① 酯化反應的實驗中,蒸餾出的氣體用飽和碳酸鈉溶液吸收的原因
因為（1）蒸氣中有未反應的乙酸,可以用碳酸鈉除去；（2）乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中的溶解度低.
② 做二酸和1-十二醇的酯化反應，比例是1:3，反應結束後如何除去過量的醇，減壓蒸餾中醇會帶走產物。求助
酸和醇都易溶於水，而酯難溶於水.可以嘗試用水清洗吧
③ 酯化反應實驗中要加入沸石防暴沸嗎
可以加入，但是不需要，因為反應控制溫度，不回達到反應物的沸點，不用擔心沸騰。
④ 酯化反應中，反應是蒸餾所得的蒸餾液為什麼具有酸性啊可否用濃NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液來洗滌蒸餾液
因為酯化反來應是個可逆反應源 反應中有未反應完的酸 還有你所用的催化劑濃硫酸等 在一定意義上可以 但產量會減少 因為酯在鹼性條件下易水解~ 雖然碳酸鈉也會使其水解 但是比NAOH少 而且是兩相反應水解的量少
⑤ 乙酸和乙醇的酯化反應，為什麼要蒸餾直接用碳酸鈉除去雜質不就好了嗎謝謝！！！
首先，你應來該考慮利用沸點把乙源酸乙酯從尚有較多的雜質中分離出來。反應法往往不經濟。
你用碳酸鈉溶液有兩點問題，一是引入新的雜質，也就是水，二是碳酸鈉是較強鹼性的，會催化水解乙酸乙酯。
如果是無水碳酸鈉，有乙酸存在下則會生成醋酸鈉和乙醇。再說無水碳酸鈉也除不掉乙醇。
⑥ 請問怎樣將檸檬酸三辛酯（增塑劑）中的異辛醇（異辛醇為該酯化反應的反應原料）味除干凈蒸餾法很難除盡
可選擇的處理方法：利用酯和醇在水中溶解度不同來處理；酯化，將異辛醇酯化後利用兩種酯沸點不同蒸餾分離，可加少許乙酸酯化；利用羥醛縮合的原理除去異辛醇……