旋轉蒸發儀蒸餾酒精的參數

『壹』 減壓蒸餾回收乙醇的最佳溫度謝謝

這要看你的抽氣量是多大。乙醇內雜質是高沸還是低沸，含量多少而定。一般經驗上來說：在-0。1MPA壓力時，精餾乙醇溫度在55~65之間最好。

『貳』 旋轉蒸發儀的介紹

旋轉蒸發儀主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備

『叄』 用乙醇提取中葯後，用旋轉蒸發儀回收75%乙醇至無醇味，有效成分會隨酒精蒸發嗎還是留在了30%的水裡呢

含有揮發油的中葯，揮發油會蒸發掉。 其它成份不會蒸發。蒸發的水裡不含葯物成份。

『肆』 旋轉蒸發儀減壓蒸餾苯胺時的水浴溫度 壓力為0.1MPa,溫度應為多少啊!

旋轉蒸發貌似是常壓蒸餾 如果減壓的話要根據壓力變化水浴溫度

『伍』 如何使用旋轉蒸發儀蒸餾苯胺，詳細步驟

旋轉蒸發儀減壓蒸餾操作使用
操作規程
1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。
2.先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。
3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶（不要放手），打開真空泵使之達一定真空度松開手。
5.調正主機高度：按壓下位於加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。
6.打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。
7.蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然後關閉真空泵，並打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。

注意事項
1.玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘乾。
2.加熱槽應先注水後通電，不許無水干燒。
3.所用磨口儀器安裝前需均勻塗少量真空脂。
4.貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用後再轉入正常使用。
5.精確水溫用溫度計直接測量。
工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。

『陸』 旋轉蒸發儀減壓蒸餾苯胺時的水浴溫度

旋轉蒸發貌似是常壓蒸餾 如果減壓的話要根據壓力變化水浴溫度

『柒』 旋轉蒸發儀的技術參數

· 快速開關控制和參數調節器
· 實時顯示當前運行方法
· 方法可儲存和調出 （最多保存10 種方法）
· 計時器功能
· 實時顯示所有的基本運行參數 （水浴鍋溫度，轉速），真空度和蒸汽溫度（需配置溫度探頭和真空控制器）
· 可以依據蒸汽溫度運行（需配溫度探頭pt100）
· 能夠收到或自動設定真空梯度，實現自動蒸餾（需配真空控制器）
· 特殊的Rodavis蒸餾瓶連接系統。
· 符合GLP規范 （帶USB介面）
· pt100型蒸汽溫度探頭（可選）
· 真空控制器（可選）
· 轉速范圍：20~280 rpm （150W非同步電動機）
· 恆溫鍋最高溫度：185°C （可同時適用水浴或油浴）
· 鍋加熱功率：1200W
· 鍋容積：5L
· 整體尺寸：690x700x430mm （不帶冷凝器）
· 重量：24Kg（不帶冷凝器）
· 電源電壓：220 V， 50Hz
· 總功率：1400W
影響旋轉蒸發儀蒸發速度的四要素：
一、水浴鍋的溫度；二、旋轉蒸發儀內的真空度；三、冷凝回收單元是否效率高；四、試料瓶的旋轉速度。

『捌』 旋轉蒸發儀減壓蒸餾回收乙醇的溫度是多少

這要看你的抽氣量是多大。乙醇內雜質是高沸還是低沸，含量多少而定。一般經驗上來說：在-0。1mpa壓力時，精餾乙醇溫度在55~65之間最好。

『玖』 旋轉蒸發儀能不能減壓蒸餾100攝氏度以上的東西

基本沒戲。
因為是水浴加熱，所以效果最好的是旋蒸100度以下的物質，略高於100度的也能蒸出，但是130-140高出100太多，所以只能蒸出少量，效果太差。

『拾』 旋轉蒸發儀 價格

旋轉蒸發儀參數|規格|使用方法-上海科興儀器有限公司

一、簡介
旋轉蒸發儀，主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標准磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連，迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處於減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。

二、工作原理
通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下,恆速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。

三、使用方法
1.高低調節:手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降.
電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.
2.冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上埠裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.
3.開機前先將調速旋鈕左旋到最小,按下電源開關指示燈亮,然後慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標准介面24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.

四、產品特點
◆獨特的密封結構和精選密封材料，耐蝕性強
◆高蒸發效率,高回收率
◆模塊式系列化設計,可擴展性強
◆裝拆方便,操作方便,維修方便
◆不銹鋼(特殊塑料)底盤,立柱,立軸,鋁合金鑄件,造型美觀,耐腐蝕
◆關鍵密封件,電子原件為進口件

五、注意事項
1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦乾或烘乾.
2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要塗一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.
4.RE-52B必須使(19)擰入保險孔內保險,以免損壞燒瓶.
5.如真空抽不上來需檢查
(1)各接頭,介面是否密封
(2)密封圈,密封面是否有效
(3)主軸與密封圈之間真空脂是否塗好
(4)真空泵及其皮管是否漏氣
(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象

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希望能夠能幫助到您