癸二酸生產中廢水產生情況

A. 癸二酸成固體怎麼處理

咨詢記錄 · 回答於2021-10-15

B. 污水形成原因

所謂污水，是指受一定污染的來自生活和產所排出的水，由於污染源的不同，所產生的污水性質也不完全同，按照不同污染性質，污水一般掃為以下類型：
1、生活污水
生活污水是人類在日常生活中使用過的，並被生活廢料所污染的水。其水質、水量隨季節而變化，一般夏季用水相對較多，濃度低；冬季相應量少，濃度高。生活污水一般不含有毒物質，但是它有適合微生物繁殖的條件，含有大量的病原體，從衛生角度來看有一定的危害性。
2、工業廢水
工業廢水是在工礦生產活動中產生的廢水。工業廢水可分為生產污水與生產廢水。生產污水是指在生產過程中形成、並被生產原料、半成品或成品等原料所污染，也包括熱污染（指生產過程中產生的、水溫超過60℃的水）；生產廢水是指在生產過程中形成，但未直接參與生產工藝、未被生產原料、半成品或成品等原料所污染或只是溫度少有上升的水。生產污水需要進行凈化處理；生產廢水不需要凈化處理或僅需做簡單的處理，如冷卻處理。生活污水與生產污水的混合污水稱為城市污水。
3、初期雨水
被污染的雨水主要是指初期雨水。由於初期雨水沖刷了地表的各種污染物，污染程度很高，故宜作凈化處理。
4、水體受污染的原因：
人類生產活動造成的水體污染中，工業引起的水體污染最嚴重。如工業廢水，它含污染物多，成分復雜，不僅在水中不易凈化，而且處理也比較困難。
工業廢水，是工業污染引起水體污染的最重要的原因。它占工業排出的污染物的大部分。工業廢水所含的污染物因工廠種類不同而千差萬別，即使是同類工廠，生產過程不同，其所含污染物的質和量也不一樣。工業除了排出的廢水直接注入水體引起污染外，固體廢物和廢氣也會污染水體。
農業污染首先是由於耕作或開荒使土地表面疏鬆，在土壤和地形還未穩定時降雨，大量泥沙流入水中，增加水中的懸浮物。
還有一個重要原因是近年來農葯、化肥的使用量日益增多，而使用的農葯和化肥只有少量附著或被吸收，其餘絕大部分殘留在土壤和漂浮在大氣中，通過降雨，經過地表徑流的沖刷進入地表水和滲入地表水形成污染。
城市污染源是因城市人口集中，城市生活污水、垃圾和廢氣引起水體污染造成的。城市污染源對水體的污染主要是生活污水，它是人們日常生活中產生的各種污水的混合液，其中包括廚房、洗滌房、浴室和廁所排出的污水。
世界上僅城市地區一年排出的工業和生活廢水就多達500立方公里，而每一滴污水將污染數倍乃至數十倍的水體。
5、主要污染物
1）、病原體污染物
生活污水、畜禽飼養場污水以及製革、洗毛、屠宰業和醫院等排出的廢水，常含有各種病原體，如病毒、病菌、寄生蟲。水體受到病原體的污染會傳播疾病，如血吸蟲病、霍亂、傷寒、痢疾、病毒性肝炎等。歷史上流行的瘟疫，有的就是水媒型傳染病。如1848年和1854年英國兩次霍亂流行，死亡萬餘人；1892年德國漢堡霍亂流行，死亡750餘人，均是水污染引起的。
受病原體污染後的水體，微生物激增，其中許多是致病菌、病蟲卵和病毒，它們往往與其他細菌和大腸桿菌共存，所以通常規定用細菌總數和大腸桿菌指數及菌值數為病原體污染的直接指標。病原體污染的特點是：(1)數量大；(2)分布廣；(3)存活時間較長；(4)繁殖速度快；(5)易產生抗葯性，很難絕滅；(6)傳統的二級生化污水處理及加氯消毒後，某些病原微生物、病毒仍能大量存活。常見的混凝、沉澱、過濾、消毒處理能夠去除水中99%以上病毒，如出水濁度大於0.5度時，仍會伴隨病毒的穿透。病原體污染物可通過多種途徑進入水體，一旦條件適合，就會引起人體疾病。
2）、耗氧污染物
在生活污水、食品加工和造紙等工業廢水中，含有碳水化合物、蛋白質、油脂、木質素等有機物質。這些物質以懸浮或溶解狀態存在於污水中，可通過微生物的生物化學作用而分解。在其分解過程中需要消耗氧氣，因而被稱為耗氧污染物。這種污染物可造成水中溶解氧減少，影響魚類和其他水生生物的生長。水中溶解氧耗盡後，有機物進行厭氧分解，產生硫化氫、氨和硫醇等難聞氣味，使水質進一步惡化。水體中有機物成分非常復雜，耗氧有機物濃度常用單位體積水中耗氧物質生化分解過程中所消耗的氧量表示，即以生化需氧量(BOD)表示。一般用20℃時，五天生化需氧量(BOD5)表示。
3）、植物營養物
植物營養物主要指氮、磷等能刺激藻類及水草生長、干擾水質凈化，使BOD5升高的物質。水體中營養物質過量所造成的"富營養化"對於湖泊及流動緩慢的水體所造成的危害已成為水源保護的嚴重問題。
富營養化(eutrophication)是指在人類活動的影響下，生物所需的氮、磷等營養物質大量進入湖泊、河口、海灣等緩流水體，引起藻類及其他浮游生物迅速繁殖，水體溶解氧量下降，水質惡化，魚類及其他生物大量死亡的現象。在自然條件下，湖泊也會從貧營養狀態過渡到富營養狀態，沉積物不斷增多，先變為沼澤，後變為陸地。這種自然過程非常緩慢，常需幾千年甚至上萬年。而人為排放含營養物質的工業廢水和生活污水所引起的水體富營養化現象，可以在短期內出現。
植物營養物質的來源廣、數量大，有生活污水(有機質、洗滌劑)、農業(化肥、農家肥)、工業廢水、垃圾等。每人每天帶進污水中的氮約50g。生活污水中的磷主要來源於洗滌廢水，而施入農田的化肥有50%～80%流入江河、湖海和地下水體中。天然水體中磷和氮(特別是磷)的含量在一定程度上是浮游生物生長的控制因素。當大量氮、磷植物營養物質排入水體後，促使某些生物(如藻類)急劇繁殖生長，生長周期變短。藻類及其他浮游生物死亡後被需氧生物分解，不斷消耗水中的溶解氧，或被厭氧微生物所分解，不斷產生硫化氫等氣體，使水質惡化，造成魚類和其他水生生物的大量死亡。藻類及其他浮游生物殘體在腐爛過程中，又把生物所需的氮、磷等營養物質釋放到水中，供新的一代藻類等生物利用。因此，水體富營養化後，即使切斷外界營養物質的來源，也很難自凈和恢復到正常水平。水體富養化嚴重時，湖泊可被某些繁生植物及其殘骸淤塞，成為沼澤甚至乾地。局部海區可變成"死海"，或出現"赤潮"現象。
