污水中碘性高需要加什麼酸

⑴ 碘量法如何測得污水的COD，請高手指點。

環保部沒發布這樣的標准
但是從原理上來說，所謂COD就是與通過化學反應消耗的某一人為投加到樣品中的物質的量相當的氧的量來定義的。
可能有學分析化學的，可以詳細解釋一下反應過程和干擾性。

⑵ 碘量法測定廢水中硫化物時，我的空白樣硫代硫酸鈉消耗值為10毫升，而水樣消耗值為11.2毫升

碘標准溶液是買的嗎？ 看看濃度寫的是二分之一I2 ,還是I2

⑶ 檢驗含碘廢水中是否含有碘單質可以用澱粉碘化鉀嗎

用澱粉碘化鉀試劑滴入廢水中出現藍色，說明廢水中可能含碘單質。因為具有比碘氧化力強的物質也可以使試劑變藍色，如氯水，過氧化氫，次氯酸鈉等。

⑷ 工業上用活性炭吸附海帶提碘後廢水中的I-製取I2，其流程如圖：（1）向廢水中加入NaNO2並調節pH＜4，寫出

（1）亞硝酸鈉具有氧化性，碘離子具有還原性，酸性條件下，二者發生氧化還原反應生成一氧化氮和碘和水，離子反應方程式為：2NO₂^-+4H⁺+2I^-═2NO+I₂+2H₂O，
故答案為：2NO₂^-+4H⁺+2I^-═2NO+I₂+2H₂O；
（2）活性炭具有疏鬆多孔的結構，有很強的吸附能力，能富集單質碘，碘單質在鹼性條件下發生氧化還原反應，生成+5價的NaIO₃和-1價的NaI，所以用濃、熱NaOH洗脫吸附的碘的化學方程式為3I₂+6NaOH═NaIO₃+5NaI+3H₂O，
故答案為：富集單質碘；3I₂+6NaOH═NaIO₃+5NaI+3H₂O；
（3）因單質碘在水中溶解度小，碘易升華，則可用熱空氣吹出；
若取少量該溶液在實驗室中分離得到單質碘，首先從含碘的溶液中萃取分液分離出碘的四氯化碳或苯的溶液，分離出單質碘和回收苯或四氯化碳，是利用互溶的兩種液體的沸點不同來分離，則實驗操作為蒸餾，
故答案為：單質碘在水中溶解度小，易升華；萃取、分液、蒸餾；
（4）一氧化氮具有還原性，氧氣具有氧化性，兩者在鹼性條件下發生氧化還原反應生成亞硝酸鈉和水，化學反應方程式為4NaOH+O₂+4NO═4NaNO₂+2H₂O，
故答案為：4NaOH+O₂+4NO═4NaNO₂+2H₂O；
（5）工業上虛框內流程與圖中操作流程比較，需氫氧化鈉、鹽酸對設備有一定的腐蝕性，化學葯品的投入量大，需熱能成本高，而圖中操作流程僅需高溫，減少了化學葯品的投入量，使成本大大降低（或生產環節減少；或葯品對設備無腐蝕性等），
故答案為：減少了化學葯品的投入量，使成本大大降低（或生產環節減少；或葯品對設備無腐蝕性等）；

⑸ 火鹼是什麼，有什麼用

火鹼指的是氫氧化鈉，純品是無色透明的晶體，化學式為NaOH，俗稱燒鹼、火鹼、苛性鈉，是一種具有強腐蝕性的強鹼，一般為片狀或塊狀形態，易溶於水（溶於水時放熱）並形成鹼性溶液，另有潮解性，易吸取空氣中的水蒸氣（潮解）和二氧化碳（變質），可加入鹽酸檢驗是否變質。

