⑴ 為什麼蒸餾完後要先撤酒精燈再停冷卻水
開始蒸餾時先加熱再開冷凝水，這樣應該沒什麼問題，因為加熱一段時間以內後才能沸騰；在沸騰之前要開容冷凝水就行；蒸餾完畢先撤酒精，再關冷凝水，因為如果先撤酒精燈，燒瓶中的蒸氣（不要的）會繼續順著冷凝管流入錐形瓶中，而先撤冷凝管的話燒瓶中的蒸氣就不會因為冷卻水變成液體流入錐形瓶中。
⑵ 用酒精燈作熱源時,為什麼在加熱過程中要調整酒精燈的位置[在蒸餾實驗中】
因為。。。距離不一樣的話。。。加熱速度就不一樣。。。越遠越慢。。。
有些混合物回兩組份沸答點相差不大。。。這會兒你就得先上升到快到低沸點物質的沸點（近點加熱快），然後調遠了慢慢加熱。。。以防你停止加熱後。。。因為容器上有很高的余熱。。。或者。。。加熱爐不能馬上停止加熱。。。結果把高沸點的也帶出來了。。。
總之，一般實驗要求都是遠點好，防止帶入高沸點的。但實際操作。。。嘿嘿。。。都是放在上面烤。。。因為會很快做完實驗。。。就可以出去玩了。。。
⑶ 再沸器的作用是給精餾塔提供熱源，使物料得到加熱汽化對嗎
是的，精餾的過程就是氣液的熱質交換過程，再沸器就是通過加熱提供氣象原料的設備
⑷ 減壓蒸餾思考題
1、如果在玻來璃儀器完好的源情況下，在連接處塗好真空酯，一般氣密性都還可以；氣密性較好時，裡面一旦為負壓，後面的餾分收集裝置比如小圓底燒瓶懸空放置不會松開落下。
2、需要吸收保護的，因為反應氣體中有可能含有具有強腐蝕性的氣體或有毒氣體，沒有吸收保護的話減壓後會直接進入泵內。
3、先抽氣再加熱是因為反應物可能容易分別被空氣中的氧氣和水分氧化和水解，最好在真空下加熱；結束時先移去熱源,然後待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),最後才關閉真空水泵。如果不這樣操作可能會導致蒸餾瓶內殘留液形成蒸汽狀而沖入接收瓶中使整個蒸餾過程失敗,測壓計可能會被沖破,
⑸ 用酒精燈作熱源時,為什麼在加熱過程中要調整酒精燈的位置[在蒸餾實驗中】
你以為液體蒸汽的溫度就使液體的沸點嗎，那就大錯特錯了，液體的蒸汽依然可以被加熱，所以支口處蒸汽的溫度與酒精燈有關
⑹ 減壓蒸餾後為什麼要先除去熱源然後平衡壓力最後再關閉抽氣泵
搜一下：減壓蒸餾後為什麼要先除去熱源然後平衡壓力最後再關閉抽氣泵
⑺ 為什麼停止蒸餾時必須先松開螺旋夾再移去熱源
先旋開螺旋夾，平衡內外氣壓。防止停止加熱後，內部氣體冷卻，氣壓減小，出現「倒吸」現象
⑻ 判斷題：熱原具有不揮發性,故其不會進入蒸餾水中( )
錯誤
熱原本身沒有揮發性，但因溶於水，在蒸餾時，可隨水蒸氣霧滴進入蒸餾水中，故蒸 餾水器均應有完好的隔沫裝置，以防止熱原污染
⑼ 欲蒸餾60毫升甲醇,如何選擇儀器和熱源
就普通的旋轉蒸發儀即可，選擇小一點的旋瓶，比如250mL的，水浴加熱即可。
⑽ 減壓蒸餾結束後，拆除裝置時，首先是什麼 A關閉冷卻水b移開熱源C拆除反應瓶D打開安全閥
應該先移開熱源進行冷卻