㈠ 誰能提供污水中揮發酸測定氣相色譜法
(1) 高速微量台式離心機（轉速1000r/min以上）。
(2)帶有火焰離子化檢測器和自動積分儀的氣相色譜儀，例如HP5890或島津-9A氣相色譜儀。
(3)精確配製的含乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸的標准混合液。
(4)3%甲酸溶液。 以氣相色譜分析VFA濃度的原理是根據比較標准溶液中各組分和樣品水樣中相應組分的峰高和峰面積計算而來。但現代的氣相色譜儀帶有微機對個組分的峰面積進行自動積分，並與標准溶液中的相應組分的峰面積進行比較，同時根據水樣的稀釋倍數計算出個組分的濃度並列印出結果。如果所用氣相色譜儀不帶積分儀，被測樣品中某組分的濃度可按下式計算：測試結果還可用mgCOD/L或mmol/L來表示，下表是每毫克或每毫摩爾的VFA與毫克COD的換算關系，據此可在各單位間相互換算。
㈡ 污水厭氧過程中的揮發性脂肪酸（VFA）的測定，需要的試劑和儀器是什麼
揮發性脂肪酸的測定方法比較多，首先需要確定採用哪種方法，再根據方法確定試專劑和儀器屬。
最常見的酸化蒸餾滴定法，單單是NaOH標准溶液，就是需要電子天平、移液管、容量瓶、鹼式滴定管等儀器和玻璃器皿，還需要氫氧化鈉、鄰苯二甲酸氫鉀標准品、酚酞、乙醇等化學試劑。
VFA預處理還需要蒸餾瓶、接收瓶、冷凝管等玻璃器皿以及磷酸。
所以對照方法准備試劑和儀器比較好。
㈢ 生活污水中PH的檢測的方法是什麼
生活污水是在生活中產生的污水，生活污水的來源比較多，所以導致生活污水中的各種有機物極其不穩定，據污水檢測報告中看出，生活污水中所含有的較多的是各種有機物，如：脂肪、尿素、脂肪、碳水化合物和大量的微生物。
PH是指溶液中氫離子的總數和總物質的量的比，PH偏高，鹼性強。PH過低則酸性強。
那生活污水中PH的檢測的方法是什麼?
pH為水中氫離子活度的負對數 pH=-log10aH+
pH值可間接的表示水的酸鹼強度，是水化學中常用和最重要的檢驗項目之一。
國聯質檢是法定第三方檢測機構，CMA權威認證。
以飽和甘汞電極為參比，以pH玻璃電極為指示電極組成原電池，當玻璃電極的玻璃薄膜的兩端溶液氫離子活度不同時，則產生電位差。該電位差可通過測量兩電極間的電位差求得。在25℃下，每變化1個pH單位，電位差變化59.1mv，將電壓表的刻度變為pH刻度，便可直接讀出溶液pH值，溫度差異可通過儀器上補償裝置進行校正。
實際中，常使用復合電極，製成攜帶型pH計到現場測定。優點：准確快速，不受溶液濁度、膠體物質及各種氧化劑與還原劑干擾但pH>10
時，產生較大誤差，稱「鈉差」，使讀數偏低。克服「鈉差」的辦法——使用「低鈉誤差」電極 選用與被測溶液pH相近的標准緩沖溶液來加以校正。
1、儀器：酸度計(帶復合電極)、250ml塑料燒杯。
2、試劑：pH成套袋裝緩沖劑(鄰苯二甲酸氫鉀、混合磷酸鹽、硼砂)
㈣ 水和廢水監測分析方法裡面有介紹揮發性脂肪酸的測定嗎
水和廢水監測分析方法裡面有介紹揮發性脂肪酸的測定
①若用洗氣裝置除雜，一般除雜在前，乾燥在後。原因：從溶液中出來的氣體通常混有水蒸氣，乾燥在後可將水蒸氣完全除去。如除去CO中混有的CO2和水蒸氣，應將氣體先通過。NaOH溶液，再通過濃H2SO4。
②若用加熱裝置除雜，一般是乾燥在前，除雜在後。如除去CO2中混有的CO和水蒸氣，應將氣體先通過濃H2SO4，再通過灼熱的CuO。
(2)除去多種雜質氣體的順序一般是先除去酸性較強的氣體。如N2中混有
HCl、H2O(氣)、O2時，應先除去HCl，再除去水，最後除去O2(用灼熱的銅網)。
(3)檢驗多種氣體的先後順序(一般先驗水蒸氣)：有多種氣體需要檢驗時，應盡量避免前步檢驗對後步檢驗的干擾。如被檢驗的氣體中含有CO2和水蒸氣時，應先通過無水CuSO4。檢驗水蒸氣，再通過澄清的石灰水檢驗CO2.
