阳离子交换量的国标方法

❶ 土壤重金属污染背景值如何确定

土壤重金属污染背景值:

土壤基准值：指土壤重金属对生物和环境不产生或有害影响的最大剂量或浓度;

土壤背景值是指在未受或受人类活动影响小的土壤环境本身的化学元素组成及其含量;

刚看的资料,可以用土壤背景值确定土壤环境基准值.方法有3.

1、土壤背景值加标准差等于基准值;

2、利用背景值代替基准值;

3、以高背景值区土壤元素的平均值作为基准值;

❷ 中国土壤等级分为6级,各级土壤的标准是什么,含有哪些成分

土壤环境质量标准

Environmental quality standard for soils

GB 15618－1995

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，防止土壤污染，保护生态环境，保
障农林生产，维护人体健康，制定本标准。

1 主题内容与适用范围

1.1 主题内容

本标准按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质，规定了土壤中污染物的最高
允许浓度指标值及相应的监测方法。

1.2 适用范围

本标准适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。

2 术语

2.1 土壤：指地球陆地表面能够生长绿色植物的疏松层。

2.2 土壤阳离子交换量：指带负电荷的土壤胶体，借静电引力而对溶液中的阳离
子所吸附的数量，以每千克干土所含全部代换性阳离子的厘摩尔(cmol)(按一价离
子计)数表示。

3 土壤环境质量分类和标准分级

3.1 土壤环境质量分类

根据土壤应用功能和保护目标，划分为三类：

Ⅰ类主要适用于国家规定的自然保护区(原有背景重金属含量高的除外)、集中式
生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤，土壤质量基本保持自然背
景水平。

Ⅱ类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场等土壤，土壤质量基本上
对植物和环境不造成危害和污染。

Ⅲ类主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的
农田土壤(蔬菜地除外)。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。

3.2 标准分级

一级标准 为保护区域自然生态，维持自然背景的土壤环境质量的限制值。

二级标准 为保障农业生产，维护人体健康的土壤限制值。

三级标准 为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。

3.3 各类土壤环境质量执行标准的级别规定如下：

Ⅰ类土壤环境质量执行一级标准；

Ⅱ类土壤环境质量执行二级标准； Ⅲ类土壤环境质量执行三级标准；

4 标准值

本标准规定的三级标准值，见表1。

表1 土壤环境质量标准值 mg/kg

级别

一级

二级

三级

土壤pH值
项目

自然背景

<6.5

6.5～7.5

>7.5

>6.5

镉 ≤

0.20

0.30

0.60

1.0

汞 ≤

0.15

0.30

0.50

1.0

1.5

砷 水田 ≤

15

30

25

20

30

旱地 ≤

15

40

30

25

40

铜 农田等

35

50

100

100

400

果园 ≤

—

150

200

200

400

铅 ≤

35

250

300

350

500

铬 水田 ≤

90

250

300

350

400

旱地 ≤

90

150

200

250

300

锌 ≤

100

200

250

300

500

镍 ≤

40

40

50

60

200

六六六 ≤

0.05

0.50

1.0

滴滴娣 ≤

0.05

0.50

1.0

注：①重金属(铬主要是三价)和砷均按元素量计，适用于阳离子交换量
>5cmol(+)/kg的土壤，若≤5cmol(+)/kg，其标准值为表内数值的半数。

②六六六为四种异构体总量，滴滴涕为四种衍生物总量。

③水旱轮作地的土壤环境质量标准，砷采用水田值，铬采用旱地值。

5 监测

5.1 采样方法：土壤监测方法参照国家环保局的《环境监测分析方法》、《土壤元
素的近代分析方法》（中国环境监测总站编）的有关章节进行。国家有关方法标
准颁布后，按国家标准执行。

5.2 分析方法按表2执行。

表2 土壤环境质量标准选配分析方法

序号

项目

测定方法

检测范围
mg/kg

注释

分析方法
来源

1

镉

土样经盐酸-硝酸-高氯

土壤总镉

①、②

酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-
高氯酸)消解后

(1)萃取-火焰原子吸收法
测定

(2)石墨炉原子吸收分光
光度法测定

0.025以上

0.005以上

2

汞

土样经硝酸-硫酸-五氧
化二钒或硫、硝酸锰酸钾
消解后，冷原子吸收法测
定

0.004以上

土壤总汞

①、②

3

砷

(1)土样经硫酸-硝酸-高
氯酸消解后，二乙基二硫
代氨基甲酸银分光光度
法测定

(2)土样经硝酸-盐酸-高
氯酸消解后，硼氢化钾-
硝酸银分光光度法测定

0.5以上

0.1以上

土壤总砷

①、② ②

4

铜

土样经盐酸-硝酸-高氯
酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-
高氯酸)消解后，火焰原
子吸收分光光度法测定

