超滤管规格对应大小

A. 超滤膜过滤原理是什么

超滤膜筛分过程，以膜两侧的压力差为驱动力，以超滤膜为过滤介质，在一定的压力下，当原液流过膜表面时，超滤膜表面密布的许多细小的微孔只允许水及小分子物质通过而成为透过液，而原液中体积大于膜表面微孔径的物质则被截留在膜的进液侧，成为浓缩液，因而实现对原液的净化、分离和浓缩的目的。每米长的超滤膜丝管壁上约有60亿个0.01微米的微孔，其孔径只允许水分子、水中的有益矿物质和微量元素通过，而最小细菌的体积都在0.02微米以上，因此细菌以及比细菌体积大得多的胶体、铁锈、悬浮物、泥沙、大分子有机物等都能被超滤膜截留下来，从而实现了净化过程。

B. 霍尼韦尔净水FF06 1AA与FF06-3/4AA有什么差别

该产品的差别只在进出水口的规格，1AA的是1英寸，3/4AA的是3/4英寸。

英制计量走进博物馆是一种不可逆止的世界潮流，但另一方面，在管螺纹、航空航海等少数领域，欧美地区及其产品还有着顽固的英制印记。我国室内供水多为DN15规格的管路，也就是俗称的4分管；但如不知道其与英制1/2管的对应关系，很容易碰到尴尬。

就产品的技术和构造而言，FF06 1AA与FF06-3/4AA是完全一样的，差别仅仅在于进出水管的口径。该产品的进出水管规格有1寸（DN25）和3/4寸（即6分或DN20）两种规格，独独没有4分管的，这就使得家庭安装时非得加装转换接头；我国家用水表也有类似问题，但后者主要与工程采购人员的知识能力不足有关。

C. 超滤膜可以阻挡病毒吗

超滤膜是一种抄孔径规格一致，额定孔径范围为0.001-0.02微米（即1——20纳米）的微孔过滤膜。在膜的一侧施以适当压力，就能筛出小于孔径的溶质分子，以分离分子量大于500道尔顿、粒径大于2～20纳米的颗粒。
细菌的大小因种类而差别很大，球菌大小以直径表示；杆菌、螺菌用长度和宽度表示。螺菌的长度一般以菌体两端的距离计算，但按螺旋的直径和圈数计算才是螺菌的真正长度。测量细菌大小一般用显微镜测微尺，常用的单位是微米（micrometer，μm，1μm＝10-3mm）。最小的细菌只有0.2微米，最大的可长达80微米，但最常见的多数细菌为：球菌0.5～1微米，杆菌0.2～1.0×0.7～3微米，螺菌0.3～10×1.0～50微米。
病毒比细菌小得多。直径在20～40纳米之间。大的如痘病毒，大小为200×250-350纳米，与小的细菌相近；小的如口啼疫病毒，直径只有22纳米，所以，超滤膜能过滤掉水中的细菌和病毒

D. 家用净水器里面使用的超滤膜都有些什么种类、形状和尺寸规格呢

超滤膜过滤也是一种膜分离过程，超滤利用一种压力活性膜，在外界推动力(压力)作用下截留水中胶体、颗粒和分子量相对较高的物质,而水和小的溶质颗粒透过膜的分离过程。通过膜表面的微孔筛选可截留分子量为3x10000—1x10000的物质。当被处理水借助于外界压力的作用以一定的流速通过膜表面时，水分子和分子量小于300—500的溶质透过膜，而大于膜孔的微粒、大分子等由于筛分作用被截留，从而使水得到净化。也就是说，当水通过超滤膜后，可将水中含有的大部分胶体硅除去，同时可去除大量的有机物等。

超滤膜的种类有很多，如图：

提示：超滤膜具体规格以实际测量为主，不能以出水量决定而进行购买更换，以上图片由网络图片提供，以上内容仅作者个人观点，仅供参考！

E. 各大品牌超滤膜孔径尺寸数据

超滤膜是通过压力使水通过膜孔径以过滤水中杂质的设备，孔径是其关键因素，范围通常在0.001-0.02微米之间，并非统一标准。不同品牌超滤膜的孔径和功能有所不同。

陶氏超滤膜孔径大小大致在0.005~0.1微米之间，截留分子量为1000~500,000道尔顿。该膜材质多样，包括PVDF、PES、PP、PE、PS、PAN、PVC等，有效去除细菌、病毒、大分子有机物等。

海德能超滤膜孔径为0.01微米，截留分子量分为10万、5万、1万、6千等类型，能100%清除水中的病菌和微生物。

科氏超滤膜孔径在0.002~0.1微米之间，截留分子量约1000~500000道尔顿。膜结构有管式、中空纤维、卷式、平板式等。

诺芮特超滤膜平均孔径为0.010～0.025微米，最大不超过0.025微米。它能完全过滤水中的胶体、固体颗粒、病菌、隐性孢子等，具有出色的耐化学腐蚀和抗氧化性能。

