氰化物的質控樣需要蒸餾嗎

1. 對測定不穩定的氰化物樣品採集後應如何處理

某氰化物污染場地內地下水各監測點位氰化 物濃度變化范圍較大， 通過對現場 283 口地下水 監測井進行樣品採集， 並分析了地下水中的總氰 化物含量， 濃度最大值為 2 620 mg/L， 中位數值為 0.6 mg/L， 檢測方法採用 HJ 484—2009 水質 氰化 物的測定 容量法和分光光度法。將污染地下水從 各個抽水井收集後存放於臨時儲池中 （容量為 5 000 m3）， 經臨時儲池的勻化作用， 廢水氰化物 濃度經檢測為 234 mg/L。以臨時儲池中含氰廢水作 為本研究的試驗對象， 經過處理後， 需使其滿足 GB 3838—2002 III 類限值目標， 即 0.20 mg/L。

2.2 試驗原理

工業上含氰廢水處理常採用鹼性氯化法和過 氧化氫氧化法。鹼性氯化法工藝較為成熟， 一般 分為鹼性、 中性條件下的兩級破氰過程［18-20 ］。首 先在鹼性條件的次氯酸鈉作用下完成初級反應， 將氰根氧化為氰酸根。而後在中性條件下的二級 氧化反應中， 氰酸根被徹底氧化為二氧化碳和氮 氣。反應方程式如下

過氧化氫氧化法則首先由過氧化氫將氰化物 氧化成氰酸根， 然後氰酸根在鹼性條件下轉化為碳 酸鹽和氨， 實現氰化物的去除

2. 硝酸銀法測定氰化物時對蒸餾液滴加過量的硝酸銀 溶液為何不變成橙紅色 （PH值在十一以上 試樣有餘氯）

氰化銀好像是淡黃色。pH那麼高會有Ag2O沉澱，但是高濃度的氰化物會配版位成[Ag(CN)2]-，所以沒有沉權淀。當Ag+過量以後，配合物會慢慢地電離，與過量的Ag+結合成AgCN沉澱。這個反應並不是相當迅速。

3. 分析氰化物蒸餾吋甲基橙顏色退去一是為什麼怎麼辦分析氰化物蒸餾時甲基橙紅色退去是什麼原因，怎麼解決

4. 蒸餾酒中的氰化物是從哪兒來的

不是蒸餾產生的，糧食發酵化學反應產生。如果是糧食發酵的氰化物含量非常少，基本可以忽略不計。 如果是木薯，或者其他原料發酵，氰化物就偏高。

5. 氰化物為什麼蒸餾到100ml

這樣才能得到純凈的氰化物，並且要用蒸餾燒瓶。
1.加熱時要墊石棉網，也可用其他熱浴加熱。加熱時，液體量不超容積的2/3，不少於容積的1/3。注意加熱時的溫度，不能無限高，否則蒸餾燒瓶就要炸裂了。
2.蒸餾燒瓶與圓底燒瓶外形上的主要區別：
蒸餾燒瓶用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。蒸餾燒瓶加熱堵住瓶口時，必有另一管伸出。
而圓底燒瓶則無此裝置，瓶頸為普通直管。
3.配置附件（如溫度計等）時，應選用合適的橡膠塞，注意檢查氣密性是否良好。
4.蒸餾時先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。
5.加熱時應放石棉網上，使之均勻受熱。
6.蒸餾畢須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸。
7.蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。

