滴定接近終點時用少量蒸餾水

① 滴定接近終點時，為什麼要半滴半滴加入標准溶液，並用少量蒸餾水盪洗

滴定接近終點時，為什麼要半滴半滴加入標准溶液，
是防止過量。

② 接近滴定終點時,滴定操作要注意什麼

接近滴定終點時，滴定操作要注意：逐滴加入，每一滴加入後都要充分震盪，否則容易錯過滴定終點。

滴定分析中，當滴定至等當點時，往往沒有任何外觀效果可供判斷，常藉助於指示劑的顏色變化來確定終止滴定，此時指示劑的變色點。

滴定過程中溶液的pH隨滴定劑體積變化的關系曲線。滴定曲線可以藉助酸度計或其他分析儀器測得，也可以通過計算的方式得到。

(2)滴定接近終點時用少量蒸餾水擴展閱讀：

指示劑的變色范圍越窄越好，pH稍有變化，指示劑就能改變顏色。石蕊溶液由於變色范圍較寬，且在滴定終點時顏色的變化不易觀察，所以在中和滴定中不採用。

有的非酸或非鹼物質經過適當處理可以轉化為酸或鹼。然後也可以用酸鹼滴定法測定之。例如，測定有機物的含氨量時，先用濃硫酸處理有機物，生成NH₃。

再加濃鹼並蒸出NH₃，經吸收後就可以用酸鹼滴定法測定，這就是克氏定氮法。又如測定海水或廢水中總鹽量時，將含硝酸鉀、氯化鈉的水流經陽離子交換柱後變成硝酸和鹽酸，就可以用標准鹼溶液滴定。

③ 若接近滴定終點時，用少量蒸溜水將錐形瓶內壁沖洗一下，再繼續滴定到終點，這對所測的值有影響嗎怎麼影

1.如果在滴定前事從〇刻度開始滴定的話，開始是仰視後平視則沒有影響；如果不是從〇刻度開始滴定，開始是仰視後平視，則讀酸的體積回比實際的讀多了，根據 c酸v酸=c鹼v鹼 ，則NaOH的濃度偏低。
2.後仰視，讀出的酸的體積比實際用量少了，所以算出來的NaOH的濃度偏高。
3.未用標准溶液潤洗，則酸式滴定管中的水分會與標準的酸溶液混合導致酸的濃度降低，所以NaOH的濃度偏高。
4.用待測液潤洗錐形瓶，則待測的量就增多了，用的酸自然也就多了，而待測液的體積卻是按規定取的，所以偏高。
5.讀酸的體積比實際消耗的酸的體積大了，根據 c酸v酸=c鹼v鹼 ，所以偏高。
6.讀酸的體積比實際上消耗的多了，所以偏高。
7.和5、6的原理類似，所以偏高。
8.因為指示劑也是會起反應的，才能顯示出顏色，指示劑用量過多，則需要滴定的酸的量就多了，氫氧化鈉的濃度就偏低了。
9.在標准線之上則讀出的酸的體積比實際大，既酸的實際用量比讀數小，所以偏低。
10.待測液減少了，用的酸的體積就少了，而計算時鹼的體積卻按原來的計算，根據 c酸v酸=c鹼v鹼 ，所以偏低。
11.這個和用酸來滴鹼沒關系吧！除非你是用鹼來滴酸菜用鹼式滴定管！原理和3的類似。
12.錐形瓶理由水是沒有影響的，因為在滴定過程中尼還得需要用蒸餾水洗滌錐形瓶的瓶壁。所以無影響。
13.讀酸時的體積變多了，而實際用量是少的，所以偏高。
14.可以認為是滴一滴時出現了少量的紅色然後紅色馬上消失，要用水洗滌瓶壁，和12的一樣。
15.滴定之後應在溶液保持30s之內不變色才能讀數。若在30s內變色了，你還需加半滴或是一滴的量；馬上讀數則酸的用量可能會少了，所以偏高。
哇哇 終於做完了，不懂的還可以繼續問~~謝謝採納 O(∩_∩)O~