苏伊士GE超滤膜孔径大小为0.2-0.02微米，材质有PVDF、复合纤维（TFM）。根据截留分子量和用途，分为GE、GH、GK、PT、PW、MW系列。

立升超滤膜采用改性PVC材质，孔径为0.02微米，平均截留分子量为100,000道尔顿。有效去除水中的悬浮微粒、胶体、微生物等杂质，提供多种规格膜组件。

美能超滤膜孔径在0.002~0.1微米之间，截留分子量为1000~500000道尔顿。有效过滤水中的胶体、蛋白质、微生物及大分子有机物，主要材料为PVDF和PES。

F. 什么是超滤

超滤膜属于毛细管式中空纤维膜，是以高分子材料经特殊的膜制造工艺生产的不对称半透回膜，它是答一种不产生相变的分离方法，其所用的制膜材料为改性PVC、PAN或者PVDF，具有良好的机械性能和耐热、耐化学性能以及较强的抗污染能力。它的切割分子量为10万道尔顿，超滤膜丝内径0。 9mm，外径1。6mm，属内压式过滤，即原液先进入中空膜丝内部，经压力差驱动，沿径向由内向外渗透过中空膜丝，从而滤除原液中的各种细菌、胶体、杂质等大分子物质。

G. 超滤截留的粒径范围

超滤膜一般从10-200nm孔隙不等，越小适合截留真溶液中的大分子量无机盐，越大适合截留水溶液和有机溶剂中的杂份固形物。超滤截留分子越小，压力越大。

H. 超滤离心管怎么使用

蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管，常用Millipore的Amicon-Ultra-15超滤管（MWCO10kD）。也有其它型号的、不同体积大小和MWCO超滤管可选，视目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。可重复使用。
1、选择合适的超滤管，主要考虑MWCO和浓缩体积，通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。
2、新买来的超滤是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。
3、平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心机预冷至4度）。膜与转轴的方向根据说明书调整（角转离心机的情况是膜与轴垂直）。在实际使用中，一般转速开的比说明书里的要低，这样可以延长离心管的使用寿命。
4、当浓缩到剩下1ml时，【取50ul国产Bradford溶液，加入10ul流穿，看有没变蓝色，以此判断超滤管是否漏掉蛋白。如果管漏了，将上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。要精确判断是否漏管，用5mg/ml的BSA离心10min，再取流穿，跑蛋白胶或Bradford粗测】，继续加入剩下的蛋白液浓缩（在冰上操作，防止蛋白受热），直到所有浓缩液都加完为止。离心过程中注意是否发生蛋白沉淀，导致堵管。若发生沉淀，要确定沉淀的具体原因，是蛋白浓度过高还是Buffer不合适；前者可用多根超滤管同时超滤，降低浓度的办法解决，后者的方法是换不同的Buffer，直到蛋白不发生沉淀为止。
5、前面几步用以浓缩蛋白，如果要换Buffer，在总蛋白液浓缩至1ml左右的时候，轻轻加入新的Buffer（经0.22um超滤膜超滤），再浓缩至1ml左右，连续三次，最后一次的浓缩终体积根据需要的蛋白浓度而定，一般不多于500ul，也有浓缩至200ul以内的情况。按照每次至少10倍左右的体积浓缩算，三次达到1000倍以上，基本上可以达到换buffer的目的。
6、取出最终蛋白浓缩液的操作在冰上操作，用黄枪头（200ul）取，轻轻顺着边缘插入枪头，轻轻吹打、混匀蛋白液，注意不要碰到超滤膜，然后吸取浓缩液，每次吸接近200ul，直到吸完。管底剩下的最后一点浓缩液不必吸取，否则难度太大，有可能损坏超滤膜。最后加入MilliQ水到超滤管中，没过超滤膜，防止膜失水变干。
7、以下是处理超滤管，重复利用超滤管的步骤。
8、倒出超滤管里的水，用milliQ水轻轻润洗几次，【若管底有可见的蛋白沉淀，可以先加入水，然后用枪头吹打，注意不要碰到膜，吹打至沉淀悬起，然后倒掉，不可用自来水猛冲】然后加入0.2M的NaOH溶液，室温放置20min，期间平衡超滤管。再离心10min。倒出残留的NaOH溶液，将管芯浸入MilliQ水的烧杯(1或2L)中,放置几个小时,再换新的水,放置几个小时，不断稀释NaOH浓度。50ml管和盖子用自来水洗，内壁再用MilliQ水洗干净。
9、取出浸没的管芯，加至接近满的MilliQ水，50ml管也加满MilliQ水，将管芯慢慢放入50ml
离心管，排出部分水，然后盖上盖子，放4度保存，直到下次使用。一般来说，按照上述步骤和注意事项，每根管用三四年不会坏。