常用氮、磷含量，生產率(O2)及葉綠素-α作為水體富營養化程度的指標。防治富營養化，必須控制進入水體的氮、磷含量。
4）、有毒污染物
有毒污染物指的是進入生物體後累積到一定數量能使體液和組織發生生化和生理功能的變化，引起暫時或持久的病理狀態，甚至危及生命的物質。如重金屬和難分解的有機污染物等。污染物的毒性與攝入機體內的數量有密切關系。同一污染物的毒性也與它的存在形態有密切關系。價態或形態不同，其毒性可以有很大的差異。如Cr(Ⅵ)的毒性比Cr(Ⅲ)大；As(Ⅲ)的毒性比As(Ⅴ)大；甲基汞的毒性比無機汞大得多。另外污染物的毒性還與若干綜合效應有密切關系。從傳統毒理學來看，有毒污染物對生物的綜合效應有三種：(1)相加作用，即兩種以上毒物共存時，其總效果大致是各成分效果之和。(2)協同作用，即兩種以上毒物共存時，一種成分能促進另一種成分毒性急劇增加。如銅、鋅共存時，其毒性為它們單獨存在時的8倍。(3)拮抗作用，兩種以上的毒物共存時，其毒性可以抵消一部分或大部分。如鋅可以抑制鎘的毒性；又如在一定條件下硒對汞能產生拮抗作用。總之，除考慮有毒污染物的含量外，還須考慮它的存在形態和綜合效應，這樣才能全面深入地了解污染物對水質及人體健康的影響。
有毒污染物主要有以下幾類：(1)重金屬。如汞、鎘、鉻、鉛、釩、鈷、鋇等，其中汞、鎘、鉛危害較大；砷、硒和鈹的毒性也較大。重金屬在自然界中一般不易消失，它們能通過食物鏈而被富集；這類物質除直接作用於人體引起疾病外，某些金屬還可能促進慢性病的發展。(2)無機陰離子，主要是NO2-、F-、CN-離子。NO2-是致癌物質。劇毒物質氰化物主要來自工業廢水排放。(3)有機農葯、多氯聯苯。目前世界上有機農葯大約6000種，常用的大約有200多種。農葯噴在農田中，經淋溶等作用進入水體，產生污染作用。有機農葯可分為有機磷農葯和有機氯農葯。有機磷農葯的毒性雖大，但一般容易降解，積累性不強，因而對生態系統的影響不明顯；而絕大多數的有機氯農葯，毒性大，幾乎不降解，積累性甚高，對生態系統有顯著影響。多氯聯苯(PCB)是聯苯分子中一部分氫或全部氫被氯取代後所形成的各種異構體混合物的總稱。
多氯聯苯劇毒，脂溶性大，易被生物吸收，化學性質十分穩定，難以和酸、鹼、氧化劑等作用，有高度耐熱性，在1000～1400℃高溫下才能完全分解，因而在水體和生物中很難降解。(4)致癌物質。致癌物質大體分三類：稠環芳香烴(PAHs)，如3，4-苯並芘等；雜環化合物，如黃麴黴素等；芳香胺類，如甲、乙苯胺，聯苯胺等。(5)一般有機物質。如酚類化合物就有2000多種，最簡單的是苯酚，均為高毒性物質；腈類化合物也有毒性，其中丙烯腈的環境影響最為注目。
5）、石油類污染物
石油污染是水體污染的重要類型之一，特別在河口、近海水域更為突出。排入海洋的石油估計每年高達數百萬噸至上千萬噸，約佔世界石油總產量的千分之五。石油污染物主要來自工業排放，清洗石油運輸船隻的船艙、機件及發生意外事故、海上採油等均可造成石油污染。而油船事故屬於爆炸性的集中污染源，危害是毀滅性的。
石油是烷烴、烯烴和芳香烴的混合物，進入水體後的危害是多方面的。如在水上形成油膜，能阻礙水體復氧作用，油類粘附在魚鰓上，可使魚窒息；粘附在藻類、浮游生物上，可使它們死亡。油類會抑制水鳥產卵和孵化，嚴重時使鳥類大量死亡。石油污染還能使水產品質量降低。
6）、放射性污染物
放射性污染是放射性物質進入水體後造成的。放射性污染物主要來源於核動力工廠排出的冷卻水，向海洋投棄的放射性廢物，核爆炸降落到水體的散落物，核動力船舶事故泄漏的核燃料；開采、提煉和使用放射性物質時，如果處理不當，也會造成放射性污染。水體中的放射性污染物可以附著在生物體表面，也可以進入生物體蓄積起來，還可通過食物鏈對人產生內照射。
水中主要的天然放射性元素有40K、238U、286Ra、210Po、14C、氚等。目前，在世界任何海區幾乎都能測出90Sr、137Cs。
7）、酸、鹼、鹽無機污染物
各種酸、鹼、鹽等無機物進入水體(酸、鹼中和生成鹽，它們與水體中某些礦物相互作用產生某些鹽類)，使淡水資源的礦化度提高，影響各種用水水質。鹽污染主要來自生活污水和工礦廢水以及某些工業廢渣。另外，由於酸雨規模日益擴大，造成土壤酸化、地下水礦化度增高。
水體中無機鹽增加能提高水的滲透壓，對淡水生物、植物生長產生不良影響。在鹽鹼化地區，地面水、地下水中的鹽將對土壤質量產生更大影響。
8）、熱污染
熱污染是一種能量污染，它是工礦企業向水體排放高溫廢水造成的。一些熱電廠及各種工業過程中的冷卻水，若不採取措施，直接排放到水體中，均可使水溫升高，水中化學反應、生化反應的速度隨之加快，使某些有毒物質(如氰化物、重金屬離子等)的毒性提高，溶解氧減少，影響魚類的生存和繁殖，加速某些細菌的繁殖，助長水草叢生，厭氣發酵，惡臭。
魚類生長都有一個最佳的水溫區間。水溫過高或過低都不適合魚類生長，甚至會導致死亡。不同魚類對水溫的適應性也是不同的。如熱帶魚適於15～32℃，溫帶魚適於10～22℃，寒帶魚適於2～10℃的范圍。又如鱒魚雖在24℃的水中生活，但其繁殖溫度則要低於14℃。一般水生生物能夠生活的水溫上限是33～35℃。
除了上述八類污染物以外，洗滌劑等表面活性劑對水環境的主要危害在於使水產生泡沫，阻止了空氣與水接觸而降低溶解氧，同時由於有機物的生化降解耗用水中溶解氧而導致水體缺氧。高濃度表面活性劑對微生物有明顯毒性。
