纯水的表面张力是指恒温恒压组成时

① 24.5度下纯水的表面张力是多少

可以用Harkins的经验公式：
水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2.
式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10－60℃时适用.
算得24.5度下水的表面张力为72.099mN/m.

② 什么是水的表面张力

促使液体表面收缩的力叫做表面张力。液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相专牵引属的力。表面张力的方向和液面相切，并和两部分的分界线垂直，如果液面是平面，表面张力就在这个平面上.如果液面是曲面，表面张力就在这个曲面的切面上。

表面张力的形成同处在液体表面薄层内的分子的特殊受力状态密切相关。表面张力的存在形成了一系列日常生活中可以观察到的特殊现象。例如：截面非常小的细管内的毛细现象、肥皂泡现象、液体与固体之间的浸润与非浸润现象等。

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表面张力的大小：

在室温（20℃左右）下，大部分液体的表面张力在20〜40达因/厘米范围以内，但也有大于此数的，如水的表面张力为72达因/厘米；水银表面张力为470达因/厘米。液态金属的表面张力都比较大，如1131℃液态铜的表面张力为1103达因/厘米。

一些在常温下为气态的元素，在低温下处于液态时，表面张力却很小，如4.3开液氦的表面张力仅有0.098达因/厘米，90.2开液氢的表面张力为0.2达因/厘米，理论分析还指出，对于同一种液体，温度升高，表面张力降低。

③ 水的表面张力是多少

水的表面张力随着温度的提高会有所降低。25°水的表面张力是7.20;20°水的表面张力是7.28;15°水的表面张力是7.35;10°水的表面张力是7.42;5°水的表面张力是7.49;0°水的表面张力是7.56。

19.7℃下纯水的表面张力系数的标准值为7.280x10-2N/m。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。

水的好处

水为人体不可或缺的物质，人的身体的百分之七十全是水，因此 假如身体缺水或是脱水得话，也是很危险的。人不想吃饭能够活十天，可是不喝水却只有活七天。因此 每日必须多饮水，对人体是十分关键的。可是水也不可以喝得过多，那般也会造成水中毒。

发烧感冒时要比平常多喝一些温开水，那样能够促进大量出汗和有利排尿，进而针对人体的人体体温获得更强的调整，身体病原菌也会获得迅速的代谢。当我们在发烧感冒时，便会有流汗、吸气加速等一些水分蒸发增加，那样的话新陈代谢也跟随加速。

④ 25°时水的表面张力是多少

在标准大气压的情况下，在25°C时，水的表面张力为72dynes/cm。但在不同的温度下它的表面张力也不同。

拓展资料

1. 当最上面一层分子或原子与其他物质接触时，与其他物质的表面的分子或原子接触过程，造成了表面能的不同，表现为表面张力不同。

2. 表面张力存在于，比如非常小的细管内的毛细现象。

3. 要求出表面张力的大小可在液体表面上画出一个任意的面积元。设此面积元每个边长都是l，表面其他部分垂直作用在每一边上的张力为F，于是表面张力σ为：Σ=F/l0。

4. 表面张力垂直于此面积的周边，其大小以每厘米多少达因来表示（1达因/厘米=10-3牛顿/米）因此，表面张力的量纲是MT-2。

⑤ 水在40度时表面张力是多少

水的表面张力系数随着温度的增加是递减的,并和温度呈近似线性关系
温度（℃） σ（×10-2牛/米）
0 ....................... 7．56
5 .........................7．49
10 .........................7．42
15 ............................7．35
20 ............................ 7．28
....
所以40度时大概是7.00牛/米

⑥ 水的表面张力系数是多少

纯水在不同温度下的表面张力系数如下表所示。
0℃7．56
5℃7．49
10
℃7．42
15
℃7．35
20℃7．28
25℃7．21
根据温度回和表面张力系答数的线性关系可得，21摄氏度时的表面张力系数应为7.266

⑦ 溶液的表面张力按组成的变化分类有几种类型

1、表面活性 在恒温恒压下，纯液体因只有一种分子，其表面张力是一恒定值。 对于溶液，由于至少存在两种或两种以上的分子，因此其表面张力会随溶质的浓度变化而变化。 物质的水溶液其表面张力随浓度的变化可分为三种类型。