1.0以上

土壤总铜

①、②

5

铅

土样经盐酸-硝酸-氢氟
酸-高氯酸消解后(1)萃取
-火焰原子吸收法测定

(2)石墨炉原子吸收分光
光度法测定

0.4以上

0.06以上

土壤总铅

②

6

铬

土样经硫酸-硝酸-氢氟
酸消解后， (1)高锰酸钾
氧，二苯碳酰二肼光度法
测定(2)加氯化铵液，火
焰原子吸收分光光度法
测定

1.0以上

2.5以上

土壤总铬

①

7

锌

土样经盐酸-硝酸-高氯
酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-
高氯酸)消解后，火焰原
子吸收分光光度法测定

0.5以上

土壤总锌

①、②

8

镍

土样经盐酸-硝酸-高氯
酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-
高氯酸)肖解后，火焰原
子吸收分光光度法测定

2.5以上

土壤总镍

②

9

六六
六和
滴滴
娣

丙酮-石油醚提取，浓硫
酸净化，用带电子捕获检
测器的气相色谱仪测定

0.005以上

GB/T
14550-93

10

pH

玻璃电极法(土∶水
=1.0∶2.5)

—

②

11

阳离
子 交
换量

乙酸铵法等

—

③

注：分析方法除土壤六六六和滴滴涕有国标外，其他项目待国家方法标准发布后
执行，现暂采用下列方法：

①《环境监测分析方法》，1983，城乡建设环境保护部环境保护局；

②《土壤元素的近代分析方法》，1992，中国环境监测总站编，中国环境科学出
版社；

③《土壤理化分析》，1978，中国科学院南京土壤研究所编，上海科技出版社。

6 标准的实施

6.1 本标准由各级人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施，各级人民政府
的有关行政主管部门依照有关法律和规定实施。

6.2 各级人民政府环境保护行政主管部门根据土壤应用功能和保护目标会同有
关部门划分本辖区土壤环境质量类别，报同级人民政府批准。

附加说明：

本标准由国家环境保护局科技标准司提出。

本标准由国家环境保护局南京环境科学研究所负责起草，中国科学院地理研究
所、北京农业大学、中国科学院南京土壤研究所等单位参加。

本标准主要起草人夏家淇、蔡道基、夏增禄、王宏康、武玫玲、梁伟等。

本标准由国家环境保护局负责解释。

❸ 001×7（732）阳离子交换树脂的交换容量是多少

你好，你的这个问题首先我给你说明一下，001x7(732)阳离子交换树脂指标目前有二个交版换容量指权标，一、体积交换容量；二、全交换容量，还有001x7（732）还有三种执行标准：国标、电标、非标（行业内叫水标）。具体给你列表如下：

❹ 最新土壤国家标准

土壤环境质量标准是土壤中污染物的最高容许含量。污染物在土壤中的残留积累，以不致造成作物的生育障碍、在籽粒或可食部分中的过量积累（不超过食品卫生标准）或影响土壤、水体等环境质量为界限。为贯彻《中华人民共和国环境保护》防止土壤污染，保护生态环境，保障农林生产，维护人体健康，制定本标准。本标准按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质，规定了土壤中污染物的最高允许浓度指标值及相应的监测方法。本标准适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。

基本信息
中文名
土壤环境质量标准

外文名
Environmental quality standard for soils

定义
土壤中污染物的最高容许含量

依据
《中华人民共和国环境保护法》

适用于
农田、蔬菜地、茶园

参数
标准名称：中华人民共和国国家标准土壤环境质量标准

标准分类：农业土壤化肥标准

颁布日期：1995-1-1

实施日期：1996-03-01

标准类别：GB-国家标准

关键词：土壤、环境质量

标准号：GB15618-1995

内容范围
1.1主题内容

本标准按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质，规定了土壤中污染物的最高允许浓度指标值及相应的监测方法。

