『壹』 醚類常用做反應的溶劑,使用之前需要直接蒸餾加以提純嗎
如果作為溶劑不需要加熱，就不用蒸餾，如果需要加熱，最好蒸餾，防止加熱過程中溶劑蒸干後已發生爆炸。因為乙醚容易產生過氧乙醚，這在加熱過程中使用，是很危險的。
『貳』 在蒸餾回收乙醚時應注意什麼問題
1. 蒸餾的時候，要檢來查乙醚中不能含有太自多的過氧化物
2. 蒸餾的時候，燒瓶裡面的液體不要全部蒸光
3. 蒸餾的時候，不能有明火，最好的辦法就是用水浴鍋來加熱
4. 蒸餾的時候，整個蒸餾裝置最好要使用標准磨口的儀器，以防無意間泄露出乙醚氣體
5. 蒸餾的時候，整個蒸餾裝置不能密封，通大氣的地方要有冷凝管冷凝乙醚【這個要按照裝置情況來定】
6. 蒸餾的時候，只要聞到一點點的乙醚氣體，務必停止蒸餾，檢查泄露源頭
7. 蒸餾的時候，請在通風櫥中進行
『叄』 環醚在酸中怎麼斷裂
1,3-二氧雜環戊烷，又稱甲醛縮乙二醇，是在有機合成中，為了保護甲醛醛基，讓乙二醇在酸性條件下與甲醛反應，生成甲醛縮乙二醇和水，甲醛縮乙二醇屬於醚，比較穩定，從而保護了醛基，這種只間隔一個碳原子(CH2)的二醚具有比較特殊的性質，在酸性條件下水解，可以已恢復原來的羰基，反應機理是： H3O+解離出的一個H+與1,3-二氧雜環戊烷中的一個氧原子結合，形成一個氧釒翁離子，然後水分子中的氧原子孤對電子進攻兩個氧之間的碳原子，已經連有氫的氧原子與這個碳原子之間的化學鍵也斷開，形成HO-CH2-O-CH2-CH2-OH，然後中間那個氧被質子化成氧釒翁離子，然後與HOCH2相連的C-O鍵斷裂，生成HOCH2CH2OH和HOCH2(+)，HOCH2(+)立即重排成(+)HO=CH2，最後失去質子形成甲醛CH2=O。 圖示：
『肆』 乙醚中是否含有過氧化乙醚
有啊，所以我們在蒸餾乙醚的時候嚴禁蒸干，就是怕過氧乙醚發生爆炸。
『伍』 醚的化學性質
醚是通式為R-O-R′的一類化合物 。在醚的結構中，氧原子與兩個烴基相連，烴基可以相同，也可不相同，相同的稱為簡單醚，不相同的稱為混合醚。烴基可為芳烴基或脂肪烴基。兩個烴基可以彼此相連，形成環醚，如環氧乙烷。多個氧原子分別與碳原子相連而形成的環狀醚稱為大環醚或冠醚。鏈型分子中如果含有多個碳-氧-碳(≡C-O-C≡)結構單元，則稱為縮二醇醚，如縮二乙二醇二甲醚(CH3OCH2CH2)2O。 一般醚以與氧相連的烴基加醚字命名，例如，C2H5-O-C2H5稱二乙基醚，簡稱乙醚；CH3-O-C2H5稱甲基乙基醚，簡稱甲乙醚。環醚一般用俗名。 醚與烴類很相似，化學性質比較穩定，在常溫下與強鹼和鹼金屬不發生反應，與強酸可形成鹽，如圖此反應產物再進一步與氫鹵酸作用，則生成鹵代烴和醇，醇還可與氫鹵酸反應生成鹵代烴。醚在避光的情況下與氯或溴反應，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下與空氣中的氧作用，生成過氧化合物。
分子式
分子式
[編輯本段]性質
物理性質
雙嗎啉二乙基醚醚的物理性質（Physical Properties of Ethers）在常溫下除甲醚和甲乙醚為氣體外，大多數醚為易燃的液體，有特殊氣味，相對密度小於1。低級醚的沸點比相對分子質量相近的醇的沸點低得多。醚一般微溶於水，易溶於有機溶劑。由於醚的化學性質不活潑，因此是良好的溶劑，常用來提取有機物或作有機反應的。常溫下，多數醚為有香味的液體（甲醚和甲乙醚為氣體），沸點比分子相對分子量相當的醇低得多，在水中的溶解度與等相對分子量的醇相近。醚有弱極性，是良好的有機溶劑。
化學性質
