蒸餾分離苯和苯酚的方程式

⑴ 分離苯和苯酚為什麼不用蒸餾

氫氧化鈉法是普遍用法,操作過程簡單,容易理解.
不用蒸餾有兩個原因,
1,苯蒸氣有毒,高中實驗盡量避免有機揮發有毒氣體的實驗操作.
2,苯酚加熱遇到空氣極容易變色,不易控制實驗過程.

⑵ 分離苯酚和苯的混合物能不能用蒸餾

分離苯酚和苯一般是先在混合溶液中加入氫氧化鈉溶液，由於苯酚和氫氧化鈉反內應，苯不與之發生反應容，所以可以先把苯分離出來；然後再在苯酚和氫氧化鈉的反應後的苯酚鈉溶液中加入鹽酸，這樣苯酚鈉就會生成苯酚，從而分離出苯酚。
通常，不用蒸餾的方法來分離苯酚和苯，這是因為苯蒸氣有毒；
另外就是，蒸餾時不容易控制實驗進程。

⑶ 如何分離苯和苯酚，說明原因

分離苯和苯酚可以加入鹼類（氫氧化鈉等），然後進行分液萃取得到苯，專最後在通入二氧化碳得到苯屬酚。

1、苯酚屬於酚類物質，有弱酸性，能與鹼反應，而苯不能與鹼發生反應。

2、苯屬於有機物，與水不互溶，密度小於水，反應產生的苯酚鈉溶於水，二者會因密度不同而產生分層。

3、苯酚鈉與二氧化碳反應得到苯酚。

(3)蒸餾分離苯和苯酚的方程式擴展閱讀：

一、苯酚的化學性質：

可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。

苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。

二、苯參加的化學反應大致有3種：

1、其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；

2、發生在苯環上的加成反應（註：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵）；

3、普遍的燃燒（氧化反應）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。

⑷ 怎樣分離苯和苯酚

這好辦啊！
先加NaOH溶液，苯酚會反應，（苯酚具有弱酸性）生成苯酚鈉，苯版不權會反應，而且苯不溶於水，所以反應後可以用分液法把苯先分離出來；然後再在剩下的溶液中加入HCl，苯酚鈉會和HCl反應又生成苯酚，（強酸制弱酸），這樣就分離出苯和苯酚了

⑸ 如何分離苯和苯酚

加氫氧化鈉溶液，使苯酚鈉溶解於水，分液，再將苯酚鈉酸化，過濾。分別得到苯和苯酚。

⑹ 苯與苯酚的分離能否用蒸餾

分離苯酚和苯一般是先在混合溶液中加入氫氧化鈉溶液，由於苯專酚和氫氧化鈉反屬應，苯不與之發生反應，所以可以先把苯分離出來；然後再在苯酚和氫氧化鈉的反應後的苯酚鈉溶液中加入鹽酸，這樣苯酚鈉就會生成苯酚，從而分離出苯酚。
通常，不用蒸餾的方法來分離苯酚和苯，這是因為苯蒸氣有毒；
另外就是，蒸餾時不容易控制實驗進程。

⑺ 如何分離苯和苯酚

苯和苯酚互溶，都是有機物，沸點較低。一般中學階段考察，是先加入版氫氧化鈉溶液，權由於苯酚和氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，是鹽而溶於水溶液，而苯和水不互溶，可以利用分液法分離出苯，再向水溶液里加入稀硫酸，使苯酚鈉轉化為苯酚，再進一步分離出苯酚。

⑻ 如何分離苯和苯酚的混合物

加入氫氧化鈉溶液。不能加入溴水。

原因：

1、苯酚與氫氧化鈉反應生成苯版酚鈉，苯酚鈉溶於水，而苯權與水互不相容，可以用分液的方法將苯酚鈉溶液和苯分離。

2、苯酚跟溴水在室溫下生成三溴苯酚白色沉澱，而三溴苯酚溶於苯中，所以不能用溴水分離。

(8)蒸餾分離苯和苯酚的方程式擴展閱讀：

1、苯酚：可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。常溫時易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑，室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。

2、苯：沸點為80.1℃，熔點為5.5℃。苯比水密度低，密度為0.88g/cm³，但其分子質量比水重。苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強，除甘油，乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶。

⑼ 請問如何分離苯和苯酚原理是什麼啊

先加NaOH溶液抄，苯酚會反應，（苯酚具有弱酸性）生成苯酚鈉，苯不會反應，而且苯不溶於水，所以反應後可以用分液法把苯先分離出來；然後再在剩下的溶液中加入HCl，苯酚鈉會和HCl反應又生成苯酚，（強酸制弱酸），這樣就分離出苯和苯酚了