污水水樣怎樣保留

⑴ 水樣在保存中容易發生哪些變化

水樣在採集後,如不妥善保存,水中所含物質發生物理的、
化學的和生物學的變化是很普回遍的.
(1)水中的細答菌、藻類和其他生物可能消耗、釋放或改變水
中一些組分的化學形態,如溶解氧、二氧化碳、生化需氧量、
pH值、鹼度、硬度、氮、磷和硅化物等.通常,污水或污染嚴
重的水樣比天然水和較清潔水樣更加不穩定.
(2)水樣中的某些組分可能與水中的溶解氧或通過與空氣接
觸而被氧化,如有機化合物、亞鐵離子、硫化物等,從而改變了
某些組分的含量與性質.
(3)有些組分可能沉澱,如碳酸鈣、金屬等.
(4)pH值、電導率、二氧化碳、鹼度、硬度等可能因從空
氣中吸收二氧化碳而改變.
(5)溶解狀態和膠體狀態的金屬以及某些有機化合物可能被
吸附在盛水器內壁或水樣中固體顆粒的表面上.
(6)一些聚合物可能會分解,如縮聚的無機磷和聚合的硅酸.
這些變化通常與水樣的性質、環境溫度、光線的作用以及盛
水器的性質等有關.

⑵ 如何提取水樣

夏季取水樣應注意的問題
一年中的各季節都會使給水工作人員遇到其特有問題。

夏季出現的問題則是取水樣瓶中的非典型大腸菌或異養菌的大量滋生。

非典型大腸菌和異養菌的大量生長導致水的細菌總數超出容許值。其中某些生物可引起某一地區的幼兒、病人及老年人的健康問題。在實驗室分析中這些細菌的過量生長，也可抑制或妨礙大腸菌的生長。

然而，在溫度較高時，水樣採集之後至分析之前非典型大腸菌的大量滋生，並不能如實反應細菌的情況。問題在於在夏季所具備的條件下，取水樣方法不得當。

夏季的特殊條件非常適合這些細菌的滋生，以地表水為水源的供水系統尤甚。細菌在夏季溫度下迅速生長，這在地表水供水中極為常見。

細菌生長和繁殖需要暖熱的溫度。熱天採集的水樣放入絕緣條件很差的箱內，然後送往化驗室。在郵車的回程中水樣得到相當的熱量。這些微生物以每20分鍾增長一倍的速度遞增。

假設一開始只有一個細菌，一小時後就達到8個，二小時後增加到64個，8小時之後就可達16,777,216個，且該過程仍在繼續。如果水樣是在下午4:30採集，上午8點送達化驗室，路途15.5小時，細菌分裂的次數就會達46次。然而這只是個理論數字，但由此可看出，水樣在化驗室分析之前，細菌有向天文數字增長的趨勢。

幸而發生這樣後果的條件總是不完全具備的。飲用水中所含營養成份一般很有限，不可能提供如此眾多細菌以營養。此外，這些細菌本身所排出的廢物對某些微生物是有毒的，如有充分的時間，細菌就會死掉。即使如此，我們在濾膜上發現無從計數的菌落也是不足為奇的。

細菌的來源

細菌一開始是怎樣進入水樣中的呢？可能有多種原因。如果水中含有顆粒物質，這就可能使細菌接觸不到消毒劑。這正如有一位老微生物學家恰當地描述過那樣「假如你僅有一微米高，那麼不用很大窨就可隱匿起來。」

給水干管內壁一般繁殖了細菌並逐漸形成粘膜，使不與消毒劑接觸。夏季用水量大時，會沖擊這層粘膜，連同活著的細菌，一起進入水中。假使有極少量這種物質進入水樣，就極可能成為細菌之源。水樣在取樣的這段時間內被脫氯，因此在正常情況下得以殺菌的氯都已去掉。

在夏天，發現許多地表給水的整個配水管網中難以維持恰當的余氯量。而余氯可使水中保持極低的細菌含量。

夏季施工較多。盡管在新建管線或維修時倍加小心，但細菌仍有進入管網的可能性。再加之微生物可藉助顆粒物質掩護起來。 任何一種不正確的取樣方法幾乎都有增加細菌進入水樣的可能性，而且在運送途中還在增加。有許多方面會使我們無法想到經繁衍的細菌數竟比應有的大得多。我們關心這一點是因為大量細菌排出的廢物可能抑制大腸菌的生長。假如使用濾膜法，菌落就可能完全長滿濾膜，因而水樣中可能存在的大腸菌，化驗員就檢測不到。

