首先,这几种抄概念笼统的都统称为水袭,但是基于水中所含杂质的多少来区分（也可以说是水的纯度高低）不同水质的水.
超纯水：Ultrapure水 （超纯水）,既将水中的导电介质几乎完全去除,又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物均去除至很低程度的水.电阻率大于18MΩ*cm,或接近18.3MΩ*cm极限值.一句话,水中只含H2O.
RO水：也称纯水.即通过反渗透膜过滤后的水,反渗透膜的孔径一般为10A到100A之间,所以它能够去除95%以上的离子态杂质.
蒸馏水：利用液体混合物中各组分挥发度的差别,使H2O汽化并随之使蒸气部分冷凝分离而得的水.
ddH2O：Distillation-Distillation H2O（双蒸水）,经过2次蒸馏而得的水.
去离子水,把水里的阴阳离子都除掉的水.主要通过RO膜和混床树脂来把水中的离子除掉.但,现在也有不少人把RO水也叫去离子水,这是不准确的.
超纯水是时下纯度最高的水,其次是双级反渗透水（双级RO水）、双蒸水（ddH2O）、纯水（RO水）、蒸馏水.
2. 小分子去离子水是不是纯化水
自来水-蒸馏水-纯净水（也就是你说的纯化水）-去离子水
越往右纯度越高，一般你做实验要求是去离子水的话应该是对实验精确度蛮高的，是不能随随便便拿纯化水代替的。
3. 医药上用去离子水还是纯化水哪个好
如果是生产中的配制药品，除非是针剂产品均可以用纯化水，否则用注射用水，而实验室的部分检测项目会用到去离子水。
4. 去离子水，蒸馏水，纯化水有什么区别
（1）去离子水---离子交换水---纯水！
（2）蒸馏水---蒸馏，冷凝得到的水，必要时二次蒸馏---纯水！
（3）纯化水---概念不清！不知纯化程度！
5. 纯水和去离子水的区别
水是一种很抄好的溶剂,既能溶解可电离的电解质,又可溶解不可电离的非电解质.因此普通水中可以同时含有着两类物质.
去离子水：顾名思义就是去掉了水中的除氢离子、氢氧根离子外的其他由电解质溶于水中电离所产生的全部离子.即去掉溶于水中的电解质物质.由于电解质溶于水中电离所产生的离子能增大水的导电能力,去离子水纯度自然用电导率来衡量.去离子水基本用离子交换法制得.但去离子水中可以含有不能电离的非电解质,如乙醇等.
纯水：纯水就是去掉了水中的全部电解质与非电解质,也可以说是去掉了水中的全部非水物质.基本都用反渗透法制得.由于在反渗透预处理中绝大多数都先用活性碳去除了部分非电解质,并且电导率非常容易测量,所以纯水纯度往往也用电导率衡量.但如果要获得极高纯度的高纯水,还是需通过去除电解质的混床、EDI方法.
另一提供水纯度的方法为蒸馏法,制的水称蒸馏水,也是以去除电解质及与水沸点相差较大的非电解质为主,无法去除与水沸点相当的非电解质,纯度也用电导率衡量.
6. 你好，能跟我说下纯蒸汽发生器，多效蒸馏水机，纯化水装置的工作原理吗要通俗易懂的，不要网上的，谢谢
那就以我的实际工作介绍一下好了。
纯化水：又称“去离子水”，以饮用水（自来水）为水源，去除其中绝大多数离子的工艺用水。（河北 石家庄）一般市政自来水的电导率在600μS/CM左右，经纯化水制备系统逐级净化后，可达1μS/CM以下，制备系统通常有以下步骤：“物理拦截”（石英砂、机械过滤器，去除泥沙等大颗粒物）；“吸附”（活性炭过滤器，吸附去除部分有机、无机分子）；“离子交换”（软化器，将钙镁等重金属离子交换为钠离子）；“反渗透”（通过反渗透原理去除绝大部分离子（一般除盐率在95%以上，此时一级RO产水已可达8μS/CM以下））；“EDI除盐”（通过连续电解除盐技术进一步纯化（除盐率可达99%以上））；“超滤”（利用0.01μm的中空纤维滤膜去除细菌、胶体等物质（因为我司是制药用水，对微生物有要求））；最终得纯化水可达0.6μS/CM左右。
如果还需要进一步纯化（“高纯水”），可以在应用终端增设“抛光床”，使水质达到更高要求。
纯蒸汽发生器：一般以纯化水为水源，通过多效蒸馏（使用工业蒸汽加热使纯化水蒸发）以得到纯化的蒸汽。
多效蒸馏水机：与纯蒸汽发生器类似，只是在纯蒸汽出口处加装一个热交换器，使得到的纯蒸汽冷凝成蒸馏水并收集，蒸馏出的水纯度会比纯化水高很多。
以上，仅以个人工作论谈，不乏谬误还望大家见谅、斧正。
7. 医药工业用水的等级（纯水，去离子水，蒸馏水，纯化水 ，注射水）
1、制药工业用水抄一般分为纯化袭水和注射用水两种，其标准见2010版药典
2、两者没有什么高低之分，就含盐量上来讲二者是基本相同的，注射用水和纯化水的区别，具体上说就是热源和类毒素上，注射人体的药液不能使人发热，也就是微生物限度上要高。
8. 纯化水检测时，用到的无氨水，无硝酸盐的水和无亚硝酸盐的水 可以用去离子水或蒸馏水代替吗
药典规定：无硝酸盐与无亚硝酸盐的水：取无氨水或去离子水。
[检查]取本品，版照纯化水项下硝酸权盐与亚硝酸盐检查，不得显色。
纯化水的监测：参照《药品GMP指南（质量控制实验室与物料系统）2011年版》
纯化水分关键点（出水点、回水点）与非关键点（各个使用点），关键点的菌落总数每周测定一次，理化分析每月一次，非关键点的菌落总数每月测定一次。理化分析参照2010年药典纯化水全检。