蒸餾法做氨氮數據偏小是為什麼

『壹』 氨氮 絮凝沉澱 之後數據偏低怎麼回事

這要看你的測定水樣情況，預蒸餾的目的是去除雜質影響，水質情況情況復雜，如存在影響測定的可溶性雜質，色度或者是濁度較高，同時氨氮值相對較低的情況下進行預蒸餾。以加強數據准確性。
如果水樣雜質較少，完全不需要預蒸餾。

『貳』 用蒸餾-滴定法做廢水氨氮時，檢出值低於正常值，然後用100ml標樣檢驗，只有3.幾，請問什麼原因會造成這種

如果標樣測定值也偏低，說明應該不是樣品問題，你標樣是現配現用的么回？一般氨氮標樣要現配吧，如答果放久了氨氮會轉化或者揮發的，樣品也一樣，一般要盡快測定，如果不是盡快測，可能要放冰箱冷凍著。如果放常溫，時間長了，氨氮值測定肯定會偏低的。
然後檢查一下是否蒸餾前樣品中所添加試劑有問題？或者滴定的酸標定有誤？還有指示劑也要保證是沒問題的，我一般用溴甲酚綠甲基紅。

『叄』 測氨氮遇到的一些重大疑問

1、采來用滴定法和納氏比色法時，蒸自餾吸收液為2%硼酸；
2、納氏試劑的配置要嚴格按照步驟進行，尤其注意順序和冷卻。若冷卻時間不夠長，可以放置過夜後再混合。因為冷卻不到室溫，可能引起納氏試劑不穩定，顯色不明顯。
3、建議的納氏試劑配方及配製方法如下：
a、稱取16克氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。
b、另稱取7.5克碘化鉀和10克碘化汞（HgI2）溶於水，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入冷卻好的氫氧化鈉溶液中，用水稀釋到100mL。貯存於聚乙烯瓶中，密塞保存。
4、蒸餾預處理後的餾出液，轉入比色管，定容前要先用1mol/L的氫氧化鈉溶液來中和硼酸，然後再定容至標線。
以上即是原因分析也是解決的方法。

『肆』 如果測定水中總氮時 總氮值小於氨氮值是什麼原因

原因：在鹼性介質條件下，氨氮會以氨氣形式逸散在消解管的氣相中，這樣測出的總氮只是硝態氮、亞硝態氮和部分氨氮之和，必然出現氨氮高於總氮。

建議使用密封消解管，例如採用總氮測定儀器專用的密封消解管（LH-3BN），實驗證明使用專用的密封消解管加上快速放氣趁熱將消解管多次搖勻是最有效的方法，其回收率可以達到99%以上。

做總氮的時候經常會遇到這個問題，總氮包括氨氮，然而在實際水樣監測中，常出現氨氮測定值大於總氮的現象，特別是高濃度氨氮廢水，總氮測定值會比氨氮低很多。

(4)蒸餾法做氨氮數據偏小是為什麼擴展閱讀：

水中氨氮成分分析

目前，國標針對水質中氮的分析主要分以下方面：總氮、氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、凱氏氮5個方面。

（一）總氮

總氮是指可溶性及懸浮顆粒中的含氮量（通常測定硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、無機銨鹽、溶解態氨幾大部分有機含氮化合物中氮的總和）。可溶性總氮是指水中可溶性及含可過濾性固體（小於0.45µm顆粒物）的含氮量。總氮是衡量水質的重要指標之一。

總氮的測定方法：

一是採用分別測定有機氮和無機氮化合物（氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮）後加和的辦法。

二是以過硫酸鉀氧化，使有機氮和無機氮轉變為硝酸鹽後，通過離子選擇電極法對溶液中的硝酸根離子進行測量，也可以用紫外法或還原為亞硝酸鹽後，用偶氮比色法，以及離子色譜法進行測定。

（二）氨氮

氨氮是指游離氨（或稱非離子氨，NH3）或離子氨（NH4+）形態存在的氨。pH較高，游離氨的比例較高；反之，銨鹽的比例高。

常用來測定氨的兩個近似靈敏度的比色方法是經典的納氏試劑法和苯酚-次氯酸鹽法；滴定法和電極法也常用來測定氨；當氨氮含量高時，也可採用蒸餾-滴定法。（國標有納氏試劑法、水楊酸分光光度法、蒸餾-滴定法）

（三）硝酸鹽氮

水中硝酸鹽是在有氧條件下，各種形態含氮化合物中最穩定的氮化合物，通常用以表示含氮有機物無機化作用最終階段的分解產物。當水樣中僅含有硝酸鹽而不存在其他有機或無機的氮化合物時，認為有機氮化合物分解完全。

如果水中含有較多量的硝酸鹽同時含有其他含氮化合物時，則表示有污染物已經進入水系，水的「自凈」作用尚在進行。

『伍』 為什麼廢水測氨氮要消解,消解後結果偏小怎麼辦,不消解稀釋可以嗎

你用的不是納氏試劑比色法嗎？而且廢水中的不用做消解，消解一般是測土壤中的。

『陸』 水中氨氮測量遇到的問題

是測水樣中的氨(氮)/銨吧,我記得水的國家標准中是定的這個指標,在國家標准中對水樣的採集,存放時間,條件都有嚴格規定.建議你可以看一下GB5750-2006.另外用蒸餾滴定法測量結果極不準確,水樣中的氨氮測量還是要用納氏比色法或水楊酸分光光度法.

『柒』 蒸餾法納氏試劑測定氨氮比色時一直下降的原因

我以前出現過這種情況，加氫氧化鈉後沉澱消失，水溶液顏色加深了。我一般回前處理用蒸餾法，答以硼酸為吸收液。一般來說蒸餾法預處理水樣比絮凝沉澱法效果較好一些，只是稍微麻煩了點。你可以試試蒸餾法，餾出液加少許氫氧化鈉中和後再迦納氏試劑比色（也可加點酒石酸鉀鈉溶液作掩蔽）。 另外，前處理很必要，除非你的樣品里介質很純，否則最好選擇一種前處理方法。樣品里含金屬離子就一定要加酒石酸鉀鈉加以掩蔽。你還可以看看你樣品的PH值，顯色一定要處於鹼性，一般要到10~11（個人覺得）。不知對你有沒有幫助

『捌』  請問做氨氮時蒸餾完後取樣大的為啥比取樣小的吸光值還小啊

首先我不是學分析的，大致分析下，樣品水的氨氮值基數是否過小，用同一個玻璃皿做試試看，試驗條件盡可能保證平行。