水體污染的例子很多，如京杭大運河(杭州段)兩岸有許多工廠，每天均有大量廢水排入運河，使水體中固體懸浮物、有機物、重金屬(Zn,Cd,Pb,Cu等)及酚、氰化物等含量大大超過地面水標准，有的超過幾十倍，使水體處於厭氧的還原狀態，烏黑發臭，魚蝦絕跡，不能用於生活、農業等用水；水體自凈能力差，若不治理，並控制污染源，水體污染還會進一步擴大。
水環境中的污染物，總體上可劃分為無機污染物和有機污染物兩大類。在水環境化學中較為重要的，研究得較多的污染物是重金屬和有機物。我國水污染化學研究始於70年代，從重金屬、耗氧有機物、DDT、六六六等農葯污染開始，目前研究的重點已轉向有機污染物，特別是難降解有機物，因其在環境中的存留期長，容易沿食物鏈(網)傳遞積累(富集)，威脅生物生長和人體健康，因而日益受到人們重視。本章著重介紹重金屬和有機污染物在水體中遷移轉化的環境化學行為。
6、污染物進入水體後的運動過程
污染物進入水體後立即發生各種運動。下面以海洋為例作一簡介，其他水體的情況，可以類推。
海洋中生活著各種各樣的水生動物和植物。生物與水、生物與生物之間進行著復雜的物質和能量的交換，從數量上保持著一種動態的平衡關系。但在人類活動的影響下，這種平衡遭到了破壞。當人類向水中排放污染物時，一些有益的水生生物會中毒死亡，而一些耐污的水生生物會加劇繁殖，大量消耗溶解在水中的氧氣，使有益的水生生物因缺氧被迫遷棲他處，或者死亡。特別是有些有毒元素，既難溶於水又易在生物體內累積，對人類造成極大的傷害。如汞在水中的含量是很低的，但在水生生物體內的含量卻很高，在魚體內的含量又高得出奇。假定水體中汞的濃度為，水生生物中的底棲生物（指生活在水體底泥中的小生物）體內汞的濃度為700，而魚體內汞的濃度高達860。由此可見，當水體被污染後，一方面導致生物與水、生物與生物之間的平衡受到破壞，另一方面一些有毒物質不斷轉移和富集，最後危及人類自身的健康和生命。
7、水體污染對人體健康的影響
1）、水體污染的危害是多方面的，這里簡單介紹一下水體污染對人體健康的影響
（1）、引起急性和慢性中毒。水體受有毒有害化學物質污染後，通過飲水或食物鏈便可能造成中毒。著名的水俁病、痛痛病是由水體污染引起的。
（2）、致癌作用。某些有致癌作用的化學物質如砷、鉻、鎳、鈹、苯胺、苯並(a)芘和其他多環芳烴、鹵代烴污染水體後，可被懸浮物、底泥吸附，也可在水生生物體內積累，長期飲用含有這類物質的水，或食用體內蓄積有這類物質的生物(如魚類)就可能誘發癌症。
（3）、發生以水為媒介的傳染病。人畜糞便等生物污染物污染水體，可能引起細菌性腸道傳染病如傷寒、痢疾、腸炎、霍亂等；腸道內常見病毒如脊髓灰質類病毒、柯薩奇病毒、傳染性肝炎病毒等，皆可通過水體污染引起相應的傳染病。1989年上海的"甲肝事件"，就是由水體污染引起的。在發展中國家，每年約有6000萬人死於腹瀉，其中大部分是兒童。
（4）、間接影響。水體污染後，常可引起水的感官性狀惡化，如某些污染物在一定濃度下，對人的健康雖無直接危害，但可使水發生異臭、異色，呈現泡沫和油膜等，妨礙水體的正常利用。銅、鋅、鎳等物質在一定濃度下能抑制微生物的生長和繁殖，從而影響水中有機物的分解和生物氧化，使水體自凈能力下降，影響水體的衛生狀況。
（5）、水體污染既可嚴重危害生態系統，還可造成嚴重的經濟損失。
2）、主要污染物的影響
（1）、鉛: 對腎臟、神經系統造成危害，對兒童具高毒性，致癌性已被證實
（2）、鎘: 對腎臟有急性之傷害
（3）、砷: 對皮膚、神經系統等造成危害，致癌性已被證實
（4）、汞: 對人體的傷害極大，傷害主要器官為腎臟、中樞神經系統
（5）、硒: 高濃度會危害肌肉及神經系統
（6）、亞硝酸鹽: 造成心血管方面疾病，嬰兒的影響最為明顯(藍嬰症)，具致癌性
（7）、總三鹵甲烷: 以氯仿對健康的影響最大，致癌性方面最常發生的是膀光癌
（8）、三氯乙烯（有機物）: 吸入過多會降低中樞神經、心臟功能，長期暴露對肝臟有害
（9）四氯化碳（有機物）: 對人體健康有廣泛影響，具致癌性，對肝臟、腎臟功能影響極大
8、污水水質指標
污水水質指標一般分為物理、化學、生物三大類。
1）、物理性指標
溫度、色度、嗅和味、固體物質
固體物質的三種存在形態：懸浮的、膠體的、溶解的。固體物質用。總固體量(TS)作為指標，污水處理中常用懸浮固體(SS)表示固體物質的含量。
2）、化學性指標
(1)、化學需氧量(CODcr)：指用強化學氧化劑(我國法定用重鉻酸鉀)在酸性條件下，將有機物氧化成CO2與H2O所消耗的氧量(mg/L)，用CODcr表示。化學需氧量越高，表示水中有機污染物越多，污染越嚴重。
(2)、生化需氧量(BOD5)：水中有機污染物被好氧微生物分解時所需的氧量稱為生化需氧量(mg/L)。
如果污水成分相對穩定，則一般來說，CODcr> BOD5。
一般BOD5/ CODcr大於0.3，認為適宜採用生化處理。
(3)、總需氧量(TOD)：有機物主要元素是C、H、O、N、S等，當有機物被全部氧化時，將分別產生CO2、H2O、NO、SO2等，此時需氧量稱為總需氧量(TOD)。
(4)、總有機碳(TOC)：包括水樣中所有有機污染物質的含碳量，也是評價水樣中有機物質質的一個綜合參數。
(5)、總氮(TN)：污水中含氮化合物分為有機氮、氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮，四種含氮化合物總量稱為總氮(TN)。凱氏氮(TKN)是有機氮與氨氮之和。
(6)、總磷(TP)：包括有機磷與無機磷兩類。
(7)、pH值
(8)、重金屬
3、生物性指標
(1)、大腸菌群數：每升水樣中所含有的大腸菌群的數目，以個/L計。
(2)、細菌總數：是大腸菌群數、病原菌、病毒及其他細菌數的總和，以每毫升水樣中的細菌菌落總數表示。

