Ⅰ 發酵生產中常用的微生物培養基有哪些
1, Peotone Glucose Yeast extract Medium PGY （蛋白腖、酵母膏、葡萄糖培養基） Peptone（蛋白腖） 10g Yeast extract （酵母膏） 5g Glucose （葡萄糖） 1g Distilled water （蒸餾水） 1L 2,Potato Dextrose Agar PDA (馬鈴薯、葡萄糖瓊脂) Potato extract (馬鈴薯汁) 1000ml Dextrose(glucose) (葡萄糖) 20g Agar (瓊脂) 20g 3, Czapek′s Agar（察氏瓊脂） Sucrose （蔗糖） 30g NaNO3 3g MgSO4.7H2O 0.5g KCl 0.5g FeSO4.7H2O 0.01g K2HPO4 1g Agar (瓊脂) 13g Distilled water (蒸餾水) 1000ml pH 7.2
Ⅱ 為什麼配培養基加蒸餾水
蒸餾水內沒有營養物資，只是單純的水，而瓊脂也只是將培養基固體話的東西，不屬於營養源，這兩個東西都沒有為微生物提供營養，無法供其生長，所以不能作為培養基。
Ⅲ 微生物配置培養基用什麼水
1，配方制定，確定配置體積，計算要配製體積下的各組分需稱量的質量。
2，稱量。
3，溶解。
4，定容，用蒸餾水補加，將配製的溶液體積達到規定體積。
5，分裝。
6，消毒。
7，使用。
注，固體培養基的情況略有不同，分裝有區別。
Ⅳ 微生物稀釋用蒸餾水還是無菌水
考點： 測定抄某種微生物襲的數量 制備和應用固相化酶 DNA的粗提取和鑒定 專題： 分析： 解答時注意實驗中用的是蒸餾水還是無菌水，將大腸桿菌培養液進行系列梯度稀釋，防止雜菌污染，必須使用無菌水；破碎雞血細胞獲得含有DNA的濾液用蒸餾水；配製培養大腸桿菌的固體培養基可以用蒸餾水，然後高壓蒸汽滅菌；制備固定化酵母細胞時活化乾酵母用蒸餾水． A、將大腸桿菌培養液進行系列梯度稀釋，防止雜菌污染，必須使用無菌水，A正確；B、破碎雞血細胞獲得含有DNA的濾液用蒸餾水，B錯誤；C、配製培養大腸桿菌的固體培養基可以用蒸餾水，然後高壓蒸汽滅菌，C錯誤；D、制備固定化酵母細胞時活化乾酵母用蒸餾水，D錯誤．故選：A． 點評： 本題考查了實驗操作中材料的使用，考查了學生的實驗操作能力和應用能力，試題難度中等．
Ⅳ 微生物實驗怎麼配培養基的成分啊
如果是需要真菌，可以選用馬丁氏培養基。
馬丁氏培養基是一種用來分離真菌的選擇性培養基。此培養基是由葡萄糖、蛋白腖、KH2PO4、MgSO4·7H2O、孟加拉紅（玫瑰紅，Rose
Bengal）和鏈黴素等組成。其中葡萄糖主要作為碳源，蛋白腖主要作為氮源，KH2PO4和MgSO4·7H2O作為無機鹽，為微生物提供鉀、磷和鎂離子。而孟加拉紅和鏈黴素主要是細菌和放線菌的抑制劑，對真菌無抑製作用，因而真菌在這種培養基上可以得到優勢生長，從而達到分離真菌的目的。
馬丁氏培養基配方如下：
KH2PO4
1g
MgSO4·7H2O
0．5g
蛋白腖
5g
葡萄糖
10g
瓊脂
15－20g
用蒸餾水定容至1000ml
此培養液1000ml加1%孟加拉紅水溶液3．3ml。
由於鏈黴素受熱容易分解，所以臨用時，將培養基溶化後待溫度降至45℃左右時才能加入。可先將鏈黴素配成1%的溶液，在100ml培養基中加1%鏈黴素液0．3ml，使每毫升培養基中含鏈黴素30μg。
Ⅵ 微生物培養基配置的基本步驟
1,配方制定,確定配置體積,計算要配製體積下的各組分需稱量的質量.
2,稱量.
3,溶解.
4,定容,用蒸餾水補加,將配製的溶液體積達到規定體積.
5,分裝.
6,消毒.
7,使用.
注,固體培養基的情況略有不同,分裝有區別.
