溶媒蒸餾後回收率計算

『壹』 高錳酸鉀法測COD,回收率怎麼做

[編輯本段]化學需氧量 化學需氧量COD（Chemical Oxygen Demand） 是在一定的條件下，採用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質多少的一個指標。水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機物。因此，化學需氧量（COD）又往往作為衡量水中有機物質含量多少的指標。化學需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。 化學需氧量（COD）的測定，隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同，其測定值也有不同。目前應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。高錳酸鉀（KMnO4）法，氧化率較低，但比較簡便，在測定水樣中有機物含量的相對比較值及清潔地表水和地下水水樣時，可以採用。重鉻酸鉀（K2Cr2O7）法，氧化率高，再現性好，適用於測定水樣中有機物的總量。 有機物對工業水系統的危害很大。含有大量的有機物的水在通過除鹽系統時會污染離子交換樹脂，特別容易污染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。有機物在經過預處理時（混凝、澄清和過濾），約可減少50%，但在除鹽系統中無法除去，故常通過補給水帶入鍋爐，使爐水pH值降低。有時有機物還可能帶入蒸汽系統和凝結水中，使pH降低，造成系統腐蝕。在循環水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。因此，不管對除鹽、爐水或循環水系統，COD都是越低越好，但並沒有統一的限制指標。在循環冷卻水系統中COD（DmnO4法）>5mg/L時，水質已開始變差。 COD的測定方法 重鉻酸鉀標准法 原理:在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀,在強酸性介質中加熱迴流一定時間,部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原,用硫酸亞鐵銨滴定剩餘的重鉻酸鉀,根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值. 重鉻酸鉀標准法 二,儀器 1.250mL全玻璃迴流裝置. 2.加熱裝置(電爐). 3.25mL或50mL酸式滴定管,錐形瓶,移液管,容量瓶等. 三,試劑 1.重鉻酸鉀標准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 2.試亞鐵靈指示液 3.硫酸亞鐵銨標准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前標定） 4.硫酸-硫酸銀溶液 重鉻酸鉀標准法 四.測定步驟 硫酸亞鐵銨標定 :准確吸取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液於500mL錐形瓶中,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入30mL濃硫酸,搖勻.冷卻後,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15mL),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點. 五.測定: 取20mL水樣(必要時酌情少取加水至20或稀釋後再取)，加入10mL的重鉻酸鉀，插上迴流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀,加熱迴流 2h 冷卻後,用90.00mL水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶. 溶液再度冷卻後,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量. 測定水樣的同時,取20.00mL重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白實驗.記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量. 重鉻酸鉀標准法 六,計算 CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1)·C]/V 七、注意事項 1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即最高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現少量氯化汞沉澱，並不影響測定。 2、本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對於化學需氧量小於50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標准溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標准溶液。對於COD大於500mg/L的水樣應稀釋後再來測定。 3、水樣加熱迴流後，溶液中重鉻酸鉀剩餘量應為加入量的1/5—4/5為宜。 4、用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g,所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)於重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/L的CODcr標准溶液。用時新配。 5、CODCr的測定結果應保留三位有效數字。 6、每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標准滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。(也可在滴定後的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標准溶液,用硫酸亞鐵銨滴定至終點.)

『貳』 在蒸發收集溶劑過程中如何提高溶劑的回收效率和回收率

回收溶劑不能全封閉的蒸餾,那樣很危險的!
嚴格的說溶劑回收設備是沒有壓力的內,他的蒸餾系統容和外界是道通的,所以說基本是沒有壓力的,這樣保證蒸餾系統的密封就可以提高蒸餾的回收率了!
我是專業做溶劑回收設備的,如果有什麼需要的話可以和我聯系,我們公司在全國各個大城市都有辦事處的!~!

『叄』 有機化學實驗分餾實驗中的回收率怎麼算

回收率=（回收後產物的體積除以回收前圓底燒瓶里物質體積）乘以100%

『肆』 凱氏定氮儀的回收率如何計算

現在不管半自動還是全自動的定氮儀都有這一指標， 也是衡量儀器精度的首要指標， 可以這樣理解， 你的樣品中比如有100毫克氮， 儀器實際測出來如果也是100毫克，那回收率就是100%，一般現在儀器的誤差都會寫100%±0.5. 當然基本上廠家都是達不到的，實際回收率可用已知含量的樣品測試比對。

『伍』 乙酸乙酯的蒸餾回收率大概是多少

乙酸乙酯的蒸餾回收率大概是30%.

你最後回收得到的產量與之前加入的量的比值

『陸』 工業乙醇的蒸餾,如何回計算收率

測定蒸餾前後的體積，計算體積比就可以了
不過如果要精確的話，就要同時考慮體積和密度，最後換算成質量來計算。

『柒』 回收率的計算公式是什麼

加入已知濃度A的待測物質，用該方法測定其濃度值B，回收率=（A/B）×100%.註：已知濃度A應在該檢測方法的可以檢測濃度范圍內。

加標回收率，一般是測定樣品中待測物質的濃度為C；再取另一份樣品，加入定量待測物質（定量加入待測物質的理論濃度為E）（加入待測物質的量最好與樣品中待測物質的量一樣）測定其濃度為D，加標回收率=（（D-C）/E）×100%

(7)溶媒蒸餾後回收率計算擴展閱讀：

絕對回收率因為不論是生物基質還是制劑輔料中的葯物，經過樣品處理都有一定的損失。作為一個分析方法，絕對回收率一般要求大於50%才行。它是在空白基質中定量加入葯物，經處理後與標准品的比值。標准品為流動相直接稀釋而來，而不是同樣品一樣處理。

『捌』 用25毫升的乙醇蒸餾然後計算回收率該如何算

用25毫升的乙醇蒸餾然後計算回收率測定蒸餾前後的體積就可以計回算出，要得到精確結答果，就要同時考慮體積和密度，最後換算成質量來計算。

利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸汽部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。

(8)溶媒蒸餾後回收率計算擴展閱讀：

蒸餾其原理以分離雙組份混合液為例。將料液加熱使它部分汽化，易揮發組分在蒸汽中得到增濃，難揮發組分在剩餘液中也得到增濃，這在一定程度上實現了兩組分的分離。

利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸汽部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。

『玖』 水蒸汽蒸餾水和苯胺的混合物，用分液漏洞分液後，量出苯胺的體積，怎

1、硝基苯和苯胺在水蒸氣蒸餾時都會被蒸餾出來，因此應採用化學方法，從硝基苯專中分離出苯胺屬：將水蒸氣蒸餾得到的兩者混合物用鹽酸酸化，再度使苯胺成為鹽酸鹽而溶於水中，而用苯將硝基苯萃取出來；然後將水層鹼化，使苯胺游離出來，再用苯萃取水。

『拾』 萃取的回收率實驗該怎麼做

是高中化學那種萃取嗎？
提取回收率,是指樣品提取的量與樣品中實際含量的比值.
就是：萃取後B溶劑萃取出的C物質的量比上萃取前A溶劑溶解的C物質的量。
取兩等份A，一份用於做萃取實驗，另一份用於計算A中C的量x。A做完萃取實驗後，在計算B中含有C的量y。用蒸餾法還是別的去雜法看具體實驗的東西是啥。y/x就是萃取實驗的回收率