異丙胺廢水

⑴ 丙胺酮是什麼對人體有什麼危害

丙胺
開放分類： 化學、自然科學、化合物、有機物、胺

第一部分：化學品名稱 .

化學品中文名稱： 丙胺

化學品英文名稱： propylamine

中文名稱2： 1-氨基丙烷

英文名稱2： 1-aminopropane

技術說明書編碼： 237

CAS No.： 107-10-8

分子式： C3H9N

分子量： 59.11

第二部分：成分/組成信息 .

有害物成分 含量 CAS No.

丙胺 ≥98％ 107-10-8

第三部分：危險性概述 .

危險性類別：

侵入途徑：

健康危害： 吸入本品對呼吸道有刺激性，引起支氣管炎、肺炎、肺水腫。能引起眼部嚴重損害。皮膚接觸可致灼傷。口服腐蝕胃腸道。

環境危害：

燃爆危險： 本品極度易燃，具腐蝕性、刺激性，可致人體灼傷。

第四部分：急救措施 .

皮膚接觸： 立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15分鍾。就醫。

眼睛接觸： 立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鍾。就醫。

吸入： 迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

食入： 用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。

第五部分：消防措施 .

危險特性： 其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。具有腐蝕性。

有害燃燒產物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

滅火方法： 噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：抗溶性泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。用水滅火無效。

第六部分：泄漏應急處理 .

應急處理： 迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防靜電工作服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。

第七部分：操作處置與儲存 .

操作注意事項： 密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防靜電工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。充裝要控制流速，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項： 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

第八部分：接觸控制/個體防護 .

職業接觸限值

中國MAC(mg/m3)： 未制定標准

前蘇聯MAC(mg/m3)： 5

TLVTN： 未制定標准

TLVWN： 未制定標准

監測方法：

工程式控制制： 生產過程密閉，加強通風。提供安全淋浴和洗眼設備。

呼吸系統防護： 可能接觸其蒸氣時，應該佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。

眼睛防護： 戴化學安全防護眼鏡。

身體防護： 穿防靜電工作服。

手防護： 戴橡膠耐油手套。

其他防護： 工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作完畢，淋浴更衣。實行就業前和定期的體檢。

第九部分：理化特性 .

主要成分： 含量≥98％。

外觀與性狀： 無色鹼性液體，有強烈的氨味。

pH：

熔點(℃)： -83

沸點(℃)： 48.5

相對密度(水=1)： 0.72

相對蒸氣密度(空氣=1)： 2.03

飽和蒸氣壓(kPa)： 33.06(20℃)

燃燒熱(kJ/mol)： 2363.0

臨界溫度(℃)： 233.8

臨界壓力(MPa)： 4.74

辛醇/水分配系數的對數值： 無資料

閃點(℃)： -37

引燃溫度(℃)： 318

爆炸上限%(V/V)： 10.4

爆炸下限%(V/V)： 2.0

溶解性： 與水混溶，可混溶於乙醇、乙醚。

主要用途： 用作有機合成中間體、實驗試劑及溶劑。

其它理化性質：

第十部分：穩定性和反應活性 .

穩定性：

禁配物： 酸類、酸酐、醯基氯、強氧化劑、二氧化碳。

避免接觸的條件：

聚合危害：

分解產物：

第十一部分：毒理學資料 .

急性毒性： LD50：570 mg/kg(大鼠經口)；560 mg/kg(兔經皮)

LC50：5586mg/m3，4小時(大鼠吸入)

亞急性和慢性毒性：

刺激性：

致敏性：

致突變性：

致畸性：

致癌性：

第十二部分：生態學資料 .

生態毒理毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

生物富集或生物積累性：

其它有害作用： 該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。

第十三部分：廢棄處置 .

廢棄物性質：

廢棄處置方法： 處置前應參閱國家和地方有關法規。建議用焚燒法處置。焚燒爐排出的氮氧化物通過洗滌器除去。

廢棄注意事項：

第十四部分：運輸信息 .

危險貨物編號： 31047

UN編號： 1277

包裝標志：

包裝類別： O51

包裝方法： 小開口鋼桶；安瓿瓶外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱。

運輸注意事項： 運輸時運輸車輛應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季最好早晚運輸。運輸時所用的槽（罐）車應有接地鏈，槽內可設孔隔板以減少震盪產生靜電。嚴禁與氧化劑、酸類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置，禁止使用易產生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時要按規定路線行駛，勿在居民區和人口稠密區停留。鐵路運輸時要禁止溜放。嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。

第十五部分：法規信息 .

法規信息 化學危險物品安全管理條例 (1987年2月17日國務院發布)，化學危險物品安全管理條例實施細則 (化勞發[1992] 677號)，工作場所安全使用化學品規定 ([1996]勞部發423號)等法規，針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定；常用危險化學品的分類及標志 (GB 13690-92)將該物質劃為第3.1 類低閃點易燃液體。