1.2 适用范围

本标准适用于农田、蔬菜地、菜园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。

术语
2.1 土壤：指地球陆地表面能够 生长绿色植物的疏松层。

2.2 土壤阳离子交换量：指带负电荷的土壤胶体，借静电引力而对溶液中的阳离子所吸附的数量，以每千克干土所含全部代换性阳离子的厘摩尔（按一价离子计）数表示。

质量分类
3.1 土壤分类

根据土壤应用功能和保护目标，划分为三类：

I类为主要适用于国家规定的自然保护区（原有背景重金属含量高的除外）、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤，土壤质量基本上保持自然背景水平。

Ⅱ类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园果园、牧场等到土壤，土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。

Ⅲ类主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的农田土壤（蔬菜地除外）。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。

3.2 标准分级

一级标准 为保护区域自然生态、维持自然背景的土壤质量的限制值。

二级标准 为保障农业生产，维护人体健康的土壤限制值。

三级标准 为保障农林生产和植物正常生长的土壤临界值。

3.3 各类级别

各类土壤环境质量执行标准的级别规定如下：

Ⅰ类土壤环境质量执行一级标准；

Ⅱ类土壤环境质量执行二级标准；

Ⅲ类土壤环境质量执行三级标准。

标准值
本标准规定的三级标准值，见表1。

表1 土壤环境质量标准值 mg/kg

土 项目

级别 壤 pH值

一级

二级

三级

自然背景

<6.5

6.5～7.5

>7.5

>6.5

镉 ≤

0.20

0.30

0.30

0.60

1.0

汞 ≤

0.15

0.30

0.50

1.0

1.5

砷 水田 ≤

15

30

25

20

30

.
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注：①重金属（铬主要是三价）和砷均按元素量计，适用于阳离子交换量>125cmol（+）/kg的土壤，若≤125cmol（+）/kg，其标准值为表内数值的半数。

②六六六为四种异构体总量，滴滴涕为四种衍生物总量医学教育网`整理。

③水旱轮作地的土壤环境质量标准，砷采用水田值，铬采用旱地值。

监测
5.1 采样方法：

土壤监测方法参照国家环保局的〈环境监测分析方法〉、〈土壤元素的近代分析方法〉（中国环境监测总站编）的有关章节进行。国家有关方法标准颁布后，按国家标准执行。

5.2 分析方法

按表2执行。

表2 土壤环境质量标准选配分析方法

序号 项目 测定方法 检测范围 注释 分析方法

mg/kg 来源

1 镉 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐

酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)消解后 土壤总镉 ①、②

(1)萃取-火焰原子吸收法测定 0.025以上

(2)石墨炉原子吸收分光光度法测定 0.005以上

2 汞 土样经硝酸-硫酸-五氧化二钒或硫、 0.004以上 土壤总汞 ①、②

硝酸锰酸钾消解后，冷原子吸收法测定

3 砷 (1)土样经硫酸-硝酸-高氯酸消解后，二 0.5以上

乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定 土壤总砷 ①、② ②

(2)土样经硝酸-盐酸-高氯酸消解后，硼 0.1以上

氢化钾-硝酸银分光光度法测定

4 铜 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-

氢氟酸-高氯酸)消解后，火焰原子吸收 1.0以上 土壤总铜 ①、②

分光光度法测定

5 铅 土样经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后 0.4以上

(1)萃取-火焰原子吸收法测定 土壤总铅 ②

(2)石墨炉原子吸收分光光度法测定 0.06以上

6 铬 土样经硫酸-硝酸-氢氟酸消解后，(1)高 1.0以上

锰酸钾氧，二苯碳酰二肼光度法测定(2) 土壤总铬 ①

加氯化铵液，火焰原子吸收分光光度法测定 2.5以上

7 锌 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢 0.5以上 土壤总锌 ①、②

氟酸-高氯酸)消解后，火焰原子吸收分光

光度法测定

8 镍 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢

氟酸-高氯酸)肖解后，火焰原子吸收分光 2.5以上 土壤总镍 ②

光度法测定

9 六六六丙酮-石油醚提取，浓硫酸净化，用带电子 0.005以上 GB/T 14550-93

和滴滴娣 捕获检测器的气相色谱仪测定

10 pH玻璃电极法(土∶水=1.0∶2.5) — ②

11阳离子乙酸铵法等 — ③

交换量

注：分析方法除土壤六六六和滴滴涕有国标外，其他项目待国家方法标准发布后执行，现暂采用下列方法：

①《环境监测分析方法》，1983，城乡建设环境保护部环境保护局；

②《土壤元素的近代分析方法》，1992，中国环境监测总站编，中国环境科学出版社；

③《土壤理化分析》，1978，中国科学院南京土壤研究所编，上海科技出版社。

实施
6.1 本标准由各级人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施，各级人民政府的有关行政主管部门依照有关法律和规定实施。

