做蒸餾水的空白

1. 測定水樣CODcr的時候,做空白實驗時為什麼要用重蒸餾水一般的蒸餾水可以嗎

建議你從網路中搜索「重鉻酸鉀法測定化學需氧量COD的計算公式中,為什回么空白值減去水樣值答」在網路知道中的,如果那個回答你能看懂,普通蒸餾水比較二次蒸餾水來說可能會含有影響測定結果的物質（氧化劑或還原劑）,因此要用重蒸餾水,而且在配製標准溶液時也要用重蒸餾水.希望對你有所幫助.

2. 蒸餾水的空白是穩定的嗎什麼影響蒸餾水的空白

每個實來驗，在不同的時間、自地點，環境溫度，壓力，濕度等條件下都會因影響不同而不同，所以要求某實驗帶全程序空白的目的，並不是要得出一個空白樣品的結果那麼簡單，毫無疑問，每天、每次的空白不會一樣，只會接近，蒸餾水的水質同樣受各種條件，所以不同的的影響而變化，正因為如此，不同的空白樣品的結果會引起最終的不同結果，這並不矛盾啊，你使用相同的空白數據，自然會有相同的結果，這也不矛盾
關鍵看你是不是真正搞懂了空白試驗的作用

3. 蒸餾水、除鹽水、礦泉水可以用來做空白實驗用的水嗎

前兩種水可以做空白實驗用水，但礦泉水是不能做空白實驗的…。一傑水質

4. 為什麼測定吸光度是要用空白液調0，而不直接用等量的蒸餾水

因為在每個波長下 ，水的吸光度是不一樣的，理論上應該用蒸餾水作空白。。。。。

5. 蒸餾水能代替無氮蔗糖做粗蛋白的空白實驗嗎

蒸餾水能代替無氮蔗糖做粗蛋白的空白實驗
粗蛋白測定就是測定樣品中的氮含量,一般是版用權凱氏定氮法,樣品中只要有氮原子就認為是蛋白.比如前些天的三聚氰胺,分子中有6個氮原子,雖然不是蛋白,但檢測的時候就認為是蛋白,本來蛋白含量不夠的,因為加了三聚氰胺,蛋白含量就夠了.
蔗糖分子中是不含氮的,但是蔗糖是從植物中提取的,難免會有蛋白等雜質,所以試驗使用的必須是無氮蔗糖,蔗糖還有一個好處就是穩定,不會隨著溫度,水,電解質等的變化發生改變,所以是一個很好的空白對照.

6. 純水機制純水做cod空白與蒸餾水做試劑空白差別大嗎

純水一號水處理為您解答：
主要是看純水水質與蒸餾水水質的區別是否內大了。如果僅僅是容依靠加熱、冷凝這樣的物理形式進行獲取的蒸餾水，純度是比不上純水機製取的純水。
1、一次蒸餾水
水經過一次蒸餾，不揮發的組分（鹽類）殘留在容器中被除去，揮發的組分（氨、二氧化碳、有機物）進入蒸餾水的初始餾分中，通常只收集餾分的中間部分，約佔60%。
2、多次蒸餾水
要得到更純的水，可在一次蒸餾水中加入鹼性高錳酸鉀溶液，除去有機物和二氧化碳；加入非揮發性的酸（硫酸或磷酸），使氨成為不揮發的銨鹽。由於玻璃中含有少量能溶於水的組分，因此進行二次或多次蒸餾時，要使用石英蒸餾器皿，才能得到很純的水，所得純水應保存在石英或銀制容器內。

7. 生化質控為什麼要用蒸餾水做空白

因為蒸餾水是純水

8. 實驗中的蒸餾水只用於設置空白對照

A、實驗中一般設置一組蒸餾水組作為空白對照，A正確；
B、本實驗的因變數是插條生專根的數目或根屬的長度，B錯誤；
C、生長素的作用具有兩重性，在最適濃度的兩側，總會找到一個低濃度和一個高濃度，它們對促進生根的效果相同，C錯誤；
D、在實驗中，保證每組插條長度一樣，枝條上芽的數目也要相同，D錯誤．
故選：A．

9. 可見分光光度法測定微量鐵的含量實驗中空白溶液能不能用蒸餾水代替為什麼

空白溶液用蒸餾水時將其當作樣品處理，也要添加各種試劑，鹽酸羥胺，鄰菲羅啉，這些試劑在特徵波長處有一定的吸收，所以不能只用蒸餾水當空白，還要添加各種試劑後當作空白。

通過測定物質在不同波長處的吸光度，並繪制其吸光度與波長的關系圖即得被測物質的吸收光譜。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特徵性。

可以通過特定波長范圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑒別物質。

紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用於鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。

(9)做蒸餾水的空白擴展閱讀：

通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

測定時，除另有規定外，應以配製供試品溶液的同批溶劑為空白對照，採用1cm的石英吸收池，在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸光度，或由儀器在規定波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確。

除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內，並以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3～0.7之間為宜。

10. 試劑空白和蒸餾水做空白的區別

空白實驗都是為得到校正值。