蒸餾測定器參照什麼規程

❶ 粗苯餾程的測定方法

使用石油產品蒸餾儀安全操作規程：
1.石油產品蒸餾儀應放置在平整的工作台上，可通過儀器底部的調整螺釘調整；石油產品餾程測定儀開機前應檢查電源是否符合要求，接地線必須良好。
2.根據實驗試樣的不同選擇適合孔徑的加熱墊板，調節好加熱電爐的高低，使蒸餾瓶的支管恰好能插入冷凝管內口。
3.石油產品餾程測定儀實驗前和實驗完成後，應用專用清洗器將冷凝管擦洗干凈，必要時，清洗石油產品餾程測定儀上可浸上甲醇等易揮發性溶劑清洗。
4.插入蒸餾瓶內的溫度計球位於中心線，溫度計毛細管底端與蒸餾瓶的支管內壁底部齊平。
5.蒸餾瓶支管和溫度計上應插上硅酮橡膠塞，以保證蒸餾瓶支管與冷凝管等連接處不漏氣。
6.實驗前，放置蒸餾燒瓶和樣品回收室的門應關好，石油產品餾程測定儀方可開始實驗。
7.石油產品餾程測定儀停用時應關掉開關，拔下插頭，置於乾燥通風處。

❷ 蒸餾和沸點的測定實驗步驟

蒸餾和沸點的測定實驗步驟如下：

在100 mL圓底燒瓶中加入30 mL工業乙醇。加料時用玻璃漏斗將蒸餾液體小心倒入，注意不要使液體從支管流出。加入2~3粒沸石，塞好帶有溫度計的塞子，通入冷凝水，調節中等流速，按適當的方法加熱。當液體開始沸騰、蒸氣到達溫度計水銀球時，溫度計讀數急劇上升，這時應調節加熱速度，控制蒸餾速度1~2滴/秒。

實驗注意事項：

1、是否放了沸石，若已經開始熱而發現忘了放沸石，那麼應等液體冷卻後加入沸石。

2、溫度計水銀球的位置是否正確。

3、先通水後加熱，水應從冷凝管的下方進上方出。

4、蒸餾完畢，應先停火，再停冷凝水，然後按與安裝時相反的順序拆卸。

❸ 蒸餾及沸點的測定

常壓蒸餾和沸點的測定
一：實驗目的
1.了解常壓蒸餾及沸點測定的原理
2.掌握常壓蒸餾提純和分離液體有機化合物的操作技術和方法。
二：實驗用品
儀器:蒸餾燒瓶,蒸餾頭,直形冷凝管,溫度計,筒,長頸玻璃漏斗,錐形瓶,加熱套,變壓器,沸石,鐵架台,鐵夾。
試劑:乙醇,乙酸乙酯。

❹ 輕柴油的餾程檢測怎麼做

使用專用儀器，按GB/T6536的方法做

❺ 尿素產品中總氮(蒸餾法)的測定分為 、 、 、 四步。

試液制備 蒸餾 滴定 空白試驗

1、試液制備稱量約5g試樣，精確到.001g，移入500mL錐形瓶中。在盛有試樣的錐形瓶中，加入25mL水、50mL硫酸、0.5g硫酸銅，插上梨形玻璃漏斗，在通風櫥內緩慢加熱，使二氧化碳逸盡，然後逐步提高加熱溫度，直至冒白煙，再繼續加熱20min，取下，待冷卻後，小心加入300mL水，冷卻。把錐形瓶中的溶液，定量地移入500mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。

2、蒸餾從容量瓶中移取50.0mL溶液於蒸餾燒瓶(5.1.1)中，加入約300mL水，幾滴混合指示液和少許防爆沸石或多孔瓷片。用滴定管或移液管，移取40.0mL硫酸標准溶液於接受器中，加水，使溶液量能淹沒接受器的雙連球瓶頸，加4～5滴混合指示液。用硅脂塗抹儀器介面，按上圖裝好蒸餾儀器，並保證儀器所有連接部分密封。通過滴液漏斗往蒸餾燒瓶中加入足夠量的氫氧化鈉溶液，以中和溶液並過量25mL，應當注意，滴液漏鬥上至少存留幾毫升溶液。加熱蒸餾，直到接受器中的收集量達到250～300mL時停止加熱，拆下防濺球管，用水洗滌冷凝管，洗滌液收集在接受器中。
3、滴定將接受器中的溶液混勻，用氫氧化鈉標准滴定溶液反滴定過量的酸，直至指示液呈灰綠色，滴定時要仔細攪拌，以保證溶液混勻。
4、空白試驗按上述操作步驟進行空白試驗，除不用樣品外，操作手續和應用的試劑與測定時相同。

❻ 常壓蒸餾及沸點的測定

常壓蒸餾及沸點的測定如下：

取1~2滴待測液體樣品於沸點管的外管中，將內管插入。外管中，然後用小橡皮圈把沸點附於溫度計旁，再把該溫度計的水銀球位於b形管兩支管中間，然後加熱。加熱時由於氣體膨脹，內管中會有小氣泡緩緩逸出，當溫度升到比沸點稍高時，管內會有一連串的小氣泡快速逸出。

此時停止加熱，使液體自行冷卻，氣泡逸出的速度即漸漸減慢，至氣泡不再冒出並要縮回內管的瞬間記錄溫度，此時的溫度即為該液體的沸點，待溫度下降15~20℃後，可重新加熱再重復幾次，每次溫度計讀數相差不超過1℃。

蒸餾的速度不應過慢，否則易使水銀球周圍的蒸氣短時間中斷，致使溫度計上的讀數有不規則的變動；蒸餾速度也不能太快，否則易使溫度計上的讀數不正確。在蒸餾過程中，溫度計的水銀球上應始終附有冷凝的液滴，以保持氣液兩相的平衡。