④ 若在接近終點時,用少量蒸餾水將錐形瓶沖洗一下,再繼續滴定至終點,則所測結果

答案是對的。待測液體進入錐形瓶，就應該要完全反應。沾在壁上減少了待測液體的量。PS.所以錐形瓶是不能潤洗的，附在錐形瓶上的待測液體都是你要滴定的。

⑤ 還有注意問題

用已知物質量濃度的酸(或鹼)來測定未知物質物質的量濃度的鹼(或酸)的方法叫做酸鹼中和滴定
【實驗】
用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液,以測定NaOH的物質的量濃度.中和滴定的裝置見右圖示.
把已知物質的量濃度的鹽酸注入事先已用該鹽酸溶液潤洗過的酸式滴定管,至刻度「 0」以上,把滴定管固定在滴定管夾上.輕輕轉動下面的活塞,使管的尖嘴部分充滿溶液且無氣泡.然後調整管內液面,使其保持在「0」或「0」以下的某一刻度,並記下准確讀數；把待測濃度的NaOH溶液注入事先已用該溶液潤洗過的鹼式滴定管,也把它固定在滴定管夾上.輕輕擠壓玻璃球,使管的尖嘴部分充滿溶液且無氣泡,然後調整管內液面,使其保持在「 0」或「 0」以下某一刻度,並記下准確讀數.
在管下放一潔凈的錐形瓶,從鹼式滴定管放出25.00 mL NaOH溶液,注入錐形瓶,加入 2滴酚酞試液,溶液立即呈粉紅色.然後,把錐形瓶移到酸式滴定管下,左手調活塞逐滴加入已知物質的量濃度的鹽酸,同時右手順時針不斷搖動錐形瓶,使溶液充分混合.隨著鹽酸逐滴加入,錐形瓶里OH-濃度逐漸減小.最後,當看到加入1滴鹽酸時,溶液褪成無色,且反滴一滴NaOH溶液又變回紅色說明反應恰好進行完全.停止滴定,准確記下滴定管溶液液面的刻度,並准確求得滴定用去鹽酸的體積.為保證測定的准確性,上述滴定操作應重復二至三次,並求出滴定用去鹽酸體積的平均值.然後根據有關計量關系,計算出待測的NaOH溶液的物質的量濃度.具體計量關系為C(A)*V(A)=C(B)*V(B),其中A(Acid)為酸,B(Base)為鹼.
【酸鹼中和滴定的注意事項】
一 搖瓶時,應微動腕關節,使溶液像一個方向做圓周運動,但是勿使瓶口接觸滴定管,溶液也不得濺出.
二 滴定時左手不能離開旋塞讓液體自行流下.
三 注意觀察液滴落點周圍溶液顏色變化.開始時應邊搖邊滴,滴定速度可稍快（每秒3~4滴為宜）,但是不要形成水流.接近終點時應改為加一滴,搖幾下,最後,毎加半滴,即搖動錐形瓶,直至溶液出現明顯的顏色變化,准確到達終點為止.滴定時不要去看滴定管上方的體積,而不顧滴定反應的進行.加半滴溶液的方法如下：微微轉動活塞,使溶液懸掛在出口嘴上,形成半滴（有時還不到半滴）,用錐形瓶內壁將其刮落.
四 每次滴定最好從「0.00」ML處開始(或者從0ML附近的某一段開始）,這也可以固定使用滴定管的某一段,以減小體積誤差
【閱讀 酸鹼指示劑的變色原理】
人們在實踐中發現,有些有機染料在不同的酸鹼性溶液中能顯示不同的顏色.於是,人們就利用它們來確定溶液的pH.這種藉助其顏色變化來指示溶液pH的物質叫做酸鹼指示劑.
酸鹼指示劑一般是有機弱酸或有機弱鹼.它們的變色原理是由於其分子和電離出來的離子的結構不同,因此分子和離子的顏色也不同.在不同pH的溶液里,由於其分子濃度和離子濃度的比值不同,因此顯示出來的顏色也不同.例如,石蕊是一種有機弱酸,它是由各種地衣製得的一種藍色色素.如果用HIn代表石蕊分子,HIn在水中發生下列電離：
