蒸餾設備氧氮

Ⅰ 蒸餾法測定氨氮時 蒸餾裝置怎樣做預處理

如果用納氏試劑法或滴定法測定氨氮則用50mL硼酸吸收，如果用水楊酸法-次氯酸鹽法則用內50mL0.01mol/L硫酸吸收。沒有聽說容過用蒸餾水做預處理的方法。建議用絮凝法做預處理測氨氮，預處理的時間也就是絮凝的時間20mins（需要小試試驗確定氫氧化鈉和硫酸鋅的加入量和比例），如果用蒸餾法，蒸餾時間就需要大約200mins。
蒸餾法和絮凝法只是測氨氮時預處理法方法，你主要是確定測氨氮時的方法，如：納氏試劑法、滴定法、水楊酸-次氯酸鹽法。

Ⅱ 蒸餾法測定氨氮時 ，蒸餾裝置怎樣做預處理

如果用來納氏試劑法或滴定法源測定氨氮則用50mL硼酸吸收，如果用水楊酸法-次氯酸鹽法則用50mL0.01mol/L硫酸吸收。沒有聽說過用蒸餾水做預處理的方法。建議用絮凝法做預處理測氨氮，預處理的時間也就是絮凝的時間20mins（需要小試試驗確定氫氧化鈉和硫酸鋅的加入量和比例），如果用蒸餾法，蒸餾時間就需要大約200mins。
蒸餾法和絮凝法只是測氨氮時預處理法方法，你主要是確定測氨氮時的方法，如：納氏試劑法、滴定法、水楊酸-次氯酸鹽法。

Ⅲ 氨氮蒸餾裝置中氮球和蒸餾燒瓶，氮球和直形冷凝管是怎樣連接的，是通過橡皮塞和橡皮導管嗎，還有它們的規

就是通過橡皮塞和橡膠皮導管密封鏈接起來的。你最後的問題是不是沒有問完？

Ⅳ 蒸餾水氧氣氮氣二氧化碳分別是什麼純凈物還是混合物

蒸餾水、二氧化碳、氮氣、氧氣、蔗糖、電線中的銅絲、臭氧、鐵水、液態氧、四內氧化三鐵中容均只含有一種物質，均屬於純凈物；
千足金戒指由於其純度可達99.9%，可以認為是純凈物；
雨水、礦泉水、自來水、稀有氣體、白醋、加碘鹽、醬油、熱水瓶中的銀膜、潔凈的空氣、水泥砂漿、汽水、白酒都是由不同種物質組成的，都屬於混合物；
故答案為：蒸餾水、二氧化碳、氮氣、氧氣、蔗糖、電線中的銅絲、臭氧、鐵水、液態氧、四氧化三鐵、千足金戒指；
雨水、礦泉水、自來水、稀有氣體、白醋、加碘鹽、醬油、熱水瓶中的銀膜、潔凈的空氣、水泥砂漿、汽水、白酒

Ⅳ 固態一氧化氮為什麼要在液氮中蒸餾

可以根據物質的分類進行解答．純凈物是由一種物質組成的物質．混合物是由不同種內物質組成的物質．
單質容是由一種元素組成的純凈物．化合物是由不同種元素組成的純凈物．氧化物是由兩種元素組成，其中一種元素是氧元素的化合物．

Ⅵ 氧氣和氮氣的製取

工業上大型的是靠液化分離來製取的
小型的廠用設備，通常採用變壓吸版附製取。
如果權想要氮氣，流程如下
來自空氣壓縮機的壓縮空氣，首先進入冷干機脫除水分，然後進入由兩台吸附塔組成的PSA制氮裝置，利用塔中裝填的專用碳分子篩吸附劑選擇性地吸附掉O2、CO2等雜質氣體組分，而作為產品氣N2將以99%的純度由塔頂排出。
如果想要氧氣，把碳分子篩換成沸石分子篩（ZMS），流程相似。
你的設備太小了，裝入成型吸附劑後，邊壁效應太大，效果會比較差。
建議直徑到20cm以上，高徑比5以上。

