㈠ DMF精餾塔腐蝕嚴重，求助
1、dmf對橡膠沒有腐蝕。
2、dmf主要成分：純品外觀與性狀：無色液體，有微弱的特殊臭味專。pH：熔點(℃)：-61沸點(℃)：152.8相對屬密度(水=1)：0.94相對蒸氣密度(空氣=1)：2.51飽和蒸氣壓(kPa)：3.46(60℃)燃燒熱(kJ/mol)：1915臨界溫度(℃)：374臨界壓力(MPa)：4.48辛醇/水分配系數的對數值：-0.87閃點(℃)：58引燃溫度(℃)：445爆炸上限%(V/V)：15.2爆炸下限%(V/V)：2.2溶解性：與水混溶，可混溶於多數有機溶劑。主要用途：主要用作工業溶劑，醫工業上用於生產維生素、激素，也用於製造殺蟲脒。
㈡ DMF用減壓蒸餾可以除去嗎
DMF沸點150左右，減壓高真空的話，溫度需要很高，但總的來說減壓法是永遠無內法除干凈容的。
二甲基甲醯胺（DMF）是一種透明液體，能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是沒有氣味的，但工業級或變質的二甲基甲醯胺則有魚腥味，因其含有二甲基胺的不純物。名稱來源是由於它是甲醯胺（甲酸的醯胺）的二甲基取代物，而二個甲基都位於N（氮）原子上。二甲基甲醯胺是高沸點的極性（親水性）非質子性溶劑，能促進SN2反應機理的進行。 二甲基甲醯胺是利用蟻酸和二甲基胺製造的。二甲基甲醯胺在強鹼如氫氧化鈉或強酸如鹽酸或硫酸的存在下是不穩定的（尤其在高溫下），並水解為蟻酸與二甲基胺。
㈢ DMF和水的混合液一般如何處理,是否可以將水蒸出後在處理DMF或者精餾能夠分開嗎約30%DMF
DMF沸點大概153度吧,可以先把水蒸出去.等水少了,可以等降下溫度後加入苯,通過苯來帶水,完了蒸出苯,再減壓蒸餾.按30%來說,能耗可不小啊.
㈣ dmf蒸餾溫度
DMF,二甲基甲醯胺,沸點相對還蠻高的,152.8℃,可以找台氣相分析一下回嘛,跟DMF試劑對比一下,不就知道是答不是DMF了嘛,一般廠里都有氣相的呀,關於DMF的性質網上有詳細資料,可以自己查一下.接觸不多,以前做實驗用過,記不大清楚了.
㈤ dmf減壓蒸餾用水泵可以嗎
可以！
DMF常壓沸點153度，減壓的真空度盡可能高點，蒸餾加熱的溫度就可以低些，但回是一定要注意幾點：1）保答持水沖泵的真空度穩定；2）實驗室操作必須加鼓泡的毛細管；3）DMF與水相溶，應加裝緩沖或防倒吸措施；4）如果水沖泵真空度較低，應提高加熱溫度，比如用電熱碗或油浴加熱。
㈥ 用精餾分離DMF與氯仿的問題
DMF與氯仿相對揮發度相差很多，只要不行成共沸物，是很容易分開的。要想塔頂純度高些，塔內頂溫度控制在容氯仿泡點一下，最好冷液迴流。DMF在溫度較高的時候應該是會發生反應的，所以溫度不能太高，但是否減壓精餾要看DMF發生反應的溫度。如果工業化的話需要找設計公司，考慮的因素太多。
㈦ 請教，我做精餾塔，主要成分DMF和水，塔頂溫度經常高，降不下溫度
按照你描述的情況，可能塔釜DMF帶到塔頂了，造成塔頂溫度高，正常常壓下，塔釜溫度就是DMF沸點165度左右，你注意看一下塔釜加熱量，以及迴流量是否足夠！
㈧ DMF用硅膠乾燥大概多長時間後能蒸餾
DMF用硅膠乾燥大概多長時間後能蒸餾
沒聽說用硅膠乾燥的！是不是分子篩乾燥的啊
我們的做法是：DMF中加入氫化鈣室溫攪拌24h，然後稍微加熱減壓蒸餾即可!
㈨ 求助：如何蒸餾和處理DMF
少量水時抄 可以 進行如上操作 加入固體氫氧化鉀（鈉）在室溫放置數小時後，即有部分分解。因此，最常用硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鋇、硅膠或分子篩乾燥，然後減壓蒸餾，收集76℃/4800Pa(36mmHg)的餾分 其中如含水較多時，可加入其1/10體積的苯，在常壓。
㈩ 求助DMF怎麼蒸餾出來
DMF沸點152.8 °C，如果你復只是需要出去制這種溶劑的話，可以先用二氯甲烷萃取，大部分的有機物都更易溶於二氯中，所以也就不用通過蒸餾的方法出去DMF了
另外DMF有一定的毒性，實驗室操作的時候記得戴手套和口罩~