C. 急求醋酸纖維膜的阻燃性增塑劑各項數據

想要聯系我，我這有發給你。

D. 工業生產排放廢水產生什麼化學物質

你是什麼工業廢水啊
，要是電子廢水主要是Cu，要是印染廢水主要是濁度，要是磷化廢水，主要是P，要是電鍍廢水，主要是Cu，Ni，鉻等，你問這個問題行業太多，無法去回答，請確定你是想問什麼行業的廢水

E. 我現在在一家生產癸二酸的化工廠上班，裡面的空氣很難聞，有時候熏的我頭疼，我想問下裡面是不是有毒。

化工廠不管生產什麼都會對身體有點危害的
單對葵二酸來說沒什麼毒，就像家裡的醋一樣，有味道但不一定有毒。
但生產工藝上 ，是看你們用什麼作為原材料的了 還有添加的試劑是什麼 一般來說都會有點危害的 尤其是從煤炭為來源 會還較大 但從石油作為原材料來說相對好點

F. 耐寒增塑劑癸二酸二己酯的合成研究葯品有哪些

耐寒增塑劑癸二酸二己酯類的合成研究葯品有：癸二酸與直鏈的正己醇為原料。
還有以癸二酸和2-乙基己醇為原料,在對甲基苯磺酸催化下酯化合．鄰苯二甲酸c6～c10正構醇混合酯（增塑劑610酯）．鄰苯二甲酸c7～c9醇混合酯（增塑劑79酯）．鄰苯二甲酸c8～c10醇混合酯（增塑劑810酯）。
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耐寒增塑劑癸二酸二正己酯合成新工藝
2007-5-27
來源： 網路文摘
【全球塑膠網2007年5月27日網訊】

癸二酸二正己酯是癸二酸與直鏈的正己醇酯化合成的直鏈型脂肪二元酸酯。癸二酸二正己酯與大多數塑料和橡膠相容,具有低溫性能優良、耐沖擊性能好、塑化效率及粘度性能好的特點,能增加加工成型時的可塑性和流動性。癸二酸二正己酯具有較高的增塑力、低溫曲撓性能好、耐寒性高、揮發度低、無色、無毒、粘度低等特點，在許多國家可用作食品、醫葯包裝塑料的增塑劑。此外,因其粘度小,可用作潤滑劑,在增塑過程中,潤滑作用對提高產量、降低能耗有較大幫助。癸二酸二正己酯常與DOP等主增塑劑並用於耐寒的農用薄膜、電線、薄板、人造革、戶外用水管以及冷凍食品的包裝薄膜還可作為許多合成橡膠的低溫增塑劑以及硝基纖維素、乙基纖維素、乙烯基樹脂和丁苯橡膠的耐寒輔助增塑劑。其傳統的合成方法是以硫酸為催化劑。由於硫酸腐蝕設備,反應後需鹼洗、水洗,三廢排放量大,且副反應多,色澤深,易影響產品質量。針對這些缺點,可採用固體酸催化劑合成此產品,反應結束後將其過濾除去,省去鹼洗、水洗等步驟,簡化了生產工藝,除酯化反應過程中產生少量廢水外,基本無三廢排放。
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耐寒增塑劑癸二酸二正己酯合成工藝
電纜料、人造革、工程塑料、薄膜、板材、片材等製品,常與鄰苯二甲酸酯類增塑劑並用.還可作為多種合成橡膠的低溫用增塑劑,對橡膠的硫化無影響.本文探求以癸二酸和2-乙基己醇為原料,在對甲基苯磺酸催化下酯化合 ．鄰苯二甲酸c6～c10正構醇混合酯（增塑劑610酯）．鄰苯二甲酸c7～c9醇混合酯（增塑劑79酯）．鄰苯二甲酸c8～c10醇混合酯（增塑劑810酯）

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尼龍酸酯類耐寒增塑劑

時間:2009-7-2 編輯：，來源：www.21-plastic.com

脂肪族二元酸酯類耐寒增塑劑因其低溫性能優良、耐沖擊性、塑化效率及黏性好的特點，近年來發展較快，需求逐年上升。但是其合成時所用的原料價格較高、來源不太穩定，從經濟上又制約了它的應用。因此，尋找低成本、高性能的替代品成為眾多生產廠家競相研究的方向。目前，尼龍酸酯類耐寒增塑劑已經成為脂肪族二元酸酯類耐寒增塑劑較為理想的替代品。

目前，尼龍酸酯類耐寒增塑劑主要包括尼龍酸二異丁酯、尼龍酸二正丁酯、尼龍酸二辛酯等。尼龍酸二異丁酯的分子式為C12-16H22-26O4， 是由己二酸、戊二酸、丁二酸的混合酸和異丁醇合成的增塑劑，無色透明油狀液體，不溶於水，尼龍酸二異丁酯與聚氯乙烯、硝酸纖維素、丁苯橡膠、氯丁橡膠等有良好的相容性，可作為聚氯乙烯和合成橡膠的增塑劑，增塑效率高，加工性能優良，可以改善製品的低溫柔韌性，降低其壓縮永久變形，多用於低溫使用的模製機械零件、墊片、螺旋管、蛇皮管等各種塑料製品及冷凍食品的包裝材料等。尼龍酸二正丁酯，是用尼龍酸和正丁醇反應合成，尼龍酸二正丁酯為聚氯乙烯、聚乙烯共聚物、乙烯基樹脂、纖維素樹脂及合成橡膠的增塑劑，而且尼龍酸二正丁酯黏度低，低溫柔曲性好，並使製品具有優良的耐污力和回彈性，其耐寒性能與己二酸二辛酯相當，可作為己二酸二辛酯的代用品。

此外，尼龍酸二正丁酯還可與鄰苯二甲酸二丁酯等並用於耐寒性農用薄膜、工業包裝膜及人造革等。但由於其揮發性較差，在PVC中的加入量不宜過多。而且尼龍酸二正丁酯還具有良好的凝膠化性能，可用於乙硝基纖維素塗料中。尼龍酸二辛酯，無色透明或淡黃色油狀液體，不溶於水，溶於氯仿、汽油、甲醇、甲苯、礦物油、植物油、微溶於乙二醇類，低溫性能優良，增塑效率高，是聚氯乙烯、聚乙烯共聚物、聚苯乙烯、硝酸纖維素和合成橡膠的典型耐寒增塑劑，價格低廉，是癸二酸二辛酯和己二酸二辛酯的代用品，主要用於低溫使用的模製機械零件、墊片、軟管、耐寒農用薄膜、冷凍食品包裝膜及在寒冷地帶所有的聚氯乙烯軟製品和半軟製品。

尼龍酸酯類耐寒增塑劑價格低廉的主要原因是使用的主要原材料一尼龍酸，來源廣泛，價格低廉。尼龍酸為含有4-6個碳原子的混合二元脂肪酸， 即丁二酸、戊二酸、己二酸的混合物，是從製取己二酸副產母液中所獲得的。己二酸為生產尼龍6和尼龍66的中間體，我國現有己二酸生產企業十幾家，年生產能力為10kt／a左右。因此尼龍酸作為生產己二酸的副產物是一種寶貴的再生資源。

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耐寒增塑劑的品種、相關應用及發展趨勢

2009-03-27 08:47
來源：轉載自增塑劑網

耐寒增塑劑的應用

寒冷地區的農用薄膜、塑料管材及各種具有 耐寒要求的塑料製品，目前均採用一般的增塑 劑，致使塑料製品在低溫下的性能不佳，使用壽 命縮短，每年僅農用薄膜一項的損失就達數千萬元以上。耐寒塑料製品，如給排水管道、建材、 生活用品等耐寒塑料的性能，主要取決於耐寒增 塑劑。增塑劑的耐寒性與增塑劑的結構有密切的關系，一般相容性良好的增塑劑耐寒性較差，而 含有直鏈烷基的增塑劑的耐寒性是良好的；此 外，含有的支鏈烷基越多，其耐寒性越差。在普 通塑料中，加入耐寒增塑劑，可以降低塑料製品 的軟化溫度，明顯改善塑料製品的耐寒性能，使 塑料在寒冷地區仍具有良好的使用性能。

