1. 乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項
乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項：
（）沸石必須在加熱前加入。如加熱前忘記加入，補加時必須先停止加熱，待被蒸物冷至沸點以下方可加入。若在液體達到沸點時投入沸石，會引起猛烈的暴沸，部分液體可能沖出瓶外引起燙傷或火災。如果沸騰中途停止過，在重新加熱前應加入乾燥過的沸石 。
（2）蒸餾時的速度不能太快，否則易在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象或冷凝不完全，使溫度計讀得的沸點偏高；同時蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能為蒸出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。
實驗原理
液體物質在大氣壓下和一定溫度下存在氣液平衡當液體受熱溫度升高時， P0 同時升高，當P0 =大氣壓P時液體內部開始氣化，大量的液體分子逸出液體表面向外擴散，這時液體開始沸騰。
蒸餾分離原理
（1）水和乙醇沸點不同，用蒸餾或分餾技術，可將乙醇溶液分離提純。
（2）當溶液的蒸氣壓與外界壓力相等時，液體開始沸騰。據此原理可用微量法測定乙醇的沸點。
步驟：
1. 用酒精燈在石棉網下加熱，並調節加熱速度使餾出液體的速度控制在每移秒1滴～2滴。
記錄溫度剛開始恆定而餾出的一滴餾液時的溫度和最後一滴餾液流出時的溫度。當具有此沸點范圍(沸程)的液體蒸完後，溫度下降，此時可停止加熱。同時收集好除去前餾分後的餾液。千萬不可將蒸餾瓶里的液體蒸干，以免引起液體分解或發生爆炸。
2.稱量所收集餾分的質量或量其體積，並計算回收率。
微量法測乙醇沸點
沸點測定有常量法和微量法兩種，常量法可藉助簡單蒸餾或分餾進行。微量法測定沸點是置3滴～4滴乙醇樣品於沸點管中，再放入一根上端封閉的毛細管，然後將沸點管用小橡皮圈縛於溫度計旁，放入熱浴中進行緩慢加熱。加熱時，由於毛細管中的氣體膨脹，會有小氣泡緩緩逸出，在到達該液體的沸點時，將有一連串的小氣泡快速地逸出。此時可停止加熱，使浴液自行冷卻，氣泡逸出的速度即漸漸減慢。當氣泡不再冒出而液體剛要進入毛細管的瞬間(即最後一個氣泡縮至毛細管中時)，表示毛細管內的蒸氣壓與外界壓力相等，此時的溫度即為該液體的沸點。
2. 實驗室用蒸餾法分離兩種互溶且沸點不同的液態物質．如現有乙醇（沸點78.4°C）和水（100°C）的混合物，
乙醇和水互溶，但二者沸點相差較大，可用蒸餾的方法分離，
蒸餾時需在蒸內餾燒瓶中加熱，容用冷凝管冷卻，冷凝管冷凝水的流向是下進上出，
為防止水揮發，應控制溫度在78.4℃左右，使用溫度計，溫度計水銀球的位置在蒸餾燒瓶支管口處測量酒精的沸點，
為防止液體暴沸，應加入碎瓷片或沸石，
所以用到的儀器和用品有酒精燈、石棉網、尾接管、錐形瓶、蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、碎瓷片等，
故答案為：蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管；78.4℃；蒸餾燒瓶支管口處；下進上出；防止暴沸．
3. 下列說法正確的是（）A．酒精的沸點是78.5℃，用蒸餾法可使含水酒精變為無水酒精B．加入適量濃溴水，
A．因為酒精抄達到一定濃度襲就會與水「共沸」，酒精不會先蒸發，可以向酒精中加入生石灰再蒸餾，故A錯誤；
B．三溴苯酚不溶於水，但可溶於液苯，且過量的溴也溶於苯中，故B錯誤；
C．向混合液中加入食鹽使高級脂肪酸鈉的溶解度降低而析出從而達到分離的目的，故C正確；
D．苯分子中沒有乙烯分子中的雙鍵結構，苯能與氫氣發生加成反應，故D錯誤．
故選C．
4. 為什麼不能用蒸餾法除去乙醇中的水，而可以分離酒精和水
低濃度的乙抄醇水溶液是可以用蒸餾法分離的，只是不能完全分離，只能得到95%的酒精。這是因為兩種互溶液體的混合液有共沸點，在達到共沸點時乙醇和水會同時氣化，所以就要加入生石灰來幫助除去水，以達到分離的目的。
5. 下列實驗，不能達到實驗目的是（）A．用蒸餾方法可以分離乙醇（沸點78.4℃）和二甲醚（沸點24.9℃）
A．互溶且沸點不同的液體可以採用蒸餾的方法分離，乙醇和二甲醚互溶且二者沸點不同回，所答以可以採用蒸餾的方法分離，故A正確；
B．碳酸氫鈉不穩定，加熱易分解，方程式為2NaHCO3
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6. 怎樣用液相色譜法測蒸餾出的乙醇濃度
原理：首先是利用重鉻酸鉀氧化乙醇成為醋酸。3CH3CH2OH+2K2CrCO7+8H2SO4 →3CH3COOH+2Cr2(SO4)3+2K2SO4+11H2O，氧化乙醇後剩餘的重鉻酸鉀則與碘化鉀作用，生成游離的碘。K2Cr2O7+6KI+7H2SO4 →4K2SO4+Cr2(SO4)3+7H2O+3I2 最後游離的碘再被硫代硫酸鈉還原，2Na2S2O3+I2→ 2NaI+Na2S4O6 從而根據氧化乙醇所消耗的重鉻酸鉀量計算出乙醇含量。
參考檢測方法：
1、試劑制備：
（1）0. 1 N 標准重鉻酸鉀溶液： 精確稱取重鉻酸鉀 4. 9g，溶解後移入1 000ml 容量瓶中，稀釋到刻度。
（2） 0. 1 N 硫代硫酸鈉溶液： 稱取硫代硫酸鈉約 25 ， 溶解後移入1 000ml 容量瓶中， 稀釋後定容至刻度。