Ⅶ 篩板式精餾塔設計中氧氬氮三元系相平衡圖查圖可以用什麼軟體完成嗎

讀圖軟體沒有如果是要成分的畫，ASPEN HYSYS PROⅡ都可以完成

Ⅷ 精餾塔內的空氣是怎樣被分離成氧和氮的

精餾塔是設有多層塔板(對篩板塔，填料塔的工作原理相同)的設備。在塔板上有一定厚度的液體層。精餾塔一般多為雙級精餾塔，分為上塔和下塔兩部分。 壓縮空氣經清除水分、二氧化碳，並在熱交換器中被冷卻及膨脹(對中壓流程)後送進下塔的下部，作為下塔的上升氣。由於它含氧21%，在0.6MPa下，對應的飽和溫度為100.05K。在冷凝蒸發器中冷凝的液氮從下塔的頂部下流，作為迴流液體。因其含氧為0.01%～1%，在0.6MPa下的飽和溫度約為96.3K。由此可見，精餾塔下部的上升蒸氣溫度高，從塔頂下流的液體溫度較低。下塔的上升氣每經過一塊塔板就碰到比它溫度低的液體，氣體本身的溫度就要降低，並不斷有部分蒸氣冷凝成液體。由於氧是難揮發組分，氮是易揮發組分，在冷凝過程中，氧要比氮較多地冷凝下來，於是剩下的蒸氣中含氮濃度就有所進步。就這樣一次、一次地進行下往，到塔頂後，蒸氣中的氧盡大部分已被冷凝到液體中往了，其含氮濃度高達99%以上。這部分氮氣被引到冷凝蒸發器中，放出熱量後全部冷凝成液氮，其中一部分作為下塔的迴流液從上往下活動。液體在下流的過程中，每經過一塊塔板碰到下面上升的溫度較高的蒸氣，吸熱後有一部分液體就要氣化。在氣化過程中，由於氮是易揮發組分，氧是難揮發組分，因此氮比氧較多地蒸發出來，剩下的液體中氧濃度就有所進步。這樣一次、一次地進行下往，到達塔底就可得到氧含量為38%～40%的液空。因此，經過下塔的精餾，可將空氣初步分離成含氧38%～40%的富氧液空和含氮99%以上的液氮。 然後將液空經節流降壓後送到上塔中部，作為進一步精餾的原料。與下塔精餾的原理相同，液體下流時，經多次部分蒸發，氮較多地蒸發出來，於是下流液體中的含氧濃度不斷進步，到達上塔底部可得到含氧99.2%～99.6%的液氧。從液空進料口至上塔底部塔板上的精餾是進步難揮發組分的濃度，叫提餾段。這部分液氧在冷凝蒸發器中吸熱而蒸發成氣氧，在0.14MPa下它的溫度為93.7K左右。一部分氣氧作為產品引出，大部分作為上塔的上升氣。在上升過程中，部分蒸氣冷凝，蒸氣中的氮含量不斷增加。由於上塔中部液空進口處的上升氣中還有較多的氧組分，假如將它放掉，氧的損失太大，所以應再進行精餾。從冷凝蒸發器中引出部分含氮99%以上的液氮節流後送至上塔頂部，作為迴流液，蒸氣再進行多次部分冷凝，同時迴流液多次部分蒸發。其中氧較多地留在液相里，氮較多地蒸發到氣相中，到了上塔頂，便可得到含氮99%以上的氮氣。從液氮進料口到液空進料口是為了進一步進步蒸氣中低沸點組分(氮)的濃度，叫精餾段。假如需要純氮產品還需要再次精餾，才能得到含氮99.99%的純氮產品。這就是精餾塔內將空氣分離成氧、氮的過程。(end)

Ⅸ 求氨氮蒸餾裝置圖

本標准參照採用國際標准ISO5663-1984《水質——凱氏氮的測定——硒催化礦化法》。

1主題內容與適用范圍

1.1主題內容本標准規定了以凱氏(Kjeldahl)法測定氮含量的方法。它包括了氨氮和在此條件下能被轉化為銨鹽的有機氨化合物。此類有機氮化合物主要是指蛋白質、月示、腖、氨基酸、核酸、尿素及其他合成的氮為負三價態的有機氮化合物。它不包括疊氮化合物、連氮、偶氮、腙、硝酸鹽、亞硝基、硝基、亞硝酸鹽、腈、肟和半卡巴腙類的含氮化合物。