醚的化學性質 Chemical Properties of Ethers， 醚鍵（C-O-C）是醚的官能團，比較穩定，所以醚對鹼、氧化劑、還原劑都很穩定；在常溫下醚也不與金屬鈉作用。但是在一定條件下，醚也能發生某些化學反應。 由一個氧原子連接兩個烴基的有機化合物。通式為R—O—R′。當R與R′相同時，稱簡單醚；R與R′不同時，稱混合醚。R′和R均為脂肪烴基者為脂肪醚；R或R′為芳香烴基者為芳香醚。 醚與鹼、氧化劑、還原劑均不反應，與金屬鈉也不反應，故常用金屬鈉乾燥醚。
[編輯本段]醚的製法
醚在工業上通常是在酸或氧化鋁作用下，由醇間失水製取。實驗室中常用醇鈉與鹵代烷反應制備： RONa+R′X—→R—O—R′+NaX （1）醇分子間脫水 （2）鹵烷與醇鈉作用（威廉森合成法）：通常制備混醚採用的是威廉森合成法：利用醇鈉或酚鈉與鹵烴的親核取代反應制醚。 （3）醚與濃HI酸可以生成醇,另外在H2/Pd作催化劑的情況下可以和鹵代烴生成醇.
[編輯本段]醚的特殊反應
由於醚鍵的存在，醚在一定條件下也可發生一些特殊的反應。 醚可與強酸生成鹽，與缺電子化合物生成絡合物： 在較高溫度下，強酸可使醚鍵斷裂（一般使氧和較小烴基間的鍵斷裂，最有效的試劑是濃氫碘酸或氫溴酸）。 醚是一類比較穩定的化合物（某些環醚例外），常溫下一般不與氧化劑、還原劑、鹼、活潑金屬等起反應。但由於醚鍵的存在，在酸性條件也可發生以下反應。
鹽的生成
聚苯硫醚醚鍵的氧原子有未共用的電子對，由於兩個烴基的+I效應，更加增大了醚鍵中氧的電子雲密度，與醇相比，醚是一個較強的Lewis鹼。 可以接受質子生成鹽，或者同Lewis 酸反應生成分子復合物。 醚的鹽不穩定，溫度稍高或用水稀釋便立即析出原來的醚。利用這一性質， 可以分離醚與鹵代烴或烷烴的混合物。 BF3是一種常用的催化劑，但由於是氣體，使用起來很不方便，可將其配成 乙醚溶液。而格氏試劑遇水分解需用醚作溶劑，同時格氏試劑和醚有配合作用， 使得格氏試劑在反應體系中有很好的溶解性。
醚鍵的斷裂
在高溫和親核試劑氫鹵酸的作用下，醚能發生C-O 鍵的斷裂（二苯醚例外），烴氧基被鹵原子取代，生成鹵代烴和醇（或酚）。兩個烴基不同時，一般是較小的烴基生成鹵代烷；芳基烷基醚則總是發生烷氧鍵斷裂，生成酚和鹵代烷。濃HI的作用最強，常溫下就可使醚鍵斷裂。 氫鹵酸的活性次序為HI＞HBr＞HCl 醚和氫鹵酸的反應屬於親核取代反應，機理與醇的親核取代一樣。首先是醚遇強酸形成離子，然後再按SN1或SN2 反應生成鹵代烴和醇（或酚）。 甲基醚和乙基醚與HI 的反應幾乎是定量生成碘甲烷或碘乙烷。將反應生成的碘甲烷或碘乙烷收集後再與硝酸銀反應以測定碘的含量，根據碘量可以推算出烷氧基的數量，這個方法稱為Zeisel S烷氧基定量法。
過氧化物的生成
醚鍵中的氧原子的-I 效應也使α位的H 原子活性增加，故它們能被空氣中的氧（或氧化劑）氧化，生成過氧化物（C-H鍵斷裂）。 乙醚等低級醚和空氣長時間接觸，會慢慢氧化生成過氧化物。 有機化合物放置在空氣中，其C-H鍵自動地被氧化成C-O-O-H基團的反應，稱為自氧化反應。 過氧化物不穩定，受熱時易分解而發生強烈爆炸。因此醚類一般存放在深色的玻璃瓶內，或加入阻氧劑如對苯二酚等。在蒸餾乙醚時注意不要蒸干，蒸餾[1]前必須檢驗是否有過氧化物。常用的檢查方法是用碘化鉀澱粉試紙，若存在過氧化物，試紙顯藍色。除去乙醚中過氧化物的方法是向其中加入硫酸亞鐵或亞硫酸鈉等還原劑以破壞過氧化物。
[編輯本段]應用
多數醚是很好的溶劑,可溶解多種化合物,高沸點的醚可用作反應介質。
『陸』 乙醚蒸餾時,在儀器裝配和操作過程中應注意哪些問題
在實驗室使用或蒸餾乙醚時,實驗台附近嚴禁有明火.因為乙醚容易揮發,且易燃燒,與空氣混和到一定比例時即發生爆炸.所以蒸餾乙醚時,只能用熱水浴加熱,蒸餾裝置要嚴密不漏氣,接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外,且接收器外要用冰水冷卻.