（3） 硫代硫酸鈉溶液的標定： 吸取標准重鉻酸鉀溶液20ml 於500ml 的三角瓶中， 用量筒加入濃硫酸5ml 及碘化鉀 2g， 蓋塞在暗處 放置 5min， 加水約 200ml， 用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定， 當溶液由橙色為 止 。 從 硫 代 硫 酸 鈉 的 用 量 計 算 出 濃 度 。
2 、樣品的測定
（1） 微量乙醇的提取： 稱取樣品適量，置燒瓶中，連接冷凝器在瓶底加熱蒸餾，收集蒸餾液於100ml 容量瓶中，達到刻度為止，蓋上瓶塞，混合均勻。
（2） 乙醇的氧化： 在200ml的三角瓶中放入0. 1 N 的重鉻酸鉀20ml，用量筒取濃硫酸5ml， 緩緩地倒入，然後滴入蒸餾液10ml， 並不斷振盪， 連接冷凝管， 放在石棉網上加熱迴流，使瓶中溶液輕微煮沸 10min。
（3） 游離碘的生成：待迴流過的溶液冷卻後，用水沖冷凝管，使全部溶液無損地盛在200ml三角瓶中，然後小心地將溶液移入500ml三角瓶，用水約 200ml 沖洗200ml的三角瓶，同時加入碘化鉀1g , 蓋塞，放置暗處5min 。
（4）滴定：自滴定管中滴入0.1N的硫代硫酸鈉溶液，當溶液的顏色由橙色變成淺黃色時， 加澱粉溶液 5ml，繼續滴定溶液由蘭色變為綠色為止，記下消耗的硫化硫酸鈉溶液的毫升數。0.0115—消耗1毫克當量的重鉻酸鉀所能氧化的乙醇克數。
7. 實驗室用蒸餾法分離兩種互溶且沸點不同的液態物質．如現有乙醇（沸點78.4°C）和水（100°C）的混合物為
乙醇來和水互溶，但二者沸源點相差較大，可用蒸餾的方法分離，
蒸餾時需在蒸餾燒瓶中加熱，用冷凝管冷卻，冷凝管冷凝水的流向是下進上出，
為防止水揮發，應控制溫度在78.4℃左右，使用溫度計，溫度計水銀球的位置在蒸餾燒瓶支管口處，
為防止液體暴沸，應加入碎瓷片或沸石，
所以用到的儀器有酒精燈、石棉網、尾接管、錐形瓶、蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、碎瓷片等．
故答案為：蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、碎瓷片；通冷凝水；點燃酒精燈；78.4℃；蒸餾燒瓶支管口處；下進上出；防止暴沸．
8. 用蒸餾法收集乙醇應收集哪一段餾分沸點偏高或偏低對乙醇的濃度有什麼影響
如果樓來主所在地為低海拔（海拔五百自米以下，當地大氣壓基本為1個標准大氣壓）地區，就收集77.5~78.5℃之間的餾分。沸點偏高或偏低會造成收集到的乙醇濃度偏低：當沸點偏高時，可能收集到乙醇中會有較多比乙醇沸點高的雜質，如水、丙醇等；當沸點偏低時，可能收集到較多比乙醇沸點低的雜質，如甲醇等。
9. 乙醇的常壓蒸餾的實驗原理
將液體加熱至沸點，使液體變為氣體，然後再將蒸氣冷凝為液體，這兩個過程的聯回合操作稱為蒸答餾。
蒸餾是分離和純化液體有機混合物的重要方法之一。當液體混合物受熱時，由於低沸點物質易揮發，首先被蒸出，而高沸點物質因不易揮發或揮發的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中，從而使混合物得以分離。
蒸餾法提純工業乙醇只能得到95％的乙醇，因為乙醇和水形成恆沸化合物（沸點78.1℃），若要製得無水乙醇，需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。
10. 乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項有哪些
乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項有： 純粹的液體有機化合物在一定的壓力下具有一定的沸點，且沸程極小（1～2℃），但是，具有固定沸點的液體不一定是純粹的化合物，因此沸點測定不能作為液體有機化合物純度的唯一標准； 沸石必須在加熱前加入，如加熱前忘記加入，補加時必須先停止加熱，待被蒸物冷至沸點以下方可加入。若在液體達到沸點時投入沸石，會引起猛烈的暴沸，部分液體可能沖出瓶外引起燙傷或火災，如果沸騰中途停止過，在重新加熱前應加入新的沸石； 蒸餾時的速度不能太快，否則易在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象或冷凝不完全，使由溫度計讀得的沸點偏高；同時蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能為蒸出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。
實驗現象是：78度左右出現恆沸物，瓶內有無色液體 。 實驗原理：將液體加熱至沸，使液體變為氣體，然後再將蒸氣冷凝為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。蒸餾是分離和純化液體有機混合物的重要方法之一。當液體混合物受熱時，由於低沸點物質易揮發，首先被蒸出，而高沸點物質因不易揮發或揮發的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中，從而使混合物得以分離。蒸餾法提純工業乙醇只能得到95％的乙醇，因為乙醇和水形成恆沸化合物（沸點78.1℃），若要製得無水乙醇，需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。
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廢水常規污染物
發布：2025-05-14 07:19:08
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