㈤ 揮發性酸怎樣檢測
使用濕潤的藍色石蕊試紙。
1、揮發性酸會產生酸性氣體
2、酸溶於水顯酸性，能使藍色石蕊試紙變紅
㈥ 廢水污水一般檢測哪幾項檢測機構有哪些
看你的具體需求檢測，檢測機構太多了網路淘寶阿里巴巴都能找到，只要是正規有資質認證的您都可以選擇差距不大，斯坦德
㈦ 誰能提供污水中揮發酸測定氣相色譜法
VFA的氣相色譜法記得是採用氫火焰法，水相柱。一般就分析到丁酸和
戊酸
了。你直接上www.
sciencedirect
.com，輸入VFA
DETERMINATION
，文獻很多。
㈧ 污水處理為什麼測揮發性脂肪酸
不是所有的污水處理工藝都需要測揮發性脂肪酸，只有特定的工藝才要求，比如說UASB，因為這是一個需要控制的參數，高了也不行，低了也不行，過高或過低都說明工藝出現了問題，所以要測。
㈨ 揮發酸如何測定
樓主，您好。揮發酸是食品中含低碳鏈的直鏈脂肪酸，主要是醋酸和痕量的甲酸、丁酸等，不包括可用水蒸氣蒸餾的乳酸、琥珀酸、山梨酸以及CO2和S02等。正常生產的食品中，其揮發酸的含量較穩定，若在生產中使用了不合格的原料，或違反正常的工藝操作，則會由於糖的發酵而使揮發酸含量增加，降低了食品的品質。因此，揮發酸的含量是某些食品的一項質量控制指標。總揮發酸可用直接法和間接法測定。直接法是通過水蒸氣蒸餾或溶劑萃取把揮發酸分離出來，然後用標准鹼滴定，間接法是將揮發酸蒸發排除後，用標准鹼滴定不揮發酸，最後從總酸度中減去不揮發酸即為揮發酸含量。1．原理樣品經適當處理後，加適量磷酸使結合的揮發酸游離出來，用水蒸氣蒸餾分離出總揮發酸，經冷凝、收集後，以酚酞作指示劑，用標准NaOH溶液滴定至微紅色30 s不褪色即為終點。根據標准NaOH溶液消耗量計算出樣品中總揮發酸含量。反應式如下：HnA+nNaOH==NanA+nH2O2．試劑①0．1 mol·L-1NaOH標准溶液見總酸度的測定。②l％酚酞乙醇溶液 同總酸度的測定。③l0％磷酸溶液稱取10 g磷酸，用少許不含COz蒸餾水溶解，並稀釋至100 mL。3．儀器①水蒸氣蒸餾裝置。②電磁攪拌器。4．操作方法准確稱取均勻樣品2～3 g(揮發酸少可稍多稱)於250 mL燒瓶中。加入50 mL無CO2的蒸餾水，加入10 %磷酸1 mL。連接水蒸汽蒸餾裝置，加熱蒸餾至餾液300 mL為止。在嚴格的相同條件下做一空白試驗，蒸汽發生瓶內的水必須預先煮沸10 min以除去C02。餾液加熱至60～65℃，加入酚酞指示劑3～4滴，用0．1 mol·L叫NaOH標准溶液滴定至微紅色30 s不褪色即為終點，根據標准Na()H溶液消耗量計算出樣品中總揮發酸含量。5.說明該方法適用於各類飲料、果蔬及其製品(如發酵製品、酒等)，一般果蔬及飲料可直接取樣；含CO2的飲料、發酵酒類，須排除C02(方法：取80～100 mL(g)樣品於錐形瓶中，在用電磁攪拌器連續攪拌的同時，於低真空下抽氣2～4 rnin以除去CO2)。詳情請參考國家標准物質網www.rmhot.com
㈩ 如何監測污水處理UASB產生的揮發酸怎樣知道揮發酸的濃度是多少
據我所知，滴定法和液相色譜法都可以測，色譜法對儀器要求較高，滴定法是比較切實可行的。網路文庫里有方法介紹，我看了下，你可以參考著做。