⑵ 水中帶油對化學水處理除鹽設備會會產生什麼危害

‍水化驗工試題。不要感謝我、我叫紅領巾。一判斷1、測定電導時，溫度越高，電導率越小.(×)2、測PNa時，加入二異丙胺是為了防止鉀離子的干擾。(×)3、鍋爐減溫水不合格，將直接影響過熱蒸汽質量。(√)4、凝結水進口溫度高於45℃，就要停運。(×)5、過熱器內沉積鹽類主要是SiO2。(×)6、給水加氨處理，加氨量過大，可能造成銅管的腐蝕。(√)7、當鍋爐負荷急劇增加，爐水中PO43-減少，酚酞鹼度升高，是因為發生了鹽類暫時消失現象。(√)8、摩爾是物質的質量的單位。(×)。9、高速混床SiO2含量超過20mg/L表示失效。(×)10、水垢樣加鹽酸後，立即產生大量氣泡，說明有碳酸.(√)11、對混床來說，在通常的樹脂層高度范圍內，樹脂層高度和運行流速對出水水質影響不大。(√)12、啟動離心泵時，先開門後開泵。(×)13、我廠機組凝結水精處理，最大出力為690T/H。()14、鍋爐酸洗液屬於非正常性廢水。(√)15、離心泵運行，軸承溫度不超過80℃。(×)17、用玻璃瓶取水樣測定微量硅含量（×）18離子交換除鹽中，水的流速越慢，交換越徹底（×）19、當飽和蒸汽較好而過熱蒸汽不良時，表明減溫水有污染（√）20、EDTA法測小硬度用的指示劑是0.5%酸性鉻藍K，終點顯藍紫色。（√）21、羅茨風機啟動時，先啟動羅茨風機，再打開放空閥（×）22、定冷水沒有加葯處理，PH值應在6-8以上。（×）23、OH離子和HCO3離子可以共存。（×）24、鍋爐蒸汽參數是指鍋爐出口處過熱蒸汽的壓力和溫度。（√）25、同一種樹脂，由於不同水質條件，工作交換容量有一定差異。(√)26、正常情況下，電動機冷態啟動不超過4次。（×）27、酚酞指示劑在鹼性溶液中不顯色。（×）28、PH表與PNa表所用甘汞電極構造基本相同，只是內裝電解質液的濃度不同。（√）29、開啟易揮發液體試劑之前，先將試劑瓶放在低溫水中冷卻幾分鍾，開啟瓶口時不要對人，最好在通風櫃中進行。（√）30、不加葯，定冷水的銅含量控制在≤40ug/l。（×）二選擇1.溶液滴定草酸鹽時應(A)A.在開始時緩慢進行,以後逐漸加快B.開始時快,然後緩慢C.始終緩慢地進行D.接近終點時,加快進行2、大量的SiO2(硅酸鹽)試樣的測定應選擇(A)A.重量法B.碘量法C.分光光度法3、稱取工業K2Cr2O20g,配製鉻酸洗液,應選擇(A)A.台式天平B.電光天平C.半微量天平D.微量天平4、下列操作哪一種是正確的(A)。A.滴定之前用操作溶液將滴定管淋洗幾次B.稱量某物時,未冷至室溫就進行稱量C.發現某砝碼有腐蝕時,仍使用該砝碼D.滴定之前用被滴定的溶液淋洗錐形瓶5、聚四氟乙烯製品不能接觸下列何種物質。（D）A.濃硝酸B.王水C.濃鹼液D.液氯7、現需配製0.2mol/LHCL溶液和0.2mol/LH2SO4溶液,請從下列儀器中選一最合適的儀器量取濃酸(C)。A.容量瓶B.移液管C.量筒D.酸式滴定管8、用25ml移液管移出的溶液體積應記錄為(C)。A.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.0000ml9、把NaCl溶液加熱蒸發至干,直至析出全部溶質,選用最合適的儀器是(B)。A.表面皿B.蒸發皿C.燒杯D.燒瓶10、下列實驗操作正確的是(C)。A.將濃H2SO4慢慢的倒入盛有水的量筒里稀釋B.把燒杯直接用酒精燈加熱C.過濾時漏斗里的液體要低於濾紙邊緣D.將膠頭滴管伸進試管里滴加液體11、在酸鹼中和滴定時,不會引起誤差的操作是(A)。A.錐形瓶用蒸餾水洗凈後,留有少許蒸餾水便注入待測液,再滴定B.錐形瓶用待測液洗過後,直接注入待測液,再滴定C.移液管用蒸餾水洗凈後,直接用來移取待測液D.滴定管用蒸餾水冼凈後,直接注入標准溶液,再滴定12、一般採用指示劑的量為:(D)。A.1/2mlB.越多越好C.不少於被測溶液的1/10D.1/2滴13、試管,燒杯等玻璃儀器,刷干凈的標準是(D)。A.只要容器壁上沒有附著化學物質即可B.容器壁上附有小水滴C.容器壁上沒有水D.容器壁上附著的水均勻,沒有水滴凝聚或成股流下14、使用PH試紙檢驗溶液的酸鹼度,正確的操作方法是(D)。A.把試紙一端浸入待檢液內B.先把試紙潤濕然後用潔凈玻棒蘸取待測液點在PH試紙上,半分鍾後與標准比色卡比色C.把試紙插到待檢液內,取出後與比色卡比色D.把PH試紙放在玻璃片上,用潔凈玻棒蘸取待測液點在PH試紙上,半分鍾後與標准比色卡比色15.強鹼滴定弱酸時應選用（A）指示劑A、酚酞B、甲基橙C、混合16.給水系統中最易發生的腐蝕是（A）A、氧腐蝕B、二氧化碳腐蝕C、沖擊腐蝕17.聯氨是一種（A），操作時應戴防毒面具、護目鏡及防酸鹼手套，並做好安全措施。A、有毒葯品B、刺激性葯品C、無毒葯品18.配鹼液時，濃鹼一旦濺入眼睛或皮膚上，首先應採取（A、C）方法進行清洗。A.清水沖洗B.2%稀鹼液中和C.1%醋酸清洗19．化學加葯計量泵的行程可調節范圍一般應在（D）。（A）10%~50%；（B）50%左右；（C）50%~80%；（D）20%~80%。20.鍋爐停用一個月，可選用的保護方法為（C）。A：給水壓力法B：熱爐放水余熱烘乾法C：氨－聯氨保護液保護D：保持水位的充氮保護21.下列溶液中呈酸性的有（C）。A：[H+]7的溶液呈(鹼性),使石蕊試液變(藍色)。8.取用液體試劑時,先把瓶塞拿下,(倒)放在桌子上,然後拿起瓶子,瓶上的標簽應(向著)手心,使瓶口緊挨著量筒口,把試劑緩緩地倒入量筒中。9.在稀釋濃H2SO4時,一定要把(濃H2SO4)沿著器壁慢慢地注入(水)中,並不斷攪拌。10.用移液管在量取液體後在放液時,管尖殘留的最後一滴不要(吹入)11.誤差分類為(系統誤差),(偶然誤差)二類。12.在容量法中,使用滴定管裝溶液前,需用操作溶液洗(2-3)次,其目的是(避免操作溶液被稀釋)。13.用EDTA滴定法測定凝結水硬度時，常出現終點色為灰綠色的情況，說明（鐵離子干擾較大）14.測定二氧化硅的分析方法有＿滴定分析法重量法氣化法等。