大腸菌分析使用的培養基具有化學抑制劑，可減少非大腸菌的生長。然而如水樣中細菌數很高，那麼抑制劑就會被消耗盡，濾膜上便可看到細菌的大量繁殖，在多試管發酵和測試是否有大腸菌存時，就會觀察到渾濁現象。

無漏逢且無進氣裝置的水龍頭

取水樣中產生的問題是可以避免的（請見「夏季取水樣的建議」）。取樣前用肥皂和水洗手，然後選好適當類型的水龍頭。所選水龍頭應是平滑出口，且確無漏逢與進氣裝置的。不要用戶外灑水栓取樣。這些水龍頭穿過且常接近地面，易受污染。

假如從廚房水龍頭取水樣，注意不能有進氣裝置。取樣之前須經徹底清洗。當使用氯溶液或加氯清洗劑時，取樣前一定要注意沖凈。不提倡用火焰燒水龍頭的滅菌法。這種方法，由於熱度高，容易損壞新型配件中的尼龍或塑料部件。因此，下次再去取樣時，將不受歡迎了。

當取樣人員選好自來水龍頭並確認已清洗干凈之後，打開水門，讓水自低速向中速放水，直至入戶水管得以沖凈。然後水壓保持不變取水樣。

伊利諾斯環保局對在水樣運送途中保持其低溫一點並未作出規定。該局曾考慮使用具有某種絕緣保溫作用的注塑泡沫聚苯乙烯容器，但由於費用高以及存放這些硬質容器佔用空間大帶來的問題，此項目未繼續進行。

任何縮短保存時間的方法都會減少細菌的生長。如距離化驗室很近，可要求將水樣驅車送至化驗室。如用冰冷卻水樣，一定注意保管好樣瓶，不使融化的冰水從瓶口流入，使用冷凍容器，一定要確保不接觸水樣瓶，否則會使水樣結冰。

夏季取水樣方法建議：

為防止熱天水樣受到細菌污染，應注意：

*沖凈入戶管線，並鄰近消火栓；

*取水樣時水壓不要變化；

*不要郵遞水樣，要直接送達；

*將水樣放在冰塊中；

*取樣前用肥皂和水洗手且正確選定取樣水龍頭。

新的大腸菌采樣方法 New Coliform Sampling

新的大腸菌采樣方法的規定將自1991年生效。美國環保局對此預告：為符合新方法的計算，大腸菌最大容許污染限(MCL)的不合格數目將會增加約1/3。計算將根據有無大腸菌，而不是根據大腸菌的平均密度。這種作法可能不利於小型給水企業。

按現行條例，每一給水企業每月採集常規水樣兩遍，一個水樣中計數為3個大腸菌，就作為不合格，而新條例規定，要求給水企業取3個或4個平行水樣，這要隨常規水樣多寡而定，如這些水樣合格，就認為達標。這些平行水樣均應計入合格率中。

對於每月採集的水樣不足40個的給水企業，就允各許有一個大腸菌陽性水樣。如是採集40個或40個以上的水樣，就允許有5%的不合格率。超過5%的數就算超標，不允許用四捨五入計算。

非典型大腸菌生長將會受到密切注視。伊利諾斯州環保局需對水樣出現菌落聚集或「數不可計」的非大腸菌菌數的生長進行校核。這種校核還將包括在多管發酵試驗及有無大腸菌試驗。對其中出現的渾濁的培養物作分析。這些水樣將自行作廢，必須重新更換，這樣就不會出現屬監測方法不合格的水樣。如給水企業未重新取樣，它就會自動收到一次監測不合格記載。

按照新條例，要求化驗室僅報告出水樣所監測的大腸菌是屬陰性或是陽性。如化驗室使用的是計數法，在計算是否合格時，應將全部大腸菌水樣作為1或100來計算陽性比率。在計算是否合格時，應包括全部重取水樣在內。

重取水樣應立即採集這一點應特別強調。對污染和作廢的水樣，應在收到通知的24小時內重新採集。假使做不到，就需向州請求自動放棄。自動放棄時應說明採集重復水樣的商定日期。假使不能滿足這點，就作為一次監測不合格。假使使用的不是局屬的化驗室，也應按上述方法執行。

