蒸餾35ml丁醇時應選用多大的蒸餾燒瓶

『壹』 比如蒸餾正丁醇，當丁醇全部被蒸出時，為什麼溫度計

外觀與性狀抄:
無色透明液體，具有襲特殊氣味
燃燒熱(kJ/mol):
2673.2
臨界溫度(℃):
287

臨界壓力(MPa):
4.90
沸點117.7℃
飽和蒸氣壓:
0.82(25℃)
折射率(n20D
)1.3993，
閃點:35℃(閉口)，40℃(開口)
自燃點365℃，
粘度:2.95mPa.s(20℃)
張力:24.6mN/m(20℃)
20℃時在水中的溶解度7.7%(重量)，水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。
。主要用於製造鄰苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯類增塑劑，它們廣泛用於各種塑料和橡膠製品中，也是有機合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。還是油脂、葯物(如抗生素、激素和維生素)和香料的萃取劑，醇酸樹脂塗料的添加劑等，又可用作有機染料和印刷油墨的溶劑，脫蠟劑。

『貳』 蒸餾時為什麼蒸餾燒瓶中所盛的液體的量不能超過2/3少於1/3

少於容積1/3會使蒸餾燒瓶受熱不勻,可能炸裂的
超過容積2/3液體沸騰後,可能會有液體從支管口濺出

『叄』 蒸餾燒瓶中所盛放的液體不能超過其容積的多少，也不能少於多少

1、常壓蒸餾時，蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

2、減壓蒸回餾時，蒸餾燒瓶中所答盛放的液體不能超過其容積的1/2。

在實驗室中，通常將圓底燒瓶用作蒸餾器。在常壓蒸餾時， 應選擇適當大小的燒瓶，使待餾液不超過其容量的1/3至1/2，過 大的燒瓶將會增加瓶中殘留物的損失。燒瓶用熱浴加熱。

為了減少局部過熱的現象，不宜在金屬絲 網上加熱或直接用火焰加熱。冷凝管根據被蒸餾物的沸點、蒸發 熱及蒸餾速度來選擇。蒸餾瓶通過蒸餾頭與冷凝管相連。真空蒸餾使用克氏蒸餾頭，這種蒸餾頭也可以用於常壓蒸餾。

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蒸餾瓶的使用注意事項：

1、高沸點液體的蒸餾，一般選用支管在瓶頸下部的蒸餾燒瓶，鐵夾應夾在支管上部。

2、低沸點液體的蒸餾，一般選用支管在瓶頸上部的蒸餾燒瓶，鐵夾該夾在支管的下面。

3、一般沸點液體的蒸餾，可選用支管在瓶頸中部的蒸餾燒瓶，考慮到蒸餾時裝置的平穩，鐵夾宜夾在支管的下面。

4、加熱時要墊石棉網，也可以用其他熱浴加熱。

5、加熱時，不能將液體蒸干。

『肆』 迴流和加熱時，液體量不能超過燒瓶容量的多少為宜

蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3。

原因：溶液量太大，達到沸點之後，沸騰的時候液滴有可能飛濺到支管，或者被蒸汽帶走，造成蒸餾的物質不純。

蒸餾燒瓶使用注意事項：

1、加熱時要墊石棉網，也可以用其他熱浴加熱。加熱時，液體量不超過容積的2/3，不少於容積的1/3。

2、蒸餾燒瓶與圓底燒瓶在外形上的主要區別：

蒸餾燒瓶由於需要用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。另由蒸餾燒瓶加熱需要堵住瓶口時，必有另一管伸出。

而圓底燒瓶則無此裝置，瓶頸即為普通直管。

3、配置附件（如溫度計等）時，應選用合適的橡膠塞，特別注意檢查氣密性是否良好。

4、蒸餾時最好事先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。

5、加熱時應放在石棉網上，使之均勻受熱。

6、蒸餾完畢必須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸。

7、蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。

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蒸餾操作應用

1、分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；

2、測定純化合物的沸點；

3、提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；

4、回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。操作步驟

蒸餾操作注意事項

1、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

2、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

3、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

4、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

『伍』 有機化學,蒸餾

蒸餾操作是有機實驗中常用的 方法，純液態有機化合物在蒸餾過程中沸程變版化很小，所以權蒸餾可以用來測定沸點，當液體沸點高於130℃時應選用 冷凝管，低於130℃時應選用 。

答：分離、變化、空氣冷凝管、直型冷凝管。

蒸餾燒瓶的選擇以液體體積占燒瓶容積的 為標准，當被蒸餾物的沸點低於80℃時，用 加熱，沸點在80-200℃時用 加熱，不能用 直接加熱。

答：2/3，水浴、油浴、明火。

蒸餾裝置的正確安裝順序是 依次安裝，裝好後整個裝置要求 。

答：自下而上，從左到右； 橫平豎直。

『陸』 正丁醇可以採用常壓蒸餾回收嗎

這么多人可以採用常壓溫城留稍微回升把證應該是可以採用中央政策，或者說，而且這樣的話效率也是非常不錯，這個應該非常好的。

『柒』 選擇蒸餾燒瓶應考慮哪些因素

優先採用砂型鑄造。

在蒸餾低沸點液體時，選用長頸蒸餾瓶;而蒸餾高沸點液體時，選用短頸蒸餾瓶，蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中，因此應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

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注意事項：

加熱時要墊石棉網，也可以用其他熱浴加熱。加熱時，液體量不超過容積的2/3，不少於容積的1/3。

蒸餾燒瓶由於需要用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。另由蒸餾燒瓶加熱需要堵住瓶口知，必有另一管伸出，而圓底燒瓶則無此裝置，瓶頸即為普通直管。

『捌』 蒸餾燒瓶內液體體積為什麼不能少於他容積的1/3，不能超過他容積的2/3

因為少於容積1/3會使蒸餾燒瓶受熱不勻，可能會引起炸裂的。超過容積2/3液體沸騰後，可能會有液體從支管口濺出。

加熱時要墊石棉網，也可用其他熱浴加熱。加熱時，液體量不超容積的2/3，不少於容積的1/3。蒸餾燒瓶與圓底燒瓶外形上的主要是蒸餾燒瓶用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。蒸餾燒瓶加熱堵住瓶口時，必有另一管伸出。

(8)蒸餾35ml丁醇時應選用多大的蒸餾燒瓶擴展閱讀：

配置附件（如溫度計等）時，應選用合適的橡膠塞，注意檢查氣密性是否良好。蒸餾時先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。加熱時應放石棉網上，使之均勻受熱。

蒸餾畢須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸。蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。

『玖』 蒸餾操作中有哪些需要注意的事項

高中化學中蒸餾應注意事項：1、 控制好加熱溫度。2、選用短頸蒸餾瓶或版者採取其它保溫權措施等，保證蒸餾順利進行。3、蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時收集餾分。4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。8、冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。一、特點1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。二、分類1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓。3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾。4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾。三、主要儀器蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