❶ 工業酒精和醫用酒精濃度含量區別
制備原料和工藝不同。
工業酒精使用原煤或石油裂解製得,含有大量的甲醇版、甲醛等雜質,權且不易分離出;醫用和葯用酒精現在都是以玉米或其它糧食以糖化酶法發酵製得,雜質很少。
拓展資料:
酒精一般指乙醇(ethanol),有機化合物,分子式C2H6O,結構簡式CH3CH2OH或C2H5OH,俗稱酒精,是最常見的一元醇。
乙醇在常溫常壓下是一種易燃、易揮發的無色透明液體,低毒性,純液體不可直接飲用;具有特殊香味,並略帶刺激;微甘,並伴有刺激的辛辣滋味。易燃,其蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物,能與水以任意比互溶。能與氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多數有機溶劑混溶,相對密度(d15.56)0.816。
乙醇的用途很廣,可用乙醇製造醋酸、飲料、香精、染料、燃料等。醫療上也常用體積分數為70%~75%的乙醇作消毒劑等,在國防化工、醫療衛生、食品工業、工農業生產中都有廣泛的用途。
❷ 進行蒸餾操作時,對爆炸性或不穩定物質,須小心地蒸餾直到剩餘少量殘渣,為什麼錯
在蒸餾硝化反應物復的過程中,當蒸制至剩下很少殘液時,突然發生爆炸(因在蒸餾殘物中,有多硝基化合物存在,故不能將其過份蒸餾出來)。
將四氫呋喃進行蒸餾回收時,用剩下殘液的同一燒瓶蒸餾數次,即發生爆炸(因生成乙醚和四氫呋喃的過氧化物之故)。
我也在做這題。
❸ 烷烴的命名方法
1. 普通命名法(習慣命名法)
一般只適用於簡單、含碳較少的烷烴,基本原則是:
(1)根據分子中碳原子的數目稱「某烷」。碳原子數在十以內時,用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示;碳原子數在十個以上時,則以十一、十二、十三......表示。
(2)為了區別異構體,直鏈烷烴稱「正」某烷;在鏈端第二個碳原子上連有一個甲基且無其它支鏈的烷烴,稱「異」某烷;在鏈端第二個碳原子上連有兩個甲基且無其它支鏈的烷烴,稱「新」某烷。例如:戊烷的三種異構體,分別稱為正戊烷、異戊烷、新戊烷。
2.烷基的命名
烷烴分子中去掉一個氫原子形成的一價基團叫烷基。烷基的名稱由相應的烷烴命名。常見烷基如下:
CH3—、CH3CH2—、CH3CH2CH2—、(CH3)2CH—、CH3CH2CH2CH2—、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、(CH3)3C—、(CH3)2CHCH2—、CH3CH2CH(CH3)—、(CH3)3CCH2—、(CH3)2CHCH2CH2—、叔丁基、異丁基、仲丁基、新戊基、異戊基
烷基通式為CnH2n+1,通常用R-表示,所以烷烴也可用RH表示。對於結構比較復雜的烷烴,應使用系統命名法。
3.系統命名法
直鏈烷烴的系統命名法與普通命名法相同,只是把「正」字取消。對於結構復雜的烷烴,則按以下原則命名。
(1)在分子中選擇一個最長的碳鏈作主鏈,根據主鏈所含的碳原子數叫做某烷。主鏈以外的其它烷基看做主鏈上的取代基,同一分子中若有兩條以上等長的主鏈時,則應選取分支最多的碳鏈作主鏈。
(2)由距離支鏈最近的一端開始,將主鏈上的碳原子用阿拉伯數字編號。將支鏈的位置和名稱寫在母體名稱的前面,阿拉伯數字和漢字之間必須加一半字線隔開。
(3)如果含有幾個相同的取代基時,要把它們合並起來。取代基的數目用二、三、四„„表示,寫在取代基的前面,其位次必須逐個註明,位次的數字之間要用逗號隔開。
(4)如果含有幾個不同取代基時,取代基排列的順序,是將「次序規則」(見第二章第一節)所定的「較優」基團列在後面。
幾種烴基的優先次序為(CH3)3C—>(CH3)2CH— >CH3CH2CH2—> CH3CH2— > CH3—(「>」表示優先於)。例如,甲基與乙基相比,則乙基為較優基團。因此乙基應排在甲基之後;丙基與異丙基相比,異丙基為較優基團,應排在丙基之後。
(5)當主鏈上有幾個取代基,並有幾種編號的可能時,應當選取取代基具有「最低系列」的那種編號。所謂「最低系列」指的是碳鏈以不同方向編號,得到兩種或兩種以上的不同編號的系列,則逐次比較各系列的不同位次,最先遇到的位次最小者,定為「最低系列」。
上述化合物有兩種編號方法,從右向左編號,取代基的位次為2,2,3,5;從左向右編號,取代基的位次為2,4,5,5。逐個比較每個取代基的位次,第一個均為2,第二個取代基編號分別為2和4,因此應該從右向左編號。
❹ 爆炸性物質應該如何蒸餾
用氮氣多次趕出爆炸性物質,且不能讓反應物蒸餾完……我也只知道這些,因為我只個高中生……