6. 急 急 急 氰化物 顯什麼顏色

不顯色的話一般都是氯胺T出了問題，可能是氯胺T失效了
還有就是你蒸餾過沒的？？無論是樣品還是質控樣都需要蒸餾
正常情況下應該顯紫藍色

7. 關於水質氰化物的分析。

中文詞條名：水質—總氰化物和游離氰化物的測定—連續流動分析法
英文詞條名：
1 適用范圍
適用於不同類型的水（地下水、飲用水、地表水、浸取液、廢水）中濃度（以氰離子計）大於3ΜG/L的氰化物的測定。連續流動分析法適用的質量濃度范圍為10ΜG/L～100ΜG/L。
2 原理概要
總氰化物濃度的測定：絡合氰化物在連續流動中被紫外光分解。用一個UV-B燈（312NM）和一個硼硅玻璃分解螺旋管濾掉290NM的紫外光，這樣防止硫氰酸鹽轉變成氰化物。或者使用一個長波的紫外燈，它不會發射290NM以下的光，並配有石英玻璃或聚四氟乙烯的分解螺旋管。PH為3.8時存在的氰化氫在125℃管道內蒸餾時被分離，或使用一疏水膜在30℃經氣體擴散分離。然後氰化氫通過氰化物與氯胺-T反應生成氯化氰的反應進行光度測定。它與吡啶-4-碳酸和1,3—二甲基巴比土酸反應產生紅色染料。
游離氰化物濃度的測定：測定游離氰化物時紫外燈要關閉，在PH為3.8蒸餾分離氰化氫時，在樣品流中加入硫酸鋅溶液，使鐵氰化物以鐵氰化鋅的形式沉澱下來。
3 主要儀器和試劑
(1) 儀器
常規實驗室儀器，蒸餾法所用的連續流動分析裝置，氣體擴散法所用的連續流動分析裝置，容量瓶，醋酸鉛試紙，吸移管，燒杯，膜濾器，PH值測量裝置。
(2) 主要試劑
所用試劑均為分析純。水為ISO 3696 所述的一級水，12MOL/L, 1MOL/L, 0.1MOL/L的鹽酸，2.5MOL/L, 1.0MOL/L, 0.1MOL/L, 0.01MOL/L的氫氧化鈉溶液，表面活性劑（聚氧乙烯十二烷基醚），一水檸檬酸，七水硫酸鋅，鄰苯二甲酸氫鉀，三水氯胺-T，1,3—二甲基巴比土酸，吡啶-4-碳酸，鐵氰酸鉀，鐵氰化鉀，氰化鉀，四氰合鋅酸鉀，蒸餾和氣體擴散法所用緩沖劑（PH=3.8），硫酸鋅溶液（蒸餾法用），光度檢測用緩沖溶液，顯色劑，抗壞血酸，粉狀碳酸鉛。
4 過程簡述
(1) 采樣准備 用氫氧化鈉溶液將水樣的PH值調至12。采樣後盡快分析。
(2) 干擾物的處理
1) 氧化劑
采樣後立即處理樣品，用碘化鉀-澱粉試紙測試樣品，呈藍色說明需要處理。加入抗壞血酸，每次加少量，直至樣品在試紙上無顏色，然後在每1000ML樣品中加0.6G抗壞血酸。
2) 硫化物
若樣品滴在醋酸鉛試紙上表明有硫化物，取比測氰所需量多25ML的穩定的樣品，用粉狀的碳酸鉛處理。重復操作直至處理過的樣品溶液不使醋酸鉛試紙變黑。用乾燥的濾紙將溶液濾至一乾燥的燒杯中，用濾液進行分析。
(3) 測試
需校準和做空白實驗。
5 准確度與精密度
經多個實驗室間飲用水、廢水、地表水的測試數據驗證，游離氰化物的回收率91%～105%，重現性標准偏差2.50～4.98ΜG/L，重現性變異系數6.48%～20.3%，重復性標准偏差0.428～0.916ΜG/L，重復性變異系數1.53%～2.96%。
總氰化物的回收率81%～97%，重現性標准偏差3.91～16.2ΜG/L，重現性變異系數8.09%～28.1%，重復性標准偏差0.535～0.971ΜG/L，重復性變異系數1.26%～2.17%。

8. 181．怎樣測定水中氰化物的含量

嘻嘻！
非常高興為你解答！
使用綜合葯物測定法呀！
望滿意請及時採納！
*^_^*
謝謝啦！

9. 水質中氰化物的測定，樣品的測定，加入0.2ml試銀靈後，顏色是橙紅色，再用硝酸銀滴定，顏色無明顯改變

那是樣品中氰化物含量已低於檢出限，硝酸銀標准溶液滴定法適用於含量較高，微量氰化物測定要採用吡唑啉酮分光光度法。

10. 氰化物製作方法

反復蒸餾即可。

可採用低壓蒸餾低溫冷凝最多可以得到約70%的過氧化氫據說國內某知名大學有研究生嘗試制備60%以上的過氧化氫，蒸餾時不慎蒸干，直接炸穿兩面牆，且據說無法找到實驗者和在一旁監督的人的任何部分。

滲濾氰化法的工藝過程：

1.裝入礦砂及鹼：要求布料均勻，粒度一致，疏鬆一致。有干法和濕法兩種裝法。干法適於水分在20%以下的礦砂，可用人工或機械裝礦。濕法是將礦漿用水稀釋後，用砂泵揚送或沿槽自流入槽內。

2.滲濾浸出：裝料完畢後即可把氰化液送入槽中。氰化液在槽中的流向有兩種：一種是上進下出。即氰化液從槽頂注入，並在重力作用下自上而下通過礦砂層；一種是下進上出，好氰化液靠壓力作用自下而上通過礦砂層。浸出完成後用水洗滌氰化尾礦。

3.尾礦排出：有干法和濕法兩種。干法通過槽底工作門排出氰化尾礦；濕法是用高壓水沖刷氰化尾礦，讓尾礦漿沿預先安排好的尾礦管（槽）流出。

可採用低壓蒸餾低溫冷凝最多可以得到約70%的過氧化氫據說國內某知名大學有研究生嘗試制備60%以上的過氧化氫，蒸餾時不慎蒸干，直接炸穿兩面牆，且據說無法找到實驗者和在一旁監督的人的任何部分。