15.取用液體試劑時,先把瓶塞拿下,(倒)放在桌子上,然後拿起瓶子,瓶上的標簽應(向著)手心,使瓶口緊挨著量筒口,把試劑緩緩地倒入量筒中。17.PH值>7的溶液呈(鹼性),使石蕊試液變(藍色)。18.有毒和刺激性氣體放出的操作應在(通風櫥中)操作。19.化學分析中四大滴定分析法是(氧化還原滴定),(酸鹼滴定),(絡合滴定),(沉澱滴定)。20.25℃純水的PH為(7)。21.(酸)和(鹼)作用而生成鹽和水的反應叫中和反應。22.卸酸（鹼）時，應准備好急救葯品：0.5％碳酸氫鈉，2％稀硼酸或1％醋酸。23.清除鍋爐,熱交換器受熱面上所形成的附著物和水垢的一般有物理、化學和機械清除等方法。24.在氧化還原反應中，生成電子的物質叫還原劑，它本身被氧化，得到電子的物質叫氧化劑，它的本身被還原。25.定量分析方法有化學分析和儀器分析兩大類。26.滴定分析法的滴定方式有直接滴定法、反滴定法、置換滴定法、間接滴定法四種。27.巡迴檢查過程中發現設備異常時，應立即採取必要的緊急措施和加強監督，並通知有關人員進行處理，原則上不得擅自處理，得遇有威脅人身安全及設備安全的緊急情況時，可先進行處理，然後立即匯報班長、值長。28.化學清洗前必須考慮鍋爐結構、金屬材料、清洗葯品、清洗用水,、加熱用蒸汽，廢水處理等幾方面的問題。29.雜質測定用標准溶液的量取體積應在（0.05—2.00ml）之間30.分析實驗室用水一般使用密閉的專用（聚乙烯）容器存放。四問答1.什麼是滴定誤差:滴定終點與等當點不一定恰好符合,因此而引起的誤差稱為「滴定誤差」。2.什麼是飽和溶液在一定溫度下,溶液和結晶達到動態平衡的溶液叫飽和溶液。3.什麼是標准溶液在容量分析中,已知准確濃度的試劑溶液稱標准溶液。4.什麼是滴定將標准溶液滴加到被測物質溶液中去的過程叫滴定。5.給水水質異常情況及處理有哪些？1.給水氧濃度異常的處理：此時應檢查加氧壓力和加氧管路的閥門是否正常，如有變化應及時調整；如正常，應聯系集控人員進一步檢查除氧器和凝汽器的運行情況，查出原因後進行調節。2.給水氫電導率異常升高的處理：此時應首先檢查凝結水精處理系統的運行情況，如發現高速混床失效，應立即進行切換；如無失效應進一步檢查補給水水質是否合格，如合格，則投運凝汽器檢漏需進一步檢查凝汽器是否存在泄漏，如由於凝汽器泄漏引起給水氫電導率異常升高時，應及時取樣查找泄漏側，同時通知值長進行單側隔離查漏；當凝汽器發生嚴重泄漏，精處理系統運行惡化，熱力系統水汽品質全面超標時，應立即通知值長，嚴格按化學監督導則中的異常水質的處理標准進行緊急處理。3.給水pH的異常處理：此時應檢查加葯計量泵運行是否正常、自動加氨控制系統的設定是否正確、精處理裝置出口電導率、省煤器進口的電導率表是否正確，如不正常應調整至正確值；如均正常應進一步檢查氨溶液箱中氨的濃度是否正常等。6.述給水加氨的目的及原理，並寫出反應方程式？答：提高給水PH，原理為用氨水的鹼性中和碳酸的酸性。NH4OH+H2CO3NH4HCO3+H2ONH4OH+NH4HCO3(NH4)2CO3+H2O7.當強鹼濺到眼內或皮膚上時，應如何處理？答：若強鹼不慎濺至皮膚上應立即用大量清水清洗，再用急救葯品清洗，嚴重時，立即送醫院檢查處理。8.蒸汽品質惡化的危害有哪些？答：危害如下：1.造成過熱器積鹽，引起腐蝕並影響傳熱，導致過熱器超溫爆管。2.在汽輪機通流部分積鹽，減小通流面積，導致汽輪機腐蝕，影響汽機效率。3.在汽輪機調速汽門處積鹽，造成汽門、門桿、門座腐蝕及卡澀，影響調速系統的靈活性，以至影響安全運行。9、引起蒸汽品質惡化的原因有哪些？答：主要原因分析入下：1.設備有缺陷，如鍋爐內部結構的缺陷，汽水分離器的分離效率不高等。2.水質控制不當，化學除鹽水質量不穩，鍋爐內部處理不當，凝汽器經常泄漏，露水控制指標不合理。3.運行方式不合理，運行參數波動太大。4.混合式減溫器減溫水質量不高或表面式減溫器泄漏造成蒸汽中鹽量增加。5.給水處理調解不當。6.蒸汽水滴攜帶或蒸汽溶解攜帶。7.加葯濃度不當或加葯量過大。10.硝酸銀容量法測定水樣中氯化物的步驟？答：1.量取100ml水樣於錐形瓶中，加2-3滴1％酚酞指示劑，若顯紅色，即用0.1mol/L（1/2H2SO4）硫酸溶液中和至無色；若不顯紅色，則用0.1mol/lNaOH溶液中和至微紅色，然後以0.1mol/l（1/2H2SO4）的硫酸溶液滴回至無色。再加入1mol10％鉻酸鉀指示劑。2.用硝酸銀標准溶液（1ml≈1mgCl-）滴定至橙色，記錄消耗硝酸銀標准溶液的體積a。同時做空白試驗，記錄消耗硝酸銀標准溶液的體積b。11.鹼度的測定步驟（測定給水）？答:1.取100ml透明水樣，置於錐形瓶中。2.加入2-3滴1％酚酞指示劑，此時溶液若顯紅色，用微量滴定管以0.01mol/L（1/2H2SO4）的硫酸標准溶液滴定至恰好無色，記錄耗酸體積a。3.加入2滴甲基紅—亞甲基藍指示劑，用0.01mol/l（1/2H2SO4）硫酸標准溶液滴定，溶液由綠色變為紫色，記錄耗酸體積b（不包括a）。12.復合電極使用的注意事項？答：1.電極在充分使用或久置不用的應放在蒸餾水中活化8小時。2.如果發現球泡污染，應在酒精或丙酮溶液中清洗。3.應定期補充3MKCl溶液。13.溶解氧不合格的原因有哪些？答：給水溶氧不合格的原因主要有：1.除氧器運行參數（溫度、壓力）不正常。2.除氧器入口溶解氧過高。3.除氧器裝置內部有缺陷。4.負荷變動較大，補水量增加。5.排汽門開度不合適。14.蒸汽含硅量、含鹽量不合格的原因有哪些？答：1.爐水、給水質量不合格2.鍋爐負荷、汽壓、水位變化急劇3.減溫水水質劣化4.鍋爐加葯控制不合理5.汽、水分離器各元件缺陷15.保證鍋爐給水水質的方法有哪些？答：1.減少熱力系統的水、汽損失，降低補給水量。2.採用合理的和先進的水處理工藝，制備優良的鍋爐補給水。3.防止凝汽器泄漏，避免凝結水污染。4.對給水和凝結水系統採取有效的防腐措施，減少熱力系統的腐蝕。5.作好停備用保護工作，減輕熱力系統的腐蝕。