另外,蒸餾保存時間較久的乙醚時,應事先檢驗是否含過氧化合物.因為乙醚在保存期間與空氣接觸和受光照射的影響可能產生二乙基過氧化物(C2H5OOC2H5),過氧化物受熱容易發生爆炸.檢驗方法：取少量乙醚,加等體積的2% KI 溶液,再加幾滴稀鹽酸振搖,振搖後的溶液若能使澱粉顯藍色,則表明有過氧化合物存在.除去過氧化合物的方法：在分液漏斗中加入乙醚(含過氧化物),加入相當乙醚體積1/5的新配製的硫酸亞鐵溶液(55 ml水中加3 ml濃硫酸,再加30g 硫酸亞鐵),劇烈振動後分去水層即可.
『柒』 化學實驗安全中心安全測試題
1、氣體鋼瓶使用後,可以不關閉閥門.（標准答案： 錯誤 ）
2、冷凝冷卻系統上連接用的橡膠管必須用鐵絲等固定住,以防止因水壓過高而造成管子脫落.
（標准答案： 正確 ）
3、可以用烘箱乾燥有爆炸危險性的物質.（標准答案： 錯誤 ）
4、金屬鋰、鈉、鉀及金屬氫化物要注意使用和保存,尤其不能與水直接接觸.（標准答案： 正確 ）
5、能相互反應產生有毒氣體的廢液,不得倒入同一收集桶中.若某種廢液倒入收集桶會發生危險,則應單獨暫存於一容器中,並貼上標簽.（標准答案： 正確 ）
6、在實驗室允許口嘗鑒定試劑和未知物.（標准答案： 錯誤 ）
7、對於化學試劑或未知物,允許直接用鼻子嗅氣味,不用以手煽出少量氣體來嗅覺.
（標准答案： 錯誤 ）
8、在實驗室內一切有可能產生毒性蒸氣的工作必須在通風櫥中進行,並有良好的排風設備.
（標准答案： 正確 ）
9、在稀釋濃硫酸時,不能將水往濃硫酸里倒,而應將濃硫酸緩緩倒入水中,不斷攪拌均勻.
（標准答案： 正確 ）
10、實驗室內的濃酸、濃鹼處理,一般要先中和後傾倒,並用大量的水沖洗管道.（標准答案： 正確 ）
11、對於無機酸類廢液,實驗室可以收集後進行如下處理：將廢酸慢慢倒入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中（或用廢鹼）互相中和,再用大量水沖洗. （標准答案： 正確 ）
12、對於氫氧化鈉、氨水等廢液可以進行如下處理：用6mol/L鹽酸水溶液中和,再用大量水沖洗.
