鐵含量測定為什麼不用蒸餾水做空白

A. 過氧化鈣含量測定時為什麼要做空白實驗

減小測量時的操作及儀器帶來的誤差，例如你的蒸餾水裡本來就含有你要測量的物質，這個時候做空白實驗就可以免去這種誤差

B. 分光光度法測定鐵含量時為什麼要以試劑空白溶液作參比

因為除了所需要測的鐵以外，溶劑，其他離子，也會對光有一定的吸收，所以必須用空白試劑，作為參比，用樣品所吸收的光度，減去空白溶液的吸光度，剩下的就是你要測的鐵的吸光度了，不過這個就是分光光度計會自己做好的。

含鐵的溶液中其他的物質也有吸光度，會影響鐵的吸光度的測定，所以要排除這部分溶液的影響，用到參比溶液，就是含鐵溶液中的沒有待測物的溶液。

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分光光度法中，樣品中被測組分濃度過大或濃度過小(吸光度過高或過低)時，測量誤差均較大。為克服這種缺點而改用濃度比樣品稍低或稍高的標准溶液代替空白試劑來調節儀器的100%透光率（對濃溶液）或0%透光率（對稀溶液）以提高分光光度法精密度、准確度和靈敏度的方法，稱為差示分光光度法。

C. 在用原子吸收分光光度法測定中草葯中的微量元素時，如果用蒸餾水做空白液，是否會產生誤差為什麼

空白液是為了扣除背景干擾。
如果你做中草葯的話，我不知道你的前期處理時怎樣進行的。
如果是稀釋之後直接測定，那你最好分析一下這裡面還有什麼其它的物質
如果你是提純濃縮或者加入其它試劑，你的空白液也要做相應的處理。
如果你能講得具體些，或者我可以想想
目前根據你的描述，只能提出這些建議

D. 鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵的實驗所用的比溶液為什麼選用試劑空白，而不用蒸餾水

因為這個實驗試劑本身有很大吸收，會有干擾，作空白就是要去掉這部分吸收值，所以用試劑空白

E. 測定水樣CODcr的時候,做空白實驗時為什麼要用重蒸餾水一般的蒸餾水可以嗎

建議你從網路中搜索「重鉻酸鉀法測定化學需氧量COD的計算公式中,為什回么空白值減去水樣值答」在網路知道中的,如果那個回答你能看懂,普通蒸餾水比較二次蒸餾水來說可能會含有影響測定結果的物質（氧化劑或還原劑）,因此要用重蒸餾水,而且在配製標准溶液時也要用重蒸餾水.希望對你有所幫助.

F. 可見分光光度法測定微量鐵的含量實驗中,空白溶液為什麼不可以用蒸餾水代替

為保持試劑和儀器的穩定性監控，試劑空白需要以蒸餾水為空白，記錄真實數內據。它具有靈敏度容高、操作簡便、快速等優點，是生物化學實驗中最常用的實驗方法。許多物質的測定都採用分光光度法。

在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。

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在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質的吸收光譜曲線。

利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎。

G. 化學需氧量的測定實驗為什麼要做空白實驗

分析化學實驗做空白實驗為了減少系統誤差。以測定自來水的硬度為例，用EDTA滴定，此時，不僅自來水中的硬度被滴定，由試劑代入的硬度也會被滴定，導致結果偏大，所以要用去離子水為空白，做空白實驗，目的是為了減少系統誤差。

水質COD測定時空白對比就是證明測定的結果沒有除測定所需試劑以外的東西的干擾，減小測量時的操作及儀器帶來的誤差。

例如蒸餾水裡本來就含有你要測量的物質，這個時候做空白實驗就可以免去這種誤差。而影響空白試驗值的大小主要源於試劑和水中還原性雜質的多少，以及玻璃器皿的潔凈程度。

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空白實驗是在不加樣品的情況下，用測定樣品相同的方法、步驟進行定量分析，把所得結果作為空白值，從樣品的分析結果中扣除。這樣可以消除由於試劑不純或試劑干擾等所造成的系統誤差。其是分析化學實驗中常用的一種方法，它可以減小實驗誤差。

比如在溴酸鉀法測定苯酚的實驗中，由於溴的易揮發性在相同的實驗下，將溴酸鉀（含有溴化鉀）加入另一試劑瓶中，待測溶液苯酚用去離子水代替，其它條件保持不變。這樣可以減少由於溴的揮發損失等因素而引起的誤差。

H. COD實驗中,水樣測定時,為什麼需要做空白試驗

我也覺得不用每次測空白 因為我測水樣的時候是沒有加入蒸餾水的 如果再扣除空白的話，那麼我每次的水樣結果應該是偏低或者偏高的。

I. 血清總蛋白測定的試驗中為什麼用空白管不用蒸餾水作對照

因為血清本來是有顏色的,對照是要對照掉血清本來的顏色,所以就用血清然後不加顯色劑

J. 可見分光光度法測定微量鐵的含量實驗中空白溶液能不能用蒸餾水代替為什麼

空白溶液用蒸餾水時將其當作樣品處理，也要添加各種試劑，鹽酸羥胺，鄰菲羅啉，這些試劑在特徵波長處有一定的吸收，所以不能只用蒸餾水當空白，還要添加各種試劑後當作空白。

通過測定物質在不同波長處的吸光度，並繪制其吸光度與波長的關系圖即得被測物質的吸收光譜。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特徵性。

可以通過特定波長范圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑒別物質。

紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用於鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。

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通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

測定時，除另有規定外，應以配製供試品溶液的同批溶劑為空白對照，採用1cm的石英吸收池，在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸光度，或由儀器在規定波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確。

除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內，並以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3～0.7之間為宜。