PO4-＋24H+ KSbOC4H4O6 [H2PMo12O40]-＋24NH4+＋12H2O
[H2PMo12O40]- C6H8O6 H3PO4 ．10MoO3 .Mo2O5
2.2 試劑和材料
本標准所用的試劑和水，在沒有註明其他要求時，均指分析純試劑和蒸餾水和同等純度水。
2.2.1 磷酸二氫鉀；
2.2.2 硫酸：1＋1
2.2.3 抗壞血酸：20g/L。
稱取10g抗壞血酸，精確至0.5g，稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8N2Na2 .2H2O)，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入8.0mL甲酸用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）
2.2.4 鉬酸銨溶液26g/L。
稱取13g鉬酸銨，精確至0.5g，稱取0.5g酒石酸銻鉀，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混勻，冷卻後用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期二個月）。
2.2.5 磷標准溶液1mL含有0.5 mg PO43-。
稱取在100 ~ 105℃乾燥並已質量恆定的磷酸二氫鉀（2.2.1）0.71655g，精確至0.002g，溶於約500mL水中，定量轉移1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.2.6磷標准溶液：1mL含0.02 mg PO43-。
取20.00mL磷標准（2.2.5）於500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.3 儀器和設備
2.3.1 分光光度計：帶有厚度為1cm的吸收池。
2.4 分析步驟
2.4.1 工作曲線的繪制
國家標准局6913－09－16發布 1987－09－01實施
GB 6913－86
分別取0（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6. 00，7.00，8.00mL的磷標准溶液（2.2.6）於9個50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入約25mL水，2.0mL鉬酸銨溶液（2.2.4），3.0mL抗壞血
酸溶液（2.2.3），用水稀釋至刻度，搖勻, 室溫下放置10min。在分光光度計（2.3.1）710nm處，用
1cm吸引池，以空白調零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標，相對應的PO43-量（ug）為橫縱坐標繪制工作曲線。
2.4.2試樣的制備
現場取100mL水樣,樣品經中速過濾後貯存於500mL燒杯中即製成試樣。
2.4.3 正磷酸鹽含量的測定
從試樣（2.4.2）中取20.00mL試樣於50mL容量瓶中，加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
2.5 結果計算
以mg/L表示的試樣中正磷酸鹽（以PO43－計）含量（P1），按下式計算；
m1
P1（mg/L）= ————
V1
式中：m1———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V1———取試樣的體積，mL。
所得結果表示至二位小數。
2.6 允許差
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。
3 總磷含量的測定
3.1 方法提要
在酸性溶液中，用過硫酸鉀分解劑，將聚磷酸鹽和有機膦轉化為正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗環血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波長處測定吸光度。
反應式同「正磷酸鹽含量的測定」第2.1條。
3.2 試劑和材料
同第2.2條和下列試劑。
3.2.1 過硫酸鉀溶液40g/L。
稱取20g過硫酸鉀，精至到0.5g，溶於500mL水中，搖勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）。
3.3 儀器和設備