（標准答案： 正確 ）
13、對於含汞、砷、銻、鉍等離子的廢液,實驗室可以先進行如下處理：控制酸度0.3mol/L[H+],使其生成硫化物沉澱. （標准答案： 正確 ）
14、對於含氰廢液可以進行處理：加入氫氧化鈉使pH值10以上,加入過量的高錳酸鉀（3%）溶液,使CN根氧化分解.CN根含量高時,可加入過量的次氯酸鈣和氫氧化鈉溶液.（標准答案： 正確 ）
15、對於含氟廢液可以進行如下處理：加入石灰使生成氟化鈣沉澱. （標准答案： 正確 ）
16、可以將氯氣與氨氣混放在一個房間.（標准答案： 錯誤 ）
17、可以將氫氣與氧氣混放在一個房間.（標准答案： 錯誤 ）
18、可以將乙炔與氧氣混放在一個房間.（標准答案： 錯誤 ）
19、加熱試管內物質時,管口應朝向自己,以便看清楚反應過程.（標准答案： 錯誤 ）
20、對含有懸浮物質的溶液加熱時,應加沸石或玻璃珠,以避免爆沸現象產生.（標准答案： 正確 ）
21、因為乙醚長時間與空氣接觸可以形成羥乙基過氧化氫,成為一種具有猛烈爆炸性的物質,因此,在蒸餾乙醚時不能將液體蒸干.（標准答案： 正確 ）
22、在進行萃取或洗滌操作時,為了防止物質高度濃縮而導致內部壓力過大,產生爆炸,應該注意及時排出產生的氣體.（標准答案： 正確 ）
23、實驗後剩餘的金屬鈉,應用大量的水沖洗.（標准答案： 錯誤 ）
24、在實驗室進行有機合成時,放熱反應不能在密閉的玻璃容器中進行;對反應物進行加熱時,也不能將玻璃容器密閉.（標准答案： 正確 ）
25、酒精燈內的酒精量最多可加九分滿.（標准答案： 錯誤 ）
26、酒精燈不再使用時,應立刻用嘴吹氣滅火.（標准答案： 錯誤 ）
27、給液體加熱時,可以先開始加熱,等接近沸騰時再加入沸石.（標准答案： 錯誤 ）
28、取用強鹼性試劑後的小勺應擦凈後存放.（標准答案： 錯誤 ）
29、實驗室進行蒸餾操作時,對於爆炸性物質或不穩定物質,須小心地蒸餾直到剩餘少量殘渣.（標准答案： 錯誤 ）
30、危險物質用惰性溶劑稀釋後比較安全,該溶液若灑到布上,待溶劑蒸發變干後可以再使用.（標准答案： 錯誤 ）
31、打開易揮發或濃酸、濃鹼試劑的瓶塞時,瓶口不要對著臉部或其他人,宜在通風櫥中進行.（標准答案： 正確 ）
32、取用有毒、有惡臭味的試劑時,要在通風櫥中操作；使用完畢後,將瓶塞蠟封,或用生料帶將瓶口封嚴.（標准答案： 正確 ）
33、乾燥箱和恆溫箱的使用溫度不能超過最高允許溫度.（標准答案： 正確 ）
34、儲存在冰箱內的所有容器,應當清楚地標明內裝物品的品名、儲存日期和儲存者的姓名.（標准答案： 正確 ）
35、為安全起見,平時應將低沸點溶劑保存於普通冰箱內以降低溶劑蒸汽壓.（標准答案： 錯誤 ）
36、通常有害葯品經呼吸器官、消化器官或皮膚吸入體內,引起中毒.因此,我們切忌口嘗、鼻嗅及用手觸摸葯品.（標准答案： 正確 ）
37、使用強氧化劑時環境溫度不宜過高,通風應良好,並不要與有機物或還原性物質共同使用.（標准答案： 正確 ）
38、裝有易燃液體的器皿可置於日光下.（標准答案： 錯誤 ）
39、實驗中的過量化學品應當返回其原來的試劑瓶中以免浪費.（標准答案： 錯誤 ）
『捌』 採用蒸餾法測定乙醚的沸點應注意什麼
1.反應物不能含有雜質。在一定壓力下，純凈液體物質的沸點是固定的，沸程較小(0.5~l℃)。如果含有雜質，沸點就會發生變化，沸程也會增大。
