芬頓法處理退漿廢水

① 芬頓法處理廢水，雙氧水和硫酸亞鐵怎麼加，才能使cod降低

我前做印染廢制水COD600左右Fenton試劑採用FeSO4^＋7H2O固體與H2O2（30%）溶液配製研究結表明：pH=3.0Fenton試劑H2O2與Fe^2＋摩爾比10：1、H2O2投加量0.25mol/L、反應間1.5h印染廢水CODcr除率高達64.7%化性改善
同實驗條件所結想要佳用量要實驗才知道

② 用芬頓試劑處理廢水出水時用調節PH嗎

需要調節，一般芬頓處理後廢水的PH為酸性，這時水中也含有大量的鐵離子及亞鐵離子，需要加鹼調節PH至弱鹼性一般PH10左右，並絮凝沉澱，可完全去除廢水中的鐵離子及亞鐵離子。減少對後續生化系統的危害

③ 廢水處理的高級氧化技術怎麼樣

說是有用，個人覺得意義不大，耗能耗財，技術不成熟啊

④ fenton法處理食堂廢水可以嗎

1894年,化學家Fenton首次發現有機物在(H2O2)與Fe2+組成的混合溶液中能被迅速氧化並把這種體系稱為標准Fenton試劑可以將當時很多已知的有機化合物如羧酸、醇、酯類氧化為無機態氧化效果十分明顯[1-4]。Fenton試劑是由H2O2和Fe2+混合得到的一種強氧化劑特別適用於某些難治理的或對生物有毒性的工業廢水的處理。水環境的有機污染是一個全球性的問題其嚴重程度性質和危害是隨著工業的發展不斷發展和變化的。難降解有機污染物是指毒性大、被微生物降解速度慢、分解不徹底的有機物如硝基化合物、氯代有機物、多環芳烴類、酚類化合物等。其中很多對生物和人類具有毒害作用如致癌致畸致突變作用已經構成了對人類健康和生態系統的嚴重威脅。因此難降解有機污染物的處理一直是環保領域的一個重要研究課題。而食堂有廢水中的有機物也能利用Fenton試劑去處理。

近20多年來發展了一些對此類污染物降解效果較好的高級氧化技術(AdvancedOxidationProcesses簡稱AOPs)。其中Fenton高級氧化工藝技術處理難降解有機污水可以大大改善污水的可生化性有利於難降解有機物的後續生化處理且該方法簡單、無需復雜設備、原料易得具有良好的工業應用前景。因此Fenton高級氧化工藝技術成為人們研究中的熱點。近年來研究用Fenton試劑處理含酚廢水的工作較多張平凡等研究用Fenton試劑氧化法處理對氨基酚(PAP)探討了影響處理結果的因素[5]。在選定的條件下PAP去除率為96%-98%廢水色度明顯變淺降低了廢水的生物毒害性改善了廢水的生物降解性能。除了可以直接降解氯酚類物質外還可以用Fenton試劑氧化作為生物處理技術的前處理過程使廢水的毒性降低可生化性提高。在用Fenton試劑和生物法聯合處理含有五氯酚的廢水時LeeCarberry[6]。觀察到在預處理中採用Fenton試劑與只採用H2O2相比在後續的生物處理過程中五氯酚的吸收速率顯著提高。2.1 Fenton試劑作用機理1934年Haber和Weiss(1934)提出了羥基自由基理論[7]這一理論認為亞鐵離子和過氧化氫混合產生了羥基自由基而羥基自由基是Fenton試劑高級氧化反應的重要中間活性產物。以後的許多學者都基本沿用自由基觀點開展機理和動力學研究。羥基自由基理論認為Fenton試劑氧化有機物的機理如下

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⑤ 芬頓實驗適合處理什麼廢水

芬頓氧化技術是以芬頓試劑進行化學氧化的廢水處理方法。Fenton試劑是由H2O2和Fe2+混合而成回的一種氧化能力很答強的氧化劑。其氧化機理主要是在酸性條件下(一般pH<3.5)，利用Fe2+作為H2O2的催化劑，生成具有很強氧化電性且反應活性很高的·OH，羥基自由基在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞，最終氧化分解。同時Fe2+被氧化成Fe3+產生混凝沉澱，將大量有機物凝結而去除。芬頓氧化法可有效地處理含硝基苯、ABS等有機物的廢水以及用於廢水的脫色、除惡臭。