同第2.3條
3.4 分析步驟
3.4.1 工作曲線的繪制
同第2.4.1條
GB 6913－86
3.4.2 總磷含量的測定
從試樣（2.4.2）中取5.00mL試樣於100mL錐形瓶中，加入1.0mL（1+35）硫酸溶液，5.0mL
過硫酸鉀溶液，用水調整錐形瓶中溶液體積至約25mL，置於可調電爐上緩緩煮沸15min至溶液近蒸干為止。取出後流水冷卻至室溫，定量轉移至50mL容量瓶中。加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
4 結果計算
以mg/L表示的試樣中總磷（以PO43－計）含量（P2），按下式計算；
m2
P2（mg/L）= ————
V2
式中：A———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V———取試樣的體積，mL。
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。
Ⅳ 怎樣測廢水中的含鹽量
快速定性分析可用電導率測試儀間接反映含鹽量。定量分析請到網路文庫搜：「鹽量 測定」，會找到完整資料。
Ⅵ 【求助】什麼是污水的鹽分，污水的鹽分怎麼測定
比如Ca Mg等離子！可以通過滴定的方法來測定！szmeng(站內聯系TA)水分自然蒸發後，殘余物。小馬哥(站內聯系TA)測下CL-就行了，硝酸銀滴定luhaitao84(站內聯系TA)測幾種酸根離子的濃度，或者把樣品直接做成分分析
一般你問一下水的來源，無機鹽的成分就大概知道了主要的幾種
然後再測酸根離子濃度，就知道鹽濃度多少了xiaopeng1984(站內聯系TA)請教各路高手，用水分蒸發和滴定法測定的鹽分結果一樣嗎？兩者有什麼區別啊？污水排放時鹽分的指標是多少啊？csying1980(站內聯系TA)水分蒸發和滴定的鹽分應該是不一樣的。因為水分蒸發是廢水中所有的鹽分，而用滴定的方法只能針對一種離子。至於各種鹽分的規定，得看你出水要達到的標准了！國家的法規對各類水質都有明確的規定。可以查一下相關的資料！tibetnamco(站內聯系TA)污水也是水
鹽分就是含鹽量。即通常的8大離子含量的和。
有專門的礦化度儀器，可以直接測定。也有專門的dionex儀器，分析離子含量的。xiaopeng1984(站內聯系TA):)感謝各位的回復，受教了，呵呵hezhuo1985(站內聯系TA)一般看鹽含量的高低，測下電導率就可以了。有一個標准測量方法HJ/T51-1999.
Ⅶ 如何測定廢水的含鹽量
快速定性分析可用電導率測試儀間接反映含鹽量.定量分析請到網路文庫搜：「鹽量 測定」,會找到完整資料.
Ⅷ 請問印染廢水中鹽是如何測定的城市污水處理廠出水標准一般是多少
一般以鹽總量計，一般採用高溫烘乾污染物，污染物中的有機物被高溫分解，剩下的只有鹽類。
城市污水處理廠出水標準是COD100mg/L以下，印染廠出水標准應該COD500mg/L以下。
Ⅸ 廢水總鹽的測定方法
比如Ca Mg等離子!可以通過滴定的方法來測定!szmeng(站內聯系)水分自然蒸發後，殘余物。小馬哥888(站內聯系TA)測下CL-就行了，硝酸銀滴定luhaitao84(站內聯系TA)測幾種酸根離子的濃度，或者把樣品直接做成分分析
一般你問一下水的來源，無機鹽的成分就大概知道了主要的幾種：
然後再測酸根離子濃度，就知道鹽濃度多少了xiaopeng1984(站內聯系TA)請教各路高手，用水分蒸發和滴定法測定的鹽分結果一樣嗎?兩者有什麼區別啊?污水排放時鹽分的指標是多少啊?csying1980(站內聯系TA)水分蒸發和滴定的鹽分應該是不一樣的。因為水分蒸發是廢水中所有的鹽分，而用滴定的方法只能針對一種離子。至於各種鹽分的規定，得看你出水要達到的標准了。國家的法規對各類水質都有明確的規定。可以查一下相關的資料!tibetnamco(站內聯系TA)污水也是水。
鹽分就是含鹽量。即通常的8大離子含量的和。
有專門的礦化度儀器，可以直接測定。也有專門的dionex儀器，分析離子含量的。xiaopeng1984(站內聯系TA):)感謝各位的回復，受教了，呵呵hezhuo1985(站內聯系TA)一般看鹽含量的高低，測下電導率就可以了。有一個標准測量方法HJ/T51-1999。
Ⅹ 怎樣測定廢水中無機鹽的含量，因為在生化處理中要求無機鹽要小於5000毫克/每升
這是屬於定量分析
看是測定什麼無機鹽了，首先需要定性分析，即取少量廢水測定廢水中含有什麼什麼無機鹽
然後根據廢水中不同的無機鹽而採用不同的化學試劑用滴定管精確測定各個無機鹽的含量。