6.2 各级人民政府环境保护行政主管部门根据土壤应用功能和保护目标会同有关部门划分本辖区土壤环境质量类别，报同级人民政府批准。

❺ 国标 饲料中三聚氰胺检测方法

普通使用快速检测卡，现在各地畜牧局。兽药监督所都在用，卡是比较方便的，但是这只是初筛，确认还是需要上大型仪器上去。不过现在大家都基本用的卡，比较方便快速。可以买。不过现在这种卡，良莠不齐，建议你们要把好关。质量不好的用了，到时候丢面子更麻烦。比如他标示是检验50ppb，实际上在70ppb这种情况很常见

专业为以下
三聚氰胺(melamine)简称三胺, 学名三氨三嗪, 别名蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺，分子式：C3N6H6、 C3N3(NH2)3 。分子量：126.12，是一种重要的氮杂环有机化工原料〔2〕。三聚氰胺显弱碱性，能够与各种酸反应生成三聚氰胺盐。在强酸或强碱液中，三聚氰胺发生水解，胺基逐步被羟基取代，生成三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸。三巧中薯聚氰胺与醛类反应生成加成化合物。三聚氰胺与醛反应制成树脂，三聚氰胺树脂是一种多种用途的材料，防火耐热且有很高的稳定性，用于生产塑料、厨房用具、防火纤维、商业滤膜、胶水和阻燃剂，部分亚洲国家，也被用来制造化肥。
2 材料与试剂
2.1 仪器与条件
Agilent 1100高效液相色谱仪（美国，Agilent公司）；二极管阵列检测器（DAD），检测波长240nm，柱温：40℃。
（1）Agela VenusilTM ASB C18（ 4.6×250mm）；缓冲液：10mM柠檬酸, 10mM庚烷磺酸钠； 流动相：缓冲溶液:乙腈=85:15；流速：1.0mL/min。
（2）Agela VenusilTM ASB C8（ 4.6×250mm）；流动相：缓冲液：乙腈=85：15；缓冲液：10mM柠檬酸，10mM辛烷磺酸钠，调pH为3.0；流速：1.0mL/min；
离子交换固相萃取柱Agela ClearnertTM PCX(北京艾杰尔科技有限公司)
2.2 试剂与样品
宠物饲料样品（农业部饲料供应中心提供）；甲醇、乙腈为北京艾杰尔科技有限公司提供；氨水、乙酸铅、三氯乙酸、均购于北京化学试剂公司；三聚氰胺标准品、柠檬酸、辛烷磺酸钠孝者（Sigma公司）；甲醇为色谱纯，其他均为化学纯。
3 实验方法
3.1样品前处理方法
(1) 标准样品配制：
取50mg三聚氰胺标准品，以20%甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm的标准溶液，使用时，以提取液(0.1%三氯乙酸)稀释至所要的浓度。

(2) 提取：
称取饲料样品5g，加入50ml 0.1%三氯乙酸提取液，充分混匀，加入2mL 2%乙酸铅溶液，超声20min。然后取部分溶液转移至10mL离心管中，8000rpm/min离心10min，取上清液3mL过混合型阳离子交换小柱(PCX)。

(3) 净化(PCX小柱，60mg/3mL) ：
a) 活化及平衡：3mL甲醇，3mL水
b) 上样：加入提取液3mL
c) 淋洗：3mL水；3mL 甲醇；弃去淋洗液并将小柱抽干。
d) 洗脱：5mL 5%氨化甲醇(v/v)洗脱。(5%氨化甲醇的配制：5mL氨水+95mL甲醇)。
e) 浓缩：50℃，氮气吹干，20%甲醇/水定容至2mL，HPLC分析或衍生后GC/MS分析。