⑧ 什么是表面能和表面张力

1、表面能：是恒温、恒压、恒组成情况下，可逆地增加物系表面积须对物质所做的非体积功。表面能的另一种定义是，表面粒子相对于内部粒子所多出的能量。表面能是创造物质表面时对分子间化学键破坏的度量。

2、表面张力：液体表面任意两相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力。表面张力的形成同处在液体表面薄层内的分子的特殊受力状态密切相关。表面张力的存在形成了一系列日常生活中可以观察到的特殊现象。例如：截面非常小的细管内的毛细现象、肥皂泡现象、液体与固体之间的浸润与非浸润现象等。

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表面能的产生原因：

物体表面的粒子和内部粒子所处的环境不同，因而所具有的能量不同。例如，在液体内部，每个离子都均匀地被邻近粒子包围着，使来自不同方向的吸引力相互抵消，处于力平衡状态。处于液体表面的粒子却不同，液体的外部是气体，气体的密度小于液体，故表面离子受到来自气体分子的吸引力较小，而受到液体内部粒子吸引力较大，使它在向内向外两个方向受到的力不平衡。这样是表面分子受到一个指向液体内部的拉力，因此，液体表面有自动收缩到最小的趋势。

⑨ 如何测量液体表面张力

吊片法测量液体的表面张力
(补充讲义)
由于液相和气相的密度差异，液体的表面层中的分子,受到了一个指向液相内部并垂直于界
面的引力，使得液体表面就如张紧的弹性薄膜，在这张薄膜上存在着收缩张力,使液体表面
有收缩到最小的趋势，水滴, 汞滴一般呈球形就是这个原因. 单位长度上的收缩张力称为
表面张力. 溶液的表面张力与温度、浓度、电解质、有机醇含量等多种因素有关。
液体的许多现象与表面张力有关, 例如:毛细现象、润湿现象、泡沫的形成等。
测量液体表面张力的方法很多，如毛细管上升下降法、吊环法（参见教材p111,实验8），
最大泡压法、滴重法、悬滴法等，本实验介绍Wilhelmy吊片法。

目的与要求
1.学习吊片法测量液体表面张力的原理和方法。
2.学习表面活性剂临界胶束浓度的测量方法。
原理
1表面张力的测量
Wilhelmy吊片法又称吊板法，如图1所示，采用盖玻片、云母片、滤纸或铂箔竖平板插入液
体，使其底边与液面接触，测定吊片脱离液体所需与表面张力相抗衡的最大拉力F，也可将
液面缓慢地上升至刚好与吊片接触，由此可知：
（1）
其中，F为砝码的重量，G为吊片的重量l－吊片的宽度，t－吊
片的厚度，θ为接触角。由于接触角θ难于测准，一般预先将吊片加工成粗糙表面，并处
理得非常洁净，使吊片被液体湿润， 接触角θ→0，cosθ→1，如图2所示，同时t和l相比
非常小，可忽略不计,则上式变为：
(2)
(3)
由式（3）算得的表面张力值可准确至0.1％。
吊片法直观可靠，不需要校正因子，这与其它脱离法有所不同，还可以测量液－液界面张
力。目前这种方法应用较广泛，所用的天平上一般都带有自动记录装置，还可以和计算机
相连后，测量动表面张力。

2.表面活性剂
能显著降低水的表面张力的物质称为表面活性剂，它的分子一般是由亲油基和亲水基两部
分组成。表面活性剂的数量不下几千种，如按离子类型可分为离子型（阴离子、阳离子、
两性）、非离子型（聚氧乙烯型、多元醇型等）、特殊类型（全氟烷、聚硅氧烷等）。表
面活性剂除了在日常生活中作为洗涤剂以外，在日用化工、食品、医药、石油开采、机械
运转、城建工程、纺织等等中，都有它的特殊用途。
从图3可以看到，少量的表面活性剂加到水中，就能使表面张力急剧下降，随着浓度的
增大，表面张力又几乎保持恒定。由于表面活性剂分子中亲油基是憎水基，当浓度很小时
，表面活性剂很快的聚集在水面，当液体表面聚集足够量的表面活性剂，并密集的定向排
列成单分子膜时，界面的性质发生了明显的变化，对应图中的转折部分。如再提高浓度，
水溶液中的表面活性剂分子几十、几百地聚集在一起，排列成胶束。表面活性剂形成胶束
的最低浓度，即图中转折点