火鹼的作用：

1、生產洗滌劑：氫氧化鈉被用於生產各種洗滌劑。

2、造紙：由於其鹼性特質，它被用於煮和漂白紙頁的過程。

3、人造纖維和紡織：棉織品用燒鹼溶液處理後，能除去覆蓋在棉織品上的蠟質、油脂、澱粉等物質，同時能增加織物的絲光色澤，使染色更均勻。

4、精煉石油：石油產品經硫酸洗滌後還含有一些酸性物質，必須用氫氧化鈉溶液洗滌，再經水洗，才能得到精製產品。

5、水處理：在污水處理廠，氫氧化鈉可以通過中和反應減小水的硬度。

(5)污水中碘性高需要加什麼酸擴展閱讀：

燒鹼的歷史：

1787年，醫生Nicolas Leblanc（1762-1806）發明了用食鹽製取氫氧化鈉的合適工藝，並進行了大規模生產。

1887年，瑞典化學家阿倫尼烏斯創立了酸鹼電離理論（即水溶液酸鹼理論），他提出酸即在水溶液中凡是電離產生的陽離子全部都是氫離子的物質，鹼即在水溶液中凡是電離產生的陰離子全部都是氫氧根離子的物質。 從此氫氧化鈉的鹼性得到了明確的定義。

參考資料來源：網路-氫氧化鈉

⑹ 含碘的工業廢水有什麼用

廢水就是有污染的作用，具體看你廢水的組分。
碘可以用銀離子過濾回收，
碘可以凝雲降雨，可以治療大頸泡，可以防輻照

⑺ 用碘量法滴定廢水中的銅離子

廢水中加入過量碘化鉀後，可以先不加澱粉，直接滴到溶液顏色為很淺的黃色時版，再加入澱粉，那滴到權藍色褪去後15秒不變色就行。
如果澱粉從一開始就加入，那可能會因為吸附後解吸太慢，從澱粉內部釋放出來的I2到澱粉外部而重新出現藍色；
另一種情況是空氣是氧化性氣氛，其中的氧氣會將I(-)重新氧化成I2，也會使澱粉再變藍。

⑻ 酸鹼都有腐蝕性嗎

不是所有酸鹼都有腐蝕性。

狹義的腐蝕是指金屬與環境間的物理和化學相互作用，使金屬性能發生變化，導致金屬，環境及其構成系功會受到損傷的現象。弱酸弱鹼一般不與金屬發生反應，因此可以說它們不具有腐蝕性。

腐蝕具有兩種類型：

1、濕腐蝕

金屬在水溶液中的腐蝕是一種電化學反應。在金屬表面形成一個陽極區和陰極區隔離的腐蝕電池，金屬在溶液中失去電子，變成帶正電的離子，這是一個氧化過程即陽極過程。

與此同時在接觸水溶液的金屬表面，電子有大量機會被溶液中的某種物質中和，中和電子的過程是還原過程，即陰極過程。常見的陰極過程有氧被還原、氫氣釋放、氧化劑被還原 和貴金屬沉積等。

隨著腐蝕過程的進行，在多數情況下，陰極或陽極過程會受到阻滯而變慢，這個現象稱為極化，金屬的腐蝕隨極化而減緩。

2、干腐蝕

一般指在高溫氣體中發生的腐蝕，常見的是高溫氧化。在高溫氣體中，金屬表面產生一層氧化膜，膜的性質和生長規律決定金屬的耐腐蝕性。

膜的生長規律可分為直線規律、拋物線規律和對數規律。直線規律的氧化最危險，因為金屬失重隨時間以恆速上升。

拋物線和對數的規律是氧化速度隨膜厚增長而下降，較安全，如鋁在常溫氧化遵循對數規律，幾天後膜的生長就停止，因此它有良好的耐大氣氧化性。

(8)污水中碘性高需要加什麼酸擴展閱讀：

一、酸的用途

許多工業和實驗室都要用酸，常用的有硫酸、鹽酸、硝酸。許多化學反應在水溶液中進行，pH值很重要。

如將二氧化碳通入含Ca2+的溶液，能否得到碳酸鈣沉澱，取決於溶液的pH值，某些反應須在恆定的pH值下進行，為此常用弱酸(鹼)及其鹽的溶液作緩沖溶液。正常人的血液pH≈7.4(其中含有HCO和HCO、HPO和HPO)，稍微變動就會影響健康。

