A. 離子色譜柱裡面氯離子很高怎麼辦
用Ag-H小柱過濾後就可以去除
B. 【求助】HPLC分析樣品中含有較高濃度的鹽對色譜柱有影響嗎
櫸掣魑煥病唬唬唬唬恢濾樂(站內聯系TA)看是什麼鹽，一般醋酸鹽傷害不大，磷酸鹽是柱子殺手致死之眠(站內聯系TA)我的樣品中含有大約2g/L的硫酸鈉，在甲醇/水=60/40條件下，沒用多久樣品峰就出現分叉。是不是我的樣品含鹽量太高了？或者是甲醇不好？我們用的是國產的甲醇。色譜柱是伊利特的sinochrom-Bp，柱子被污染的話是樣品污染的還是硫酸鈉污染的？
1.硫酸鹽我從來沒用過，具體多傷柱子不是很清楚，應該比醋酸鹽厲害，但是傷柱子一般都是堵柱子，壓力為0，柱子堵了，所以判斷不是鹽的問題
2.2g/L的硫酸鈉換算一下。換算成mmol/L，一般5-10mmol/L都不算太大，是毫摩爾不是摩爾
3.國產甲醇沒問題，我們窮，用幾十年了都沒用過進口的
4.峰就出現分叉，這個原因太多，很難找出是哪一個，流動相不合適會這樣，柱子太差了也會這樣，還有其他可能
我的樣品中含有大約2g/L的硫酸鈉，在甲醇/水=60/40條件下，沒用多久樣品峰就出現分叉。是不是我的樣品含鹽量太高了？或者是甲醇不好？我們用的是國產的甲醇。色譜柱是伊利特的sinochrom-Bp，柱子被污染的話是樣品 ... 我用了你說的方法洗了，不管用啊。。。致死之眠(站內聯系TA)Originally posted by malei902 at 2010-09-29 10:46:00:
我用了你說的方法洗了，不管用啊。。。 你的還是進口柱子呢，比我們的柱子好多了，這么高級的柱子還真沒用過，樣品污染不太可能是這個原因，因為污染了會莫名其妙的多出一個峰來，這是污染，峰開叉不是污染的問題，具體原因等等別人看有沒有高手吧，反正我們那些一千塊的破柱子經常分叉，隨便折騰也不心疼malei902(站內聯系TA)Originally posted by 致死之眠 at 2010-09-29 10:49:13:
你的還是進口柱子呢，比我們的柱子好多了，這么高級的柱子還真沒用過，樣品污染不太可能是這個原因，因為污染了會莫名其妙的多出一個峰來，這是污染，峰開叉不是污染的問題，具體原因等等別人看有沒有高手吧，反 ... 我的什麼進口的啊，國產的，大連依利特的。。一千多，很惡心zhanghanxiao(站內聯系TA)我覺得是你的樣品濃度太高了吧！muchong_xu(站內聯系TA)實在不行就反著用試試papianion(站內聯系TA)應該根色譜柱有關，如果有條件換根柱子試試。如果只有這根柱子，建議換乙腈－水為流動相試試
硫酸鹽會有雜質，我們用過濃度大得多的硫酸鹽和磷酸鹽！只要過濾和走梯度不出問題，色譜圖就不會有問題！
應該根色譜柱有關，如果有條件換根柱子試試。如果只有這根柱子，建議換乙腈－水為流動相試試
硫酸鹽會有雜質，我們用過濃度大得多的硫酸鹽和磷酸鹽！只要過濾和走梯度不出問題，色譜圖就不會有問題！
你發一個圖上來看看，不一定是緩沖鹽的原因 趕緊啊 幫你分析下
馬上給你傳圖片。。。你弄錯了我的流動相沒有鹽，是樣品中含有鹽。。。MJF628(站內聯系TA)柱子不行了？換根呢
柱子不行了？換根呢
還有色譜柱兩頭管子塞緊，不要留死體積。 換柱子是要花錢的，再說我現在這個柱子也是才買的，大概4、5個月吧。。
C. 陰離子色譜柱能用純水沖洗嗎
按看說明書或咨詢色譜柱廠商，防止損害色譜柱，離子柱都不便宜，小心為上。 分析測試網路網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網路上搜下就有。
D. 柱溫越高,對離子色譜亞氯酸鈉分離好不好
柱溫：30，池溫抄：35 AS11柱時測得襲數據：
序號 時間 峰名稱 類型 峰面積 峰高 樣品量
min μS*min μS mg/L
1 4.62 ClO2 BMB 0.930 7.516 0.7448
2 5.80 默認-2 BMB 0.460 3.077 n.a.
