蒸餾儀器使用注意事項

『壹』 完成蒸餾和萃取的實驗操作的儀器,注意事項及適合分離和提純的物質

一、蒸餾
主要儀器：蒸餾燒瓶（帶支管的）、溫度計、冷凝管、牛角管、酒精燈、石棉網、鐵架台、支口錐形瓶、橡膠塞。
注意事項：
（1）在蒸餾燒瓶中放入少量碎瓷片，防止液體暴沸。
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。
（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
蒸餾條件：1. 液體是混合物。2. 各組分沸點不同。
常見物質：一般液態有機物互溶用蒸餾。例如：
1. 苯和甲苯
2. 除雜：乙醇（乙酸）：加氫氧化鈉然後蒸餾。乙酸和氫氧化鈉反應生成乙酸鈉，乙酸鈉和乙醇沸點相差很大，用蒸餾。
3. Br2（或I2）和CCl4分離，用蒸餾。
哪些常見物質沸點相差30度以上，不是很多，多積累多看，就記住了。
二、萃取
儀器：分液漏斗。
注意事項：
1. 查漏。
2. 所放入分液漏斗液體量不能超過容積的3/4。
3. 震盪液體時隔兩到三分鍾就要放一次氣。
4. 放液體要通氣。
5. 長時間不用干凈，塞芯與塞槽之間放一紙條，以粘連。
從萃取原理看，萃取劑和原溶劑互不混溶，萃取劑和溶質互不發生反應，溶質在萃取劑中的溶解度遠大於在原溶劑中的溶解度。
常見萃取劑：甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、汽油、乙醚、直餾汽油、正丁醇、四氯化碳、苯、四氯化碳、酒精、煤油、己烷、環己烷……。不要忘記，水是最廉價、最易得的萃取劑。例如：用四氯化碳萃取碘水中的碘。
中學階段，常用的，最最常用的萃取劑就是四氯化碳了，主要用於萃取水中溶解的CL2、Br2、I2這些。

『貳』 乙醚蒸餾時，在儀器裝配和操作過程中應注意哪些問題

在實驗室使用或蒸餾乙醚時，實驗台附近嚴禁有明火。因為乙醚容易揮發，且易燃燒，與空專氣混和到一定屬比例時即發生爆炸。所以蒸餾乙醚時，只能用熱水浴加熱，蒸餾裝置要嚴密不漏氣，接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外，且接收器外要用冰水冷卻。 另外，蒸餾保存時間較久的乙醚時，應事先檢驗是否含過氧化合物。因為乙醚在保存期間與空氣接觸和受光照射的影響可能產生二乙基過氧化物(C2H5OOC2H5)，過氧化物受熱容易發生爆炸。檢驗方法：取少量乙醚，加等體積的2% KI 溶液，再加幾滴稀鹽酸振搖，振搖後的溶液若能使澱粉顯藍色，則表明有過氧化合物存在。除去過氧化合物的方法：在分液漏斗中加入乙醚(含過氧化物)，加入相當乙醚體積1/5的新配製的硫酸亞鐵溶液(55 ml水中加3 ml濃硫酸，再加30g 硫酸亞鐵)，劇烈振動後分去水層即可。

『叄』 蒸餾注意事項及原因

問題一：蒸餾操作時要注意哪些問題？ 加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥粗和善。
加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在亥處，使瓶頸上部和溫度計受返穗熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

問題二：蒸餾操作中有哪些需要注意的事項 蒸餾操作要注意問題：
1、不能加熱過快
2、需要提前加入沸石
3、不能忘記開冷凝管冷卻水
4、冷卻水低進高出
5、溫度計安裝在漏凳卜蒸餾瓶蒸汽出口處
6、不能超過燒瓶體積的2/3
7、不能把燒瓶蒸干