3.2 HPLC检测方法

3.2.1 三聚氰胺HPLC-UV检测方法

三聚氰胺是强极性化合物，在传统的反相C18柱上保留很差，需要用离子对试剂色谱方法才能有良好的保留与分离，按照美国食品药品监督管理局（FDA）的三聚氰胺检测方法和中国农业部公布的三聚氰胺检测方法，采用艾杰尔(Agela) ASB系列亲水色谱柱，可以得到良好的分离效果，分析色谱图如下：

图2 Venusil ASB 色谱柱分离三聚氰胺的谱图

(a) 色谱柱：Venusil ASB C8 4.6×250mm；标准：FDA方法；流动相：缓冲液：乙腈=85：15；缓冲液：10mM柠檬酸，10mM辛烷磺酸钠，调pH为3.0；流速：1.0mL/min；柱温：40 oC；波长：240nm
(b) 色谱柱：Venusil ASB-C18 4.6×250mm；标准：中国农业部颁标准方法；缓冲液：10mM柠檬酸, 10mM庚烷磺酸钠； 流动相：缓冲溶液:乙腈=85:15；流速：1.0mL/min;柱温：40℃；波长：240nm
空白加培裤水平（mg/L） 回收率
0.01 116%
0.1 108%
0.5 92%
2 96%

由上表1可以看出：用PCX柱净化样品，可以得到满意的回收率，此方法处理样品，比FDA公布的前处理方法更加准确、可靠。

3.2.2 三聚氰胺LC-MS检测方法

由于FDA公布的HPLC-UV方法中，流动相添加了离子对试剂，因此限制了液质联用方法的使用；但不用离子对试剂色谱方法，三聚氰胺在传统的C18柱上保留很差，不能得到较好的分离定量〔3〕。
基于此问题，艾杰尔科技公司自主开发了新的方法，采用艾杰尔(Agela) ASB系列亲水色谱柱，不用离子对试剂也能得到有效的保留与分离。因此方法中流动相不含离子对试剂，可以用于质谱检测。
与FDA 2007年4月公布的《Updated FCC Developmental Melamine Quantitation (HPLC-UV)》相比较，该方法大大降低了最低检测限（MSD：0.5ppm；UV：2ppm），提高了检测灵敏度。
以该方法分别在ASB-C8 4.6×250mm ASB-C18 4.6×250mm 得到的谱图如下：

图3 LC-MS方法检测三聚氰胺的谱图

缓冲液：10mM的NH4AC；流动相：Buffer:：ACN=95：5；流速：1.0mL/min；进样量：样品先用70%ACN溶解成约1mg/mL，用ACN稀释成0.1mg/mL，进10uL；柱温：40℃；波长：240nm
4 结果与讨论

4.1阳离子交换柱(PCX)

三聚氰胺呈弱碱性(弱阳离子化合物)，净化过程一般应选择阳离子交换柱。混合型的阳离子交换柱(PCX)通过将磺酸基团(-SO3H)键合在极性高聚物聚苯乙烯/二乙烯苯（PEP）吸附剂上，具有阳离子交换和反相吸附两种机理，并具有以下优点：
a) 可通过两种不同溶液的洗涤(水/一定pH值的缓冲溶液和有机溶剂)，使样品更干净，提高检测的灵敏度。
b) 批次重复性好。
c) 回收率高，重现性好，即使小柱跑干也可以得到较高回收率。

4.2 LC-MS方法优点：

（1）检测过程简便：无须添加离子对试剂，三聚氰胺就可得到良好的保留与分离，避免了配制离子对流动相的复杂过程。
（2）提高了检测的灵敏度：无离子对试剂，可以用于质谱检测器，大大降低了最低检测限（MSD：0.5ppm；UV：2ppm）。
（3）降低了检测成本：不用离子对试剂，就不再需要买价格较贵的离子对试剂了，从而降低了检测成本。
（4）延长了色谱柱的使用寿命：避免了使用离子对试剂减少色谱柱寿命的影响。
（5）该方法所使用的色谱柱具有通用性：无论是用FDA方法、中国农业部部颁标准方法和本公司开发的LC-MS方法，使用艾杰尔(Agela) ASB系列亲水色谱柱均能得到一个很好的检测结果，从而给客户提供了多种选择空间。