減壓蒸餾測出來的沸點比

『壹』 減壓蒸餾測沸點為什麼會出現很大偏差

沸點的決定因素其中就有壓力的大小哦!壓力大則沸點高 壓力小則沸點底..
像初中課本上都有說過.像高壓鍋就是利用高壓使沸點上升水溫增高而解決高原飯渚不熟的問題!

『貳』 減壓蒸餾要餾出沸點在190以下的在0.1MP應該多少度

80oC左右就可以出來,減壓對相差20度以上的東西都有很好的分離效果,放心蒸吧

『叄』 減壓蒸餾沸點問題 沸點是250度左右的物質在 真空度0.095mpa下，它的沸點應該為多少

減壓蒸餾沸點問題？ 沸點是250度左右的物質在 真空度0.095mpa下，它的蒸餾沸點大約是90度。
這個問題的解決辦法是：
在網路上輸入：沸點與壓力圖， 會給你一個圖表，然後用尺子將正常沸點，減壓沸點和對應的壓力成三點一線。

『肆』 減壓蒸餾沸點問題

0.095MPa是真空度，那在這個真空度下的沸點應該是多少啊？謝謝

『伍』 液體常溫下沸點是216度C,請問:在減壓蒸鎦下它的沸點該是幾度C呢真空壓要多少MPa呢油浴溫度又該是幾度呢

減壓蒸餾的沸點當然是低於216度，你這個問題條件太少，沒人能回答，除非你告知是哪種液體，然後就有專業的人員告訴你工藝了！

『陸』 減壓蒸餾先蒸出沸點高的還是低的為什麼

壓強降低沸點降低，有機物受熱易被氧化或分解，減壓就可以不在正常沸點上蒸了。

『柒』 減壓蒸餾沸點誤差原因

減壓蒸餾沸點誤差原因：沸點的決定壓力的大小，壓力大則沸點高，壓力小則沸點底。

液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的的化合物在常壓下蒸餾時，由於溫度的升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。

此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。

減壓蒸餾注意事項：

（1）當被蒸餾物中含有低沸點物質時，應先進行常壓蒸餾，然後用真空泵減壓蒸去低沸點物質。最後再用真空泵減壓蒸餾。

（2）根據化合物的沸點不同，選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱，通常選用水浴或油浴，總的要求是加熱均勻，盡量避免局部過熱。控制浴溫，保持比液體的沸點高20℃-30℃。

（3）蒸餾沸點較高的物質時，最好用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸，以減少散熱。

（4）要特別注意真空的轉動方向。如果真空泵接線位置搞錯，則會使真空泵反向轉動，導致水銀沖出壓力計，造成污染。

（5）蒸餾完畢，或蒸餾過程中需要中斷時，應先滅去火源，撤去熱浴，待稍冷後緩緩解除真空，使系統內外壓力平衡後，方可關閉油泵。否則，由於系統中的壓力較低，油泵中的油會吸入吸收塔。

『捌』 油泵減壓蒸餾 可以降低多少沸點

通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下，恆速旋轉以增大蒸發面積。回通過真空泵答使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。
一般減壓蒸餾都用到真空油泵,而用油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除所有低沸點液體,並除去水以及酸、鹼性氣體.以免降低泵的真空效能和損壞真空泵.因此在減壓蒸餾前要先蒸餾除去乙酸乙酯這種低沸點的原料以免被抽到真空泵里損壞真空泵.

旋轉蒸發儀的真空系統可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決於蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業設備都會包含一些基本的特徵，現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。

『玖』 減壓蒸餾的缺點和優點是什麼

水蒸氣蒸餾更方便，誰也能做，很普通的儀器就足夠了。減壓蒸餾能降低水的沸點，可以省能源，但必須有特定的減壓儀器，適合於大量的水蒸餾

『拾』 甘油與水在減壓蒸餾下的沸點是多少

看你的比例，水越多，沸點越低，5％左右的水，200°