呋喃甲醛的減壓蒸餾

Ⅰ 如何去除乙醚中的呋喃甲醛

呋喃甲醛，別名糠醛，是一種有機化合物，分子式為C5H4O2，無色至黃色液體，在光、熱、空氣和無機酸的作用下很快變為黃褐色並發生樹脂化，有杏仁氣味。稍溶於水，溶於乙醇、乙醚、苯。易與蒸汽一起揮發。

加入氫氧化鈉濃溶液（60％），然後用乙醚萃取。 乙醚層為呋喃甲醇，然後水浴蒸餾，取餾尾。 水層為呋喃甲酸鈉，然後加濃鹽酸至pH＝3，可以析出呋喃甲酸粗品。

Ⅱ 糠醛又名是什麼

糠醛，又稱2-呋喃甲醛，其學名為α-呋喃甲醛，是呋喃2位上的氫原子被醛基取代的衍生物。它最初從米糠與稀酸共熱製得，所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖，再由戊糖脫水環化而成。生產的主要原料為玉米芯等農副產品。合成方法有多種。糠醛是呋喃環系最重要的衍生物，化學性質活潑，可以通過氧化、縮合等反應製取眾多的衍生物，被廣泛應用於合成塑料、醫葯、農葯等工業。
主要用途
糠醛的化學性質活潑，可以通過氧化、縮合等反應製取眾多的衍生物，是一種重要的有機化工產品，廣泛應用於合成塑料、醫葯、農葯等工業。[1]
糠醛是極好的有機溶劑，用於提煉高級潤滑油和柴油；
糠醛的衍生物有很高的附加值，糠醛是生產糠醇原料，糠醛在催化劑條件下加氫還原成糠醇，而糠醇是呋喃樹脂的主要生產原料；
糠醛是非常重要的有機化工中間體，可制備戊二醇、乙醯丙醇、戊二烯以及酮類和甲基四氫呋喃等，由糠醛製得的1，6-己二胺〔H2N-（CH2）6-NH2〕，為製取尼龍66的原料；由糠醛製得的呋喃經電解還原，還可製成丁二醛，後者為生產葯物阿托品的原料。
許多糠醛的衍生物具有很強的殺菌能力。
糠醛可代替甲醛與苯酚在酸或鹼的催化下縮合，製造酚醛樹脂。

Ⅲ 呋喃甲醛和呋喃甲酸的制備思考題

是呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備吧？
反應要求8~12度之間，可以用冰水浴來控制；
氫氧化鈉溶解過程中放熱，會使體系溫度升高，所以必須溶解後冷卻到室溫才能用冰水浴保持溫度；
水進入反應液，會改變溶液的ph值，同時降低反應溫度，使氫氧化鈉積累，產生副產物。

Ⅳ 呋喃甲醛和呋喃甲酸的制備思考題 漿狀物中加水過量會有什麼後果

產物會部分溶解在水中,造成產率下降

Ⅳ 以呋喃甲醛為原料通過歧化反應制備甲醇和呋喃甲酸。反應結束後，反應產物如何分離 （用操作流程圖表示）

流程來圖不畫了，太麻煩了源。

這個反應可以參考苯甲醛發生Cannizzaro反應以後的處理方法。反應用濃鹼水溶液進行，所以呋喃-2-甲酸是以羧酸鹽形式存在於水中的。將反應後粘稠混合物加入水溶解振盪形成濁液。加入乙醚振盪後分液。水相繼續用乙醚萃取兩次後保留水相。

合並有機相用亞硫酸氫鈉溶液、碳酸鈉溶液和清水各洗滌一次後加入無水硫酸鈉乾燥10min，過濾掉乾燥劑，旋蒸除去乙醚留下呋喃-2-甲醇粗產品。精製可以用減壓蒸餾的方法。

水相在攪拌中加入稀鹽酸直至恰好讓剛果紅試紙變色。此時析出呋喃-2-甲酸。過濾得粗產品，精製可以用水重結晶

Ⅵ 呋喃甲醛的介紹

無色至黃色液體，在光、熱、空氣和無機酸的作用下很快變為黃褐色並發生樹脂化，有杏仁氣味。密度1．16g/cm3。熔點-36．5℃。沸點161．7℃。閃點60℃。自燃點315．56℃。稍溶於水，溶於乙醇、乙醚、苯。易與蒸汽一起揮發。蒸氣與空氣會形成爆炸性混合物，爆炸極限2．1-19．3%。易燃，遇明火能燃燒。受高熱放出有毒有刺激性氣體能刺激眼睛、粘膜，易經皮膚吸收引起中毒。

Ⅶ 呋喃甲醛進行歧化反應的粗產品怎麼進行分離提純

首先糾正一下，那個不叫呋喃甲醛，叫糠醛。多嘴。酸可以用鹼反應生成鹽。然後蒸餾獲得醇，醇中的雜質醛可以用亞硫酸氫鈉除去。將酸再用強酸游離出來用有機溶劑萃取就搞定啦！

Ⅷ 呋喃甲醛的制備

糠醛最初從礱糠中得到，農副產品中多含多縮戊糖經水解脫水即生成糠醛。許多農作物的莖，皮，仔殼都含有多縮戊糖，因此都能用作製造糠醛的原料。生產時，將玉米芯，棉子殼或甘蔗渣等原料用硫酸和水蒸氣預處理，然後經水蒸氣蒸餾，分層，減壓蒸餾，即可得純度達99%的產品。糠醛的收率與原料，酸的種類和濃度及其他條件有關，通常與理論收率相差較大。工業上製造糠醛主要有兩種方法。加壓法適合大規模生產，將原料與稀硫酸在加壓下蒸煮，用高壓或過熱蒸汽帶出反應產物，經分餾後得糠醛成品；常壓法是將原料與食鹽等無機鹽及及稀硫酸共煮並同時蒸出糠醛。

Ⅸ 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備實驗報告怎麼計算產率

呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備實驗報告怎麼計算產率
呋喃甲醛發生的是歧化反應,即使完全轉化也各只有一半,而實際上不可能達到理想轉化率,因此都不會高於50%
呋喃甲醛發生的是歧化反應,即使完全轉化也各只有一半,而實際上不可能達到理想轉化率,因此都不會高於50%