的浓度，又称为临界胶束浓度（Critical Micelle Concentration, 简称cmc），是衡量表
面活性剂的活性的一个非常重要的参量. 离子型的表面活性剂的cmc一般在10-4-10-2 mol
/L之间。在cmc附近，表面活性剂的许多性质都会发生显著的变化，如图4所示。在使用表
面活性剂时，浓度一般要比cmc稍大，否则其性能不能充分发挥，浓度过高是不必要的。c
mc的测定方法主要有电导法、表面张力法、染料法等。
仪器
高精度的电子天平（最小读数为1mg），剪刀，精密滤纸，毫米尺，400mL烧杯，滴管，
去离子水，十二烷基苯磺酸钠（C12H25-C6H4-SO3Na, 分子量M= 348.48, 直链烷烃cmc≈
1.2×10-3mol/L，支链烷烃cmc≈4.5×10-4 mol/L）。
实验内容与步骤
1.测量纯水的表面张力
(a)将干净滤纸剪成边长约2.0 cm的长方形小条，测量底边长l后，固定在与天平相连的挂
钩上，调整纸片，使下底边保持在水平状态（为什么）；
(b)一定量的去离子水加入洁净的烧杯内并置于伸降台上，调节升降台，待纸片为液体润湿
后，将纸片脱离液面，记录下此时天平的读数m0（吊片的质量）并将天平置“0”；
(c)调节升降台，使液面缓缓上升，直至吊片底边刚好和液面接触，记录下天平的读数m1，
则天平的读数增量ΔW1=m1• g；
(d)升高液面，使部分吊片浸入液面以下，然后调节升降台，使液面缓缓下降，直到吊片即
将脱离液面，记录下此时的读数m2，ΔW2=m2• g；
(e)重复操作步骤（c）、（d），共测量6次；
2.测量不同浓度下的表面活性剂的表面张力，求出临界胶束浓度cmc
(a) 称出洁净烧杯重量m杯，然后加入约50 ml的去离子水，用天平称出水和烧杯总量为

m水+杯, 则m水= m0-m杯, 取下烧杯后置天平为“0”（该步骤可在测量水的表面张力时预
先完成）；
(b) 用滴液管滴加1滴表面活性剂浓溶液(质量浓度C0≈4.18%)，测量浓度为C1的表面
活性剂溶液的天平增量m1’；
（c）逐渐增加表面活性剂的加入量, 记录下不同浓度下Ci下的天平增量mi’ ，直到表面

张力基本上不再变化，记录下总的滴加量n总；
(d) 为了计算表面活性剂的浓度，需要求出单滴溶液的质量m滴, 可以采用累积放大法。

称出滴加量为n总时的总量m总，则 ，滴数为ni时的表面活性剂溶液浓度 。
数据处理与分析
1.求出纯水的表面张力Υ,σΥ ,百分误差E(室温下纯水的Υ=72.0 mN/m);
2.求出表面活性剂溶液的质量浓度C，表面张力Υ，作出Υ-C 特性曲线；
3.求出室温下表面活性剂溶液的临界胶束浓度cmc(mol/L)，设表面活性剂溶液密度为1.0×
103 kg/m3.
注意事项
1.天平是精密装置，要轻拉轻放，切忌用力拉或吊挂重物；
2.实验时应调节吊片底边为水平状态；
3.为了避免边缘效应，吊片位置尽量取在容器的中央；
4.滴入表面活性剂浓溶液后，需要充分溶解后再测量张力。
预习思考题
1.吊片法是如何测量液体的表面张力的？需要测量哪些物理量？
2.吊片法测量表面张力有什么特点？
3.表面活性剂水溶液的表面张力是如何随浓度而变化的？
分析讨论题
1.吊片用滤纸为材料，有什么优点和不足？
2.分析纯水的表面张力与室温下公认值有误差的可能原因。
参考资料
1.大学物理实验，张兆奎等，--高等教育出版社，2004年1月
2.表面物理化学，程传煊著，--科学技术文献出版社，1995年9月
3.表面活性剂化学与应用/陈荣圻编，--纺织工业出版社，1990年6月