何玲譯 姚芳宇 吳玲玲校 譯自《Water Engieering》
轉自若若的網易空間

⑶ 污水取樣放置時間長其COD等指標會變化嗎

會。抄

污水取樣放置時間襲長其COD等指標會發生變化，是因為水樣存放過程中有氧氣進入水體，分解水中的有機物，導致耗氧量下降，故COD數值會降低。

污水取樣一般放置30分鍾既要進行測定，如不立即進行測定，就必須進行水樣的處理。

(3)污水水樣怎樣保留擴展閱讀

水樣採集與保存注意事項

採集水樣時，采樣瓶應該洗干凈，使用具磨口塞的玻璃瓶或者螺口塑料瓶，當水樣需要測硅時，必須採用塑料瓶，采樣時先用水樣洗滌樣瓶2〜3次，不要完全裝滿樣瓶，留出5〜10mL空間，以免溫度升高時頂開瓶塞；采樣後塞緊瓶塞避免漏水。

帶回實驗室的水樣，對於易變化的成分和性質，如銨態氮、硝態氮、亞硝態氮和pH等應盡快分析；如不能及時分析，應將樣品放置於5°C以下的陰暗處保存，並根據分析的要求有選擇地向樣品中添加防腐劑（三氯甲烷、硫酸銅、氯化汞等）或者加人酸、鹼調整pH，以抑制微生物活動。

參考資料

網路--COD

網路--水樣採集與保存

⑷ 如何讓污水變清

要讓污水變清，要具備三個基本條件、一 是沉澱速度、二是停留時間 、三是沉泥外排。

如果水流過快、沉澱時間不夠，污水是難以下沉而變清的，只具備了前者二個價條件，污水可以變清，但是下沉污泥停留時間長會厭氧上浮，並且下沉後的清水又要變黑發臭。

要想加快污水變清，還可在上基礎上根據不同的污水水質，分別投加絮凝劑或助凝劑如：聚合氯化鋁、硫酸鋁、三氯化鐵、硫酸亞鐵、碳酸鎂、聚丙烯醯胺即可。

(4)污水水樣怎樣保留擴展閱讀：

污水處理通常涉及三個階段，稱為一級，二級和三級處理。

【一級處理流程：】污水中加入LH污水處理葯劑充分反應後，暫時將污水保持在靜止的沉澱池中，其中重的固體可以沉降到底部，而油、潤滑脂和較輕的固體浮到表面。

將沉降和漂浮物除去，剩餘的液體可以排放或進行二次處理。一些連接到組合下水道系統的污水處理廠在主處理單元之後具有旁路布置。

這意味著，在非常強的降雨事件中，可以繞過二級和三級處理系統來保護它們免於液壓超載，污水和雨水的混合物只接受一次處理。

【二級處理】經脫色劑去除溶解和懸浮的生物物質，二級處理通常是在一個有特定生態環境的水池中利用污水中原有微生物進行降解，可能需要一個分離過程，以便在排放或第三次處理之前將微生物從處理過的水中去除。

【三級處理】有時被定義為除了一級和二級處理以外的任何處理，以允許噴射到高度敏感或脆弱的生態系統(河口、低流量河流、珊瑚礁)。

處理過的水有時在排放到小溪、河流、海灣、瀉湖或濕地之前，經過化學或物理消毒(例如，通過瀉湖和微濾)，也可以用於綠地或公園的灌溉。如果足夠清潔，它還可以用於地下水補給或農業用途。

⑸ 如何快速讓污水變成清水

⑹ 非專業人士如何提取水樣

取水樣要的是要具有代表性，不同的水域不同的流態要求是不同的，而且水樣的保存也是有要求的。下面是水樣的提取方法：
一、河流水質采樣斷面與取樣點設置的原則
1、 河流采樣斷面布設的原則：
1) 在調查范圍內的兩端應布設取樣斷面；
2) 調查范圍內重點保護對象附近水域應布設取樣斷面；
3) 水文特徵突然化（如支流匯入處等）、水質急劇變化處（如污水排入處）、重點水工構築物附近；
4) 水文站附近等應布設采樣斷面，並適當考慮水質預測關心點；
5) 在排放口上游500米處應設置一采樣斷面。
2、 當河面形狀為矩形或近似矩形時，取樣斷面上取樣垂線的布設：
6) 小河：在取樣斷面的主流線上設一條取樣垂線。
7) 大、中河：河寬小於50米者，共設兩條取樣垂線，在取樣斷面上各距岸邊1/3處各設一條取樣垂線；河寬大於50米者，在主流線上及距兩岸不少於0.5米，並有明顯水流的地方各設一取樣垂線。
8) 特大河：由於河流太寬，應適當增加取樣垂線數，而且上流線兩側的垂線數目不必相等，擬設置排污口一側可以多一些。
3、 垂線上取樣水深的確定：
水深大於5米時，在水下0.5米處和距河底0.5米處各取一水樣；水深在1~5米時在水下0.5米處取一水樣；水深小於1米時，在水下0.3米處並距河底不小於0.3米處取一水樣。
對於三級評價的小河不論河水深淺，只在一條垂線上一個點取樣，一般情況取樣點在水下0.5米處，並距河底不小於0.3米。
4、 水樣的對待
二三級評價：需要預測混合過程段水質的場合，每次應將該段內各取樣斷面中每條垂線上的水樣混合成一個水樣。其它情況每個取樣斷面只取一個混合水樣。
一級評價，每個取樣點的水樣均應分析，不取混合樣。

