將蒸餾水從比色皿倒出後樣品池

1. 普析tu1810使用視頻

摘要 1、機器開關在機器的右側，按一下就會打開，有個小的屏幕，可以按數字鍵來操作選項，測吸光值操作。 2、按數字鍵1，進入選項，有當前參數、吸光度等。 3、點擊鍵盤上的GOTO鍵去設置，一般設置為600，輸入直接按數字鍵就可以。輸入之後按ENTER這個鍵，這個是確認鍵。 4、把樣品放到比色皿裡面，留一個比色皿方蒸餾水，將蒸餾水的比色皿放到第一個其餘的依次放入。 5、蓋上一起的蓋子，拉環的位置正處於測定第一個比色皿的位置，這一步需要歸零，按鍵盤上的ZREO鍵。 6、歸零之後，開始依次用力拖動把手，顯示屏上就會顯示出對應的吸光度，依次紀錄數值，就能完成測定吸光值的實驗

2. 配置溶液時,不小心將蒸餾水加過了量筒或容量瓶的標線,對實驗結果有何影響能否吸出超過標線的液體來補救

肯定不行的啊！具體看你是什麼實驗了，你想啊，加水太多就是稀釋了，你的溶液濃度不對，肯定影響實驗的結果，如果只是初中高中的簡單實驗，那影響無所謂，無非就是制備氧氣氫氣而已，但如果是大學實驗，有一定危險性，一定要詢問老師同學

3. 紫外分光光度法測量硝酸鹽氮含量，275nm處試樣測定的吸光度值比加蒸餾水校正比色皿時吸光度值小

能不抄能具體點，275納米，你應襲該是直接測量吸光值的，沒有加顯色劑的，所以不是加樣品的問題，
1，可能你用的是不是同一對比色皿，一般來說比色皿必須是一對一對的，不要搞混了，
2，比色皿不幹凈，用過的人不知道清洗，導致殘留，如果是這樣的話，可以換一對較干凈的試試，如果沒有，就把比色皿加入試劑瓶中，用95%酒精超聲30秒，浸泡12小時
3，比色皿吸光處有明顯劃痕，這樣的話這對比色皿就報廢了
4，你用的是國產的比色皿，雖然很愛國，但是國產的好多真的不行，如果是國產的話，建議用石英的，1ml比色皿，這個更准確，不要用2,5ml的。
5，儀器問題，可以測量其他的東西試試
6，還有可能是蒸餾水溶氧問題，加入硝酸鹽溶氧減少，這個基本不存在，如果上述都沒有問題的話，你可以將蒸餾水超聲15分鍾。再來做實驗

4. 清洗比色皿的是蒸餾水還是清水

清洗比色皿一般都是用蒸餾水去清洗。下面會介紹比色皿正確清洗方式與使用注意事項：
比色皿一般為長方體，其底及兩側為磨毛玻璃，另兩面為光學玻璃製成的透光面粘結而成。
所以使用時應注意以下幾點：
1拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃，避免接觸光學面。
2不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時，高度為比色皿的2/3處即可，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然後再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液，不得長期盛放在比色皿中。
4比色皿在使用後，應立即用水沖洗干凈。必要時可用1：1的鹽酸浸泡，然後用水沖洗干凈。
5不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或乾燥箱內烘烤；
6在測量時如對比色皿有懷疑，可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一隻的透射比調至95%（數顯儀器調置100%）處，測量其它各只的透射比，凡透射比之差不大於0.5%即可配套使用。

比色皿必須保持清潔和無傷痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有機密劑清洗。避免使用重鉻酸鉀洗滌液，因為它會被吸附在比色皿壁上而出現一層格化物的薄膜，這種薄膜很難除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或鹼清洗，更要避免用熱濃酸清洗，通常用蒸餾水漂洗，然後用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦鏡紙或軟綢布小心擦乾
比色皿清洗液：濃鹽酸：甲醇：水＝1：4：3
如果比色皿被有機物污染，宜用鹽酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相應的有機溶劑浸泡洗滌。如：油脂污染可用石油醚浸洗，鉻天青顯色劑污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用鹼液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。
比色皿換向後誤差可達4％一7％左右。所以在精確測量時；定要看準比色皿箭頭標志。如無標志，可作配套撿定後按方向在毛玻璃上端作上箭頭一致的標記。以避免操作時搞反。
鉻酸洗液我用過，效果不錯，但浸泡時間不宜過長，否則會腐蝕掉比色皿的粘接劑使其散架。
稀釋的鹽酸浸泡啊，到時顏色就會沒了，很乾凈的啊，但鹽酸濃度不能太高啊，

好像可以用丙酮溶液浸洗。
測油用過的要用醇醚混合物來清洗。
可用冷的或溫熱的（40~50度）陰離子表面活性劑的碳酸鈉溶液（2%）浸泡，可加熱10分鍾左右。對於有色物質的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗滌。
我每次用鉻酸洗液清洗，又干凈又快捷
比色皿我以前用正己烷，洗2次，石英比色皿我感覺很好，洗得很乾凈，也沒有什麼損傷。
鹽酸:乙醇=1:2,將比色皿泡進去放置一段時間,顏色就去掉了
比色杯清洗的最佳時間就是用後立即清洗,否則樣品干後就更難處理了.

5. 比色皿在使用過程中應注意什麼如何進行吸收池的配套性檢驗

比色皿在使用過程中應注意：普通分光光度計用玻璃的，若是紫外分光光度計那就用石英的，還有在做分析之前，檢查比色皿的配套性，這個也很有用。 紫外吸收用石英。

進行吸收池的配套性檢驗：在使用比色皿時，兩個透光面要完全平行，並垂直置於比色皿架中，以保證在測量時，入射光垂直於透光面，避免光的反射損失，保證光程固定。

分別向被測的兩個杯子內注入同樣的液體，把儀器至於某一波長處，石英比色皿：220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色皿：700nm裝蒸餾水，將某一池的透射比調至100%，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向。

成組測試

在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測，方法如下：

1、用戶可將波長選擇置實際使用的波長上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一隻的透射比調至100%處，測量其他各只的透射比，凡透射比之差不大於0.5%，即可配套使用。

2、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進行比較，誤差在±0.001吸光度以內的比色皿選出4-8個進行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差。

以上內容參考：網路-比色皿

6. 量取時 液體倒出後用蒸餾水洗滌量筒 並將洗滌液轉移如容量瓶 為什麼是錯的 求回應啊 一會考試了

因為量筒是量出式容器,即倒出的液體的體積,就是它所標注的體積,如果再用蒸餾水洗滌量筒,並將洗滌液轉移如容量瓶,則所配製的溶液濃度偏高.

7. 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼用

1 蒸餾水就是起到空白的作用 我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水就是它的空白。因為回水也有吸光度，當我們答用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。 若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。

8. 蒸餾水可以和爽膚水倒在一起用嗎

不可以的。
雖然蒸餾水也是經過殺菌的，但是護膚品的儲存需要一個穩定的環境，否內則會影響容功效的發揮。
而且爽膚水和蒸餾水的酸鹼值也不一樣，所以不適合混在一起，也會影響產品的質地，降低產品的有效期。
平常合理使用呦，蒸餾水比較干凈，可以當作無水操作護理，將敷臉巾用蒸餾水打濕，去除多餘水分，然後倒上爽膚水敷臉，也可以起到補水鎮靜的效果。