『肆』 完成蒸餾和萃取的實驗操作的儀器,注意事項及適合分離和提純的物質

很高興為你
一.蒸餾
主要儀器：蒸餾燒瓶（帶支管的）,溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞.
注意事項
操作時要注意
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸.
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上.
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3.
（4）冷凝管中冷卻水從下口進,上口出.
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點.
注意事項在蒸餾操作中,應當注意以下幾點：
（1） 控制好加熱溫度.如果採用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來.加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾速度越快.但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意.一般地,加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃.整個蒸餾過程要隨時添加浴液,以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分.
（2） 蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中.因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行.
（3） 蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分.
（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶.沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體,或沸點雖在150℃以下,對熱不穩常壓的簡單蒸餾.對於沸點在定、易熱分解的液體,可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾.
蒸餾條件：1.液體是混合物.2.各組分沸點不同.
常見物質 一般液態有機物 互溶 用蒸餾
例如 1.苯和甲苯
2.除雜:乙醇(乙酸):加氫氧化鈉 然後蒸餾 乙酸和氫氧化鈉反應生成乙酸鈉,
乙酸鈉和乙醇沸點相差很大,用蒸餾
3.Br2(或I2) 和 CCl4 分離 用蒸餾
哪些常見物質沸點相差30度以上,不是很多,多積累多看,就記住了
二.萃取
儀器：分液漏斗
注意事項
1.\x05查漏,
2.\x05所放入分液漏斗液體量不能超過容積的3/4,
3.\x05震盪液體時隔兩到三分鍾就要放一次氣
4.\x05放液體要通氣,
5.\x05長時間不用干凈,塞芯與塞槽之間放一紙條,以粘連.
從萃取原理看萃取劑和原溶劑互不混溶 ,萃取劑和溶質互不發生反應 ,溶質在萃取劑中的溶解度遠大於在原溶劑中的溶解度 .
常見萃取劑：甲苯,二氯甲烷,三氯甲烷,汽油,乙醚,直餾汽油,正丁醇,四氯化碳,苯,四氯化碳,酒精,煤油,己烷,環己烷…….不要忘記,水是最廉價、最易得的萃取劑.如：用四氯化碳萃取碘水中的碘
中學階段,常用的,最最常用的萃取劑就是四氯化碳了,主要用於萃取水中溶解的CL2、Br2、I2這些

『伍』 減壓蒸餾時應注意哪些安全問題簡述減壓蒸餾所需儀器設備及安裝注意事項。

在進行減壓蒸餾前，首先需要仔細檢查儀器的密封性。具體步驟是：關閉毛細管，減壓至壓力穩定後，夾住連接系統的橡皮管，觀察壓力計水銀柱的變化。若水銀柱無變化，說明系統密封良好；若有變化，則表示存在漏氣。為了確保系統的密封性，磨口儀器的所有介面部分都應塗抹真空油脂。檢查完畢後，加入待蒸餾的液體，但量不宜超過蒸餾瓶容量的一半。關閉安全瓶上的活塞，啟動油泵，調整毛細管導入的空氣量，確保能產生一連串小氣泡。壓力穩定後，開始加熱。待液體沸騰時，應注意控制溫度，觀察沸點變化。待沸點穩定後，轉動多尾接液管以接受餾分，蒸餾速度應控制在0.5至1滴/秒。

蒸餾完成後，應先移除熱源。隨後，緩慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾，讓蒸餾瓶稍冷卻。接著，緩慢開啟安全瓶上的活塞，以平衡內外壓力。如果開啟速度過快，水銀柱會迅速上升，存在沖破測壓計的風險。最後，關閉抽氣泵。進行減壓蒸餾時，務必遵循上述步驟，以確保操作安全。

值得注意的是，整個過程中需要特別關注溫度和壓力的變化，以避免過熱或壓力過高導致的危險。此外，操作人員應穿戴適當的防護裝備，確保自身安全。若在操作過程中遇到任何異常情況，應立即停止實驗，檢查並解決問題。