⑶ 草甘膦對水田除草怎麼樣 影不影響插秧

你好：

草甘膦屬滅生性除草劑，即見綠即殺，且還死根，可在施葯後3至7天可以插秧，千萬不能在插秧後施葯。

⑷ COD為6000的化工廢水用厭氧+好氧+臭氧氧化能搞定不

莠去津（2-氯-4-二乙胺基-6-異丙胺基-1，3，5-三噙）這種大分子的東西直接進生化估計效果不會太好；建議先做一個催化氧化過程，把大分子先打開。
主要是沒有水樣，要不還是得測一下可生化性才能做方案的。

⑸ 異丙酮是有什麼危害

異丙酮屬於微毒類。

1、高濃度蒸氣具有明顯麻醉作用，對眼、呼吸道的黏膜有刺激作用，能損傷視網膜及視神經。

2、生理作用與乙醇相似，在體內幾乎無蓄積，毒性、麻醉性以及對上呼吸道黏膜的刺激都比乙醇強，但不及丙醇。

3、接觸高濃度蒸氣出現頭痛、倦睡以及眼、鼻、喉刺激症狀。食入或吸入大量的蒸汽可引起面紅、頭疼、精神抑鬱、惡心、昏迷等。

(5)異丙胺廢水擴展閱讀：

急 救措施：

1、吸入：脫離丙酮產生源或將患者移到新鮮空氣處，如呼吸停止應進行人工呼吸。

2、眼睛接觸：眼瞼張開，用微溫的緩慢的流水沖洗患眼約10分鍾。

3、皮膚接觸：用微溫的緩慢的流水沖洗患處至少10分鍾。

4、口服：用水充分漱口，不可催吐，給患者飲水約250ml。

5、一切患者都應請醫生治療。

主要用途：

1、作為有機原料和溶劑有著廣泛用途。作為化工原料，可生產丙酮、過氧化氫、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異丙胺、異丙醚、異丙基氯化物，以及脂肪酸異丙酯和氯代脂肪酸異丙酯等。

在精細化工方面，可用於生產硝酸異丙酯，黃原酸異丙酯、亞磷酸三異丙酯、異丙醇鋁以及醫葯和農葯等，也可用於生產二異丙酮、醋酸異丙酯和麝香草酚以及汽油添加劑。

2、作為溶劑是工業上比較廉價的溶劑，用途廣，能和水自由混合，對親油性物質的溶解力比乙醇強，可以作為硝基纖維素、橡膠、塗料、蟲膠、生物鹼等的溶劑。

可用於生產塗料、油墨、萃取劑、氣溶膠劑等。還可用作防凍劑、清潔劑、調和汽油的添加劑、顏料生產的分散劑、印染工業的固定劑、玻璃和透明塑料的防霧劑等。用作膠黏劑的稀釋劑，還用於防凍劑、脫水劑等。

3、作為色譜分析標准物測定鋇、鈣、銅、鎂、鎳、鉀、鈉、鍶、亞硝酸、鈷等。

4、用作油井水基壓裂液的消泡劑，空氣形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸，與氧化劑能發生強烈反應。

