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阳离子交换量为150

发布时间:2025-09-20 21:43:31

1. 中国土壤等级分为6级,各级土壤的标准是什么,含有哪些成分

土壤环境质量标准

Environmental quality standard for soils

GB 15618-1995

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,防止土壤污染,保护生态环境,保
障农林生产,维护人体健康,制定本标准。

1 主题内容与适用范围

1.1 主题内容

本标准按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质,规定了土壤中污染物的最高
允许浓度指标值及相应的监测方法。

1.2 适用范围

本标准适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。

2 术语

2.1 土壤:指地球陆地表面能够生长绿色植物的疏松层。

2.2 土壤阳离子交换量:指带负电荷的土壤胶体,借静电引力而对溶液中的阳离
子所吸附的数量,以每千克干土所含全部代换性阳离子的厘摩尔(cmol)(按一价离
子计)数表示。

3 土壤环境质量分类和标准分级

3.1 土壤环境质量分类

根据土壤应用功能和保护目标,划分为三类:

Ⅰ类主要适用于国家规定的自然保护区(原有背景重金属含量高的除外)、集中式
生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤,土壤质量基本保持自然背
景水平。

Ⅱ类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场等土壤,土壤质量基本上
对植物和环境不造成危害和污染。

Ⅲ类主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的
农田土壤(蔬菜地除外)。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。

3.2 标准分级

一级标准 为保护区域自然生态,维持自然背景的土壤环境质量的限制值。

二级标准 为保障农业生产,维护人体健康的土壤限制值。

三级标准 为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。

3.3 各类土壤环境质量执行标准的级别规定如下:

Ⅰ类土壤环境质量执行一级标准;

Ⅱ类土壤环境质量执行二级标准; Ⅲ类土壤环境质量执行三级标准;

4 标准值

本标准规定的三级标准值,见表1。

表1 土壤环境质量标准值 mg/kg

级别

一级

二级

三级

土壤pH值
项目

自然背景

<6.5

6.5~7.5

>7.5

>6.5

镉 ≤

0.20

0.30

0.60

1.0

汞 ≤

0.15

0.30

0.50

1.0

1.5

砷 水田 ≤

15

30

25

20

30

旱地 ≤

15

40

30

25

40

铜 农田等

35

50

100

100

400

果园 ≤



150

200

200

400

铅 ≤

35

250

300

350

500

铬 水田 ≤

90

250

300

350

400

旱地 ≤

90

150

200

250

300

锌 ≤

100

200

250

300

500

镍 ≤

40

40

50

60

200

六六六 ≤

0.05

0.50

1.0

滴滴娣 ≤

0.05

0.50

1.0

注:①重金属(铬主要是三价)和砷均按元素量计,适用于阳离子交换量
>5cmol(+)/kg的土壤,若≤5cmol(+)/kg,其标准值为表内数值的半数。

②六六六为四种异构体总量,滴滴涕为四种衍生物总量。

③水旱轮作地的土壤环境质量标准,砷采用水田值,铬采用旱地值。

5 监测

5.1 采样方法:土壤监测方法参照国家环保局的《环境监测分析方法》、《土壤元
素的近代分析方法》(中国环境监测总站编)的有关章节进行。国家有关方法标
准颁布后,按国家标准执行。

5.2 分析方法按表2执行。

表2 土壤环境质量标准选配分析方法

序号

项目

测定方法

检测范围
mg/kg

注释

分析方法
来源

1



土样经盐酸-硝酸-高氯

土壤总镉

①、②

酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-
高氯酸)消解后

(1)萃取-火焰原子吸收法
测定

(2)石墨炉原子吸收分光
光度法测定

0.025以上

0.005以上

2



土样经硝酸-硫酸-五氧
化二钒或硫、硝酸锰酸钾
消解后,冷原子吸收法测


0.004以上

土壤总汞

①、②

3



(1)土样经硫酸-硝酸-高
氯酸消解后,二乙基二硫
代氨基甲酸银分光光度
法测定

(2)土样经硝酸-盐酸-高
氯酸消解后,硼氢化钾-
硝酸银分光光度法测定

0.5以上

0.1以上

土壤总砷

①、② ②

4



土样经盐酸-硝酸-高氯
酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-
高氯酸)消解后,火焰原
子吸收分光光度法测定

1.0以上

土壤总铜

①、②

5



土样经盐酸-硝酸-氢氟
酸-高氯酸消解后(1)萃取
-火焰原子吸收法测定

(2)石墨炉原子吸收分光
光度法测定

0.4以上

0.06以上

土壤总铅



6



土样经硫酸-硝酸-氢氟
酸消解后, (1)高锰酸钾
氧,二苯碳酰二肼光度法
测定(2)加氯化铵液,火
焰原子吸收分光光度法
测定

1.0以上

2.5以上

土壤总铬



7



土样经盐酸-硝酸-高氯
酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-
高氯酸)消解后,火焰原
子吸收分光光度法测定

0.5以上

土壤总锌

①、②

8



土样经盐酸-硝酸-高氯
酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-
高氯酸)肖解后,火焰原
子吸收分光光度法测定