3 13.98 ClO3 BMB 0.692 1.870 0.7465
E. 離子色譜柱能用純水沖洗嗎，這樣是否會影響柱子的性能。
按看說明書或咨詢色譜柱廠商，防止損害色譜柱，離子柱都不便宜，小心為上。
用純水短時間內沖洗色譜柱，通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則
可能引起固定相流失和相塌陷現象，所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱，建議在水中加入一定
量的甲醇或乙腈進行沖洗，通常水的含量<90%不會對色譜柱造成任何影響。
原因分析：
首先，由於目前所用的色譜柱大多以硅膠為基質，硅膠的溶解特點是在純水中的溶解度比在含有一
定濃度有機溶劑的流動相中要大得多，所以長時間的用純水沖洗會導致固定相的流失，引起柱效下降。
其次，對於常規的 C18 柱而言，由於C18 長鏈與水是不互溶的，C18 長鏈之間的相互作用力大於
C18 與水分子的作用力，長時間的用水沖洗，使得C18 長鏈之間相互靠近，水流的沖刷，導致相互聯結
的C18 長鏈倒伏在硅膠基質的表面，對疏水性物質的保留能力下降，即相塌陷。針對用純水沖洗容易出
現相塌陷的現象，有些廠家推出了純水柱（如我公司的UltimateTM AQ-C18 柱），這種純水柱可以用純
水作流動相而不會產生相塌陷，這對只溶於純水的樣品的分析提供了一個很好的選擇。
第三，如使用過含緩沖鹽的流動相的色譜柱，用純水沖洗，並一定能將緩沖鹽完全洗去。因為，由
於緩沖鹽難溶於有機溶劑，C18 反相柱中用的填料是在硅膠表面上接上許許多多的C18 長鏈，相當於一
個疏水的有機相，而硅膠基體被有機物質包裹著，所以用純緩沖鹽水溶液做流動相時也許緩沖鹽不容易
到達硅膠基質，不至損害基體。但所用的流動相通常會含一部分有機溶劑，而且這些有機溶劑與C18
長鏈是互溶的，因此有機溶劑的加入增強了流動相滲入硅膠基質的能力，能使部分緩沖鹽達到硅膠基質。
同樣的道理，用純水沖洗只能洗掉表面的緩沖鹽，而滲入深處的緩沖鹽則仍然殘留在那裡。所以最好在
水中加入部分有機溶劑進行沖洗，一般的C18 柱通常用含水20％～90％都可以，含水的比例要視分析
時使用的流動相來定，原則上，用於沖洗的流動相中水的比例應該等於或高於（緩沖鹽用後清洗的情況，
推薦使用「等於」）分析時所用流動相中水的比例。
F. 請問氯離子濃度高如340mg/L不預處理會對離子色譜有損害嗎
如果根據電離定律沒影響 ,cl離子是強酸根離子.
G. 影響離子色譜的洗脫次序的因素
不同樣品離子與樹脂抄固定電荷之間的庫侖力不同，即親和力不同，因此在淋洗過程中造成樣品離子在柱中的移動速度的不同。對不同離子可用選擇系數K來表徵它們的相對移動速度，K值越大，其在柱上的保留時間越長。選擇系數是該離子的電荷，離子的半徑，系統淋洗液種類和樹脂種類的函數。一般離子價態越高，對離子交換樹脂的親和力越強。因此保留時間隨離子電荷數的增加而增加。對電荷數相同的離子，隨離子半徑增加，保留時間增長。淋洗液的酸鹼度會影響多價離子的解離平衡，即改變離子的價態形式，因此也會影響離子的洗脫順序。
H. 雙氧水對離子色譜柱會有損傷嗎，小弟急用，謝謝各位！！！
雙氧水有強氧化性.,肯定會弄壞柱子.雙氧水加足量進行氧化.硫離子全部轉化為硫酸根後在對他進行加熱.但這樣會對濃度有所影響.需要進行周密的換算
I. 離子色譜柱能用純水沖洗嗎
離子色譜柱能用純水沖洗
按看說明書或咨詢色譜柱廠商，防止損害色版譜柱，離子柱都不便宜權，小心為上。
用純水短時間內沖洗色譜柱，通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則
可能引起固定相流失和相塌陷現象，所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱，建議在水中加入一定
量的甲醇或乙腈進行沖洗，通常水的含量<90%不會對色譜柱造成任何影響。
J. 離子色譜柱污染的清洗方法
離子色譜柱的抄再生一般的情況下效襲果不是很好.應該根據情況確定再生方法;一般鍵合硅石基質的離子色譜柱可100%兼容有機溶劑，高聚物基質的離子色譜柱交連度大於50%的也可100%兼容有機溶劑，可用純的有機溶劑（如氯仿等）來沖洗柱子以消除有機物的污染，但是應注意一點有機溶劑沖洗以前先用甲醇/水混合物沖洗，再用100%甲醇沖洗，後用有機溶劑沖洗，再用100%甲醇沖洗，再用甲醇/水混合物沖洗，再用水沖洗，千萬不可直接用純有機溶劑沖洗，過後也千萬不可直接用水沖洗，對於交連度小於50%的高聚物色譜柱，因對有機溶劑的兼容性差，有機物沖洗對柱效都有損壞.如果您的柱子是由於蛋白質、多環芳烴以及柱內滋生菌類或藻類或樹脂發生分解這幾種情況解決的方法只能是更換色譜柱。根據價格方面來講您用的色譜柱應該是戴安公司的，可以按朱岩老師的方法一試。以上算是對朱岩老師發言的一點補充。
朋友可以到行業內專業的網站進行交流學習！
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