蒸餾水空白體系

A. 純水機制純水做cod空白與蒸餾水做試劑空白差別大嗎

純水一號水處理為您解答：
主要是看純水水質與蒸餾水水質的區別是否內大了。如果僅僅是容依靠加熱、冷凝這樣的物理形式進行獲取的蒸餾水，純度是比不上純水機製取的純水。
1、一次蒸餾水
水經過一次蒸餾，不揮發的組分（鹽類）殘留在容器中被除去，揮發的組分（氨、二氧化碳、有機物）進入蒸餾水的初始餾分中，通常只收集餾分的中間部分，約佔60%。
2、多次蒸餾水
要得到更純的水，可在一次蒸餾水中加入鹼性高錳酸鉀溶液，除去有機物和二氧化碳；加入非揮發性的酸（硫酸或磷酸），使氨成為不揮發的銨鹽。由於玻璃中含有少量能溶於水的組分，因此進行二次或多次蒸餾時，要使用石英蒸餾器皿，才能得到很純的水，所得純水應保存在石英或銀制容器內。

B. 實驗中的蒸餾水只用於設置空白對照

A、實驗中一般設置一組蒸餾水組作為空白對照，A正確；
B、本實驗的因變數是插條生專根的數目或根屬的長度，B錯誤；
C、生長素的作用具有兩重性，在最適濃度的兩側，總會找到一個低濃度和一個高濃度，它們對促進生根的效果相同，C錯誤；
D、在實驗中，保證每組插條長度一樣，枝條上芽的數目也要相同，D錯誤．
故選：A．

C. 可見分光光度法測定微量鐵的含量實驗中空白溶液能不能用蒸餾水代替為什麼

空白溶液用蒸餾水時將其當作樣品處理，也要添加各種試劑，鹽酸羥胺，鄰菲羅啉，這些試劑在特徵波長處有一定的吸收，所以不能只用蒸餾水當空白，還要添加各種試劑後當作空白。

通過測定物質在不同波長處的吸光度，並繪制其吸光度與波長的關系圖即得被測物質的吸收光譜。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特徵性。

可以通過特定波長范圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑒別物質。

紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用於鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。

(3)蒸餾水空白體系擴展閱讀：

通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

測定時，除另有規定外，應以配製供試品溶液的同批溶劑為空白對照，採用1cm的石英吸收池，在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸光度，或由儀器在規定波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確。

除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內，並以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3～0.7之間為宜。

D. 鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵的實驗所用的比溶液為什麼選用試劑空白，而不用蒸餾水

因為這個實驗試劑本身有很大吸收，會有干擾，作空白就是要去掉這部分吸收值，所以用試劑空白

E. 蒸餾水的空白是穩定的嗎什麼影響蒸餾水的空白

每個實來驗，在不同的時間、自地點，環境溫度，壓力，濕度等條件下都會因影響不同而不同，所以要求某實驗帶全程序空白的目的，並不是要得出一個空白樣品的結果那麼簡單，毫無疑問，每天、每次的空白不會一樣，只會接近，蒸餾水的水質同樣受各種條件，所以不同的的影響而變化，正因為如此，不同的空白樣品的結果會引起最終的不同結果，這並不矛盾啊，你使用相同的空白數據，自然會有相同的結果，這也不矛盾
關鍵看你是不是真正搞懂了空白試驗的作用

F. 空白實驗是不是用蒸餾水代替樣品

空白試驗是用蒸餾水代替樣品。例如：檢驗某水樣中是否含有鈣離子，做空白試驗，就是你先向蒸餾水中加入你要加入的試劑，看看有沒有現象，目的是排除干擾。

G. 試劑空白和蒸餾水做空白的區別

空白實驗都是為得到校正值。

H. 試驗用蒸餾水的空白試驗所測定出來的空白有明確規定范圍嗎

I. 用分光光度計，到底是用蒸餾水調零還是用空白調

1.換上足量新的流動相或超純水；2.擰開排氣閥，開大流速進行排氣，如果泵不能吸液，內可以擰開出口單向閥的容出口螺絲，直至有液體流出再擰緊（建議用注射器把溶劑過濾頭到比例閥入口那段管路的氣泡抽光，免得柱塞桿長時間干跑而損壞柱塞桿）；3.把柱子換成雙通，不接流通池，擰緊排氣閥，開大流速把系統管路里的氣泡沖走；4.調到2的流速，接上流通池，沖洗下流通池；5.接上柱子，用純甲醇以1的流速沖洗色譜柱，直至基線穩定，確認柱子沒氣泡為止。

J. 為什麼測定吸光度是要用空白液調0，而不直接用等量的蒸餾水

因為在每個波長下 ，水的吸光度是不一樣的，理論上應該用蒸餾水作空白。。。。。