減壓蒸餾是一項涉及精密儀器的操作，要求操作者具備一定的專業知識和技能。在實驗前，務必熟悉相關設備的使用方法和安全規范，以確保實驗順利進行。

在進行減壓蒸餾時，應特別注意防止溶劑濺出，避免吸入有害蒸氣。實驗過程中，保持通風良好，減少有害物質的積聚。如果實驗過程中出現溶劑泄漏，應立即停止實驗，清理泄漏物，並檢查設備密封性。

減壓蒸餾是一種有效的分離和提純液體混合物的方法。通過控制壓力和溫度，可以實現不同沸點物質的分離。然而，在操作過程中，必須嚴格遵守安全規范，確保實驗人員的安全。

總之，減壓蒸餾是一項需要高度關注安全性的實驗操作。通過上述步驟的詳細描述，希望能幫助操作者更好地掌握減壓蒸餾的技術要點，確保實驗安全順利進行。

『陸』 常壓蒸餾操作的注意事項有哪些

常壓蒸餾操作的注意事項：

一、嚴格遵守操作規程

確保實驗過程遵循規定的操作規程，每一步操作都要准確到位，避免因操作不當引發安全事故。

二、控制加熱速度和溫度

在蒸餾過程中，加熱速度的控制十分重要。加熱過快可能導致液體暴沸，使蒸餾效率降低或造成儀器損壞。同時，要注意控制蒸餾溫度，確保在合適的范圍內進行，避免溫度過高或過低影響產品質量。

三、准確使用儀器和設備

確保使用的儀器和設備符合實驗要求，使用前要進行檢查和校準。尤其是溫度計和蒸餾裝置，要確保其准確性和穩定性。在使用過程中，要注意儀器的維護，防止損壞。

四、原料的預處理

進行常壓蒸餾的原料往往需要預先處理，如除去雜質、脫水等。原料的預處理直接影響蒸餾效果和產品質量，因此需格外注意。

五、實驗環境的良好性

保持實驗環境的良好通風，防止因蒸餾過程中產生的氣體或蒸汽對人體造成危害。同時，實驗過程中要保持環境的整潔，避免雜物影響操作或造成安全隱患。

六、做好實驗記錄和觀察

在實驗過程中，要及時記錄實驗數據和觀察現象，以便後續分析和總結。觀察內容包括液體顏色、氣味、餾出液滴速度等，這些都是判斷蒸餾過程是否正常的重要依據。

七、注意安全事項

最後，務必要注意實驗安全。在蒸餾過程中，要穿戴好防護裝備，避免燙傷和蒸汽燙傷等。一旦發生意外情況，應立即停止實驗並尋求幫助。

常壓蒸餾是化學實驗中常見的操作之一，掌握其注意事項對於保證實驗安全和產品質量具有重要意義。希望通過以上注意事項的介紹，能夠幫助您更好地進行常壓蒸餾操作。

『柒』 化學蒸餾的儀器及注意事項

化學蒸餾的儀器

蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。

注意事項

操作時要注意

（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

注意事項注意事項注意事項注意事項 在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：

（1） 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。

（2） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

（3） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。

（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

(7)蒸餾儀器使用注意事項擴展閱讀：

蒸餾化學口訣

隔網加熱冷管傾，上緣下緣兩相平。

需加碎瓷防暴沸，熱氣冷水逆向行。

瓶中液限掌握好，先撤酒燈水再停 。

相關解釋

①隔網加熱冷管傾：「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網（防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂），在安裝冷凝管時要向下傾斜。

②上緣下緣兩相平：意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。

③熱氣冷水逆向行：意思是說冷卻水要由下向上不斷流動，與熱的蒸氣的流動的方向相反。

④瓶中液限掌握好：意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量，最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3，最低不能少於1/3。

⑤先撤酒燈水再停：意思是說蒸餾結束時，應先停火再停冷卻水。