二、復合鹼化學特性

1、別名：代用鹼（水處理專用）

2、主要成分：Ca(OH)2、活性白泥、硅藻土、活性碳、飽和鹼溶液；

3、生產方法：以天然礦物質為主要原料、經物化加工、激化活化改性、應用高新技術強化改型後與其它無機鹼充分復合消化後分級粉碎、過篩而成的具有穩定結構和性能的新型鹼性絮凝沉降劑。

4、物化物性：細潤的灰白色油泥狀，呈強鹼性。易溶於水，能溶於酸、甘油、糖或氯化銨的溶液中。溶於酸時釋放大量的熱。相對密度2.24,熔點5220C,其澄清的水溶液是無色無嗅的鹼性液體，PH值12.4。

⑼ 福島核電站廢水放射性碘超標多少

8月19日，日本東京電力公司福島第一核電站核污水凈化後含有放射性物質氚的水中，其他放射性物質沒有完全去除，仍有殘留。

圍繞第一核電站持續積聚的含氚水，日本政府全面開展了相關討論，將以對人體影響小等為由進行處理，本月底將舉行聽證會，但關於存在氚以外的放射性物質則幾乎未被討論。

對於含氚水的處理方法，政府的工作小組梳理了排放入海、注入地層等5個選項。探討形象受損問題等的政府的小委員會上，正在研究甄選處理方法，展示了排放入海和排入大氣具有社會性影響持續期間比較短等優點。日本原子能規制委員會委員長更田豐志稱作為「唯一方法」，要求排放入海。