⑺ 保存水樣的基本要求是什麼多採取哪些措施

污水一般加酸 保存2天左右，陰涼乾燥處 取樣瓶密封保存

⑻ 環境監測水樣保存期限

每種水樣根據測試指標要求有不同的期限。以最新的一版本為准。

⑼ 某些特殊指標水樣的採取與保存

(1)測定鐵和亞鐵的水樣

指定要求測定二價鐵和三價鐵時，須用聚乙烯塑料或硬質玻璃瓶取水樣250mL，加2.5mL(1+1)H₂SO₄、0.5～1.0g(NH₄)₂SO₄，用石蠟密封瓶口，送實驗室檢測，允許存放時間最多不得超過30d。

(2)測定侵蝕性二氧化碳的水樣

測定水中侵蝕性二氧化碳的取樣，應在採取簡分析或全分析樣品的同時，另取一瓶250mL水樣，加入2g經過純制的碳酸鈣粉末(或大理石粉末);瓶內應留有10～20mL容積的空間，密封送檢。

(3)測定硫化物的水樣

在500mL玻璃瓶中，先加入10mL200g/LZn(Ac)₂溶液和1mL1mol/LNaOH溶液，然後將瓶裝滿水樣，蓋好瓶蓋，反復振搖數次，再以石蠟密封瓶口，貼好標簽，註明加入醋酸鋅溶液的體積，送檢。

(4)測定溶解氧的水樣

溶解氧的測定，最好是利用測氧儀在現場進行。若無此條件時，在取樣前先准備一個容積為200～300mL磨口玻璃瓶，先用欲取水樣洗滌2～3次，然後將虹吸管直接通入瓶底取樣。待水樣從瓶口溢出片刻，再慢慢將虹吸管從瓶中抽出，用移液管加入1mL鹼性碘化鉀溶液(如水的硬度大於7mg/L時，可再多加2mL)，然後加入3mL氯化錳溶液。應注意的是，加鹼性碘化鉀和氯化錳溶液時，應將移液管插入瓶底後再放出溶液，然後迅速塞好瓶塞(不留空間)，搖勻後密封，記下加入試劑的總體積及水溫。

(5)測定有機農葯殘留量的水樣

取水樣3～5L於硬質玻璃瓶中(不能用塑料瓶)，酸化使pH≤2，搖勻，低溫保存。

(6)氣體樣品的採取

a.逸出氣體樣品的採取。水中逸出氣體樣品的採取，一般用排水集氣原理，如圖79.1所示。將連接在集氣管2上的玻璃漏斗1沉入水中，待水面升到彈簧夾5以上時關閉彈簧夾5;再將注滿水的下口瓶3提升，使水注入集氣管2中。待集氣管2充滿水後(不得留有氣泡)，關閉彈簧夾4和6;再將下口瓶3注滿水，並置於低於集氣管2的位置。將漏斗1移至水底氣體逸出處，打開彈簧夾4和5，氣體即沿漏斗1進入集氣管2內;待集氣管2中的水被排盡後，關閉彈簧夾4和5。這樣，集氣管中便收集好待測氣體，即可送實驗室分析。

還可用另一種方法採集氣體樣品。選一帶橡皮塞5的250mL的玻璃瓶4，配一玻璃漏斗1;在橡皮塞5上鑽兩個圓孔，分別插入末端帶皮管及彈簧夾的兩支玻璃管6、7，一支玻璃管與玻璃漏斗1相連(見圖79.2)。采樣時，先將玻璃瓶4注滿水(不得留有空氣)，夾上彈簧夾2、3;然後，將玻璃瓶4倒置於水中，並將玻璃漏斗1對准水底氣體逸出處，打開彈簧夾2、3;待氣體快要充滿玻璃瓶時(瓶中要保留約10mL水樣)，關上彈簧夾2、3，拔去漏斗1，扎緊橡皮管，並立即用蠟密封瓶口;將玻璃瓶倒置於木箱中，送實驗室分析。