1 己二酸酯類耐寒增塑劑

目前，研究和報道的己二酸酯類耐寒增塑劑 主要包括己二酸二辛酯、己二酸-2-正己酯、己二 酸正辛正癸酯和二甘醇單丁醚己二酸酯等。己二 酸二辛酯的化學名為：己二酸二-2-乙基己酯，分 子式為C22H42O4，分子量是370.6，己二酸二辛酯 是無色無味透明油狀液體，能溶於乙醇、乙醚、 丙酮、醋酸等大多數有機溶劑，微溶於乙二醇， 不溶於水。但己二酸二辛酯的揮發性大，耐水 性、遷移性、絕緣性等方面有一定不足。己二 酸二辛酯是聚氯乙烯典型的優良耐寒增塑劑，增塑效率高，受熱變色小，能賦予製品優良的低溫 柔軟性和耐光性，並具有一定的耐水性。在加工 時賦予製品良好的潤滑性和表面光潔性，製品手 感好。己二酸二辛酯常與鄰苯二甲酸酯類復配， 應用於耐寒農用薄膜、電纜包覆層、人造革、板 材、戶外用水管及冷凍食品包裝膜等。己二酸二 辛酯還可以用作多種合成橡膠的低溫用增塑劑以 及硝基纖維素、乙基纖維素、聚苯乙烯、氯乙烯- 醋酸丁烯共聚物等樹脂的耐寒增塑劑。目前，己 二酸二正己酯還大量應用於聚乙烯醇縮丁醛樹脂 膠片中。此外，在許多國家，法定其可用作食 品、醫葯包裝塑料的增塑劑。目前，己二酸二正 己酯是世界上用量最大的耐寒型增塑劑。己二酸正辛正癸酯，無色透明液體，是由己二酸與直 鏈的正辛醇、正癸醇酯化合成的直鏈型脂肪二元 酸混合酯；己二酸正辛正癸酯溶於礦物油、汽油 和大多數有機溶劑，不溶或微溶於甘油、乙二醇 類和某些胺類，是性能優良的直鏈型耐寒性增塑 劑。與己二酸支鏈醇相比具有更好的耐低溫性 能，並且揮發損失、耐熱性和耐光性、耐水抽出 性等也較支鏈醇酯優良。當其與鄰苯二甲酸酯共 用時，能改進聚氯乙烯和醋酸乙烯酯共聚物乳液 性能，廣泛地用於聚醋酸乙烯酯、聚苯乙烯、聚 甲基丙烯酸甲酯、硝酸纖維素和乙基纖維素的耐 寒增塑劑。己二酸正辛正癸酯的許多性能與鄰苯 二甲酸二丁酯相當，多用於薄膜、片材、板材和 擠塑製品等，可賦予製品良好的低溫柔軟性和耐 高溫性能；當己二酸正辛正癸酯用於增塑糊時， 糊料的初始黏度低，使用期長。此外，己二酸正 辛正癸酯價格低，還可作為丁苯橡膠、氯化橡膠 的增塑劑。二甘醇單丁醚己二酸酯以二甘醇和正 丁基溴在固鹼的作用下，經Willamson反應製取的二甘醇單丁醚和BI廢水氧化製得的己二酸為原 料，在強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂的催化作 用下，在減壓條件下經直接酯化而製得。二甘 醇單丁醚己二酸酯是一種無毒型耐寒增塑劑，具 有耐揮發性和耐候性好的特點，並能賦予製品優 良的低溫柔軟性，動態條件下的耐寒性優於典型 的耐寒增塑劑己二酸二辛酯，塑化效率不低於傳 統的增塑劑。二甘醇單丁醚己二酸酯可用作丁 腈橡膠、聚氨酯橡膠、丙烯酸酯橡膠的耐寒性增 塑劑，也可用作PVC的增塑劑。國內的環氧乙 烷水合生產乙二醇過程中產生的副產品二甘醇年 產量約4萬t，急待開發和利用。同時，國內生產 的耐寒增塑劑如己二酸二辛酯、己二酸二正己酯 等，因原料供應緊張，致使價格昂貴。以二甘醇 為原料，不但可以得到高性價比的耐寒增塑劑， 而且也為副產品二甘醇提供了新的應用途徑。

2 癸二酸酯類耐寒增塑劑 (文章來源環球聚氨酯網)

目前，癸二酸酯類耐寒增塑劑主要包括癸二 酸二(異)辛酯、癸二酸二正己酯、癸二酸二正丁 酯等。癸二酸二(異)辛酯，分子式為C26H50O4， 分子量是426.68，癸二酸二(異)辛酯為無色或淡 黃色透明油狀液體，能溶於烴類、醇類、酮類、 酯類、氯代烴類等有機溶劑，不溶於二元醇類 和水。癸二酸二(異)辛酯作為聚氯乙烯耐寒增塑 劑，具有增塑效率高，揮發性低等優點，而同時 癸二酸二(異)辛酯還具有較好的耐熱性、耐候性 和電絕緣性，並可在較高的溫度下使用，特別適 用於耐寒電線、電纜料和片材等製品。此外，癸 二酸二(異)辛酯還可用作噴氣發動機的潤滑油。 癸二酸二正己酯是癸二酸與直鏈的正己醇酯合成 的直鏈型脂肪二元酸酯。癸二酸二正己酯與大多 數塑料和橡膠相容，具有低溫性能優良、耐沖擊 性能好、塑化效率及黏性好的特點，能改善成型 時的可塑性和流動性。癸二酸二正己酯具有增塑 力高、低溫撓曲性能好、耐寒性高、揮發度低、 無色、無毒、黏度低等特點，在許多國家可用作 食品、醫葯包裝塑料的增塑劑。此外，因其黏度 小，可用作潤滑劑，在增塑過程中，潤滑作用對 提高產量、降低能耗有較大幫助。癸二酸二 正丁酯，為無色或淺黃色透明液體，溶於大多數 有機溶劑。癸二酸二正丁酯可與聚氯乙烯、氯乙 烯-醋酸乙烯共聚物、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲 酯、乙基纖維素、硝酸纖維素、酚醛樹脂、脲醛 樹脂等很好的相容性。癸二酸二正丁酯作為耐寒 增塑劑，增塑效率高，熱穩定性和光穩定性好， 並賦予製品良好的低溫柔韌性、彈性回復力和耐 光致黃變性，製品的手感亦好。但癸二酸二正丁 酯的揮發性大，易遷移，容易被皂水、洗滌液抽 出，在製品中的持久性差，常與耐久性好的鄰苯二甲酸酯類增塑劑並用。

