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液相能进样品能进纯水吗

发布时间:2023-04-20 07:08:33

纯水是否能通过高效液相色谱柱

看是什么柱子,有一些做糖的柱子就是要求纯水做流动相的。但一般的C8或C18柱子不行,要求最少5%有机相,以防对色谱柱伤害

㈡ 高效液相色谱法流动相用什么水,是纯净水还是蒸馏

你可以 买市面上卖的哇哈哈纯净水,我们做实验都用它.自制的双蒸水也可以,但如果容器不干净容易混进杂质或干扰离子

㈢ 液相气相室需要纯水吗

气相不怎么需要。不过液相需要。

气相液相,指的是流动相,就是经过仪器的内东西。
如果使用液容体作为流动相,来带动样品流过仪器,那么就是液相;
如果是气体作为流动相,带动样品流过仪器,那么就是气相。

这个流动相必须要求纯净。所以,气相需要超纯的载气,而液相,如果用到水的话,就需要去除掉了离子的超纯水(或者纯净水)。

㈣ 做高效液相色谱是用纯化水还是注射用水到底能不能用注射用水为什么

纯化水主要是指去除了重金属离子的水,它可能含有微量的钠离子等对版身体无害的元素;权注射用水是生理盐水,是用蒸馏水加入适量的氯化钠配制成的。

我们做试验都是用的纯化水,或者就是去卖大瓶的娃哈哈!!
没有必要用注射用水!

㈤ 求助,液相的溶剂能用纯乙腈或甲醇吗

最好不要。
溶剂最好是使用流动相。因为纯乙腈,纯甲醇和流动相之间会有差异存在。
第一是溶解度的问题,很多样品在有机溶剂中溶解度很好,在水相中溶解度稍差。这样的样品在用甲醇、乙腈配制时溶解非常好,但是到流动相中可能会析出,从而堵住进样口。
第二就是极性和酸碱度差异问题。如果流动相中水相比例很高,或者酸碱度偏差很大,那么样品很可能会出现肩峰或者叉峰的情况。
有的样品可以用纯水作为溶剂,但是一般的实验都尽量避免用纯乙腈或者甲醇作为溶剂。

㈥ 急做实验:HPLC 标样配置溶剂选择色谱纯吗

超纯水可以用来进液相的啊,去离子水最好不要我们直接买乐百氏或哇哈哈纯净水

㈦ 液相色谱能不能用纯水冲柱子为什么

C18柱子不能用纯水冲洗,再说本来就堵了,压力很高应该选择压力低的溶剂.如果你确定是回堵塞了,就用纯乙腈反冲,先用低答一点的流速,比如01ml/min,看压力情况,不要超过200bar,再慢慢提高流速,但不要超过1.的流速,如果是真的...

㈧ 液相色谱里面能只用水做流动相吗

这个得看你的色谱柱。
一般的反相色谱柱不耐纯水。如果用的话会特别费。专
我当初做过属一个实验,流动相是0.025mol/L的KH2PO4,色谱柱是C18柱,大概半个月换一根吧。
特殊的色谱柱可以耐受纯水,但是可能分离效果不好,峰型也不一定好。

另外,纯水很 容 易 长微生物。一般纯净水开瓶之后在25℃放置1天,过滤的速度就会缓慢,放三天就浑浊了。如果你的流动相是纯水,那么系统、色谱柱很容易堵塞。所以不建议使用。

㈨ 在冲洗高效液相C18反相柱的时候,为什么不能用纯水

相C18色谱柱(即憎水柱子)如果用纯水冲洗后,如果立即停泵则由于其憎水(疏水专)的缘故使得柱子内属的水因而流失掉,长时间停泵使得柱子干掉(变干),会造成柱子内固定相填料表面键合的硅烷基结构塌陷(也说成是失去支撑倒下),柱子就这样报废了。那么一旦冲洗柱子用了纯水相怎么办呢?诶!不要惊慌,只要你不停泵,上述情况不会立即发生,我们只要保证最后用有机相冲洗柱子,停泵后使柱子内留存的是有机相,就无大碍,

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