5、在電子工業中，可用作清洗去油劑。油脂行業中，棉籽油的萃取劑，也可用於動物源性組織膜的脫脂。

⑹ 微生物在污水處理中的應用論文我郵箱是[email protected]謝謝

微生物在污水處理中的應用
摘要：本文主要闡述了各種微生物在不同種類污水中的應用，以及它們不同的應用機理。
關鍵詞：微生物 生活污水 工業污水 農業污水 重金屬 農葯
1.世界水資源現狀
環境保護是我國的基本國策。世界經濟發展的實踐證明，為實現經濟的持續穩定的發展，必須解決好發展與環境保護的矛盾。
全球水資源狀況迅速惡化，「水危機」日趨嚴重。據水文地理學家的估算，地球上的水資源總量約為13．8億立方公里，其中97．5％是海水（13．45億立方公里）。淡水只佔2．5％，其中絕大部分為極地冰雪冰川和地下水，適宜人類享用的僅為0．01％．
20世紀50年代以後，全球人口急劇增長，工業發展迅速。一方面，人類對水資源的需求以驚人的速度擴大；另一方面，日益嚴重的水污染蠶食大量可供消費的水資源。本屆世界水論壇提供的聯合國水資源世界評估報告顯示，全世界每天約有200噸垃圾倒進河流、湖泊和小溪，每升廢水會污染8升淡水；所有流經亞洲城市的河流均被污染；美國40％的水資源流域被加工食品廢料、金屬、肥料和殺蟲劑污染；歐洲55條河流中僅有5條水質差強人意。
20世紀，世界人口增加了兩倍，而人類用水增加了5倍。世界上許多國家正面臨水資源危機：12億人用水短缺，30億人缺乏用水衛生設施，每年有300萬到400萬人死於和水有關的疾病。到2025年，水危機將蔓延到48個國家，35億人為水所困。水資源危機帶來的生態系統惡化和生物多樣性破壞，也將嚴重威脅人類生存。
水資源危機既阻礙世界可持續發展，也威脅著世界和平。過去50年中，由水引發的沖突共507起，其中37起有暴力性質，21起演變為軍事沖突。專家警告說，隨著水資源日益緊缺，水的爭奪戰將愈演愈烈。
2.污水處理方法分類
2.1物理法
利用物理作用分離廢水中呈懸浮狀態的污染物質。主要有沉澱法，過濾法，離心分離法，吸附法等。
2.2化學法
利用化學反應原理及方法來分離，回收廢水中的污染物，或改變污染物的性質，使它從有害變為無害的處理法。主要有化學凝聚法，中和法，氧化還原法，離子交換法。
2.3生物法
主要利用微生物的生命活動過程，對廢水中的污染物質進行轉移和轉化的作用，從而是污水得到凈化的方法。
2.4.微生物簡介
微生物是肉眼看不見或看不清的生物的總稱。包括原核生物（細菌，放線菌和藍細菌），真核生物（真菌和微型藻類），非細胞生物（病毒類）。微生物具有體積小、表面積大、繁殖力驚人等特點，能不斷與周圍環境快速進行物質交換。污水具備微生物生長繁殖的條件，因而微生物能從污水中獲取養分，同時降解和利用有害物質，從而使污水得到凈化。因此微生物可在污水凈化和治理中得到廣泛應用，造福人類。
微生物能降解和轉化污染物主要是因為微生物具有以下幾個特點：個體微小，比表面積大，代謝速率快；種類繁多，分布廣泛，代謝類型多樣；具有多種降解酶；繁殖快，易變異，適應性強；共代謝作用等。
3.原理
利用微生物處理污水實際就是通過微生物的新陳代謝活動,將污水中的有機物分解,從而達到凈化污水的目的.微生物能從污水中攝取糖，蛋白質，脂肪，澱粉及其它低分子化合物。微生物新陳代謝類型有需氧型和厭氧型兩種,因此,凈化方法分為好氧凈化和厭氧凈化.
3.1.好氧凈化
氧存在條件下，許多好氧微生物通過分解代謝、合成代謝和物質礦物化，在把有機物氧化分解成CO2和H2O等過程中，獲尋C源、N源、P源、S和能量。污水的微生物好氧凈化就是模擬上述原理，把微生物置於一定的構築物內通氣培養，高效率凈化污水的方法。
3.2厭氧凈化
微生物在嚴格厭氧條件下，有機物發酵或消化過程中，大部分有機物被解生成H2、CO2、H2S和CH4等氣體。污水的生物厭氧凈化就是根據污水經厭氧發酵後既到凈化，又獲得了生物能源CH4的原理。微物細胞能量轉移的電子受體，由好氧條件下分子氧改變為厭氧條件下的有機物。在厭氧件下，不溶於水而難分解的大分子有機污物，被微生物的胞外酶降解為可溶性物質，再由產甲烷厭氧細菌和產氫細菌降解成低分子有酸類和醇類、並放出H2和CO2；有機酸類和類經產甲烷菌降解成H2、CO2和CH4。甲烷菌還可利用H2還原CO2，形成CH4。
微生物凈化過程：
Ⅰ.有機污染物的濃度由高變低
Ⅱ.異養細菌迅速氧化分解有機污染物而大量繁殖，然後是以細菌為食料的原生動物出現數量高峰，再後是由於有機物礦化，利於藻類的生長，而出現藻類的生長高峰。
Ⅲ.溶解氧濃度隨著有機物被微生物氧化分解而大量消耗，很快降到最低點，隨後，由於有機物的無機化和藻類的光合作用及其他好氧微生物數量的下降，溶解氧又恢復到原來水平。
這樣，在離開污染源相當的距離之後，水中的微生物數量，有機物，無機物的含量，也都下降到最低點。於是，水體恢復到原來的狀態。
微生物處理優點：微生物具有來源廣，易培養，繁殖快，對環境適應性強，易變異的特徵在生產上較容易的採集菌種進行培養繁殖，並在特定條件下進行馴化，使之適應不同的水質條件，從而通過微生物的新陳代謝使有機物無機化。加之微生物的生存條件溫和，新陳代謝時不需要高溫高壓，它是不需要投加催化劑的.生物法具有廢水處理量大、處理范圍廣、運行費用相對較低,所要投入的人力，物力比其他方法要少的多。在污水生物處理的人工生態系統中，物質的遷移轉化效率之高是任何天然的或農業生態系統所不能比擬的。
4.污水處理中重要的微生物種群
4．1 絲狀細菌
絲狀細菌(Filamentous bacteria)能顯著影響絮狀活性污泥的沉降性(污泥膨脹)或引起生物量變化和泡沫形成(污泥發泡)，從而嚴重影響活性污泥的處理效率．傳統上，絲狀細菌是通過光學顯微鏡學進行分析鑒定的，如革蘭氏和Neisser染色反應、典型的形態學特徵等．但應用full—cycle rRNA技術發現，傳統形態學鑒定方法不能發現污水廠活性污泥中的許多絲狀細菌 。
系統發生樹部分提供了絲狀菌的系統發生親緣關系，但有些絲狀類型如Eikelboom 1863或Nostocoidalimicola等則是放置在完全無關的類群中．現在利用rRNA目標寡聚核苷酸探針能迅速地鑒定大多數絲狀菌，證明在活性污泥中有些絲狀菌呈現多態性現象．Kanagawa等(2000)從活性污泥中分離出15種絲狀菌，根據形態被分類為Eikelboom 21 N，利用16S rDNA序列分析表明都同變形桿菌亞綱的Thiothrix絲狀菌形成單系群(monophyletic group).Thiothrix絲狀菌在污水中通常表現出生理多能性，在異養、兼性營養和化能自養情況下，它們都能同標記的乙酸鹽或碳酸氫鹽結合。在厭氧狀況下(無論有無硝酸鹽)，Thiothrix絲狀菌都很活躍，它通過吸收硫代硫酸鹽和乙酸鹽來形成胞內硫粒。