3 尼龍酸酯類耐寒增塑劑

脂肪族二元酸酯類耐寒增塑劑因其低溫性能 優良、耐沖擊性、塑化效率及黏性好的特點，近 年來發展較快，需求逐年上升。但是其合成時所 用的原料價格較高、來源不太穩定，從經濟上又 制約了它的應用。因此，尋找低成本、高性能 的替代品成為眾多生產廠家競相研究的方向。目 前，尼龍酸酯類耐寒增塑劑已經成為脂肪族二元 酸酯類耐寒增塑劑較為理想的替代品。目前，尼 龍酸酯類耐寒增塑劑主要包括尼龍酸二異丁酯、 尼龍酸二正丁酯、尼龍酸二辛酯等。尼龍酸二異 丁酯的分子式為C12-16H22-26O4，是由己二酸、戊 二酸、丁二酸的混合酸和異丁醇合成的增塑劑， 無色透明油狀液體，不溶於水，尼龍酸二異丁酯 與聚氯乙烯、硝酸纖維素、丁苯橡膠、氯丁橡膠 等有良好的相容性，可作為聚氯乙烯和合成橡膠 的增塑劑，增塑效率高，加工性能優良，可以改 善製品的低溫柔韌性，降低其壓縮永久變形，多 用於低溫使用的模製機械零件、墊片、螺旋管、 蛇皮管等各種塑料製品及冷凍食品的包裝材料等。尼龍酸二正丁酯，是用尼龍酸和正丁醇反應 合成，尼龍酸二正丁酯為聚氯乙烯、聚乙烯共聚 物、乙烯基樹脂、纖維素樹脂及合成橡膠的增塑 劑，而且尼龍酸二正丁酯黏度低，低溫柔曲性 好，並使製品具有優良的耐污力和回彈性，其耐 寒性能與己二酸二辛酯相當，可作為己二酸二辛 酯的代用品。此外，尼龍酸二正丁酯還可與鄰苯 二甲酸二丁酯等並用於耐寒性農用薄膜、工業包 裝膜及人造革等。但由於其揮發性較差，在PVC 中的加入量不宜過多。而且尼龍酸二正丁酯還具 有良好的凝膠化性能，可用於乙硝基纖維素塗料 中。尼龍酸二辛酯，無色透明或淡黃色油狀 液體，不溶於水，溶於氯仿、汽油、甲醇、甲 苯、礦物油、植物油、微溶於乙二醇類，低溫性 能優良，增塑效率高，是聚氯乙烯、聚乙烯共聚 物、聚苯乙烯、硝酸纖維素和合成橡膠的典型耐 寒增塑劑，價格低廉，是癸二酸二辛酯和己二酸 二辛酯的代用品，主要用於低溫使用的模製機械 零件、墊片、軟管、耐寒農用薄膜、冷凍食品包 裝膜及在寒冷地帶所有的聚氯乙烯軟製品和半軟 製品。尼龍酸酯類耐寒增塑劑價格低廉的主要 原因是使用的主要原材料―尼龍酸，來源廣泛， 價格低廉。尼龍酸為含有4~6個碳原子的混合二元 脂肪酸，即丁二酸、戊二酸、己二酸的混合物， 是從製取己二酸副產母液中所獲得的。己二酸為 生產尼龍6和尼龍66的中間體，我國現有己二酸生 產企業十幾家，年生產能力為10kt/a左右。因此尼 龍酸作為生產己二酸的副產物是一種寶貴的再生資源。

3 耐寒增塑劑的發展(文章來源環球聚氨酯網)

目前，耐寒增塑劑的生產主要採用硫酸等液 體酸催化劑，由於濃硫酸具有強氧化性、強酸性 及強脫水性，易導致炭化、氧化、脫水、重排等 副反應的發生，使後處理變得復雜，產品色澤欠 佳，產率不高，有腐蝕性，催化劑不易與原料和 產物分離，難以實現連續生產，並且液體酸在使 用和排放的過程中會對環境造成污染。近年來， 隨著人們環保意識的不斷增強以及環保立法要求 的越來越嚴格，保護環境已成為人們開發和研究 環境友好催化新工藝的重要動力。催化反應追求 的目標是使原料中的每一個分子都轉化成產品， 不產生任何廢物和副產品，實現產物的零排放， 而且不採用有毒有害的原料、催化劑和溶劑，生 產環境友好的產品。因此，幾十年來人們一 直在尋求能夠代替液體酸的固體酸催化劑。以 固體酸代替液體酸作催化劑是實現環境友好催化 新工藝的一條重要途徑。近年來，採用固體酸催 化劑來制備耐寒增塑劑已經成為研究和開發的熱 點，並取得了一定成果。目前，已經成功開發的 固體酸催化劑如下：(1) 氧化亞錫；(2) 固體酸 SO42-―(MoO3/Al2O3)-TiO2；(3) 混合鐠釹氧 化物；(4) 稀土復合固體超強酸；(5) 離子 交換樹脂；(6) 氧化亞錫/沸石固體酸等。採用 固體酸催化劑法生產耐寒增塑劑，可以簡化生產 工藝和後處理工藝，具有反應時間短、反應條件 溫和以及不污染環境等優點，並且催化劑性能穩 定、催化活性高，易於保存和使用，催化劑留在 反應器內可直接回收利用。固體酸催化劑是一種 高效、環保型的酯化反應催化劑，具有很高的工 業應用價值。但固體酸催化劑制備相對困難，並 且價格較高，在一定程度上限制了固體酸催化劑 的應用和發展。此外，近年來，在研究和開發使 用廉價易得的有機酸、雜多酸以及無機鹽等 催化劑代替傳統的濃硫酸催化劑來制備耐寒增塑 劑也取得了進展。使用的有機酸包括：氨磺酸、 甲苯磺酸等；雜多酸主要是硅鎢酸和磷鎢酸，雜 多酸兼具硫酸催化的高效性及固體酸後處理的方 便性，是合成耐寒增塑劑的良好催化劑；無機鹽 主要是硫酸鹽，包括硫酸鐵銨、硫酸氫鈉、硫酸 鈦、硫酸銅、硫酸鋅等。
http://news.puworld.com/newsview.asp?mainid=72531600&p=1
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耐寒性增塑劑DOS（癸二酸二辛酯）

DOS是最優秀的耐寒性增塑劑之一。
耐寒性增塑劑常見的品種是DOS，己二酸二辛酯和尼龍酸二異丁酯。這幾個品種，尼龍酸二異丁酯揮發性最強，己二酸二辛酯次之，DOS最好。

DOS化學名是癸二酸二（2-乙基）己酯，准確地縮寫詞應為DEHS。

但是商業上常把2-乙基己醇叫做辛醇，因此商業上就把癸二酸二（2-乙基）己酯縮寫為DOS。有時癸二酸二異辛酯也被胡亂縮寫為DOS（准確地應為DiOS）。同樣是C8的醇，還有仲辛醇和正辛醇，對應的癸二酸酯分別是DCS和DnOS。DEHS和DiOS其實化學性質非常接近，作為增塑劑性能也很近似。DCS性能也差不多，但是差一點，其塑化作用跟DOP差不多。DnOS由於用的是直鏈醇，性能上有點不同（熔點高）。雖然都是C8的癸二酸酯，要作為增塑劑，論耐寒性，還是DOS（這里指DEHS），DEHS的熔點為-40℃以下。

