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分餾和蒸餾在原理裝置

發布時間:2022-01-02 05:26:26

⑴ 分餾和蒸餾在原理及裝置上有哪些異同,如果是兩種沸點很接近的液體

分餾和蒸餾的原理基本相似.蒸餾和分餾都是分離提純液體有機化合物的重要方法.
蒸餾
將液體混合物加熱至沸使其變為蒸氣,然後將其冷凝為液體的過程.
蒸餾是分離和提純液體有機化合物最常用的方法之一.也可作為鑒定有機物和判斷物質純度的一種方法.
分餾(fractional distillation)
分餾就是簡單的蒸餾.不同之處是在裝置上多一個分餾柱,利用分餾柱使汽化、冷凝的過程由一次改進為多次.

分餾是就是用於分離和提純沸點相差較小的液體混合物.你可以選折使用分餾

⑵ 分餾和蒸餾在裝置上有哪些不同

主要不同在分餾需要分餾柱,蒸餾則不要,只需蒸餾頭。其餘加熱、冷凝、收集裝置基本相同。
因為分餾主要靠分餾柱實現多次氣液交換、熱交換,所以必備分餾柱。

⑶ 分餾和蒸餾在原理及裝置上有哪些異同

主要不同在分餾需要分餾柱,蒸餾則不要,只需蒸餾頭.其餘加熱、冷凝、收集裝置基本相同.
因為分餾主要靠分餾柱實現多次氣液交換、熱交換,所以必備分餾柱.

⑷ 分餾與簡單蒸餾在原理裝置及用途上有何異同

1.蒸餾(抄Distillation)
液體混合物加熱至沸使其變蒸氣,其冷凝液體程.
蒸餾離提純液體機化合物用.作鑒定機物判斷物質純度種.
2.餾(fractional distillation)
基本原理與蒸餾相類似.同處裝置餾柱,利用餾柱使汽化、冷凝程由改進.簡單說,餾即蒸餾.
3.蒸餾餾都離提純液體機化合物重要.蒸餾主要用於離兩種或兩種沸點相差較液體混合物(至少30℃),餾離提純沸點相差較液體混合物,現精密餾設備已能沸點相差1~2℃混合物.餾已實驗室化工業廣泛應用.

⑸ 、分餾和蒸餾在原理及裝置上有哪些異同如

* 蒸餾(Distillation)
將液體混合物加熱至沸使其變為蒸氣,然後將其冷凝為液體的過程.
蒸餾是分離和提純液體有機化合物最常用的方法之一.也可作為鑒定有機物和判斷物質純度的一種方法.
* 分餾(fractional distillation)
基本原理與蒸餾相類似.不同之處是在裝置上多一個分餾柱,利用分餾柱使汽化、冷凝的過程由一次改進為多次.簡單地說,分餾即是多次蒸餾.
* 蒸餾和分餾都是分離提純液體有機化合物的重要方法.蒸餾主要用於分離兩種或兩種以上沸點相差較大的液體混合物(至少30℃以上),而分餾是分離和提純沸點相差較小的液體混合物,現在最精密的分餾設備已能將沸點相差1~2℃的混合物分開.分餾已在實驗室和化學工業中廣泛應用.

⑹ 、分餾和蒸餾在原理及裝置上有哪些異同如

當液態物質受熱時蒸氣壓增大,待蒸氣壓大到與大氣壓或所給壓力相等時液體沸騰,即達到沸點。所謂蒸餾就是將液態物質加熱到沸騰變為蒸氣,又將蒸氣冷卻為液體這兩個過程的聯合操作。

分餾:如果將兩種揮發性液體混合物進行蒸餾,在沸騰溫度下,其氣相與液相達成平衡,出來的蒸氣中含有較多量易揮發物質的組分,將此蒸氣冷凝成液體,其組成與氣相組成等同(即含有較多的易揮發組分),而殘 留物中卻含有較多量的高沸點組分(難揮發組分),這就是進行了一次簡單的蒸餾。

如果將蒸氣凝成的液體重新蒸餾,即又進行一次氣液平衡,再度產生的蒸氣中,所含的易揮發物質組分又有增高,同樣,將此蒸氣再經冷凝而得到的液體中,易揮發物質的組成當然更高,這樣我們可以利用一連串的有系統的重復蒸餾,最後能得到接近純組分的兩種液體。

應用這樣反復多次的簡單蒸餾,雖然可以得到接近純組分的兩種液體,但是這樣做既浪費時間,且在重復多次蒸餾操作中的損失又很大,設備復雜,所以,通常是利用分餾柱進行多次氣化和冷凝,這就是分餾。

在分餾柱內,當上升的蒸氣與下降的冷凝液互凝相接觸時,上升的蒸氣部分冷凝放出熱量使下降的冷凝液部分氣化,兩者之間發生了熱量交換,其結果,上升蒸氣中易揮發組分增加,而下降的冷凝液中高沸點組分(難揮發組分)增加,如果繼續多次,就等於進行了多次的氣液平衡,即達到了多次蒸餾的效果。這樣*近分餾柱頂部易揮發物質的組分比率高,而在燒瓶里高沸點組分(難揮發組分)的比率高。這樣只要分餾柱足夠高,就可將這種組分完全徹底分開。工業上的精餾塔就相當於分餾柱。希望對你有幫助。

⑺ 、分餾和蒸餾在原理及裝置上有哪些異同如果是兩種沸點很接近的液體組成的混合物能否用分餾來提純呢

分餾就是分離沸點相差不大(通常30度以下)的混合物。分餾是多次的簡單蒸餾過程

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