利用絲狀菌的FISH探針，Mircothrix parvicella被發現有特殊的脂消費，在厭氧情況下專門吸收長鏈脂肪酸(而不是短鏈脂肪酸和葡萄糖)，隨後當硝酸鹽或氧可用作電子受體時它們則使用貯存完成生長．不過，在厭氧情況下，M.parvicella不能吸收磷，不適合那些有除磷要求的生物反應器．利用FISH技術對絲狀菌進行系統分類發現，大多數未描述的絲狀菌屬於綠色非硫細菌(Chloroflexi)，也可能是污水生物處理系統中豐度最高的絲狀菌。Liao等(2004)發展一種定量FISH，對實驗室和污水廠反應器中的絲狀菌進行了研究，以增加Sphaerotilus natans的方式來刺激污泥膨脹，結果發現是Eikelboom 1851菌叢(而不是試驗的S．natans菌)同活性污泥容積指數(volume index)極度相關，其可延伸的菌絲長度約為6×10。la,m／mL。
4．2 生物除磷的重要細菌
生物除磷可以在EBPR的微生物途徑中由完成，該過程通過循環活性污泥進行交替的厭氧、需氧為特徵。基於微生物的純培養技術，變形桿菌綱г亞綱的不動桿菌屬(Acinetobacter)長期被認為是唯一的PAO(Polyphosphate—accumulating organism)．但實際上，雖然不動桿菌能積累多聚磷酸鹽，卻沒有PAO的典型代謝方式．Wanger等(1994)用rRNA目的探針測試後認為，主要的PAO應該為口亞綱中的Rhoclocyclus群，其次為 亞綱中的Planctomycete群及屈撓桿菌屬(Flexibacter)、CFB群(Cytophaga—Flavobacterium—Bacteroides)等．利用螢光抗體染色、呼吸醌檢測和屬特異探針的FISH等非培養方法，證明在EBPR系統中，由於培養偏差顯然高估了不動桿菌的相對豐度，表明其對EBPR系統實際上不是最重要的，而另外一些分離出的細菌才是PAO的候選者。不過，有7個Acinembacter新種從活性污泥中分離到，可望進一步闡釋該屬在脫磷中扮演的角色和意義。
積磷小月菌(Microlunatus phosphovorus)是一個高G+C含量的革蘭氏陽性菌，被認為是專性好氧菌，可以通過EMP途徑發酵葡萄糖為乙酸，而不能夠在厭氧情況下生長．有明顯吸收葡萄糖、分泌乙酸的轉化，導致胞內乙酸積累；產生的乙酸在隨後的好氧階段消耗掉．phosphovorus表現出卓越的吸收和釋放磷的能力，磷釋放率和吸收率可分別高達3．34 mmol g／cell•h和1．56 mmol g／cell•h，比Lampropedia spp．和Acinetobacterspp．要高1個數量級，特異探針證明其在EB—PR工廠里可占總細菌的2．7％。
俊片菌屬(Lampropedia)也擁有聚磷菌的基本代謝特徵，但比EBPR模型預言的吸收乙酸鹽釋放磷酸鹽的比率要低很多．那些被建議名為「Candidatus Ac—cumulibacter phosphates」已被證實顯著存在於EBPR系統中．Saunders等(2003) 在對6個運行污水廠進行了檢測後認為，很可能「無關緊要」的「CandidatusAccumulibacter phosphates」正是重要的PAO．另外還有顯微鏡原位觀察顯示，酵母菌很可能涉及在生物除磷中，許多「聚磷菌」很可能是酵母菌的孢子，但其作用機理顯然還需要進一步探討．
4．3 硝化細菌
氮循環是高度依賴微生物活性和轉化的一個過程．這類微生物在污水處理、農業等領域具有極其重要的作用，因此成為近年來世界研究的熱點，變形桿菌的β亞綱幾乎已經成為微生物生態學的模式系統 ．Kindaichi等(2004)對自養硝化生物膜進行了FISH分析表明，膜上有50％屬於硝化細菌，其餘50％為異養細菌，分布為變形桿菌α亞綱23％ ，г亞綱13％ ，綠色非硫細菌9％ ，CFB群2％，未定類群3％．該結果表明，硝化細菌通過可溶性產物的產生支持了異養菌，異養菌也從代謝多樣性等方面確保了生物膜的生態穩定性 ．從培養角度來說，硝化細菌生長極慢；由於硝化細菌的分布同pH、溫度等敏感，所以污水廠的硝化作用常有崩潰的情況發生．
4．3．1 氨氧化茵
基於16S rDNA序列分析，已經分離和描述過的氨氧化細菌都分屬於變形桿菌綱的2個單系群中．Ni-trosococcusoceanus和N．halophilus屬於Proteobacteria的β亞綱，包括亞硝化單胞菌屬(Nitrosomonas)、亞硝化螺菌屬(Nitrosospira)、亞硝化弧菌屬(Nitrosovibrio)和亞硝化葉菌屬(Nitrosolobus)，後3個屬關系密切；而Nitrosococcus mobilis(實際是Nitrosomonas的一個成員)則在β亞綱組成緊密相關的集合．
4．3．2 亞硝酸氧化茵
基於超微特性，已培養出的亞硝酸氧化菌(Nitrite．oxidizing bacteria，NOB)被分為4個已知屬，硝化桿菌屬(Nitrobacter)，硝化刺菌屬(Nitrospina)，硝化球菌屬(Nitrococcus)和硝化螺菌屬(Nhrospira)．16S rDNA序列比較分析表明，硝化桿菌屬及其3個種都屬於變形桿菌的α一亞綱；Nitrospina和Nitrococcus各有一個種，分屬於變形桿菌的δ和г一亞綱；Nitrospira屬包含有moscoviensis和Ⅳ．rrtarin．在傳統上，Nitrobacter一直被認為是最重要的亞硝酸鹽氧化菌．然而，在硝化污水廠內用目的探針的FISH法和定量斑點雜交(Quantitative dot blot)等發現，檢測不到Nitrobacter或者數目很低，因此凸現了非Nitrobacter的NOB在硝化過程中的重要性．Egli等(2003)用不同污泥接種反應器，利用定量FISH和RFLP(Restriction fragment length polymorphism)方法對穩定的硝化作用反應器進行檢測，發現有活性的都屬於Nitrospira屬 J．以Nitrospira序列發展的特定16S rRNA探針，對活性污泥進行FISH查後表明，未培養的類硝化螺菌(Nitrospira—like)以顯著性數目(總菌數的9％)存在，其對亞硝酸鹽氧化的重要性已由反應器富集研究所證實．Nhrospira能固定CO：，也能利用丙酮酸混合營養生長，而不利用乙酸鹽、丁酸鹽和丙酸鹽。
4．4 反硝化細菌
反硝化細菌(Denitrifying bacteria)的大多數鑒定和計數都是依賴培養法．很多屬的成員，如產鹼桿菌屬(Alcaligenes)、假單胞菌屬(Pseudomonas)、甲基桿菌屬(Methylobacteriurn)，副球菌屬(Paracoccus)和生絲微菌屬(Hyphornicrobiurrt)等，都從污水廠中作為脫氮微生物群分離出來過，但這些細菌屬在污水廠中是否具有原位脫氮的活性卻很少被知道．在一個補充以甲醇作為還原碳化物的脫氮沙濾中，使用特異FISH探針監測到有大量數目的P．spp和H．spp；而在沒有附加甲醇的非脫氮沙濾中，兩屬存在的數目都低於總細胞0．1％ ，這間接證明了在脫氮過程中有兩屬的活性參與。
