重氮化碘代蒸餾

A. 苯為何不能直接發生氟代和碘代

因為氟太活潑，通入氟後，與苯反應直接生成氟化氫和碳了。苯的氟代一般通過重氮化反應實現；碘是由於活性太差，反應速率慢，故碘代反應一般也通過重氮化後桑德邁爾反應實現。

B. 氯化重氮鹽與碘化鈉反應得到碘苯嗎

碘苯的制備過程應屬於「桑德麥爾」反應，其主要先使苯胺重氮化、再置換製得。首先向冷卻的苯胺的鹽酸溶液中緩慢滴加亞硝酸鈉溶液，並用碘化鉀澱粉試紙測定反應終點（藍色），使苯胺發生重氮化反應生成重氮鹽PhN2Cl，然後加入碘化鉀溶液，溫熱條件下使重氮基被碘取代並放出氮氣，生成碘苯。反應後加入強鹼使過量的亞硝酸鹽水解，酸化，最後用水蒸汽蒸餾收集產物，即得到純凈的碘苯。除上述方法外，碘苯也可通過碘、硝酸和苯在迴流條件下反應得到。還有一種製取碘苯和取代碘苯的方法是：先用用三氧化二鉈與含水三氟乙酸加熱反應製取三氟乙酸鉈，然後在存在三氟乙酸的情況下加入苯反應，生成二(三氟乙酸)苯基鉈，最後將二(三氟乙酸)苯基鉈與碘化鉀水溶液反應，便可得到碘苯，產率高達96%。

C. 氨基轉化成溴與轉化成碘，哪個反應產率高

方法是一樣的，重氮化反應。碘離子易離去，可能溴的產率會好些，但是只有做出來才能確定。
個人覺得碘代物活性高，要是實驗室實驗的話，建議做成碘代物，利於後續反應。

D. 碘苯的制備

由苯胺重氮化、置換製得。首先向冷卻的苯胺鹽酸溶液中緩慢滴加亞硝酸鈉溶液，並用碘化鉀澱粉試紙測定反應終點（藍色），使之發生重氮化反應生成重氮鹽PhN2Cl，然後加入碘化鉀溶液，使重氮基被碘取代並放出氮氣，生成碘苯。反應後加入強鹼使過量的亞硝酸鹽水解，酸化，最後用水蒸汽蒸餾收集產物，即得到純凈的碘苯。
除上述方法外，碘苯也可通過用碘、硝酸和苯在迴流條件下反應得到。
還有一種製取碘苯和取代碘苯的方法是：先用三氧化二鉈與含水三氟乙酸加熱反應製取三氟乙酸鉈，然後在存在三氟乙酸的情況下加入苯反應，生成二(三氟乙酸)苯基鉈，最後將二(三氟乙酸)苯基鉈與碘化鉀水溶液反應，便可得到碘苯，產率高達96%。
將理論用量的氯氣通入固體碘中得到氯化碘（ICl)，這是常用的碘化試劑。碘化時，碘正離子進攻苯環，氯負離子與取代下的氫離子結合成氯化氫

E. 4-碘代吡啶的物理化學性質

大概是固體
先重氮化再與碘化鉀共熱脫氮即可，重氮化反應及脫氮見任一本有機實驗的書
用亞硫酸鈉洗（先將4-碘代吡啶溶於不溶於水的有機溶劑）

F. 哪位高人知道用吡啶通過氧化、硝化、還原、重氮化、碘代 制備4-碘代吡啶的步驟謝謝

看圖片吧，大體上應該是這樣的~關於重氮鹽的制備請參看參考資料，還原反應中用的是HCl不是NH4Cl，其作用是與Fe反應生成高活性的H2。

G. 重氮化變碘反應,加完硫酸和亞硝酸鈉後產生紅棕色氣體

2NaNO2+2HI=2NaI+2NO↑+H2O
2NO+O2==2NO2

H. 與冷的濃強酸作用,一段時間後不分層的化合物是什麼

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文檔介紹：有機化合物合成通法3.1鹵代反應3.1.1鹵代反應原理向有機分子中引入鹵素原子以制備鹵代烴,這個過程叫做鹵化反應.鹵代烴不僅是重要的有機合成中間體,也是常用的有機溶劑.從鹵代烴可以衍生出許多有應用價值的化合物,如醇,酚,醚,胺,醛,酮,酸等.因此,鹵化反應在有機合成中應用十分廣泛.根據鹵代烴分子中烴基結構的不同,制備的方法和所用的鹵化劑也有差異.如脂肪烴鹵代物可用鹵化氫與醇反應而製得,也可以用鹵素分子與脂肪烴在光照條件下進行自由基取代反應而獲得.芳烴鹵代物可以用氯,溴作鹵化劑,在鐵粉或相應的三鹵化鐵催化下與芳烴發生親電取代而製得.由於氟與芳烴的直接反應過於激烈甚至會導致芳烴分解,因此,氟代芳烴通常是由相應的芳胺經重氮化,桑德邁耶(Sandmeyer)反應來制備.如果直接用碘與芳烴作用,雖然可以獲得碘代芳烴,但由於同時伴生的碘化氫對碘代芳烴具有還原作用,使反應具有可逆性.如:ArH+I2 ArI+HI顯然,若向反應體系中添加氧化劑如濃硫酸或硝酸,就能使碘代反應正向移動.若以鹵代烴作為合成中間體,在鹵代烴的實驗室制備過程中,以選擇溴化最為適宜,因為溴在室溫下為液體,易於操作.3.1.2芳烴溴化實驗通法對於0.1mol芳烴投料量,可用250ml三口燒瓶作反應容器,配置攪拌器,迴流冷凝管,滴液漏斗,溫度計以及溴化氫氣體吸收裝置(見圖2-6,圖2-7).芳烴的溴化條件與芳烴的反應活性密切相關.如果芳烴反應活性較低,先將 0.lmol芳烴和 0.5 g鐵粉加到三口燒瓶中,在油浴中加熱至100～150.然後,在攪拌下經滴液漏斗向三口燒瓶滴加10 g(0.06 mol)溴,加溴速度以不使溴蒸氣通過冷凝管逸出為宜

I. 高中化學

由苯胺重氮化、置換製得。首先向冷卻的苯胺鹽酸溶液中緩慢滴加亞硝酸鈉溶液，並用碘化鉀澱粉試紙測定反應終點（藍色），使之發生重氮化反應生成重氮鹽PhN2Cl，然後加入碘化鉀溶液，使重氮基被碘取代並放出氮氣，生成碘苯。反應後加入強鹼使過量的亞硝酸鹽水解，酸化，最後用水蒸汽蒸餾收集產物，即得到純凈的碘苯。
除上述方法外，碘苯也可通過用碘、硝酸和苯在迴流條件下反應得到。

J. 苯如何生成碘化苯要每一步詳細的步驟，解釋，謝謝！要求與重氮鹽有關。

重氮鹽法，工藝以苯胺為原料，先與亞硝酸鈉定量反應產生重氮鹽，檢測確證反應終點，然後加入碘化鉀溶液，碘取代重氮基的位置生成碘苯，並放出氮氣。