2.只有兩種液體的沸點差大於30℃的液體混合物或者組分之間的蒸氣壓之比(或相對揮發度)大於l時，才能較好地利用蒸餾方法進行分離或提純。
3.為了避免「暴沸」現象的發生，應在加熱之前，加入沸石、素瓷片等助沸物，以形成汽化中心，使沸騰平穩。
4.在任何情況下，不可將助沸物在液體接近沸騰時加入，以免發生「沖料」或「噴料」現象。正確的操作方法是在稍冷後加入。
5.在沸騰過程中，中途停止操作，應當重新加入助沸物，因為一旦停止操作後，溫度下降時，助沸物已吸附液體，失去形成汽化中心的功能。
6.在蒸餾乙醚等低沸點易燃液體時，應當用熱水浴加熱，不能用明火直接加熱，也不能用明火加熱熱水浴。應用添加熱水的方法，維持熱水浴的溫度。
7.記下第一滴餾出液滴入接受器時的溫度。如果所蒸餾的液體中含有低沸點的前餾分，則需在蒸餾溫度趨於穩定後，更換接受器。
8.當維持原來的加熱溫度，不再有餾液蒸出時，溫度會突然下降，這時應停止蒸餾。即使雜質含量很少，也不要蒸干，以免燒瓶炸裂。蒸餾結束時，應先停止加熱，待稍冷後再停通冷卻水。然後按照與裝配時相反的順序拆除蒸餾裝置。
『玖』 跪求大師答疑 有機實驗中乙醚的蒸餾和蒸餾其他溶劑有什麼不同答題的時候應該怎麼答
乙醚的蒸餾：採用圓底燒瓶，注意控溫，勿蒸干。保證整個操作過程中受熱均勻，防止局部溫度過高，乙醚反應生成過氧化物而引發爆炸
『拾』 化學安全知識
化學是一門以實驗為基礎的自然科學。化學安全你知道多少呢?以下是由我整理關於化學 安全知識 的內容，提供給大家參考和了解，希望大家喜歡!
化學安全知識
1、 氣體鋼瓶使用後，可以不關閉閥門。
2、 冷凝冷卻系統上連接用的橡膠管必須用鐵絲等固定住,以防止因水壓過高而造成管子脫落。
3、 81、可以用烘箱乾燥有爆炸危險性的物質
4、 金屬鋰、鈉、鉀及金屬氫化物要注意使用和保存，尤其不能與水直接接觸 能相互反應產生有毒氣體的廢液，不得倒入同一收集桶中。若某種廢液倒入收集桶會發生危險，則應單獨暫存於一容器中，並貼上標簽。
5、 在實驗室允許口嘗鑒定試劑和未知物。
6、 對於化學試劑或未知物,允許直接用鼻子嗅氣味，不用以手煽出少量氣體來嗅覺。
7、 在實驗室內一切有可能產生毒性蒸氣的工作必須在通風櫥中進行，並有良好的排風設備。
8、 在稀釋濃硫酸時，不能將水往濃硫酸里倒，而應將濃硫酸緩緩倒入水中，不斷攪拌均勻。
9、 實驗室內的濃酸、濃鹼處理，一般要先中和後傾倒，並用大量的水沖洗管道。
10、 對於無機酸類廢液，實驗室可以收集後進行如下處理：將廢酸慢慢倒入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中(或用廢鹼)互相中和，再用大量水沖洗。 對於氫氧化鈉、氨水等廢液可以進行如下處理：用6mol/L鹽酸水溶液中和，再用大量水沖洗。
11、 對於含汞、砷、銻、鉍等離子的廢液,實驗室可以先進行如下處理：控制酸度0.3mol/L[H+]，使其生成硫化物沉澱。
12、 對於含氰廢液可以進行處理：加入氫氧化鈉使pH值10以上，加入過量的高錳酸鉀(3%)溶液，使CN根氧化分解。CN根含量高時，可加入過量的次氯酸鈣和氫氧化鈉溶液。
13、 對於含氟廢液可以進行如下處理：加入石灰使生成氟化鈣沉澱。 可以將氯氣與氨氣混放在一個房間。
14、 可以將氫氣與氧氣混放在一個房間。
15、 可以將乙炔與氧氣混放在一個房間。
16、 加熱試管內物質時，管口應朝向自己，以便看清楚反應過程。