5．水污染物的類型及處理
5.1生活污水
生活污水是一大污染源。生活污水中含有大量的無機物，有機物。無機物如氯化物，硫酸鹽，磷酸鹽和鈉，鉀，鈣，鐵等碳酸鹽，有機物有纖維素，澱粉，脂肪，蛋白質和尿素等。排放入環境中促使浮游植物生長和大量繁殖，形成赤潮和水華。
生活污水的處理主要是其中有機物的分解，其主要方法有活性污泥法、生物膜法、AB法。
5.1.1活性污泥法
活性污泥法是以活性污泥為主體的廢水生物處理的主要方法。活性污泥法是向廢水中連續通入空氣，經一定時間後因好氧性微生物繁殖而形成的污泥狀絮凝物。其上棲息著以菌膠團為主的微生物群，具有很強的吸附與氧化有機物的能力。
5.1.2生物膜法
生物膜法是利用附著生長於某些固體物表面的微生物（即生物膜）進行有機污水處理的方法。生物膜是由高度密集的好氧菌、厭氧菌、兼性菌、真菌、原生動物以及藻類等組成的生態系統，其附著的固體介質稱為濾料或載體。生物膜自濾料向外可分為慶氣層、好氣層、附著水層、運動水層。生物膜法的原理是，生物膜首先吸附附著水層有機物，由好氣層的好氣菌將其分解，再進入厭氣層進行厭氣分解，流動水層則將老化的生物膜沖掉以生長新的生物膜，如此往復以達到凈化污水的目的。生物膜法具有以下特點：（1）對水量、水質、水溫變動適應性強；（2）處理效果好並具良好硝化功能；（3）污泥量小（約為活性污泥法的3／4）且易於固液分離；（4）動力費用省。
5.1.3AB法
AB法工藝由德國B0HUKE教授首先開發。該工藝將曝氣池分為高低負荷兩段，各有獨立的沉澱和污泥迴流系統。高負荷段A段停留時間約20－40分鍾，以生物絮凝吸附作用為主，同時發生不完會氧化反應，生物主要為短世代的細菌群落，去除BOD達50％以上。B段與常規活性污泥相似，負荷較低，泥齡較長。
5.2工業廢水
工業廢水是水體污染的主要污染源。包括鋼鐵工業廢水，食品工業廢水，印刷廢水，化工廢水等。隨著工業化的發展，含有重金屬離子的廢水產生量越來越多。重金屬離子已成為最重要、最常見的污染物之一。由於重金屬在生物體內的富集、吸收與轉化，從而通過食物鏈危害人體健康。如致癌、致畸等，故而處理重金屬污染刻不容緩。
微生物處理技術在生活污水處理中的應用已經非常成熟並且全面普及，但是在工業污水的處理中還存在著一定的技術問題。相對於生活污水來說，工業污水的成份要復雜的多，大多數工業污水的COD值都相當高，可生化性差，這就給微生物處理帶來了相當大的難度，有些工業污水甚至還有很高的氨氮指標，增加了微生物處理的難度。但是微生物技術的許多優勢註定了它將是工業污水治理的一個方面，而且目前已經有很多行業的工業污水開始採用微生物處理技術並且得到了穩定的運行數據。
這里主要講述關於污水中重金屬的處理。目前可用的微生物法有生物吸附法、硫酸鹽還原菌凈化法和利用微生物的轉化作用去除重金屬。
5.2.1生物吸附法
生物吸附是利用生物量（如發酵工業的剩餘菌體）通過物理化學機制，將金屬吸附或通過細胞吸收並濃縮環境中的重金屬離子，由於重金屬具有毒性，如果濃度太高，活的微生物細胞就會被殺死。所以，必須控制控制被處理水的重金屬濃度。
例如陳小霞等人用小球藻富集鉻離子，研究表明小球藻富集鉻離子的機制主要表現是表面吸附和主動運輸。在生長期和穩定期小球藻富集的鉻以有機鉻存在，而在衰亡期，小球藻富集的鉻以無機鉻存在。
利用工業發酵後剩餘的芽孢桿菌菌體或酵母菌吸附重金屬，具體做法是首先用鹼處理菌體，以便增加其吸附重金屬的能力。然後通過化學交聯法固定這些細胞，固定化的芽孢桿菌對重金屬的吸附沒有選擇性（微生物在結合無機污染物上表現出選擇性，多於大多數合成的化學吸附劑，微生物對金屬的吸附和累積主要取決於不同配位體結合部位對對金屬的選擇性）。可以去除廢水中的Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn 去除率可達99%。吸附在細胞上的重金屬可以用硫酸洗脫，然後用化學方法回收重金屬，經過鹼處理後的固定化細胞還可以重新用於吸附重金屬。
5.2.2硫酸鹽還原菌凈化法
脫硫弧菌屬硫酸鹽還原菌是厭氧化能細菌，它最大的特徵就是在無自由氧的條件下，在有機質存在時通過還原硫酸根變成硫化氫，從中獲得生長能量而大量繁殖;它繁殖的結果是使溶解度很大的硫酸鹽變成了極難溶解的硫化物或硫化氫。這類細菌分布廣泛，海洋、湖泊、河流及陸地上都能存在。在沒有自由氧而有硫酸鹽及有機物存在的地方它就能生長繁殖，其生長溫度為25~35攝氏度，PH值為6.2~7.5.該細菌的作用可將廢水中的硫酸根變成硫化氫，使廢水中濃度較高的重金屬Cu、Pb、Zn等轉變為硫化物而沉澱，從而使廢水中的重金屬離子得以去除。
5.2.3利用微生物的轉化作用去除重金屬
微生物可以通過氧化作用、還原作用、甲基化作用和去烷基化作用對重金屬和重金屬類化合物進行轉化。
細菌胞外的莢膜或粘膜層可產生多種胞外多聚體，胞外多聚體能夠吸附自然條件下或廢水處理設施中的重金屬。其主要成分是多糖、蛋白質和核酸。
真菌的細胞壁內含幾丁質，這和N----乙醯葡糖胺多聚體是一種有效的金屬於放射性核素結合的生物吸附劑。經過氫氧化物處理的各類真菌暴露出來的幾丁質、脫乙醯殼多糖和其他金屬結合的配位體，形成菌絲層，可以有效的去除廢水中的重金屬。
六價鉻具有強烈的毒性，其毒性是三價鉻的100倍，而且能在人體內沉澱。由於六價鉻很容易通過胞膜進入細胞，然後在細胞質、線粒體和細胞核中被還原為三價鉻，三價格在細胞內與蛋白質結合為穩定的物質並且和核酸相作用，而細胞外的三價鉻是不能參透細胞的，細菌利用細胞中的NADH作為還原劑，在厭氧或好氧的狀態下，將六價鉻還原為三價鉻。如陰溝腸桿菌能抗10000µmol/l鉻酸鹽，在厭氧的條件下能使六價鉻還原為三價鉻，三價鉻可以通過沉澱反應與水分離而被去除。
5.3農業廢水
它面廣而量大且分散。農田使用農葯，化學農葯主要是人工合成的生物外源性物質，很多農葯本身對人類及其他生物是有毒的，而且很多類型是不易生物降解的頑固性化合物。農葯殘留很難降解，人們在使用農葯防止病蟲草害的同時，也使糧食、蔬菜、瓜果等農葯殘留超標，污染嚴重，同時給非靶生物帶來傷害，每年造成的農葯中毒事件及職業性中毒病例不斷增加。同時，農葯廠排出的污水和施入農田的農葯等也對環境造成嚴重的污染，破壞了生態平衡，影響了農業的可持續發展，威脅著人類的身心健康。農葯不合理的大量使用給人類及生態環境造成了越來越嚴重的不良後果，農葯的污染問題已成為全球關注的熱點。因此，加強農葯的生物降解研究、解決農葯對環境及食物的污染問題，是人類當前迫切需要解決的課題之一。
5.3.1 農業生產上主要使用的農葯類型
當前農業上使用的主要有機化合物農葯如表1所示。其中，有些已經禁止使用，如六六六、滴滴涕等有機氯農葯，還有一些正在逐步停止使用，如有機磷類中的甲胺磷等。
表1 農業生產中常用農葯種類簡表