⑥ 用微波芬頓法處理廢水，一般能達到什麼標准謝謝謝謝。萬分感謝！

我做過實驗，化工水cod1400能降到500 實際上根據不通水 處理效果不一定。

⑦ 芬頓法在廢水處理中的具體操作

芬頓試劑葯劑投加比例COD：H2O2：FeSO4=20:5:1（摩爾比），雙氧水與硫酸亞鐵需要專門的投加設備。

⑧ Fenton試劑處理的廢水能直接進行生化處理嗎

不可以復直接進行生化處理,因為制芬頓試劑是搶氧化劑,pH值很低,芬頓出水以後,需要調節pH值之後才能進入生化系統,而且芬頓塔一般作為深度處理,應用在生化系統之後.測COD時,應去除二價鐵的影響,做法跟去除氯離子的影響一樣.

這其中有幾個穎問：進入生化前，只要調節pH就可以了嗎？需不需要考慮鐵離子對微生物的影響啊？還有測COD時取出二價鐵的影響具體怎麼做啊，我們採用的時加熱消解分光光度法測定的。

不需要考慮鐵離子的影響，鐵對生化系統沒有毒害作用，只需要控制pH值就好了，如果使用的是硫酸亞鐵倒是要注意控制硫酸根的含量。 我只在學校的時候接觸過分光光度法測COD，在現場調試時用的都是消解滴定的方法，剛才我看了一下規范，規范規定二價鐵離子作為水樣的需氧量是可以不去除的，主要影響的是氯離子，對於分光光度法測定COD，應該有相應的操作規范，請翻閱相關資料,更多芬頓硫酸亞鐵資料介紹請至http://www.cl39.com望採納。

⑨ 芬頓氧化處理廢水工藝是什麼

基於傳統Fenton試劑的作用機理，electro- Fenton也是由H2O2和Fe2+反應產生強氧化性的·OH。其中H2O2的電化學產生是通過在陰極充氧或曝氣的條件下，發生氧氣的還原生成的，而Fe2+ 也可以通過陰極的還原反應得到。

在酸性條件下，通過充氧或曝氣的方法，氧氣在陰極會發生2e還原反應，產生H2O2。在此過程中，氧氣首先溶解在溶液中，然後在溶液中遷移到陰極表面，在那還原成H2O2。

而在鹼性溶液中，氧氣發生反應如式(2)所示，生成HO2-。

Agladze等通過檢測氣體擴散電極孔中鹼性介質，認為氧氣還原反應總是通過途徑(2)產生HO2-和OH-。Enric Brillas 等在此基礎上，提出在酸性介質下，HO2- 的質子化生成了H2O2。H2O2的產生和穩定性也受到其他因素的影響，包括電解池的構造、陰極性質和操作條件等。

O2+2H++2e→H2O2(1)

O2+H2O+2e→HO2-+OH- (2)

(9)芬頓法處理退漿廢水擴展閱讀：

用各種次氯酸鹽作氧化劑都是利用它在水溶液中電離和水解形成的次氯酸離子和次氯酸的氧化性能。氯化法處理含氰廢水是廢水處理中一個實用的典型例子。由於氰基是以共價鍵相結合，結合鍵能高達225千卡/摩爾，所以不易分解，因而常利用強氧化法促使其分解破壞。在實際應用中，一般是採用鹼性氯化法。使用液氯或氯氣時其基本離子反應式如下：

局部氧化：

CN-+HOCl─→CNCl+OH-(1)

CNCl+2OH-─→CNO-+Cl-+H2O(2)

完全氧化：

2CNO-+3OCl-+H2O─→2CO2+N2+3Cl-+2OH-(3)

⑩ 芬頓試劑處理廢水相關問題

原水250ml，10%的硫酸亞鐵：30%雙氧水=7ml:1ml，控制ph在3左右，曝氣2小時，試一下