⑴ 減壓蒸餾時，為什麼系統壓力會逐漸穩定
在減壓的前期，體系含各種不同沸點的揮發性物質，這時會發生爆沸等現象。當這些揮發性物質被除去後， 體系就會逐漸達到平衡， 也就是逐漸穩定下來了。
⑵ 在進行減壓蒸餾時，為什麼必須用熱浴加熱，而不能直接用火加熱
熱浴加熱穩定，易控制。直接用火加熱，一些有機物會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法、蒸餾
⑶ 在環己烯的制備中 ，蒸餾過程中出現的陣陣白霧是什麼還有油浴加熱時要注意哪些問題
出現來的陣陣白霧是在反應容器自中反應液很少時濃硫酸受熱揮發出的酸霧
使用油浴時應注意：1)油浴鍋內應放置溫度計指示溫度；2)用電爐加熱時，應墊上石棉網；3)加熱油使用時間較長時應及時更換，否則易出現溢油著火。在使用植物油時，由於植物油在高溫下易發生分解，可在油中加入1%對苯二酚，以增加其熱穩定性(你能說出其穩定機理嗎？)；4)在油浴加熱時，必須注意採取措施，不要讓水濺入油中，否則加熱時會產生泡沫或引起飛濺。例如，在迴流冷凝管下端套上一個濾紙圈以吸收流下的水滴。當然，也可用一塊中間有圓孔的石棉板覆蓋油鍋；5)使用油浴時最好使用調壓器調整加熱速度。
⑷ 過濾、蒸餾、蒸發、萃取
蒸餾是用於分離液體混合物的一種操作。根據蒸餾操作方法的簡繁不同，蒸餾有簡單蒸餾（蒸餾）和精餾（分餾）兩種。一、蒸餾的原理和應用蒸餾是原理在於要分離的液體混合物的各種組成成分（簡稱組分）的沸點各不相同，利用液體混合物各個組分的沸點不同，通過加熱使液體混合物中沸點低的物質先發生氣化變成蒸氣，而沸點較高的液體物質仍然為液體沒有氣化沒有成為蒸氣，於是可以將已經氣化後的蒸氣經過冷凝使之重新變成液體物質，此時的液體物質即為基本單一組分的液體物質，而液體混合物中的其他沸點較高的物質仍為液體，從而達到分離的目的。由此原理可知，對於沸點相差較大的液體混合物的分離採用蒸餾方法較好，而沸點相差不大的液體混合物採用蒸餾方法分離則比較難。同時由上述原理可知，蒸餾也用於測定液態物質的沸點，因為液體物質氣化時的溫度即為該物質的沸點。同時根據液體物質的沸點的蒸餾操作時液體物質氣化時的溫度是否一致或者氣化時的溫度是一個還是多個或者說液體物質的沸點有一個還是多個，還可定性地檢驗該液體物質是混合物還是純凈物，以及該液體物質的純度。二、蒸餾應使用的儀器和操作過程 採用蒸餾方法分離液體混合物，需採用下列儀器：盛裝液體混合物的蒸餾燒瓶、測量物質沸點的溫度計、用於加熱的酒精燈、固定儀器用的鐵架台、支持蒸餾燒瓶的鐵圈、保保障受熱均勻的石棉網、冷凝用的儀器冷凝管、接收液體餾出物（餾分）的燒杯或者錐形瓶等。蒸餾時，首先應裝置好儀器（如圖），然後在蒸餾燒瓶內放入4~5小塊沸石或者碎瓷片，以防止暴沸。用長頸漏斗把要蒸餾的液體混合物加入蒸餾燒瓶中，長頸漏斗的下端應伸到蒸餾燒瓶支管的下面，液體混合物不得超過蒸餾燒瓶球部容量的1/2。裝上溫度計，溫度計水銀球的上限跟蒸餾燒瓶支管口的下限相平。再接好冷凝管、承接管，並把承接管下端套入錐形瓶瓶口內。蒸餾開始時，加熱使溫度緩緩上升，同時從冷凝管的進水口通入冷水，且調節水的流量，控制餾出液保持在每秒1~2滴。加熱的溫度要適當，使溫度計水銀球上常有液滴，這時的溫度就是混合液中某種組分的沸點。如果要收集不同溫度或者規定溫度下的餾出液，可以在不同的餾出溫度時更換錐形瓶，並在錐形瓶上用標簽註明餾出液的溫度范圍和餾出液的名稱。