蒸餾時冷凝效果不好會咋樣

Ⅰ 初三化學：實驗室制蒸餾水裝置中冷凝管的問題：

1、錯，冷水是「下進上出」，即從冷凝管下端流入，上端流出。

2、你搞反了版，「上進下出」不能權使水蒸汽得到充分冷卻，「下進上出」才能使蒸氣得到充分冷卻。

原因：水往上流更難，水往下流容易。當冷水從冷凝管下部往上流，需要更多時間（相比冷水從冷凝管上部往下流而言），在冷凝管停留的時間也就越長，延長了冷卻時間當然能夠使蒸汽得到充分冷卻。

3、開水龍頭接自來水啊，你們做實驗不是在實驗室直接接水龍頭嗎？

Ⅱ 蒸餾時,冷凝水驟停怎麼辦

如果冷凝水停的話，應該立刻切斷了的加熱裝置，同時，觀察。塔頂出口氣體的壓力，如果壓力超標的話，可能需要排空。

Ⅲ 蒸餾或分餾時,若溫度過高,餾出速度過快對分離效果有什麼影響

分離效果不好,蒸餾原理主要是利用了物質的沸點不同,沸點低的變成氣體揮發出去,而沸點高的則由於溫度過低而保持液態留下來,如果溫度過高,那麼沸點高的物質也會變成氣體.

Ⅳ 迴流冷凝效果不理想對相圖有何影響

效果不好，低沸點的物質可能沒有液化，跑了出去，而沸點高的都液化，那麼氣相物質中，兩相的比例就會有偏差，畫出來的X-T相圖就會有左右的偏差。

Ⅳ 旋轉蒸發儀忘開冷凝系統，最後在那一直工作蒸發會怎樣

個人感受，旋蒸的時候最坑爹的是抽乙醚。乙醚這種數一數二容易旋而且味道又大又難聞的溶劑，別說不開冷凝，就是開了冷凝但溫度沒降得足夠低，而使得冷凝效果不好，都可能帶來好幾個效果。一個是溶劑回收效率低，乙醚都以氣體形式被抽走了；一個是溶劑旋幹得很慢，本來冷凝的時候很大體積的氣體可以直接液化到瓶子里的，可以很顯著降低乙醚的蒸汽壓，便於你要旋乾的瓶子里的乙醚氣化，結果你不開冷凝，乙醚只能以氣體形式被泵抽走……這速率完全不同；更麻煩的是抽出來的乙醚跑到空氣中，味道巨大，而且有害實驗人員健康，空氣中乙醚濃度增大，也會有潛在的爆炸危險，我就因為這事被導師噴過。還有實驗人員人身安全的問題，這股味道容易引起大眾投訴，人民群眾反應的劇烈程度，不比有人做惡心的硫化物時的反應小，抽乙醚不開冷凝，小心被暴打……別說不開冷凝了，我有時候旋乙醚都在水浴里加冰塊的。抽其他的溶劑效果類似，嚴重程度的差異罷了。不開冷凝污染環境的做法是個大坑。一般冷凝溫度接近0度的時候我都停止旋蒸了，容易有味道受不了。以及提一下旋蒸二氯甲烷的問題。大部分旋蒸的墊圈是不防二氯甲烷的，旋二氯多了以後，墊圈被腐蝕，真空度是會下降的。不開冷凝，旋蒸時間大幅延長，墊圈被腐蝕得也多，這大概也算是不開冷凝的一個附帶效果吧。還有，這種旋蒸溶劑一直旋到乾的行為我在另一個回答里提到過，如果你需要的產物是液體也就罷了，如果是固體，那些固體都會粘在燒瓶壁上，刮固體的時候能煩死你。我覺得靠譜的做法是旋蒸剩下少量溶液的時候，把溶液加到大量的不良溶劑中，或者直接對著燒瓶加大量的不良溶劑，等固體成分析出然後過濾，這樣就不用痛苦地刮燒瓶了。

Ⅵ 有關蒸餾問題

因為蒸餾出來的是氣體，不冷凝成液體不方便收集，水的流動規律是從高到低，如果上進下出，那麼水很快就流過冷凝管了，冷凝效果不佳，下進上出則讓水停留在冷凝管的時間加長，效果更好

Ⅶ 實驗過程中，冷凝水不及時排走，會產生什麼影響如何及時排走冷凝水

冷凝水不及時排走，附著在管外壁上，增加了一項熱阻，降低了傳熱速率。在外管最低處設置排水口，及時排走冷凝水。

Ⅷ 化學實驗中蒸餾試驗如果進水和出水反過來。會造成冷凝管炸裂么

幾乎不太可能
除非溫差太大了
常見的蒸餾的東西
酒精什麼的
不到100度就蒸出來了
這點溫差
一般冷凝管炸不了
冷凝效果不好是肯定的
一般冷凝水是下面進上面出
冷水接觸冷蒸汽或者已經液化的餾出物
可以使得餾分徹底液化方便收集
水在上流的過程中
一點點加熱
到上面的時候雖然溫度提高了
但是和蒸汽比還是很涼的
還能有冷卻效果
如果倒過來
冷水先被很熱的餾分加熱了
再流到下面
好不容易冷卻的餾分就又被加熱蒸發了
所以效果不好

Ⅸ 塔頂冷凝器冷凝效果對精餾操作有何影響

若頂冷凝效果變差，則不凝氣增加，迴流溫度上升，那麼頂壓力將上升，迴流罐液面將下降，頂產品中重組分有所增加，反之，則頂壓力下降，造成塔底液面下降，重組分沖到塔頂引起產品質量不合格。

Ⅹ 高中化學必修1 蒸餾一定要冷凝嗎不冷凝不行嗎是不是液化的原因

蒸餾的目的是分離蒸餾出來的物質和為蒸餾出來的物質 如果不冷凝的話就無法獲取到蒸餾出來的物質 一段時間之後又會重新回到原混合物中 一定要從蒸餾的目的去理解每一個裝置的作用啊
綜上必須冷凝 冷凝後就可以得到液化後的目標產物
希望對您有幫助 有疑問可以追問