㈠ 蒸餾過程中出現體系溫度突然下降的現象,為什麼
比較可能的原因是蒸餾裝置泄漏了,還有一個可能是體系中某些物質發生了反應,並且反應是吸熱的
㈡ 常減壓蒸餾裝置的過熱蒸汽溫度突然下降20℃,試分析它帶來的後果
過熱蒸汽突然下降20度,會造成成塔頂減少,汽煤柴油分割不清,重疊嚴重
㈢ 高中化學蒸餾用的接收裝置末端密封會怎樣
雖然有冷卻裝置,但不能將所有的氣體轉化為液體。如果裝置密封,裡面氣壓會逐漸增大,可能會出現活塞被沖出或爆炸的情況。
㈣ 高中化學 蒸餾裝置如圖…那個直線是溫度計…另外三個錯誤的裝置對示數有何影響原因呢
蒸餾是通過控制溫度 從而達到分離的 我們通過讀溫度計示數可以較為准確的知道此刻的餾出物質
㈤ 在蒸餾裝置中,如何正確安裝溫度計的位置,溫度計的位置過高或過低對實驗的結果有什麼影響
溫度計測定的是分餾出的蒸汽的溫度,溫度計過高,蒸汽未能充分與溫度計水銀球溫度計位置過高可能造成在分餾過程中,隨著液體的減少導致溫度計下端未浸入液面
㈥ 在蒸餾裝置中,溫度計水銀球的位置不符合要求會帶來什麼結果
如果你是測氣體溫度,會導致你蒸餾所得氣體物質不是你所需的,或者分離不完全;如果你是測液體溫度,溫度計碰到器壁,則會使水銀球適應不了驟然變化的溫度而爆裂
㈦ 在蒸餾裝置中,溫度計水銀球的位置不符合要求會帶來什麼結果
如果你是測氣體溫度,會導致你蒸餾所得氣體物質不是你所需的,或者分離不完全;如果你是測液體溫度,溫度計碰到器壁,則會使水銀球適應不了驟然變化的溫度而爆裂
㈧ 蒸餾時,未達到預期溫度就出現了餾出液,可能哪方面出現問題
出現的問題可能首先是溫度計有問題。也就是說雖然達到了預期溫度,但是在溫度顯示上是偏低的。第二是蒸餾的物料成分中混入了輕質組分,這樣在達到預期溫度之前就開始產生了沸騰。
㈨ 在蒸餾實驗中,如何檢查裝置的氣密性
1、升高溫度法;對於一些製取氣體量較小的裝置,可採用手握法,把導管回的一端浸在水裡,答兩手緊貼容器(試管)的外壁,如果裝置不漏氣,
裡面的空氣受熱膨脹,導管口有氣泡放出,手移開後,導氣管內水柱上升,且較長時間不回落,說明裝置氣密性良好。
2、液面差法:用止氣夾夾住橡膠導管部分,向長頸漏斗中加水,使之下端浸在水中,繼續加水形成一段水柱,產生高度差,在一段時間內水柱不發生回落,說明氣密性良好。
氣密性檢驗的原則是,先讓裝置和附加的液體(一般指水),構成封閉的整體,改變這個整體的溫度,導致壓強的變化,來判斷氣密性好壞,由於裝置的不同,檢驗的方法也有所不同。
(9)蒸餾裝置密封不良導致溫度擴展閱讀:
在升高溫度法中,如果環境的溫度與人體的溫度接近,用手握的方法,現象就不夠明顯,也就是說手的溫度與環境的溫度差不多時,手握改變不了這個整體的溫度及壓強。就應該採用微熱法。
微熱法具體操作為:用酒精燈在容器(可以用酒精燈直接或間接加熱的容器)底部微微加熱,或把容器浸在熱水中,如果水中有氣泡放出,停止加熱後,導管內有一段水柱,且在一段時間內不回落,說明裝置氣密性良好。