這幾種C8醇的癸二酸酯的生產工藝其實是一樣的，都是可以在較高溫度反應的，因此酯化反應可以使用非酸催化劑。工業上可以單獨建立生產裝置，套用DOP（鄰苯二甲酸二辛酯）或DOTP（對苯二甲酸二辛酯）的生產裝置也行
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己二酸二（丁氧乙基）酯——一種新的耐寒工業橡膠製品增塑劑

摘 要:
生產工業橡膠製品的范圍是很廣泛的，對其硫化橡膠也規定有不同的要求，其中包括對耐寒性的要求。用於生產各種級別耐寒性工業橡膠製品的增塑劑種類是相當狹窄，包括DBF、EDOS、LZ-7酯以及Daendk等。對於高級別耐寒性硫化橡膠(低到-60℃)而言，要用癸二酸二丁酯(DBs)。此增塑劑價格貴且供應不足，因為在合成時要用食品作原料。有效增塑劑LZ-7已不生產。
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摘 要:
生產工業橡膠製品的范圍是很廣泛的，對其硫化橡膠也規定有不同的要求，其中包括對耐寒性的要求。用於生產各種級別耐寒性工業橡膠製品的增塑劑種類是相當狹窄，包括DBF、EDOS、LZ-7酯以及Daendk等。對於高級別耐寒性硫化橡膠(低到-60℃)而言，要用癸二酸二丁酯(DBs)。此增塑劑價格貴且供應不足，因為在合成時要用食品作原料。有效增塑劑LZ-7已不生產。

摘 要:
生產工業橡膠製品的范圍是很廣泛的，對其硫化橡膠也規定有不同的要求，其中包括對耐寒性的要求。用於生產各種級別耐寒性工業橡膠製品的增塑劑種類是相當狹窄，包括DBF、EDOS、LZ-7酯以及Daendk等。對於高級別耐寒性硫化橡膠(低到-60℃)而言，要用癸二酸二丁酯(DBs)。此增塑劑價格貴且供應不足，因為在合成時要用食品作原料。有效增塑劑LZ-7已不生產。
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摘 要:
生產工業橡膠製品的范圍是很廣泛的，對其硫化橡膠也規定有不同的要求，其中包括對耐寒性的要求。用於生產各種級別耐寒性工業橡膠製品的增塑劑種類是相當狹窄，包括DBF、EDOS、LZ-7酯以及Daendk等。對於高級別耐寒性硫化橡膠(低到-60℃)而言，要用癸二酸二丁酯(DBs)。此增塑劑價格貴且供應不足，因為在合成時要用食品作原料。有效增塑劑LZ-7已不生產。
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十二、十三碳二元酸酯類耐寒增塑劑的合成及應用研究

增塑劑是現代塑料工業最大的助劑品種，本工作首次使用自製雜多酸(HPA)為催化劑，以十二、十三碳二元酸分別與正丁醇、正己醇、正辛醇及異辛醇酯化合成了8種長碳鏈二元酸酯，期望獲得性能優良的耐寒增塑劑。雜多酸(HPA)催化劑的使用克服了傳統濃硫酸催化工藝活性不高、副反應多、工藝復雜、設備腐蝕以及三廢污染等缺點。 8種產物二元酸酯應用核磁共振氫譜及碳譜進行了結構測定，測定結果證實了所合成8種二元酸酯分別為Ⅰ：十二碳二元酸二丁酯、Ⅱ：十三碳二元酸二丁酯、Ⅲ：十二碳二元酸二已酯、Ⅳ：十三碳二元酸二已酯、Ⅴ：十二碳二元酸二辛酯、Ⅵ：十三碳二元酸二辛酯、Ⅶ：十二碳二元酸二異辛酯、Ⅷ：十三碳二元酸二異辛酯。 工作中以十二、十三碳二元酸分別與正已醇、正辛醇的反應作為考察對象，考察了反應時間、反應溫度、醇酸摩爾比及脫水劑用量對酯化反應的影響，結果表明：(1) 十二碳二元酸與正已醇的最佳反應條件為：醇酸摩爾比為(2.3：1)、催化劑用量為醇與酸總用量的0.8％(質量比)、反應時間為210分鍾；(2) 十三碳二元酸與正已醇的最佳反應條件為：醇酸摩爾比為(2.3：1)、催化劑用量為醇與酸總用量的0.8％(質量比)、反應時間為240分鍾；(3) 十二碳二元酸與正辛醇的最佳反應條件為：醇酸摩爾比為(2.1：1)、催化劑用量為醇與酸總用量的0.8％(質量比)、脫水劑用量為反應的醇與酸的總質量的20％、反應時間為140分鍾；(4) 十三碳二元酸與正辛醇的最佳反應條件為：醇酸摩爾比為(2.1：1)、催化劑用量為醇與酸總用量的0.8％(質量比)、脫水劑用量為反應的醇與酸的總質量的20％、反應時間為180分鍾。 以低溫沖擊脆化溫度作為考察指標，以耐寒增塑劑癸二酸二辛酯(DOS)作為對比標准，首次使用合成的8種二元酸酯類耐寒增塑劑增塑PVC基料，對其耐寒性能進行了應用研究，得到如下結果：與使用癸二酸二辛酯(DOS)作為耐寒增塑劑的PVC基料配方相比，十二碳二元酸二丁酯、十三碳二元酸二丁酯的耐寒性能好於DOS，但老化失重稍大；十二碳二元酸二已酯、十三碳二元酸二已酯的耐寒性能與DOS相當；而十二碳二元酸二辛酯、十三碳二元酸二辛酯、十二碳二元酸二異辛酯、十三摘要碳二元酸二異辛酷的耐寒性能不及DOS及其它4種合成的二元酸酷。上述結果表明:十二、十三碳二元酸與正丁醇合成的兩種醋可能由於使用了C。以下的醇，老化失重較大;而預期應該有較好耐寒性能的十二、十三碳二元酸與正辛醇和異辛醇合成的醋，其耐寒性能可能因為相容性差而沒有完全表現出來。這為我們今後的工作帶來了一些啟發:能否應用於其它與之相容性好的樹脂中;能否使用混合醇來合成一些不對稱的十二、十三碳二元酸醋，一方面解決單獨使用C。以下的醇的老化失重大的問題，另一方面解決單獨使用較高分子量醇的相容性問題，這樣也許能夠得到更好性能的耐寒增塑劑。
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硝酸纖維素膜己二酸酯增塑劑的頑強

目前，己二酸酯的研究和報告的主要類型耐寒增塑劑包括辛基己二酸，己二酸1 2 1己酯，辛基己二酸酯和己二酸二乙二醇醚酯類，如單一。辛基己二酸化學名稱： 2 1 21己二酸乙基己基酯，分子式為c22h42o4 ，分子量為370.6 ，辛基己二酸是無色，無臭，透明的油狀液體，溶於乙醇，乙醚，丙酮，乙酸，如大多數有機溶劑，微溶於乙二醇，不溶於水。然而，辛基己二酸不穩定，耐水性，轉讓，絕緣等必須少於。

