正溴丁烷的制備為什麼要蒸餾

㈠ 制備正溴丁烷為什麼用蒸餾不用分餾

1. 蒸餾只進行一次汽化和冷凝,分離出的物質一般較純

2. 分餾要連續進行多次汽化和冷凝,分離出的物質依然是混合物,只不過沸點范圍不同

3. 制備正溴丁烷需要的是純凈的，所以用蒸餾不用分餾
   

㈡ 1-溴丁烷製取過程中最後一步蒸餾時，前餾分較多的原因

如果復1-溴丁烷中正丁醇,蒸餾時會制形成沸點較低的前餾分
如果水未乾燥完全也可能作為前餾分
也有可能是因為生成醚等

雜質正丁醇可溶於濃硫酸. 雜質正丁醚因為和硫酸成鹽（R2O+H2SO4——>[R2O-H]+ +HSO4-），也溶於濃硫酸。 正溴丁烷則不溶於硫酸，分離出2次粗產品。 然後用飽和碳酸氫鈉溶液除去硫酸，再用水洗去碳酸氫鈉，最後用無水氯化鈣除水。

㈢ 正溴丁烷實驗中從反應混合物中分離出粗產品正溴丁烷時為什麼用蒸餾的方法而不直接用分液漏斗分離

製取1-溴丁烷的時抄候會產生襲很多的副產物，比方1，2-2溴丁烷等，這些副產物有些會溶於1-溴丁烷中，用分液的方法不能將其出去，只能將不容於1-溴丁烷的物質出去，用蒸餾方法便可以利用各物質的沸點不同而更好的提純1-溴丁烷 在我的影像中貌似沒有做過你說的這步誒，我記得好像是蒸餾後用水，龍硫酸，飽和碳酸鈉，什麼的洗滌然後乾燥就OK 了？真有後一步，應該是是粗提純後便於後面的洗滌操作，也能使丁醇和HBR更好反應吧？

㈣ 制備正溴丁烷為什麼用蒸餾而不用分餾

蒸餾操作比較簡單（使用儀器簡單且步驟簡單），如果可以用蒸餾實現分離，就沒有必要使用分餾了。

㈤ 蒸出粗產物正溴丁烷的過程是否屬於水蒸氣蒸餾為什麼

蒸出粗產物正溴丁烷的過程屬於水蒸氣蒸餾。

水蒸氣蒸餾系指將含有揮發性成分的植物材料與水共蒸餾，使揮發性成分隨水蒸氣一並餾出，經冷凝分取揮發性成分的浸提方法。該法適用於具有揮發性、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞、在水中穩定且難溶或不溶於水的植物活性成分的提取。

適用范圍

水蒸氣蒸餾法適合分離那些在其沸點附近容易分解的物質，也適用於從不揮發物質或樹脂狀物質中分離出所需的組分（如天然產物香精油、生物鹼等）。使用此法被提純的物質必須具備以下條件：

①不溶於水或微溶於水；

②具有一定的揮發性；

③在共沸溫度下與水不發生反應；

④在100℃左右，必須具有一定的蒸氣壓，至少666.5～1333Pa（5～10mmHg），並且待分離物質與其他雜質在100℃左右時具有明顯的蒸氣壓差。[2]

蒸餾原理

當水和有機物一起共熱時，整個體系的蒸氣壓力根據分壓定律，應為各組分蒸氣壓之和。即P=PA+PB，其中P為總的蒸氣壓，PA為水的蒸氣壓，PB為不溶於水的化合物的蒸氣壓。當混合物中各組分的蒸氣壓總和等於外界大氣壓時，混合物開始沸騰。而混合物的沸點比其中任何一組分的沸點都要低些。因此，常壓下應用水蒸氣蒸餾，能在低於100℃的情況下將高沸點組分與水一起蒸出來。蒸餾時混合物的沸點保持不變，直到其中一組分幾乎全部蒸出（因為總的蒸氣壓與混合物中二者相對量無關）。

該法適合以下物質： 1.不溶或難溶於水。2.在沸騰下與水長時間共存而不發生化學反應。 3.在100℃左右時必須具有一定的蒸氣壓。

蒸餾裝置

水蒸氣蒸餾裝置通常由水蒸氣發生器、蒸餾部分、接受部分組成。

㈥ 正溴丁烷的制備中先後兩次的蒸餾的目的有何不同本實驗最後一次蒸餾能否消去為什麼

蒸餾是為了提純成品

㈦ 正溴丁烷制備為啥用蒸餾不用分餾

蒸餾和抄分餾都是分離液態混合物的方法。

蒸餾和分餾都是利用液態混合物中各成分的沸點不同，通過控制溫度加熱，使一部分物質經汽化，然後冷凝液化再收集，另一部分還保持原來的狀態留在原來的裝置中。

蒸餾和分餾的差別主要在於，蒸餾只進行一次汽化和冷凝，分離出的物質一般較純，例如用天然水制蒸餾水，在工業酒精中加生石灰後蒸餾得無水乙醇；

分餾要連續進行多次汽化和冷凝，分離出的物質依然是混合物，只不過沸點范圍不同，例如對石油進行常減壓分餾後可以得到沸點范圍不同的多個餾分。

蒸餾和分餾沒有本質差別，正是從這個意義上講，分餾是蒸餾原理的運用。

㈧ 從反應混合物中分離粗產品正溴丁烷時,為什麼用蒸餾的方法

因為混合的幾種物質沸點差距很大，適用蒸餾分離法。

製取1-溴丁烷的時候會產生很多的副產物，回比方1，2-2溴丁烷等，答這些副產物有些會溶於1-溴丁烷中，用分液的方法不能將其出去，只能將不容於1-溴丁烷的物質出去，用蒸餾方法便可以利用各物質的沸點不同而更好的提純1-溴丁烷。

(8)正溴丁烷的制備為什麼要蒸餾擴展閱讀：

蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。但在蒸餾沸點比較接近的混合物時，各種物質的蒸氣將同時蒸出，只不過低沸點的多一些，故難於達到分離和提純的目的，只好藉助於分餾。

純液態化合物在蒸餾過程中沸程范圍很小（0.5~1℃）。所以，蒸餾可以利用來測定沸點。用蒸餾法測定沸點的方法為常量法，此法樣品用量較大，要10 mL以上，若樣品不多時，應採用微量法。

㈨ 1-溴丁烷的制備最後一步簡單蒸餾時前餾分較多的原因

萃取的過程是用了乙醚的嘛，因為混合溶液中主要是乙醚，沸點很低，因此在蒸餾的時候出來的主要是大量做溶劑的乙醚，這部分是要棄去的。