⑽ 污水（純凈水廠）處理中的bod檢測方法和原理

實驗原理
碘量法測定水中溶解氧是基於溶解氧的氧化性能。當水樣中加入硫酸錳和鹼性KI溶液時，立即生成 Mn(OH)2沉澱。Mn(OH)2極不穩定，迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳。在加入硫酸酸化後，已化合的溶解氧（以錳酸錳的形式存在）將KI氧化並釋放出與溶解氧量相當的游離碘。然後用硫代硫酸鈉標准溶液滴定，換算出溶解氧的含量。可分別測同一水樣五天前和五天後的溶解氧差值即為五日生化需氧量。
此法適用於含少量還原性物質及硝酸氮<0.1mg/L、鐵不大於1mg/L，較為清潔的水樣。
二、實驗主要儀器
1．250mL碘量瓶
2．100 mL 碘量瓶
3．150mL錐形瓶
4. 恆溫培養箱
5.移液管：1 2 5 10 25 50 mL
6.虹吸管
7.滴定儀
三、試劑配置
1．硫酸錳溶液：稱取36.4gMnSO4•H2O，溶於蒸餾水中，稀釋定容至100mL。（此溶液在酸性時，加入KI後，遇澱粉不產生藍色。）
2．鹼性KI溶液：稱取500gNaOH溶於300～400mL蒸餾水中，應不停地攪拌搖勻（否則易成絮狀），稱取150gKI溶於200mL蒸餾水中，待NaOH溶液冷卻後將兩種溶液合並，混勻，用蒸餾水稀釋至1L。若有沉澱，則放置過夜後，傾出上層清液，儲於塑料瓶中，用黑紙包裹避光保存。
3．（1+5）硫酸溶液：用50mL移液管移取50mL蒸餾水，再用10mL移液管移取10mL濃硫酸（分析純），緩慢流入裝有50mL蒸餾水的燒杯中，用玻璃棒攪拌。
4．濃硫酸（分析純）
5．1%澱粉溶液：稱取1g可溶性澱粉，用少量蒸餾水調成糊狀，再用剛煮沸的水沖稀至100mL（可大概，不必精確定容）。冷卻後，加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅防腐。
6．0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)重鉻酸鉀標准溶液：稱取於105--110℃烘乾2小時並冷卻的優級K2Cr2O71.2258g，溶於水，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。
7．0.025mol/L硫代硫酸鈉溶液：稱取3.2g硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O)溶於煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸鈉，用水（煮沸放冷）稀釋至1000mL。儲於棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重鉻酸鉀標准溶液標定。
標定方法如下：
於250mL碘量瓶中，加入100mL水和1gKI，加入10.00mL 0.02500mol/L重鉻酸鉀(1/6K2Cr2O7)標准溶液、5mL(1+5)硫酸溶液，密塞，搖勻。於暗處靜置5分鍾後，用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1mL澱粉溶液，繼續滴定至藍色剛好褪去為止，記錄用量。
C=
式中：C—硫代硫酸鈉溶液的濃度(mol/L)。
V—滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(mL)。
四、實驗步驟
1.取水樣及分裝：
（1）、將水樣先潤洗500 mL兩遍，再將水樣沿燒杯壁緩慢流入燒杯中，應注意水流不應過快，嚴禁氣泡產生。
（2）、調PH：用PH計將水樣PH調至6.5~7.5范圍內。
（3）分裝水樣：將虹吸管一端插入水樣中，另一端用洗耳球將水虹吸出，然後將此端虹吸管靠碘量瓶緩慢流下，先裝入250 mL碘量瓶中，裝之前要潤洗兩遍；後裝入100mL碘量瓶中。250 mL碘量瓶口應有水樣溢出，保證有水封，之後在瓶口包保鮮膜封住，放入20℃恆溫培養箱培養5天。
2．測定100 mL的碘量瓶中水樣的溶解氧：
（1）將移液管插入液面下，依次加入0.5mL硫酸錳溶液及1.0mL的鹼性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，顛倒混合15次，靜置。待棕色絮狀沉澱降到一半時，再顛倒幾次。
（2）分析時輕輕打開瓶塞，立即將吸管插入液面下，加入1.0mL濃硫酸，小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉澱物全部溶解為止。若溶解不完全，可繼續加入少量濃硫酸，但此時不可溢流出溶液。然後放置暗處5分鍾。
（3）用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有轉子的錐形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定到溶液呈淡黃色，加入0.5mL澱粉溶液，注意接近終點時應緩慢地滴，用蒸餾水將殘留於壁上內的葯品沖下，繼續滴定至藍色恰好褪去為止，記錄用量V1。
3.五天後測定250 mL碘量瓶中水樣溶解氧：
（1）.將移液管插入液面下，依次加入1.0mL硫酸錳溶液及2.0mL的鹼性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，顛倒混合15次，靜置。待棕色絮狀沉澱降到一半時，再顛倒幾次。
（2）.分析時輕輕打開瓶塞，立即將吸管插入液面下，加入2.0mL濃硫酸，小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉澱物全部溶解為止。若溶解不完全，可繼續加入少量濃硫酸，但此時不可溢流出溶液。然後放置暗處5分鍾。
（3）.用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有轉子的錐形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定到溶液呈淡黃色，加入1.0mL澱粉溶液，注意接近終點時應緩慢地滴，用蒸餾水將殘留於壁上內的葯品沖下，繼續滴定至藍色恰好褪去為止，記錄用量V2。
五、計算
溶解氧（mg/L）＝
式中：C—硫代硫酸鈉標准溶液的濃度,mol/L；
V—滴定時消耗硫代硫酸鈉標准溶液體積，mL；
8—1/4O2的摩爾數,g/mol；
50---水樣體積，mL。
數據列表表示如下：

1．標定硫代硫酸鈉：
編號 C(1/6K2Cr2O7)
(mol/L) V(1/6K2Cr2O7)
(mL) V(Na2S2O3)
(mL) C(Na2S2O3)
(mol/L) d相對（%）
1
2
3
平 均 值 V標
2.計算五日生化需氧量
需氧量（mg/L）=40(V1-V2)/V標