當蒸餾燒瓶中殘留液只有少量時，即應停止蒸餾。隨後先移去熱源，待不再有餾出液流出時，停止通入冷卻水。拆除裝置時，要按接受部分、冷凝部分、加熱部分的順序分階段拆除。實驗室蒸餾裝置圖三、蒸餾的注意事項 1、蒸餾燒瓶的選擇。總體而言，應選擇圓底硬質的，當蒸餾沸點較低的液體時，可以用長頸式蒸餾燒瓶，蒸餾沸點較高的液體（120℃以上）要選擇短頸式蒸餾燒瓶。 2、溫度計的選擇。溫度計一般選用測量溫度的范圍高於要蒸餾液體的沸點10℃~20℃為宜。 3、冷凝器的選擇。冷凝器要視蒸餾液體的沸點而定，沸點在140℃以下的用直形冷凝器。沸點愈低，蒸氣愈不容易冷凝，所用冷凝管的內徑應粗一些。相反，冷凝管的內徑可以細一些。當蒸餾沸點達到140℃或者以上時，可以選用空氣冷凝管。 4、熱源的選擇。熱源要根據餾出液的沸點、粘度和可燃程度等因素來決定，有的可在石棉網上加熱，而有的則要採用水浴加熱、油浴加熱或者沙浴加熱。蒸餾低沸點的易燃液體（如乙醚），不能直接接觸明火，而應該用預先加熱好的水浴加熱，並經常適時地向水浴中添加熱水，使它保溫。 5、餾出液的接收。一般蒸餾常採用錐形瓶或者燒杯接收餾出液。但易受潮分解的餾出液，在接受餾出液的蒸餾燒瓶的支管上要連接一隻無水氯化鈣乾燥管，以便吸收水蒸氣。 6、含有毒氣體的蒸餾。蒸餾時，如果伴隨著餾出液蒸出，有毒氣體亦同時逸出，可以在接受餾出液的接受器上連接一隻氣球吸收裝置以收集有毒氣體。四、簡說分餾 分餾又叫精餾，其本質是多次蒸餾。它是用發餾柱使幾種沸點相近而又完全互溶的液體混合物進行分離或提純的操作。最精密的分餾裝置可以使沸點相差1℃~2℃的液體混合物中的組分發生分離。其原理與蒸餾相同，也是根據液體混合物的沸點不同採用加熱蒸發、冷凝劑冷凝的操作而達到分離目的的。在此不同贅述。
⑸ 在環己烯的制備中 ，蒸餾過程中出現的陣陣白霧是什麼還有油浴加熱時要注意哪些問題
出現的陣陣白霧是在反應容器中反應液很少時濃硫酸受熱揮發出的酸霧
使用油浴時專應注意：1)油浴鍋屬內應放置溫度計指示溫度；2)用電爐加熱時，應墊上石棉網；3)加熱油使用時間較長時應及時更換，否則易出現溢油著火。在使用植物油時，由於植物油在高溫下易發生分解，可在油中加入1%對苯二酚，以增加其熱穩定性(你能說出其穩定機理嗎？)；4)在油浴加熱時，必須注意採取措施，不要讓水濺入油中，否則加熱時會產生泡沫或引起飛濺。例如，在迴流冷凝管下端套上一個濾紙圈以吸收流下的水滴。當然，也可用一塊中間有圓孔的石棉板覆蓋油鍋；5)使用油浴時最好使用調壓器調整加熱速度。
⑹ 水浴蒸餾，沙浴蒸餾，油浴蒸餾，普通蒸餾的區別
水浴蒸餾0-100度
油浴蒸餾100-400、500度左右
普通蒸餾約0-200/300度左右
⑺ .在進行減壓蒸餾時,為什麼必須用熱浴加熱,而不能直接用火加熱為什麼進行減壓蒸餾時須先抽氣才能加熱
熱浴加熱比直接用火加熱均勻，
如果先加熱再減壓有可能使低沸點的物體飛出去。
⑻ 使用減壓蒸餾時為什麼要用油浴加熱
在較高溫度如80~200度，使用油浴是一種安全和可控的方案，優點是加熱均勻，控制誤差小。
⑼ 油浴蒸餾問題
解決辦法：
1. 在蒸餾瓶上端纏上棉布，保溫，這樣一般可行。
2. 適當提高油溫，
3. 嘗試減壓蒸餾，這個原理上肯定行。
⑽ 減壓蒸餾為什麼必須用油浴加熱
沒有「必須」呀
用什麼「浴」加熱主要取決於你需要的溫度