如果在酸性溶液中,由於c（H+）增大,根據平衡移動原理可知,平衡將向逆反應方向移動,使c（HIn）增大,因此主要呈現紅色（酸色）.如果在鹼性溶液中,由於c（OH-）增大,OH-與HIn電離生成的H+結合生成更難電離的H2O：
使石蕊的電離平衡向正反應方向移動,於是c（In-）增大,因此主要呈現藍色（鹼色）.如果c（HIn）和c（In-）相等,則呈現紫色.
指示劑的顏色變化都是在一定的pH范圍內發生的,我們把指示劑發生顏色變化的pH范圍叫做指示劑的變色范圍.各種指示劑的變色范圍是由實驗測得的.
【酸鹼指示劑的選擇】
常見酸鹼指示劑的變色范圍
指示劑 顏色變化 變色范圍(pH)
石 蕊 紅—藍 5~8
甲基橙 紅—黃 3.1~4.4
酚 酞 無—紅 8~10
酸鹼中和和滴定指示劑的選擇之一
(1)酚酞：酸滴定鹼時：顏色由紅剛好褪色
鹼滴定酸時：顏色由無色到淺紅色
(2)甲基橙：酸滴定鹼時：顏色由黃到橙色
鹼滴定酸時：顏色由紅到橙色
一般不選用石蕊
酸鹼中和和滴定指示劑的選擇之二
為了減小方法誤差,使滴定終點和等當點重合,需要選擇適當的指示劑.
強酸與弱鹼相互滴定時,應選用甲基橙.
強鹼與弱酸相互滴定時,應選用酚酞.
強酸與強鹼相互滴定時,既可選用甲基橙,也可選用酚酞作指示劑.
注意,中和滴定不能用石蕊作指示劑.原因是石蕊的變色范圍(pH5.0～8.0)太寬,到達滴定終點時顏色變化不明顯,不易觀察.
酸鹼中和滴定指示劑的選擇之三
常用的指示劑多是弱酸或弱鹼,如石蕊；酚酞和甲基橙是比較復雜的有機酸.指示劑的分子和離子具有不同的顏色,酸或鹼溶液能影響指示劑的電離平衡,因此在酸或鹼溶液中指示劑會顯示不同的顏色.中和滴定時選擇指示劑應考慮以下幾個方面：
(1)指示劑的變色范圍越窄越好,pH稍有變化,指示劑就能改變顏色.石蕊溶液由於變色范圍較寬,且在等當點時顏色的變化不易觀察,所以在中和滴定中不採用.
(2)溶液顏色的變化由淺到深容易觀察,而由深變淺則不易觀察.因此應選擇在滴定終點時使溶液顏色由淺變深的指示劑.強酸和強鹼中和時,盡管酚酞和甲基橙都可以用,但用酸滴定鹼時,甲基橙加在鹼里,達到等當點時,溶液顏色由黃變紅,易於觀察,故選擇甲基橙.用鹼滴定酸時,酚酞加在酸中,達到等當點時,溶液顏色由無色變為紅色,易於觀察,故選擇酚酞
(3)強酸和弱鹼、強鹼和弱酸中和達到滴定終點時,前者溶液顯酸性,後者溶液顯鹼性,對後者應選擇鹼性變色指示劑(酚酞),對前者應選擇酸性變色指示劑(甲基橙).
(4)為了使指示劑的變色不發生異常導致誤差,中和滴定時指示劑的用量不可過多,溫度不宜過高,強酸或強鹼的濃度不宜過大.
【影響滴定結果的因素】
（1）讀數：滴定前俯視或滴定後仰視 （大）
（2）未用標准液潤洗滴定管 （大）
（3）用待測液潤洗錐形瓶 （大）
（4）滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定後尖嘴氣泡消失 （大）
（5）不小心將標准液滴在錐形瓶的外面 （大）
（6）指示劑（可當作弱酸）用量過多 （小）
（7）滴定過程中,錐形瓶振盪太劇烈,有少量液滴濺出 （小）
（8）開始時標准液在滴定管刻度線以上,未予調整 （小）
（9）鹼式滴定管（量待測液用）或移一管內用蒸餾水洗凈後直接注入待測液 （小）
（10）移液管吸取待測液後,懸空放入錐形瓶,少量待測液灑在外面 （小）
（11）滴定到指示劑顏色剛變化,就是到了滴定終點 （小）
（12）錐形瓶用蒸餾水沖洗後,不經乾燥便直接盛待測溶液 （無）
（13）滴定接近終點時,有少量蒸餾水沖洗錐形瓶內壁 （無）