類 型 農 葯 品 種

有機磷：敵百蟲、甲胺磷、敵敵畏、乙醯甲胺磷、對硫磷、雙硫磷、樂果等

殺蟲劑 有機氮：西維因、速滅威、巴沙、殺蟲脒等
有機氯：六六六、滴滴涕、毒殺芬等

殺蟎劑 蟎凈、殺蟎特、三氯殺蟎碸、蟎卵酯、氯殺、敵蟎丹等

除草劑 2，4－D、敵稗、滅草靈、阿特拉津、草甘膦、毒草胺等

殺菌劑 甲基硫化砷、福美雙、滅菌丹、敵克松、克瘟散、稻瘟凈、多菌靈、葉枯凈等
生長調節劑 矮壯素、健壯素、增產靈、赤黴素、縮節胺等
人們發現，在自然生態系統中存在著大量的、代謝類型各異的、具有很強適應能力的和能利用各種人工合成有機農葯為碳源、氮源和能源生長的微生物，它們可以通過各種謝途徑把有機農葯完全礦化或降解成無毒的其他成分，為人類去除農葯污染和凈化生態環境提供必要的條件。
5.3.2 降解農葯的微生物類群
土壤中的微生物，包括細菌、真菌、放線菌和藻類等，它們中有一些具有農葯降解功能的種類。細菌由於其生化上的多種適應能力和容易誘發突變菌株，從而在農葯降解中佔有主要地位。一在土壤、污水及高溫堆肥體系中，對農葯分解起主要作用的是細菌類，這與農葯類型、微生物降解農葯的能力和環境條件等有關，如在高溫堆肥體系當中，由於高溫階段體系內部溫度較高（大於50 ℃），存活的主要是耐高溫細菌，而此階段也是農葯降解最快的時期。通過微生物的作用，把環境中的有機污染物轉化為CO2和H2O等無毒無害或毒性較小的其他物質。通過許多科研工作者的努力，已經分離得到了大量的可降解農葯的微生物（見表2）。不同的微生物類群降解農葯的機理、途徑和過程可能不同，下面簡要介紹一下農葯的微生物降解機理。
5.3.3 微生物降解農葯的機理
目前，對於微生物降解農葯的研究主要集中於細菌上，因此對於細菌代謝農葯的機理研究得比較清楚。
表2 常見農葯的降解微生物
農 葯 降 解 微 生 物
甲胺磷 芽孢桿菌、麴黴、青黴、假單胞桿菌、瓶型酵母
阿特拉津（AT） 煙麴黴、焦麴黴、葡枝根霉、串珠鐮刀菌、粉紅色鐮刀菌、尖孢鐮刀菌、斜卧鐮刀菌、微紫青黴、皺褶青黴、平滑青黴、白腐真菌、菌根真菌、假單胞菌、紅球菌、諾卡氏菌
幼脲3號 真菌
敵殺死 產鹼桿菌
2，4－D 假單胞菌、無色桿菌、節桿菌、棒狀桿菌、黃桿菌、生孢食纖維菌屬、鏈黴菌屬、麴黴菌、諾卡氏菌、
DDT 無色桿菌、氣桿菌、芽孢桿菌、梭狀芽孢桿菌、埃希氏菌、假單胞菌、變形桿菌、鏈球菌、無色桿菌、黃單胞菌、歐文氏菌、巴斯德梭菌、根癌土壤桿菌、產氣氣桿菌、鐮孢黴菌、諾卡氏菌、綠色木霉等
丙體六六六 白腐真菌、梭狀芽孢桿菌、埃希氏菌、大腸桿菌、生孢梭菌等
對硫磷 大腸桿菌、芽孢桿菌
七 氯 芽孢桿菌、鐮孢黴菌、小單孢菌、諾卡氏菌、麴黴菌、根黴菌、鏈球菌
敵百蟲 麴黴菌、鐮孢黴菌
敵敵畏 假單胞菌
狄氏劑 芽孢桿菌、假單胞菌
艾氏劑 鐮孢黴菌、青黴菌
樂 果 假單胞菌
2,4,5-T 無色桿菌、枝動桿菌
細菌降解農葯的本質是酶促反應，即化合物通過一定的方式進入細菌體內，然後在各種酶的作用下，經過一系列的生理生化反應，最終將農葯完全降解或分解成分子量較小的無毒或毒性較小的化合物的過程。如莠去津作為假單胞菌ADP菌株的唯一碳源，有3種酶參與了降解莠去津的前幾步反應。第一種酶是A tzA，催化莠去津水解脫氯的反應，得到無毒的羥基莠去津，此酶是莠去津生物降解的關鍵酶；第二種酶是A tzB，催化羥基莠去津脫氯氨基反應，產生N－異丙基氰尿醯胺；第三種酶是A tzC，催化N－異丙基氰尿醯胺生成氰尿酸和異丙胺。最終莠去津被降解為CO2和NH3。微生物所產生的酶系，有的是組成酶系，如門多薩假單胞菌DR－8對甲單脒農葯的降解代謝，產生的酶主要分布於細胞壁和細胞膜組分；有的是誘導酶系，如王永傑等得到的有機磷農葯廣譜活性降解菌所產生的降解酶等。由於降解酶往往比產生該類酶的微生物菌體更能忍受異常環境條件，酶的降解效率遠高於微生物本身，特別是對低濃度的農葯，人們想利用降解酶作為凈化農葯污染的有效手段。但是，降解酶在土壤中容易受非生物變性、土壤吸附等作用而失活，難以長時間保持降解活性，而且酶在土壤中的移動性差，這都限制了降解酶在實際中的應用。現在許多試驗已經證明，編碼合成這些酶系的基因多數在質粒上，如2，4－D的生物降解，即由質粒攜帶的基因所控制。通過質粒上的基因與染色體上的基因的共同作用，在微生物體內把農葯降解。因此，利用分子生物學技術，可以人工構建「工程菌」來更好地實現人類利用微生物降解農葯的願望。

⑺ 高鹽高COD廢水怎麼處理

1、混凝沉澱或混凝氣抄浮,後續一個砂濾,1mm粒徑的細沙,20000的COD大致可以降低到500~2000之間,,再用芬頓氧化,沉澱或氣浮後出水經過一次活性炭吸附處理,基本上做到100以下。
2、化學需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中，能被強氧化劑氧化的物質（一般為有機物）的氧當量。在河流污染和工業廢水性質的研究以及廢水處理廠的運行管理中，它是一個重要的而且能較快測定的有機物污染參數，常以符號COD表示。

⑻ 浙江伊諾環保科技股份有限公司怎麼樣

簡介：浙江伊諾環保科技股份有限公司於2009年06月05日在紹興市市場監督管理局登記成立。法定代表人范雙剛，公司經營范圍包括許可經營項目：無倉儲批發：易制爆危險化學品：硫磺等。
法定代表人：范雙剛
成立時間：2009-06-05
注冊資本：550萬人民幣
工商注冊號：330600000069405
企業類型：股份有限公司(非上市、自然人投資或控股)
公司地址：紹興袍江教育路66#-9B416室

⑼ 楊德明的學術論著

發表論文
（1）、乙烯精餾塔熱泵流程的模擬，2000年發表於江蘇工業學院學報；
（2）、烷烴分離熱偶精餾的模擬研究，2002年發表於石油化工高等學校學報；
（3）、再生催化劑表面的變維分形表徵，2002年發表於化學研究與應用；
（4）、新型受體分子―糖番的合成研究進展，2003年發表於化學世界；
（5）、丙烯酸-醋酸乙烯二元共聚乳液的研究，2003年發表於江蘇工業學院學報;
（6）、N,N』-二葡萄糖二氨基二苯甲烷苷合成及其水解的研究，2005年表於化學研究與應用。
（7）、多效精餾分離甲醇–水體系的工藝研究，石油與天然氣化工，2010年。
（8）、熱集成變壓精餾分離水–異丙醇-二異丙胺的工藝模擬，過程工程學報，2010年。
（9）、差壓熱耦精餾回收處理含二甲基乙醯胺廢水的工藝研究，現代化工，2010年。
（10）、溶劑萃取法回收固體廢渣中的N-甲基吡咯烷酮，化學研究與應用，2010年。
（11）、有序搜索法加調優法研究有機硅單體的分離序列，計算機與應用化學，2011年。
（12）、熱集成變壓精餾分離甲苯-異丙醇的模擬，化學工程，2011年。
（13）、基於分割式熱泵的2-甲氧基乙醇-水精餾工藝模擬，化學工程，2012年。
（14）、基於雙塔精餾的甲醇-碳酸二甲酯分離工藝，化工進展，2012年。
（15）、催化反應精餾脫除異丁醇-水共沸物中水的工藝模擬，現代化工，2012年。
（16）、基於多級蒸汽再壓縮熱泵的稀DMF水溶液蒸餾濃縮工藝，石油化工，2012年。
（17）、MVR熱泵精餾處理回收稀DMAC水溶液，節能技術，2013年。
（18）、基於MVR熱泵精餾的乙醇-異丙醇分離工藝，化工進展，2014年。
（19）、加鹽萃取-精餾耦合分離甲醇-甲苯的工藝研究，化學工程，2014年。
專著
（1）、《計算機在化學化工中的應用》，高等教育出版社，2005年。
（2）、《化工原理實驗》，華東理工大學出版社，2008年。