在蒸餾低沸點的有機化合物

㈠ 為什麼蒸餾低沸點化合物時要在接液管的支管接一根橡皮管引入水槽

應該是為了吸收未冷凝的化合物或雜質尾氣,水槽中盛有吸收液.
有條件的應該先接入冷阱,再通入吸收裝置或排放到室外.

㈡ 蒸餾和使用低沸點的有機溶劑應注意哪些問題

溫度計不抄是一定需要的。蒸餾是一種襲熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合，不一定要選用溫度計。以上回答你滿意么？

㈢ 減壓蒸餾為什麼要在常壓下蒸出低沸點化合物

因為減壓後，低沸點的可能在低溫下也是氣態，有可能抽到泵油里

㈣ 1蒸餾和分餾的區別2蒸發和蒸餾的區別3蒸餾時如果需要獲得沸點高的物體怎麼辦，是把沸點低的蒸出來嗎

蒸餾和分餾的區別

蒸餾和分餾的差別主要在於，蒸餾只進行一次汽回化和冷凝，分離出的物質一答般較純，分餾要連續進行多次汽化和冷凝，分離出的物質依然是混合物，只不過沸點范圍不同。

蒸發和蒸餾的區別

蒸發的目的是把溶液中的溶劑去除,溶劑不需回收,從而得到溶質的過程,蒸餾是利用液體混合物的沸點不同,先氣化再液化,將液體分開的方法.與蒸發最大的不同在於蒸餾要分離液體並收集蒸出來的的液體.

蒸餾時如果需要獲得沸點高的物體

利用液態混合物中各成分的沸點不同,通過加熱到一定溫度使沸點低的成份先汽化,再冷凝,從而與沸點高的物質分離開來。

㈤ 在蒸餾低沸點有機化合物時應採取哪種方法加熱

用電熱套緩慢加熱就可以了

㈥ 為什麼在蒸餾低沸點液體時選用長頸蒸餾瓶,而蒸餾高沸點液體時選用短頸蒸餾瓶

沸點越低分離程度可能越低，所以選擇長管增加冷凝時間去除雜質以達到提純的目的。同理，沸點高的，分離程度較高，短的就可以了。

㈦ 蒸餾和使用低沸點的有機溶劑應注意哪些問題

主要針對低沸點物：易燃、易爆、有毒來進行。要禁明火，實在要明火加熱，要用間接加熱。設備要嚴格防漏。操作要在通風廚進行，室內空氣要流通。要有良好的滅火器材·。

㈧ 蒸餾提純時所要得到的物質是沸點最低的嗎

關於蒸餾，這個問題其實比較復雜，可能得到純物質也可能得到共沸物。這專由物質自身性質決定。屬

一般來講蒸餾燒瓶中的溫度分布，越往上面溫度越高，但是實際保溫措施所限，這個也不一定。

支管口處溫度就是蒸汽溫度，它溫度逐漸上升的，直到達到沸點。大概認為略高於液體溫度。

物理化學中，學過相圖之後就能很好地理解。

㈨ 在蒸餾低沸點有機化合物時應採取哪種加熱方法

使用熱套緩慢加熱。

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸回點不同，使答低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

(9)在蒸餾低沸點的有機化合物擴展閱讀：

種類

1、閃急蒸餾：將液體混合物加熱後經受一次部分汽化的分離操作。

2、簡單蒸餾：使混合液逐漸汽化並使蒸氣及時冷凝以分段收集的分離操作。

3精餾：藉助迴流來實現高純度和高回收率的分離操作 ，應用最廣泛。對於各組分揮發度相等或相、近的混合液，為了增加各組分間的相對揮發度，可以在精餾分離時添加溶劑或鹽類。

這類分離操作稱為特殊蒸餾，其中包括恆沸精餾、萃取精餾和加鹽精餾；還有在精餾時混合液各組分之間發生化學反應的。

㈩ 蒸餾低沸點有機化合物時為什麼使用熱水浴

蒸餾低沸點有機化合物時為什麼使用熱水浴？
用電熱套緩慢加熱就可以了