⑥ 鹽酸氫氧化鈉滴定至近終點時，用蒸餾水淋洗錐形瓶有何影響為什麼

影響不大。
鹽酸滴定氫氧化鈉，一般用酚酞只是終點（ph8.0左右），兩者為強酸強鹼，輕微稀釋對溶液ph影響不大。

⑦ 酸鹼滴定實驗中,接近終點時,為什麼要用蒸餾水沖洗錐形瓶內壁

把濺到瓶壁的液體沖下去,蒸餾水中性,又不影響實驗結果.

⑧ 接近終點時，為什麼要用蒸餾水沖洗錐形瓶內壁

配置時有少量氫氧化鈉溶液濺到瓶壁上,為確保准確的滴定量.

⑨ 滴定誤差分析和原因

酸鹼中和滴定誤差分析
酸鹼中和滴定時的誤差原因有來自滴定管的誤差、來自錐形瓶的誤差、來自讀數的誤差、來自指示劑選擇欠佳的誤差、來自滴定終點判斷的誤差、來自操作的誤差。



1酸鹼中和滴定的誤差分析
1、讀數：滴定前俯視或滴定後仰視（偏大）滴定前仰視或滴定後俯視（偏小）

2、未用標准液潤洗滴定管（偏大）；未用待測溶液潤洗滴定管（偏小）

3、用待測液潤洗錐形瓶（偏大）

4、滴定前標准液滴定管尖嘴有氣泡，滴定後尖嘴氣泡消失（偏大）

5、不小心將標准液滴在錐形瓶的外面（偏大）

6、指示劑（可當作弱酸）用量過多（偏大）；指示劑（可當作弱鹼）用量過多（偏大）

7、滴定過程中，錐形瓶振盪太劇烈，有少量液滴濺出（偏小）

8、開始時標准液在滴定管刻度線以上，未予調整（偏小）

9、鹼式滴定管（量待測液用）或移液管內用蒸餾水洗凈後直接注入待測液（偏小）

10、移液管吸取待測液後，懸空放入錐形瓶，少量待測液灑在外面（偏小）

11、滴定到指示劑顏色剛變化，就是到了滴定終點（偏小）

12、錐形瓶用蒸餾水沖洗後，不經乾燥便直接盛待測溶液（無影響）

13、滴定接近終點時，有少量蒸餾水沖洗錐形瓶內壁（無影響）

14、滴定時待測液滴定管尖嘴有氣泡，滴定後尖嘴氣泡消失（偏小）

15、溶液顏色較淺時滴入酸液過快，停止滴定後反加一滴NaOH溶液顏色無變化（偏大）

⑩ 滴定終點將要到達時，為什麼要用少量蒸餾水淋洗錐形瓶內壁

滴定時是一滴一滴下去的，會有液體濺到內壁上，而這部分是不參與反應的。因此要洗一下，使這部分的液體參與反應