1.2適用范圍

本標准適用於測定工業廢水、湖泊、水庫和其他受污染水體中的凱氏氮。

1.3測定范圍

凱氏氮含量較低時，分取較多試樣，經消解和蒸餾，最後以光度法測定氨。含量較高時，分取較少試樣，最後以酸滴定法測定氨。

1.4最低檢出濃度

試料體積為50mL時，使用光程長度為10mm比色皿，最低檢出濃度為0.2mg／L。

2原理

水中加入硫酸並加熱消解，使有機物中的胺基氮轉變為硫酸氫銨，游離氨和銨鹽也轉為硫酸氫銨。消解時加入適量硫酸鉀提高沸騰溫度，以增加消解速率，並以汞鹽為催化劑，以縮短消解時間。消解後液體，使成鹼性並蒸餾出氨，吸收於硼酸溶液中。然後以滴定法或光度法測定氨含量。汞鹽在消解時形成汞銨絡合物，因此，在鹼性蒸餾時；應同時加入適量硫代硫酸鈉，使絡合物分解。

3試劑

本標准所用試劑除另有說明外，均為分析純試劑。實驗用水均為無氨水。

3.1無氨水制備

3.1.1離子交換法：將蒸餾水通過一個強酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱，流出液收集在帶有磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。

3.1.2蒸餾法：於1L蒸餾水中，加入0.1mL濃硫酸，並在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去50mL初餾液，然後集取約800mL餾出液於具磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。

3.2硫酸，P20＝1.84g／mL。

3.3硫酸鉀(K2SO4)。

3.4硫酸汞溶液：稱取2g紅色氧化汞(HgO)或2.74g硫酸汞(HgSO4)，溶於40mL(1＋5)硫酸溶液中。

3.5硫代硫酸鈉一氫氧化鈉溶液：稱取500g氫氧化鈉溶於水，另稱取25g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)溶於上述溶液中，稀釋至1L，貯於聚乙烯瓶中。

3.6硼酸溶液：稱取20g硼酸(H3BO3)溶於水，稀釋至1L。

3.7硫酸標准溶液，c(1/2H2SO4)＝0.02mo1／L：分取11mL(1＋19)硫酸，用水稀釋至1L。按下述操作進行標定。

稱取經180℃乾燥2h的基準試劑級碳酸鈉(Na2CO3)約0.5g(稱准至0.0001g)，溶於新煮沸放冷的水中，移入500mL容量瓶內，稀釋至標線。

移取上述25.00mL碳酸鈉溶液於150mL錐形瓶中，加25mL新煮沸放冷的水，加1滴甲基橙指示液(0.5g／L)，用硫酸標准溶液滴定至淡橙紅色止，記錄用量。

計算：

C=m*1000825/(V*53*250)

式中：c——硫酸標准溶液濃度，mo1／L；

m——稱取碳酸鈉質量，g；

V——硫酸標准溶液滴定消耗體積，mL；

53——碳酸鈉(1/2H2SO3)摩爾質量。

3.8甲基紅-亞甲藍混合指示液：稱取200mg甲基紅溶於100mL95％乙醇。稱取100mg亞甲藍溶於50mL95％乙醇。以兩份甲基紅溶液與一份亞甲藍溶液混合後供用。每月配製。

4儀器

4.1凱氏定氮蒸餾裝置

參見下圖。

Ⅹ 急求氨氮蒸餾裝置的蒸餾的原理，以及所需的儀器

氨氮蒸餾是往含氨氮的水樣中加入一定量的NaOH，使pH提高到10以上，將氨氮(NH4+)轉化為氨水(NH3H2O)，再通過加熱蒸餾方式使氨水分解為NH3揮發出來，揮發出按一般以弱酸(如硼酸)吸收後進行檢測。
一般有專門的定氮儀，也可自行採用煤氣燈+帶冷凝管的三口燒瓶+洗氣瓶+吸收瓶構建。