Ⅶ 做微生物檢驗時蒸餾水可以代替生理鹽水嗎
採用生理鹽水就是為了保證微生物細胞內外的滲透壓平衡，細菌不會因此而死亡，內從容而影響實驗的准確性。生理鹽水鹽濃度在0.85%，無菌水只是滅過菌的水，沒有滲透壓。通常作為生物實驗時，會使用生理鹽水，0.85%的鹽濃度和微生物滲透壓差不多，使微生物能夠穩定存在溶液中。 有一些微生物對鹽不耐受，有時會選用無菌水作為稀釋液。理論上全都要用蒸餾水，但是像有些培養基比如LB、肉湯、燕麥片什麼的，因為其中的蛋白腖酵母膏牛肉粉燕麥片等本身成分也不太確定，也只是養一些比較粗糙的微生物比如大腸桿菌黴菌酵母，並且用途也只是做個培養鑒定，這樣就可以用自來水。
但是自來水成分不確定，過兩天水質也不太一樣，所以就算是養大腸桿菌，如果是做代謝實驗等需要分析的實驗，仍然需要用蒸餾水配置培養基。
Ⅷ 做微生物培養實驗什麼時候用自來水什麼時候用蒸餾水
理論上復全都要用蒸餾水，但是制像有些培養基比如LB、肉湯、燕麥片什麼的，因為其中的蛋白腖酵母膏牛肉粉燕麥片等本身成分也不太確定，也只是養一些比較粗糙的微生物比如大腸桿菌黴菌酵母，並且用途也只是做個培養鑒定，這樣就可以用自來水。
但是自來水成分不確定，過兩天水質也不太一樣，所以就算是養大腸桿菌，如果是做代謝實驗等需要分析的實驗，仍然需要用蒸餾水配置培養基。
Ⅸ 細菌培養基配方
1、細菌培養基配方一 牛肉膏瓊脂培養基牛肉膏0.3克 ，蛋白腖1.0克，氯化鈉 0.5克，瓊脂 1.5克，水 100毫升在燒杯內加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白腖和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號後，放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解後，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂完全溶解後補足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調整pH值到7.2～7.6,分裝在各個試管里，加棉花塞，用高壓蒸汽滅菌30分鍾。配方二 馬鈴薯培養基取新鮮牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀細細剁成肉末後，加入500毫升蒸餾水和5克蛋白腖。在燒杯上做好記號，煮沸，轉用文火燉2小時。過濾，濾出的肉末乾燥處理，濾液pH值調到7.5左右。每支試管內加入10毫升肉湯和少量碎末狀的干牛心，滅菌，備用。配方三 根瘤菌培養基葡萄糖 10克 磷酸氫二鉀 0.5克碳酸鈣 3克 硫酸鎂 0.2克酵母粉 0.4克 瓊脂 20克水 1000毫升 1%結晶紫溶液 1毫升先把瓊脂加水煮沸溶解，然後分別加入其他組分，攪拌使溶解後，分裝，滅菌，備用。2、放線菌培養基配方一 澱粉瓊脂培養基（高氏培養基）可溶性澱粉 2克 硝酸鉀 0.1克磷酸氫二鉀 0.05克 氯化鈉 0.05克硫酸鎂 0.05克 硫酸亞鐵 0.001克瓊脂 2克 水 100毫升先把澱粉放在燒杯里，用5毫升水調成糊狀後，倒入95毫升水，攪勻後加入其他葯品，使它溶解。在燒杯外做好記號，加熱到煮沸時加入瓊脂，不停攪拌，待瓊脂完全溶解後，補足失水。調整pH值到7.2～7.4，分裝後滅菌，備用。配方二 麵粉瓊脂培養基麵粉 60克 瓊脂 20克水 1000毫升把麵粉用水調成糊狀，加水到500毫升，放在文火上煮30分鍾。另取500毫升水，放入瓊脂，加熱煮沸到溶解後，把兩液調勻，補充水分，調整pH值到7.4，分裝，滅菌，備用。3、真菌培養基配方一 薩市（Sabouraud』s）培養基蛋白腖 10克 瓊脂 20克麥芽糖 40克 水 1000毫升先把蛋白腖、瓊脂加水後，加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解後，加入40克麥芽糖（或葡萄糖），攪拌，使它溶解，然後分裝，滅菌，備用。本培養菌是培養許多種類真菌所常用的Ⅹ 微生物實驗中培養基的配置應該注意什麼
