Ⅰ 做蒸餾實驗時的注意事項
實驗前檢查裝置氣密性
需要墊石棉網
需要加入沸石或碎瓷片
溫度計水銀球的位置要的蒸餾燒瓶的支管口。
冷卻水要下進上出
,逆著氣流的方向。
Ⅱ 蒸餾實驗應注意的問題
至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的專液體先蒸出屬。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程(沸點范圍)。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
Ⅲ 蒸餾實驗的步驟
實驗室制備蒸餾水的實驗步驟:
1 蒸餾前的檢驗:在試管中加入少量自來水版,滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸權.
2 裝配冷凝裝置.檢查氣密性.
3 蒸餾:在燒瓶中加入約1/2體積的自來水,再加幾粒沸石(或碎瓷片),重新連接好裝置.加熱,錐形瓶中收集到約10mL液體,停止加熱.
4 蒸餾後的檢驗:在試管中加入少量蒸餾出的液體,滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸
供參考,希望對你有幫助~
Ⅳ 蒸餾的實驗步驟
這樣的一般是填空吧 這過程相當麻煩了 建議自己查書 書上說的很詳細 不同蒸餾步驟和方法不一樣 不知道你想要什麼樣的 查書多方便
Ⅳ 蒸餾實驗的步驟有哪些
步驟為下面復解釋。
Ⅵ 做蒸餾實驗時的注意事項
實驗前檢查裝置氣密性
需要墊石棉網
需要加入沸石或碎瓷片
溫度計水銀球的位置要的蒸餾燒瓶的支管口.
冷卻水要下進上出 ,逆著氣流的方向.
Ⅶ 做蒸餾實驗的內容
實驗前檢查裝置氣密性需要墊石棉網需要加入沸石或碎瓷片溫度計水銀球的位置要的蒸餾燒瓶的支管口。
冷卻水要下進上出 ,逆著氣流的方向。
Ⅷ 在蒸餾實驗中,如何檢查裝置的氣密性
1、升高溫度法;對於一些製取氣體量較小的裝置,可採用手握法,把導管回的一端浸在水裡,答兩手緊貼容器(試管)的外壁,如果裝置不漏氣,
裡面的空氣受熱膨脹,導管口有氣泡放出,手移開後,導氣管內水柱上升,且較長時間不回落,說明裝置氣密性良好。
2、液面差法:用止氣夾夾住橡膠導管部分,向長頸漏斗中加水,使之下端浸在水中,繼續加水形成一段水柱,產生高度差,在一段時間內水柱不發生回落,說明氣密性良好。
氣密性檢驗的原則是,先讓裝置和附加的液體(一般指水),構成封閉的整體,改變這個整體的溫度,導致壓強的變化,來判斷氣密性好壞,由於裝置的不同,檢驗的方法也有所不同。
(8)蒸餾實驗環境擴展閱讀:
在升高溫度法中,如果環境的溫度與人體的溫度接近,用手握的方法,現象就不夠明顯,也就是說手的溫度與環境的溫度差不多時,手握改變不了這個整體的溫度及壓強。就應該採用微熱法。
微熱法具體操作為:用酒精燈在容器(可以用酒精燈直接或間接加熱的容器)底部微微加熱,或把容器浸在熱水中,如果水中有氣泡放出,停止加熱後,導管內有一段水柱,且在一段時間內不回落,說明裝置氣密性良好。
Ⅸ 蒸餾實驗
你把塞子拔了蒸餾物質就揮發走了
Ⅹ 實驗室蒸餾和迴流的區別
這兩種操作在目的復和操製作上都有區別!
蒸餾目的是將沸點相差很大的兩種溶液分離開來,而迴流目的是讓反應體系中的反應物在沸騰條件充分接觸,充分反應。
其次兩種操作的裝置也不同,蒸餾需要接受瓶接收分離出的液體,而迴流需要相對密閉(即反應物不能瀉出)的環境,防止反應物質排出!