2.5以上

土壤总镍



9

六六
六和
滴滴


丙酮-石油醚提取,浓硫
酸净化,用带电子捕获检
测器的气相色谱仪测定

0.005以上

GB/T
14550-93

10

pH

玻璃电极法(土∶水
=1.0∶2.5)





11

阳离
子 交
换量

乙酸铵法等





注:分析方法除土壤六六六和滴滴涕有国标外,其他项目待国家方法标准发布后
执行,现暂采用下列方法:

①《环境监测分析方法》,1983,城乡建设环境保护部环境保护局;

②《土壤元素的近代分析方法》,1992,中国环境监测总站编,中国环境科学出
版社;

③《土壤理化分析》,1978,中国科学院南京土壤研究所编,上海科技出版社。

6 标准的实施

6.1 本标准由各级人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施,各级人民政府
的有关行政主管部门依照有关法律和规定实施。

6.2 各级人民政府环境保护行政主管部门根据土壤应用功能和保护目标会同有
关部门划分本辖区土壤环境质量类别,报同级人民政府批准。

附加说明:

本标准由国家环境保护局科技标准司提出。

本标准由国家环境保护局南京环境科学研究所负责起草,中国科学院地理研究
所、北京农业大学、中国科学院南京土壤研究所等单位参加。

本标准主要起草人夏家淇、蔡道基、夏增禄、王宏康、武玫玲、梁伟等。

本标准由国家环境保护局负责解释。

2. 阳离子交换树脂工作交换容量的国家标准是多少

一般按900-1000mmol/L,或许会有一些用户对这个“摩尔当量”理解起来有些困难,下面我以软化水举例说明如下:
假设原水硬度(以碳酸钙计)为:300 mg/L
阳离子交换树脂工作交换容量:900mmol/L
如果要计算1立方树脂可以处理多少原水,那么先将原水硬度换算成摩尔浓度:
1)碳酸钙计硬度浓度300 / 二分之一个碳酸钙分子量50 = 6 mol
(取二分之一个碳酸钙分子量,是因为钙离子为2价,而软化树脂是用1价Na离子置换)
2)900 / 6 =150立方 也即每立方树脂能处理150吨软化水。
阳树脂质量全交换容量为:≥4.5mmol/g
体积全交换容量为:≥1.9mmol/ml

3. 什么是土壤的阳离子交换量

土壤阳离子交换量是指土壤所吸附的能够被交换性的各种阳别离子总量,主要是H+、Al3+、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+,用每 千克土壤一价阳离子的厘摩尔数表示,英文简写为CEC。其中H+ 和Al3+使土壤呈酸性,故称为致酸离子;其他离子使土壤呈碱性, 故称为盐基离子。不同土壤的阳离子交换量不同,主要影响因素有土壤胶体类型、土壤质地、黏土矿物的Si02/R203和土壤pH。例如,不同胶体 的阳离子交换量为:有机胶体>蒙脱石>水化云母>高岭石>含水氧 化铁、铝。土壤质地越细,其阳离子交换量越高。土壤黏土矿物的Si02/R203比率越高,其交换量就越大。土壤胶体微粒表面的轻 基(一0H)的解离受介质pH的影响,当介质pH降低时,土壤胶 体微粒表面负电荷也减少,其阳离子交换量也降低;反之就增 大。

4. 土壤阳离子交换量的检出限是多大

根据我来国最新的土壤环境质量标源准(GB 15618-1995),并为对土壤阳离子交换量做出限检。
但通常来说土壤中有机胶体(腐殖质)的CEC(cmol(+)/kg)最大,含量在200~500范围内波动。蛭石为100~150;蒙脱石矿物为主的土壤CEC为70~95;伊利石矿物为主的土壤CEC为10~40;高岭石矿物为主的土壤CEC为3~15;半倍氧化物为主的土壤CEC为2~4
我找了《土壤学》这本书第110页找的答案,够认真吧,求采纳~

5. 阳离子交换量试验步骤

首先,准备四只100毫升的离心管,每只精确称重至0.0001克。将其中两只离心管分别加入1.0克表层风干土壤样品,另外两只则加入1.0克深层风干土壤样品,并进行标记。然后,向每只管中注入20毫升氯化钡溶液,用玻棒充分搅拌4分钟后,以3000转/分钟的转速离心,直到下层土样紧实。将上层的清液弃去,重复此步骤,再次加入20毫升氯化钡溶液。

接下来,往每只离心管内加入20毫升蒸馏水,搅拌1分钟后离心,弃去上清液。接着,再次称量离心管连同土样的总重量。随后,从每只离心管中移取25.00毫升0.1摩尔/升的硫酸溶液,充分搅拌10分钟后静置20分钟,然后离心分离。将上清液分别倒入四只试管中。同时,从0.1摩尔/升的硫酸溶液中各取10.00毫升,分别加入另外两只锥形瓶中。

在这六个锥形瓶中,各加入10毫升蒸馏水和一滴酚酞指示剂。然后用标准氢氧化钠溶液进行滴定,当溶液变为红色且保持数分钟不褪色时,即为滴定终点。完成上述步骤后,实验数据便已收集完毕。

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