氨氮蒸餾納氏比色試劑配方

A. 納氏光度法測氨氮時蒸餾後的水樣加酒石酸鉀鈉嗎

加！蒸餾後！現添加1毫升的酒石酸後！在加1.5毫升的納氏試劑！

B. 納氏試劑法測氨氮ph控制在多少

您好，納氏試劑比色法
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原理
碘化*和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡內紅棕色膠態化合容物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
2
儀器
2.1
帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2
分光光度計
2.3
pH計
3
試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1
無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1
蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50，具體的可以查詢葯智網，回答滿意請您採納，謝謝。

C. 用納氏試劑法測氨氮為什麼要用輕質氧化鎂

加氧化鎂使溶液呈鹼性,氨在鹼性溶液中呈游離態,被蒸發出來由硼酸吸收
納氏試內劑法測原理
碘化汞容和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。

D. 納氏試劑法測氨氮水樣用蒸餾嗎

按HJ-535-2009和GB/T5750.6-2006兩種標准，復還有制老標准GB/T7479-1987中都有明確的納氏試劑測氨氮的方法。在標准方法中有提到水樣的預處理中有經過絮凝沉澱和絡合反應後，仍有顏色的水樣可以採用蒸餾方法。具體方法還是看標准吧，此處不詳說了。

E. 做氨氮時,水樣蒸餾後加入納氏試劑為什麼有紅汞析出

不可能吧，納氏試劑是2KI·HgI2 + KOH，紅汞是含溴元素的有機汞化合物，二者怎麼能轉化回呢？我認為析出的不是「答紅汞」，而是因為水樣氨氮（特別是游離NH4+）含量太高，本來反應得到的黃棕色物質就是水溶性很差的膠體，現在大量生成之後就團聚下來，形成沉澱。我看了一下書，這種黃色膠體和紅色沉澱的化學式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），書上說這是一種紅棕色沉澱。所以應該屬於正常現象，只是氨氮含量高過了測定上限。

F. 氨氮測定是用納氏比色法還是用蒸餾-酸滴定法，國標的

兩種方法都有國標。

G. 納氏試劑分光光度法測氨氮一般要蒸餾嗎

參照國標HJ535-2009

、

是要進行預蒸餾的。

H. 測氨氮遇到的問題

可能你的操作有問題，納什試劑比色法的國標檢測限是2mg/L（按最大體積50ml計算），蒸餾滴定法測的國標檢測限1000mg/L（按10ml試分），而你兩者都超出其檢測限，是否可以考慮到你的方案有問題？

I. 氨氮蒸餾後，濃度偏低。納氏試劑測定法，鹽酸可以作為吸收液嗎或者什麼實際可以代替輕質氧化鎂。

樣品若顏色不重可以直接測定，不需蒸餾。