17、 對含有懸浮物質的溶液加熱時，應加沸石或玻璃珠，以避免爆沸現象產生。
18、 因為乙醚長時間與空氣接觸可以形成羥乙基過氧化氫，成為一種具有猛烈爆炸性的物質，因此，在蒸餾乙醚時不能將液體蒸干。
19、 在進行萃取或洗滌操作時，為了防止物質高度濃縮而導致內部壓力過大，產生爆炸，應該注意及時排出產生的氣體。
20、 實驗後剩餘的金屬鈉，應用大量的水沖洗。
21、 在實驗室進行有機合成時，放熱反應不能在密閉的玻璃容器中進行;對反應物進行加熱時，也不能將玻璃容器密閉
22、 酒精燈內的酒精量最多可加九分滿
23、 酒精燈不再使用時，應立刻用嘴吹氣滅火
24、 給液體加熱時，可以先開始加熱，等接近沸騰時再加入沸石。
25、 取用強鹼性試劑後的小勺應擦凈後存放。
26、 實驗室進行蒸餾操作時，對於爆炸性物質或不穩定物質，須小心地蒸餾直到剩餘少量殘渣。
27、 危險物質用惰性溶劑稀釋後比較安全，該溶液若灑到布上，待溶劑蒸發變干後可以再使用。
28、 打開易揮發或濃酸、濃鹼試劑的瓶塞時，瓶口不要對著臉部或其他人，宜在通風櫥中進行。
29、 取用有毒、有惡臭味的試劑時，要在通風櫥中操作;使用完畢後，將瓶塞蠟封，或用生料帶將瓶口封嚴。
30、 乾燥箱和恆溫箱的使用溫度不能超過最高允許溫度。 儲存在冰箱內的所有容器，應當清楚地標明內裝物品的品名、儲存日期和儲存者的姓名。
31、 為安全起見，平時應將低沸點溶劑保存於普通冰箱內以降低溶劑蒸汽壓。
32、 通常有害葯品經呼吸器官、消化器官或皮膚吸入體內，引起中毒。因此，我們切忌口嘗、鼻嗅及用手觸摸葯品
33、 使用強氧化劑時環境溫度不宜過高，通風應良好，並不要與有機物或還原性物質共同使用。
34、 裝有易燃液體的器皿可置於日光下。
35、 17、實驗中的過量化學品應當返回其原來的試劑瓶中以免浪費。
36、 當發生強鹼濺灑事故時，應用固體硼酸粉撒蓋濺灑區，掃凈並 報告 有關工作人員。
37、 處理有毒的氣體、能產生蒸氣的葯品及有毒的有機溶劑，必須在通風廚內進行。
38、 打開氨水、硝酸、鹽酸等葯品瓶封口時，應先蓋上濕布，用冷水冷卻後再開瓶塞，以防濺出，尤其在夏天更應注意。
39、 如發現水泵漏水，可以不用切斷電源，待實驗完畢後再報修。
40、 實驗過程中應盡量避免實驗儀器在夜間無人看管的情況下連續運轉，如果必須在夜間使用，應嚴格檢查實驗儀器的漏電保護裝置及空氣開關等工作正常。
41、 實驗室中使用臭氧發生設備時，應保證管路氣密性，並將尾氣用硫代硫酸鈉溶液吸收，以免室內臭氧濃度過高。
42、 對沾染過有毒物質的儀器和用具，實驗完畢應立即採取適當 方法 處理以破壞或消除其毒性。
43、 實驗過程中長時間使用恆溫水浴鍋時，應注意及時加水，避免干燒發生危險。
44、 箱式電阻爐的使用必須經過實驗室管理員的同意，確保安全用電。
45、 燒杯、燒瓶及試管等加熱時比較安全。
46、 吸濾瓶及一些厚壁玻璃容器，清洗後可直接放入溫度較高的烘箱進行乾燥。
47、 轉速較低的離心機可以在工作時打開機蓋觀察。 用活潑金屬做除水實驗，已觀察不到金屬的氧化反應，就可以將活潑金屬丟棄
48、 水銀溫度計破了以後正確的處理是：灑落出來的汞必須立即用滴管、毛刷收集起來，並用水覆蓋(最好用甘油)，然後在污染處撒上硫磺粉，無液體後(一般約一周時間)方可清掃。
49、 使用離心機時，當部分裝載時，離心管可隨意放在轉頭中而不用考慮平衡。