辛己二酸是典型的優良耐寒聚氯乙烯增塑劑，增塑效率高，小熱變色，可以提供一個很好的產品的靈活性和低溫光牢度和耐水性某。鑒於在處理的產品和良好的潤滑，表面光潔，感覺很好的產品。辛基鄰苯二甲酸己二酸往往化合物，用於冷農膜，電纜塗料，皮革，金屬板，戶外使用的水管和冷凍食品包裝膜。辛基己二酸還可以用作多種合成橡膠的低溫增塑劑，以及硝基纖維素，乙基纖維素，聚苯乙烯，聚氯乙烯共聚物，如丁烯-1醋酸樹脂增塑冷劑。目前，己基己二酸也用在了大量的聚乙烯醇縮丁醛樹脂膜。此外，在許多國家，可以作為一個法律的食品，葯品包裝的塑料增塑劑。

目前，兩國己己二酸酯的數量是世界上最大的冷型增塑劑。 N -辛基己二酸酯，無色透明液體，是己二酸和直鏈正辛醇，癸醇酯化反應是合成的直鏈脂肪酸二元混合酯;辛基己二酸酯溶於礦物油，汽油和大多數有機溶劑，不溶於或微溶於甘油，乙二醇和某些類型的胺，是極好的抗冷性的直鏈增塑劑。支鏈醇，己二酸相比，更好的低溫性能，和揮發性損失，耐熱性和耐光性，耐水性，如考慮更多的支鏈酯良好。
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硫酸鈦催化合成癸二酸二丁酯的研究
2001年
癸二酸二丁酯是一種優良的耐寒增塑劑,可與大多數樹脂及合成橡膠相容。由於其無毒,常用作食品包裝材料的主要增塑劑。

G. 癸二酸二辛酯的使用注意

癸二酸二辛酯為耐寒性增塑劑。增塑效能與DBS類似，但揮發性低，耐水抽出性好，製品的低溫柔軟性和耐久性優良。低毒，毒性系數T=1000.美國、荷蘭許可製作食品包裝材料。
癸二酸二辛酯除用於聚氯乙烯電纜料外，還用於聚氯乙烯耐寒薄膜、人造革等製品。還可用作多種橡膠、硝基纖維素、乙基纖維素、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、氯乙烯．醋酸乙烯共聚物等的增塑劑。具有增塑效率高、揮發性低、既有優良的耐寒性，又有較好的耐熱性、耐光性和電絕緣性。但癸二酸二辛酯遷移性較大，易被烴類抽出，耐水性也不太理想，因此，常與鄰苯二甲酸酯類並用。 安全信息
安全說明：24/25
RTECS號：VS1000000
海關編碼：29171390
毒害物質數據：122-62-3（HazardousSubstancesData） 急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用流動清水沖洗。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：脫離現場至空氣新鮮處。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐。就醫。
消防措施
危險特性：遇明火、高熱可燃。
有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳。
滅火方法：盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：霧狀水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。
泄漏處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自吸過濾式防毒面具（全面罩），穿一般作業工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。 操作處置
密閉操作。密閉操作，提供良好的自然通風條件。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意
儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
個體防護
工程式控制制：密閉操作。提供良好的自然通風條件。
呼吸系統防護：一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。
眼睛防護：空氣中濃度較高時，佩戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿一般作業防護服。
手防護：戴防化學品手套。
其他防護：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。注意個人清潔衛生。
廢棄處置
處置前應參閱國家和地方有關法規。建議用焚燒法處置。
運輸注意
運輸注意運輸前應先檢查包裝容器是否完整、密封，運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑等混裝混運。船運時，應與機艙、電源、火源等部位隔離。公路運輸時要按規定路線行駛。

H. 水楊酸生產廢水處理辦法及工藝。在生產水楊酸過程中產生的廢水如何處理。

水楊酸生產廢水是典型的高鹽、含酚且難生物降解的強酸性有毒有機工業廢水，其pH值為2、含鹽量高達2.5%、含酚高、B/C僅為0.07，不適宜採用常規的生物法處理，而物理法的處理成本又很高，因此基本採用化學氧化法中的Fenton法來處理該廢水。針對傳統Fenton工藝中存在的產泥量大的問題，可通過對納米Fe3O4顆粒的制備和表面改性，在基於新型磁納米催化劑的Fe3O4-H2O2類Fenton體系中，通過該類Fenton體系對水楊酸生產廢水的處理效能，優化工藝的運行參數，是為該廢水可行的處理方法。

首先採用化學共沉澱法合成納米Fe3O4，用四甲基氫氧化銨（TMAH）和2,3-二巰基丁二酸（DMSA）對其進行表面改性，共合成5種催化劑，分別為：1#Fe3O4、2#Fe3O4-TMAH（1mL）、3#Fe3O4-TMAH（2mL）、4#Fe3O4-DMSA和5#Fe3O4-TMAH-DMSA。納米顆粒的平均粒徑約為30nm，並在20~80nm的范圍內呈現良好的粒度分布，改性後的納米Fe3O4表面有甲基、巰基、羧基包覆，顆粒的分散性提高。

利用納米Fe3O4-H2O2類Fenton體系對苯酚廢水的處理效果進行探討。12±2℃時，催化劑投量為0.8mmol/L、H2O2濃度為2.0mmol/L、pH為4.5、反應180min後，COD去除率最高可達72%，揮發酚去除率接近100%。在催化劑穩定性方面的回用性最好。
與傳統Fenton法相比，該類Fenton體系在降低鐵泥產量方面有較好的改善，反應結束後，磁納米Fe3O4在外磁場作用下可快速分離回收，並且催化劑可以重復利用。

該類Fenton體系對水楊酸生產廢水的處理效能，並優化反應器的工藝運行參數。15±2℃時，催化劑投量為2.0mmol/L、H2O2濃度為7.0mmol/L、pH為5.0、反應120min後，水楊酸生產廢水的處理效果達到最佳，出水COD值為34~42mg/L，揮發酚值為0.21~0.43mg/L；使用TMAH和DMSA對納米Fe3O4進行表面改性能提高催化劑的穩定性，綜合考慮最佳催化劑。

20±2℃時，調節進水pH為5.0、停留時間60min，將H2O2混合在進水中連續投加且濃度在7.0mmol/L附近，催化劑維持在1.0~2.0mmol/L，連續運行反應器後，出水COD值在40~50mg/L左右，揮發酚值在0.2mg/L附近波動，色度為2~4倍，調節pH後能穩定達標排放。

應用納米Fe3O4-H2O2類Fenton體系處理實際的工業廢水，並且連續運行反應器使催化劑循環使用，是技術的創新。該類Fenton體系一定程度上改善了傳統Fenton法在鐵泥產生量方面的不足。

I. 硫酸生產中，廢水是怎麼產生的

在煙氣濕法凈化時產生的噴淋水。
有的硫酸廠不產生廢水。

J. 加工珠貝產生的廢水如何處理

摘要 技術特徵：