蒸餾時為什麼要去掉前餾分和後餾分

A. 高一化學蒸餾實驗前餾分為什麼扔掉

前餾分一般是低沸抄點雜質，所以要襲扔掉。相關解析：1。蒸餾是一種利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。2。餾分是在一定溫度范圍內蒸餾出來的成分。如在分餾石油時，溫度在50℃—200℃之間得到的餾分就是汽油；溫度在200℃—310℃之間得到的餾分是煤油。3。餾分收集：餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。4。高一化學蒸餾水的實驗，水中或多或少地含有一些低沸點雜質，所以，收集的前餾分多為雜質混合物，自然扔掉。

B. 1-溴丁烷的制備最後一步簡單蒸餾時前餾分較多的原因

如果1-溴丁烷中正丁醇,蒸餾時會形成沸點較低的前餾分
如果水未乾燥完全也可能作為前餾分
也有可能是因為生成醚等

C. 在蒸餾過程中,餾前分的純度與餾分的比較哪個更高一些

要先通水再加熱。冷 卻水要從下進。先通水可以保證蒸汽一出來就遇冷而冷卻成水；冷 卻水從下進是因為冷卻水在受熱後是向上升的，從下面進冷水可以保證使冷卻水更好地循環。

D. 減壓蒸餾，怎麼區分餾分

減壓蒸餾，怎麼區分餾分
在蒸餾頭上插溫度計，就可以觀察到餾分的溫度，在冷凝管尾部，將普通的牛角管/蒸餾接收管換成三通蒸餾接收管就可以分開前餾分和後餾分了。

E. 1-溴丁烷的制備最後一步簡單蒸餾時前餾分較多的原因

萃取的過程是用了乙醚的嘛，因為混合溶液中主要是乙醚，沸點很低，因此在蒸餾的時候出來的主要是大量做溶劑的乙醚，這部分是要棄去的。

F. 為什麼蒸餾時要棄去開始餾出的部分液體

蒸餾時要棄去開始餾出的部分液體的原因：

1. 這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭回」.前餾分蒸完，溫度趨答於穩定後，蒸出的就是較純的物質。

2. 蒸餾是慢慢升溫的過程，而產品的沸點是一個固定的值，在到達那個固定值前可能有雜質隨溫度升高被蒸出去了，那一部分要棄去。

3. 蒸餾設備中含有許多雜質,剛出來的水起到了清洗作用.

蒸餾水的制備方法：

1. 搭設裝置。

2. 加熱水蒸汽發生器,同時添加葯品於三口瓶中。

3. T形夾冒蒸汽後關閉T形夾,同時打開水源,放冷凝水。

4. 三口瓶中澄清後,蒸餾結束,打開T形夾,關閉熱源,關閉冷凝水水源。

   

G. 蒸餾前餾分為什麼是渾濁的

不一定啊，有的明顯不是渾濁的，比如你做的第一個實驗應該是乙醇和水的分離專是屬吧，這就很澄清啊。

至於有的是渾濁的大概是因為你的餾分中有固體雜質吧。這個在有機實驗中一般很少，除非你犯了原則上的錯誤。

還有一個原因一般是因為餾分中各個組分的溶解度的問題吧。並不是所有的有機物都能以任意比互溶的，我在做實驗中也有時會遇到這樣的情況，但一般對實驗結果沒什麼影響。

H. 高一化學蒸餾實驗前餾分為什麼扔掉老師說前餾分要扔

前餾分一般是低沸點雜質,所以要扔掉.相關解析：1.蒸餾是一種利用混合液體或液-固體系中回各組分沸答點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合.利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的...

I. 即使用純的化合物蒸餾也有前餾分.為什麼

即使用純的化合物蒸餾也有前餾分.為什麼

這是因為化合物中溶有空氣.否則的話是不會有前餾分的(前提是你的溫度計達標,溫度計的使用方法正確,並且用緩慢升溫的方法).

J. 有機化學實驗中蒸餾時,一般應記錄幾個區段的餾分,為什麼不甚感激!

3個
前餾分
後餾分
中間是要的東西