1、常用玻璃儀器的准備
制備培養基所用的吸管、錐形瓶、毛細吸管、平皿等玻璃儀器用前要用肥皂水洗刷後用清水沖洗干凈，晾乾後備用。
（1）平皿用紙或布包好，或裝在金屬盒內，於121℃高壓蒸汽菌3min後烘乾，備用。
（2）試管管口用棉花塞或硅氟塑料試管塞塞好，再用布或報紙包紮好，121℃高壓蒸汽滅菌20℃後烘乾，備用。
（3）吸管及滴管先用少許棉花塞於吸口端（防止污染物吸出，或橡皮帽內的氣體污染），然後用紙包後或裝入金屬吸管筒內，於121℃高壓蒸汽滅菌20min後烘乾，備用。其他玻璃器皿均應按上法處理，也應裝金屬筒內160℃乾熱滅菌2h後，備用。
2、培養基的制備及儲存
（1）溶化：一般應放在玻璃器皿或搪瓷齊內。加入蒸餾水，隔水加熱以促其溶解，加熱時應經常攪拌，防止焦結，待其溶解後補足水分。
在使用乾燥培養基時，先將蒸餾水按定量加入容器中，然後稱取一定量培養基乾粉放入水中，靜置10—15min，攪拌，振盪，或延長時間以促進溶解，一般不要熱，必要時加熱，但時間不宜過長，溫度不宜過高，避免某些營養成分被破壞。
（2）校正酸鹼度（調節pH）：培養基必須有適當的pH。因此測定pH是培養基配製過程中的重要步驟之一，測定pH的標准溫度為25士2℃。調節pH可用無菌的1mol/l氫氧化鈉溶液或10%碳酸鈉溶液、1mol/l鹽酸溶液。當調節緩沖液的pH時，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氫氧化鉀溶液。滅菌後的pH會比滅菌前的pH升高或降低，一般高壓滅菌前培養基的pH會比最終pH調高0.2左右，滅菌後基本合適。因此對培養基、緩沖液、試劑在滅菌前後的pH均進行測定，並記下每次pH的測定結果，有助於積累數據考察每種培養基、緩沖液、試劑對滅菌程序的耐受性，從而指導滅菌前pH的調節。乾燥培養基一般已校正過pH，用時也必須再驗證。測定時，一般用指示劑滴入培養基觀察其顏色的變化，或用pH計校正，如與所需pH不符，可用以上的酸或鹼液加以校正。調整pH後要加熱過濾，使培養基澄清。
（3）培養基的分裝：大批量配製時使用的自動分配器須經校準和確認。每次使用前後，均要對分配器的管道系統進行沖洗，在分裝無菌培養基前，則要採用無菌硅膠管。
固體培養基一般分裝在250ml、500ml錐形瓶中，高壓滅菌後根據需要分裝平皿或試管。
平皿：傾注平皿，應在無菌室中放置3—4h，如用塑料平皿須在35℃培養箱 中倒置30—60min。讓水蒸汽自然蒸發。
斜面：制備低層斜面分裝於試管，約占容積1/5，滅菌後趁熱斜放在細玻璃棒和木桿上，使成斜度，分裝使注意管口和瓶塞上勿沾有培養基，如沾有培養基應用布抹去，以避免污染。
高層斜面：制備高層斜面分裝於試管，約占試管容積的1/3，滅菌後趁熱放置成高層短斜面，待其凝固後應用。
分裝好的培養基或緩沖液等及時密封後必須在配製當天（2h內最佳）進行滅菌處理。液體、半固體培養基一般在高壓滅前分裝，約裝試管容積的1/3，在滅菌後還要加其他成分的液體、半固體培養基，滅菌後再分裝於滅菌試管或錐形瓶中。
培養基的滅菌：培養基的滅菌多採用高壓蒸汽滅菌，各種培養基的滅菌時間和壓力，按其成分不同而定。普通培養基採用121℃、103.42kPa滅菌15min，但容器和裝量較大時，應延長至20min。含糖培養基115℃、68.85kPa滅菌30min。含糖、血清、雞蛋等培養基可用流動蒸汽及血清凝固器80—100℃、30min，連續3d，間歇滅菌。血清或組織液，採用低熱56—58水浴1h，連續5—6d滅菌，一些遇高溫即被破壞的物質如尿素、腹水等，可用細菌過濾器，過濾除菌。高壓滅菌應嚴格按照操作規程執行，必須逐漸加熱，徹底排除滅菌器內的空氣，再逐漸升壓保持預定的壓力和時間，達到全部殺滅微生物。以上的滅菌時間和溫度要經過驗證確認，如不同類型培養基混合一起滅菌時宜採用115℃、68.85kPa滅菌30min為好。