圖79.1 排水集氣原理

圖79.2 採集氣體樣品原理

圖79.3 取樣分離裝置

b.溶解氣體樣品的採取與分離。溶解氣體試樣，一般在現場採用真空法分離採集。其取樣分離裝置如圖79.3(a)所示。取一個5L的大玻璃瓶2，配一兩孔橡皮塞3，其中插有兩根紫銅管8、9;一根紫銅管下端接有橡皮球膽1。在玻璃瓶2的3000mL處作一標記。在取樣和分離溶解氣體前，應檢查玻璃瓶是否密封。其方法是:向瓶中注入40mL水樣，塞緊瓶塞3，夾緊彈簧夾5，打開彈簧夾6，用真空泵抽盡球膽中的空氣;再關閉彈簧夾6，打開彈簧夾5，將玻璃瓶內抽成真空(抽到瓶中水沸騰冒泡，直至不再冒泡為止);關閉彈簧夾5，將瓶倒置;如瓶子完全密閉，則無氣泡逸出水面;反之，則表明漏氣，須查明原因，重新抽真空。密閉性檢查後，即可進行溶解氣體的分離。將橡皮管10(管中應預先充滿待取水樣，以防空氣進入真空瓶中)插入待取水源中，打開彈簧夾5將水樣引入真空瓶2中;當水樣體積達3000mL標記處時，關閉彈簧夾5，拔掉橡皮管10，同時接上事先已充滿水樣的集氣管11等排水集氣裝置［圖79.3(b)］;打開彈簧夾6，使大氣進進球膽，此時，溶解氣體集中於瓶頸處。打開彈簧夾5和集氣管11的上、下旋塞15、16(旋塞上應塗以高真空油脂)，藉助降低下口瓶12的位置，將瓶頸處的溶液氣體引入集氣管11中(集氣管的體積應與水樣中溶解氣體的多少相匹配);待溶解氣體完全抽出後，關閉彈簧夾5及集氣管上的旋塞15、16。進行上述一次操作，水中溶解氣體尚不能完全分離。因此，須用真空泵再次將球膽抽成真空。此時，瓶中水樣又恢復到3000mL標記處，瓶中再次形成低壓;將球膽從新充入空氣，仍用排水集氣法將分離出的溶解氣體收集在集氣管中。如此反復分離3～5次，則可基本上分離完全。然後將集氣管用石蠟密封，貼上標簽，註明水溫、大氣溫度、取樣時氣壓、溶解氣體體積及取樣體積(mL)，速送實驗室分析。實驗室只接收分離後的氣樣，不接收水樣。

圖79.4 玻璃擴散器

(7)測氡水樣的採取

在條件允許的情況下，應盡可能利用預先抽成真空的玻璃擴散器(圖79.4)直接從水源處取樣。取樣時，將真空擴散器的水平進水口沉入水中，然後打開彈簧夾3，水即被吸入擴散器中，吸至100mL刻度時關閉彈簧夾3，並記錄取樣時間(年、月、日、時、分)。取樣時勿使擴散器的進水口露出水面，以免吸入空氣;取好的樣品，應盡量避免震動。由於氡的半衰期比較短，為保證分析的准確性，最好在取樣後24h內進行測定，如條件不允許時，最多也不得超過3d。

如沒有擴散器，亦可用500mL玻璃瓶，取滿水樣(不留空隙)，密封，記錄取樣時間，盡快送到實驗室。

(8)一般細菌檢驗水樣的採取

一般細菌分析的水樣，所需體積為100～200mL。取樣前，對玻璃容器要做嚴格的滅菌處理。采樣時，要直接取有代表性的樣品;不需用水樣洗瓶，嚴防污染。采樣後，瓶內應留有一定空間，密封，並於0～10℃暗處保存，或將樣品放在有冰塊的容器中運送。在有冷藏的條件下，最多不得超過24h送到實驗室，若無冷藏條件，則應在6～9h內送到實驗室。

(9)測定氫氧同位素的水樣

取水樣100mL於硬質玻璃瓶中(盡量注滿，不留空隙)，密封，送實驗室供測定氫、氧穩定同位素用。

取水樣1L於玻璃瓶中，密封，記錄取樣日期(年、月、日)供測定氚用。